浙江cck8實(shí)驗(yàn)步驟

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-15

。一般情況下,**外一圈的孔只加培養(yǎng)基,不作為測(cè)定孔用。在培養(yǎng)基中加入CCK8,培養(yǎng)一定的時(shí)間,測(cè)定450 nm的吸光度即為空白對(duì)照。在做加藥實(shí)驗(yàn)時(shí),還應(yīng)考慮***的吸收,可在加入***的培養(yǎng)基中加入CCK8,培養(yǎng)一定的時(shí)間,測(cè)定450 nm的吸光度作為空白對(duì)照。金屬對(duì)CCK-8顯色有影響:當(dāng)終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會(huì)***5%、15%、90%的顯色反應(yīng),使靈敏度降級(jí)。如果終濃度是10 mM的話,將會(huì)*****。懸浮細(xì)胞由于染色比較困難,一般需要增加細(xì)胞數(shù)量和延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間。***篩選:在測(cè)定一個(gè)***的毒性和安全有效濃度時(shí),經(jīng)常會(huì)用到CCK-8。浙江cck8實(shí)驗(yàn)步驟

cck8試劑加入后孵育時(shí)間,隨著時(shí)間的增加,OD值就會(huì)增大??傊瓌t就是把OD值控制在1.0左右。這里我考察了0.5h、1.0h、2.0h。再說(shuō)一下關(guān)于種板設(shè)置問(wèn)題。眾所周知周?chē)蝗滓驗(yàn)檫吘壭?yīng)都是不用來(lái)做實(shí)驗(yàn)的。一般每組樣品我會(huì)設(shè)置6個(gè)復(fù)孔,得到的OD值去掉**大值與**小值,其余取平均值。我用的是排***,會(huì)省很多力氣,但是也會(huì)增大組內(nèi)誤差。這個(gè)只有通過(guò)校正移液***和選用**適***頭了。能力有限,表達(dá)不清的大家湊合著看看吧。有疑問(wèn)的歡迎大家留言討論,我們的目標(biāo)是共同進(jìn)步江蘇cck8數(shù)據(jù)sasCCK8原理、優(yōu)勢(shì)和步驟.

CCK-8的用途1.細(xì)胞增殖測(cè)定:細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)在很多領(lǐng)域都會(huì)用到,比如**相關(guān)、損傷后修復(fù)等。

2.***篩選:在測(cè)定一個(gè)***的毒性和安全有效濃度時(shí),經(jīng)常會(huì)用到CCK-8。

3.細(xì)胞毒性測(cè)定:這個(gè)可以和各個(gè)處理因素對(duì)細(xì)胞活性和增殖的影響,比如在UV、低氧或者什么化學(xué)物品對(duì)細(xì)胞的影響上。

4.**藥敏試驗(yàn):這個(gè)是用的比較廣的,我見(jiàn)過(guò)做**的團(tuán)隊(duì),買(mǎi)CCK-8都是一整箱,一整箱的買(mǎi),比如果子老師所在的團(tuán)隊(duì),哈哈哈。

5.微生物對(duì)細(xì)胞的毒性或增殖的實(shí)驗(yàn)。

特點(diǎn)不同1、CellCountingKit-8:靈敏度高,數(shù)據(jù)可靠,重現(xiàn)性好;操作簡(jiǎn)便,省時(shí)省力;水溶性,不需要換液,尤其適合于懸浮細(xì)胞;無(wú)需放射性同位素和有機(jī)溶劑,對(duì)細(xì)胞毒性低;適合于高通量***篩選。2、MTT法:特點(diǎn)是靈敏度高、經(jīng)濟(jì)。三、應(yīng)用不同1、CellCountingKit-8:主要用途為***篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、**藥敏試驗(yàn)。2、MTT法:***用于一些生物活性因子的活性檢測(cè)、大規(guī)模的抗*****篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及**放射敏感性測(cè)定等。CCK8的實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)分組及檢測(cè)方法.

CCK8原理、優(yōu)勢(shì)和步驟 檢測(cè)原理:

◆ Cell Counting Kit簡(jiǎn)稱(chēng)CCK試劑盒,是一種基于WST-8(化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒。

◆ WST-8屬于MTT的升級(jí)產(chǎn)品,工作原理為:在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產(chǎn)物(formazan)。顏色的深淺與細(xì)胞的增殖成正比,與細(xì)胞毒性成反比。使用酶標(biāo)儀在450mM波長(zhǎng)處測(cè)定OD值,間接反映活細(xì)胞數(shù)量。 細(xì)胞增殖測(cè)定:細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)在很多領(lǐng)域都會(huì)用到,比如**相關(guān)、損傷后修復(fù)等。江蘇cck8計(jì)算

CCK8試驗(yàn)的總體實(shí)驗(yàn)心得.浙江cck8實(shí)驗(yàn)步驟

用途:

***篩選、

細(xì)胞增殖測(cè)定、

細(xì)胞毒性測(cè)定、

**藥敏試驗(yàn)等。

所需設(shè)備及儀器:

10ul,100-200ul及多通道移液器

酶標(biāo)儀(帶有450nm濾光片)

96孔培養(yǎng)板

二氧化碳培養(yǎng)箱

培養(yǎng)0.5-4小時(shí):細(xì)胞種類(lèi)不同,形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話,可以繼續(xù)培養(yǎng),以確認(rèn)比較好條件。特別是血液細(xì)胞形成的Formazan很少,需要較長(zhǎng)的顯色時(shí)間(5-6小時(shí))。

測(cè)定450nm吸光度:建議采用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)波長(zhǎng)450-490nm,參比波長(zhǎng)600-650nm。 浙江cck8實(shí)驗(yàn)步驟

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