佛山卡波新報(bào)價(jià)

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴(kuò)散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國(guó)等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級(jí)模型，釋放動(dòng)力學(xué)符合膨脹控制機(jī)制。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時(shí)間快、緩釋的特點(diǎn)。徐剛鋒等III。報(bào)道卡波971PNF含量約10%時(shí)，對(duì)諾氟沙星有明顯緩釋作用，卡波含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級(jí)釋放?？ú?71PNF含量約20%時(shí)，對(duì)鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波934P為含藥層、卡波974P為滲透層，制備了阿替洛爾雙層滲透片，分別考察了卡波用量、包衣厚度、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結(jié)果表明，藥層中卡波934P對(duì)釋藥速度的影響較大，控釋時(shí)間達(dá)24h，若以HPMC代替，控釋作用Xian Zhu下降。卡波可作為眼用凝膠劑。佛山卡波新報(bào)價(jià)

本研究結(jié)果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組。尤冉等研究結(jié)果也顯示，卡波凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評(píng)分，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷，損壞角膜，使瞬目間歇延長(zhǎng)和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分、角膜熒光染色評(píng)分下降。卡波凝膠滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述，卡波凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果Xian Zhu，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺(jué)功能。韶關(guān)卡波生產(chǎn)商以卡波高分子材料為主制成的水溶性凝膠，附著于糜爛創(chuàng)面，形成保護(hù)膜，隔離創(chuàng)面。

卡波(carbomer)為丙烯酸與烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交聯(lián)的高分子聚合物，Zui早由美國(guó)Goodrich公司生產(chǎn)，商品名為卡波普(Carbop01)。中國(guó)藥典2005年版已收錄。本品為松散白色粉末，具酸性、吸濕性和特殊微臭，能溶于水、乙醇、甘油。分子中含有56%~58%羧基，因此呈弱酸性?？úǚ稚⒃谒袝r(shí)，由于羧基離子化產(chǎn)生的負(fù)電荷問(wèn)的排斥作用，卷曲的聚合物伸展開(kāi)來(lái)，體積膨脹。0.5%水分散體的pH為2.7~3.5。1%水分散體可用堿性物質(zhì)中和，形成凝膠。常用水分散體的濃度為0.1%~3.0%。本文簡(jiǎn)要介紹了卡波的增稠機(jī)制及其在藥劑學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的研究進(jìn)展。

在以卡波凝膠.親水性軟育、冷霜以及白凡士林為基質(zhì)的4種酮洛芬制劑中，卡波凝膠劑的釋藥速度比較大。2.2眼用凝膠劑：2000年版《中國(guó)藥典(二部)〉附錄制劑通則中規(guī)定可用凝膠作眼齊劑基質(zhì)。凝膠劑與普通滴眼液相比，藥物在眼中滯留時(shí)間較長(zhǎng)。以卡波作基質(zhì)配制的透明凝膠劑，在適宜pH值下，不會(huì)使眼晴感到不適。袁俊彥報(bào)道，國(guó)外曾對(duì)用于青光眼的毛果蕓香堿滴眼液與凝膠劑作了比較研究，發(fā)現(xiàn)凝膠劑的緩釋作用優(yōu)于單純的水劑或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%卡波940凝膠劑的緩釋效果為比較好?，F(xiàn)國(guó)內(nèi)已有匹羅杰(毛果蕓香堿凝膠)投放市場(chǎng)，并用于臨床。羅旭升等認(rèn)為，以0.3%卡波為基質(zhì)配制成的凝膠劑，對(duì)干眼(局部用藥)效果較好。添加卡波樹(shù)脂的電池電極表面鈍化膜與雙電層的阻抗Xian Zhu降低，電池的循環(huán)性能得到提高。

溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對(duì)溫度具有一定的依賴性,基質(zhì)中卡波980加入比例增加超過(guò)50%的凝膠對(duì)溫度的耐受性降低,黏度下降較為明顯。觸變性結(jié)果表明,雙唑泰凝膠無(wú)觸變性,在連續(xù)剪切的情況Xia流體特性不會(huì)發(fā)生較大變化,與目前臨床使用的栓劑相比,凝膠易于給藥,且在給藥部位滯留時(shí)間延長(zhǎng),有利于藥物在局部的作用,提高了患者的依從性和Zhi Liao效果。此外,雙唑泰凝膠極小的觸變性,在外力消失后凝膠黏度迅速恢復(fù)的特性也有利于生產(chǎn)過(guò)程中運(yùn)輸和灌裝時(shí)保持凝膠的均一性,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。以卡波為基質(zhì)的6個(gè)雙唑泰凝膠均屬于假塑性流體,且流動(dòng)特性不隨卡波比例的變化而變化。韶關(guān)卡波生產(chǎn)商

rh-aFGF卡波凝膠可能在一定程度上保護(hù)創(chuàng)面微環(huán)境和保護(hù)rh-aFGF發(fā)揮生物學(xué)活性。佛山卡波新報(bào)價(jià)

由表4可以看出加入卡波后觸變指數(shù)都在6以上，與單一黃原膠相比，觸變指數(shù)略有增大，說(shuō)明體系有良好的觸變性，但是復(fù)配體系的觸變指數(shù)卻不是隨著卡波940的增加而增大，而是基本保持穩(wěn)定。 復(fù)配體系2的假塑性從表5可以看出也是開(kāi)始時(shí)黏度下降幅度很大，到了轉(zhuǎn)速30以后下降幅度變緩，這說(shuō)明加入卡波941的混合液同樣是是很好的非牛頓流體，有很好的假塑性。2.4.2復(fù)配體系2的流變性復(fù)配體系中，隨著卡波941比例的增加，黏度越來(lái)越大，可見(jiàn)卡波941對(duì)溶液的增稠效果也很好?？幢?可以發(fā)現(xiàn)復(fù)配體系的觸變指數(shù)都在6以上，觸變性良好與單一黃原膠相比，觸變指數(shù)變化不大，復(fù)配體系的觸變指數(shù)也是基本保持穩(wěn)定。佛山卡波新報(bào)價(jià)

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