黃浦區(qū)陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA市場(chǎng)價(jià)格

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-25

核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA作為一款可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)并且具有低毒高效的特性被廣大藥研朋友所青睞。

多的陽(yáng)離子類(lèi)脂有DOTAP、DOTMA、DC-CHOL等,但它們?cè)趹?yīng)用中都有著較大的細(xì)胞毒性,因此載藥量和安全性?xún)煞矫娉ky平衡。DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴(lài)性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。因此,核酸在酸性條件下被包裹,形成的脂質(zhì)體在血液中則具有很小的正電荷密度,即很低的細(xì)胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽(yáng)離子脂質(zhì)體因具有正電性可增加粒子在體內(nèi)的溶酶體逃逸,提高轉(zhuǎn)染效率,而又不易被巨噬細(xì)胞吞噬。利用這些特性,DLin-MC3-DMA制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在siRNA遞送方面具有“低毒高效”的出色表現(xiàn)。 艾偉拓可電離化脂質(zhì)體Dlin-MC3-DMA純度。黃浦區(qū)陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA市場(chǎng)價(jià)格

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備受青睞的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA

脂質(zhì)納米微粒(Lipid nanoparticles,LNPs)早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)”﹐其中的脂質(zhì)體是一種無(wú)毒、無(wú)免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn),可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體納米顆粒可以通過(guò)靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復(fù)合物,該復(fù)合物在被靶細(xì)胞內(nèi)吞的過(guò)程中能夠有效地保護(hù)siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后LNPs/siRNA復(fù)合物發(fā)生分離,相應(yīng)的siRNA發(fā)揮其功效。Zimmermann等利用LNPs系統(tǒng)來(lái)運(yùn)輸抗apoB siRNA,結(jié)果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體中,DLin-MC3-DMA被認(rèn)為是應(yīng)用廣的陽(yáng)離子脂質(zhì)體之一。 閔行區(qū)可電離化DLin-MC3-DMA市場(chǎng)價(jià)格可電離的RNA脂質(zhì)體磷脂DLin-MC3-DMA有何神奇之處?

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AVT核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料核酸類(lèi)脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成,包括以下部分:膜骨架、陽(yáng)離子脂質(zhì)、PEG化脂質(zhì)、輔助輔料、穩(wěn)定劑。

核酸類(lèi)脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成,包括以下部分:

1、膜骨架組成脂質(zhì)雙分子層膜的主要成分

2、陽(yáng)離子脂質(zhì)高效包載核酸藥物,提供正電荷,體內(nèi)轉(zhuǎn)染,pH敏感(可電離型)3、PEG化脂質(zhì)減少粒子在體內(nèi)與血漿蛋白的結(jié)合,延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間4、輔助輔料(1)膽固醇,調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性,提高粒子穩(wěn)定性(2)助磷脂,維持脂質(zhì)體微觀(guān)形態(tài),使溶酶體膜不穩(wěn)定5、穩(wěn)定劑具有凍干保護(hù)作用,維持脂質(zhì)體在凍干過(guò)程中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

陽(yáng)離子脂質(zhì)

DLin-MC3-DMA?貨號(hào):002006?新型陽(yáng)離子脂質(zhì),是一種可離子化的類(lèi)脂?具有pH依賴(lài)性電荷可變,制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性低安全系數(shù)高?增加溶酶體的逃逸,轉(zhuǎn)染效率較更高?載藥效率較高

核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)

核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA作為一款可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)并且具有低毒高效的特性被廣大藥研朋友所青睞,本期文章AVT小編就來(lái)給大家淺析一下這款被青睞的陽(yáng)離子脂質(zhì)DLin-MC3-DMA吧!

DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴(lài)性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。因此,核酸在酸性條件下被包裹,形成的脂質(zhì)體在血液中則具有很小的正電荷密度,即很低的細(xì)胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽(yáng)離子脂質(zhì)體因具有正電性可增加粒子在體內(nèi)的溶酶體逃逸,提高轉(zhuǎn)染效率,而又不易被巨噬細(xì)胞吞噬。利用這些特性,DLin-MC3-DMA制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在siRNA 遞送方面具有“低毒高效”的出色表現(xiàn)。 核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA為什么備受青睞?

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DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴(lài)性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。因此,核酸在酸性條件下被包裹,形成的脂質(zhì)體在血液中則具有很小的正電荷密度,即很低的細(xì)胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽(yáng)離子脂質(zhì)體因具有正電性可增加粒子在體內(nèi)的溶酶體逃逸,提高轉(zhuǎn)染效率,而又不易被巨噬細(xì)胞吞噬。利用這些特性,DLin-MC3-DMA制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在siRNA遞送方面具有“低毒高效”的出色表現(xiàn)。此外,研究者還發(fā)現(xiàn),陽(yáng)離子脂質(zhì)體的功能活性與所用陽(yáng)離子脂質(zhì)的pKa值特別相關(guān),pKa在6.2~6.5間的陽(yáng)離子脂質(zhì)能夠帶來(lái)非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中,DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA,而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾,與DLin-DMA相比肝組織細(xì)胞內(nèi)的基因沉默活性提高三個(gè)數(shù)量級(jí),DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進(jìn)一步降低且毒性不增加,因此有了其在Onpattro中的成功應(yīng)用,成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。如何購(gòu)買(mǎi)購(gòu)買(mǎi)DLin-MC3-DMA?福建藥用輔料DLin-MC3-DMA規(guī)模生產(chǎn)

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核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)

研究者還發(fā)現(xiàn),陽(yáng)離子脂質(zhì)體的功能活性與所用陽(yáng)離子脂質(zhì)的pKa值特別相關(guān),pKa在6.2~6.5間的陽(yáng)離子脂質(zhì)能夠帶來(lái)非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中,DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA,而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾,與DLin-DMA相比肝組織細(xì)胞內(nèi)的基因沉默活性提高三個(gè)數(shù)量級(jí),DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進(jìn)一步降低且毒性不增加,因此有了其在Onpattro中的成功應(yīng)用,成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。Onpattro用于zhi療家族性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)的多發(fā)性神經(jīng)病變,是di一款上市的siRNA脂質(zhì)體藥物,成功打開(kāi)了沉默細(xì)胞基因藥物的大門(mén)。幾乎任何疾病都可以通過(guò)沉默病理性基因、表達(dá)有益蛋白或編輯有缺陷的基因等途徑來(lái)zhi療,陽(yáng)離子脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)的應(yīng)用不只是局限于肝臟細(xì)胞,還可沉默其它組織中的基因,甚至致ai基因,可發(fā)展為平臺(tái)技術(shù),十分具有應(yīng)用前景。更多核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料信息歡迎關(guān)注我們的官方或撥打我們的電話(huà)! 黃浦區(qū)陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA市場(chǎng)價(jià)格

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