廣州brdu檢測細胞增殖染色

Cell Counting Kit-8（CCK-8試劑盒）是由日本同仁化學研究所（Dojindo）開發(fā)的檢測細胞增殖、細胞毒性的試劑盒，為MTT法的替代方法，試劑盒中采用自己開發(fā)的水溶性四唑鹽-WST-8，在日本，美國，歐洲等國家地區(qū)均持有**，同仁化學研究所于2006年在中國獲得了WST-8的注冊商標。

CCK-8法與普通的MTT法相比，具有特點：

★靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好

★操作簡便，省時省力

★水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細胞

★無需放射性同位素和有機溶劑，對細胞毒性低

★為1瓶溶液，毋需預制，即開即用

★適合于高通量篩選

CCK-8用途：篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、藥敏試驗

CCK-8試劑盒在國內(nèi)**科研院所、重點大學、三甲醫(yī)院被廣泛應用，國際認可度高，使用CCK-8發(fā)表的中外文獻達600多篇，其中截止08年底SCI影響因子IF>10分的論文有37篇，比較高IF26.5分。 CCK-8細胞活性檢測試劑中為1瓶溶液，毋需預制，即開即用。廣州brdu檢測細胞增殖染色

抗體稀釋參考一抗稀釋范圍為1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀釋范圍為1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL  注意事項  1.使用該產(chǎn)品比使用沉淀比色HRP底物檢測所需的抗體濃度低。為優(yōu)化抗體濃度,請進行一次系統(tǒng)的點印跡分析;  2.工作液在室溫下8小時內(nèi)可以保持穩(wěn)定,但是應該避免暴露在陽光下或任何其他強光環(huán)境,然而短期實驗室照明強度不會破壞工作液的穩(wěn)定性;  3.封閉試劑有可能與抗體產(chǎn)生交叉反應,導致出現(xiàn)非特異性信號。封閉緩沖液同時也會影響系統(tǒng)的靈敏性,當從一種底物轉換為另一種底物時,有時會出現(xiàn)信號衰減或背景增加的現(xiàn)象,原因可能是封閉緩沖液不適合新的檢測系統(tǒng);  4.使用親和素/生物素檢測系統(tǒng)時,避免使用牛奶作為封閉試劑,因為牛奶中含有不定量的內(nèi)源性生物素,會導致高背景信號;  5.保證洗滌緩沖液、封閉緩沖液、抗體溶液和底物工作液的使用體積,以確保在整個實驗過程中印跡膜完全被液體覆蓋,避免膜變干。增大封閉緩沖液及洗滌緩沖液的使用量可以降低非特異性的信號;肝竇內(nèi)皮細胞增殖凋亡細胞是生命活動的基本單位。像生物體那樣，也以經(jīng)過生長、發(fā)育、衰老等這幾個階段。

超敏ECL發(fā)光底物（試劑盒）  1.將包在塑料紙(膜)中的印跡膜置于膠片暗盒中，蛋白質面朝上，除適用于膠片曝光的燈(如紅色安全燈)之外，關閉所有燈;  注:膠片必須在曝光期間保持干燥,為獲得比較好效果,采取以下措施:  確保將多余的底物溶液從膜和塑料紙上完全去除;  在整個膠片處理期間,使用手套;  切莫將印記膜置于已顯影的膠片上,因為膠片上的化學物質會減弱信號。  2.將X光膠片置于膜的上面。建議***次曝光60秒。之后可調整曝光時間以達到比較好結果?；瘜W發(fā)光反應在底物孵育后的前5-30分鐘期間是**強烈的,這一反應可以持續(xù)幾個小時,但強度會隨時間下降,如有底物孵育后較長時間后曝光,曝光時間可能需要延長以獲得較強信號。如果使用磷光存儲成像設備(如Bio-Rad的分子成像儀系統(tǒng))或CCD照相機可能需要較長的曝光時間;  3.使用合適的顯影劑和定影劑對膠片進行顯影。如果信號太強,則縮短曝光時間或將印記膜進行剝離并降低抗體濃度重新檢測。

細胞分裂有關的細胞器及作用：線粒體提供能量。核糖體合成染色體復制所需要的酶及蛋白質。中心體在某些低等植物或動物細胞中，參與形成紡錘體，以牽引染色體移動。高爾基體合成纖維素和果膠，參與細胞壁的形成。②動植物細胞有絲分裂的區(qū)別：前期紡錘體形成不同：植物細胞從兩極發(fā)出紡錘絲形成（低等植物由中心粒形成）。動物細胞兩組中心粒發(fā)出星射線形成。末期細胞分裂方式不同：植物的細胞板從向四周擴展，在高爾基體的參與下形成細胞壁，將一個細胞分裂成兩個細胞。動物的細胞膜從中部向內(nèi)凹陷，將一個細胞縊裂成兩個細胞。3．典例：（2006年江蘇卷）菠菜根的分生區(qū)細胞不斷分裂使根向遠處生長，在分裂過程中不會出現(xiàn)的是（）A．細胞分裂間期，中心體的兩個中心粒各自產(chǎn)生一個新的中心粒B．細胞分裂中期，染色體形態(tài)比較固定、數(shù)目較清晰C．細胞分裂前期，核膜和核仁逐漸消失D．細胞分裂末期，高爾基體參與細胞壁的形成單細胞生物細胞增殖導致生物個體數(shù)量的增加。

內(nèi)參抗體

β-Tubulin Mouse mAb

1.產(chǎn)品簡介

    微管蛋白是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細胞骨架的組成部分，主要由2種可溶性蛋白組成，α-tubulin和β-tubulin，分子量均約為55 kDa。β-tubulin抗體可作為Western Blot中的內(nèi)參對照。但要注意的是，β-tubulin在某些細胞中的表達可能也不穩(wěn)定。例如在脂肪組織中β-tubulin的表達量非常低，因此對于這些組織就不能用β-tubulin作為內(nèi)參對照。

2.產(chǎn)品特點

?性價比高，多種稀釋比例推薦：

WB： 1：1000 - 1：10000

IF：  1：200 - 1：1000

IHC： 1：200 - 1：1000

?常備現(xiàn)貨

3.結果示例

β-tubulin小鼠單抗(3G7)經(jīng)1：5000(泳道1)、1：10000(泳道2)、1：20000(泳道3)

和1：40000 (泳道4)梯度稀釋，對Hela細胞裂解物進行Western Blot分析。

β-tubulin小鼠單抗(3G7)對人宮頸*(左)和前列腺病(右)患者的扁平細胞病變進行免疫組化染色。

細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。cck8檢測細胞增殖曲線

CCK-8的檢測操作更簡單，無需有機溶劑.廣州brdu檢測細胞增殖染色

產(chǎn)品簡介：

我們生產(chǎn)的Western轉膜液(Western Transfer Buffer)可以用于Western時濕法電轉膜，是一種快速效率高的特有配方轉膜液，效果較好。

1、轉印快速——室溫轉膜，20-30 分鐘內(nèi)將蛋白轉移到印跡膜上。

2、轉印效率高——產(chǎn)生熱量非常小，減少蛋白損失。轉印快速——室溫轉膜，

配置靈活——配置1*轉膜液時加入無水甲醇、無水乙醇均可，效果沒有明顯差異，兼容性好。

使用方法：

1* 快速轉膜液的配制(1000 ml)：

取100ml 此產(chǎn)品+800 ml 去離子水+100ml甲醇。

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上海儒安生物科技有限公司是一家生產(chǎn)型類企業(yè)，積極探索行業(yè)發(fā)展，努力實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。上海儒安生物科技是一家有限責任公司企業(yè)，一直“以人為本，服務于社會”的經(jīng)營理念;“誠守信譽，持續(xù)發(fā)展”的質量方針。公司擁有專業(yè)的技術團隊，具有細胞轉染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細胞增殖，內(nèi)參抗體等多項業(yè)務。上海儒安生物科技自成立以來，一直堅持走正規(guī)化、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會各界的普遍認可與大力支持。