上?？呻婋x化DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴(lài)性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而生理pH條件下呈電中性。它在Onpattro中的成功應(yīng)用，成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。RNAi（RNAinterfering，RNA干擾）作為一種序列特異性基因沉默技術(shù)在惡性瘤基因療領(lǐng)域引起了重點(diǎn)關(guān)注。其中，siRNA（smallinterferingRNA，小干擾RNA）是RNAi路徑中的效應(yīng)分子,能夠特異性降解同源序列的mRNA，**特異**相關(guān)的基因表達(dá)，從而達(dá)到****生長(zhǎng)﹑侵襲和轉(zhuǎn)移的目的”，是目前新藥創(chuàng)制前沿研究的重要熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。由于siRNA自身的聚陰離子中心和強(qiáng)親水性基團(tuán)導(dǎo)致其不能通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸而進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，加之siRNA在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮其功效。因此，尋找合適的運(yùn)輸載體是siRNA**的首要問(wèn)題。DLin-MC3-DMA上海有賣(mài)嗎？上?？呻婋x化DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

2018年全球較早用于******家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市，成功打開(kāi)了沉默細(xì)胞基因藥物的大門(mén)。

Onpattro中運(yùn)用的陽(yáng)離子脂質(zhì)材料DLin-MC3-DMA也開(kāi)始備受關(guān)注。

在這之前，DLin-MC3-DMA在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂質(zhì)體、脂肪乳方向多年的資源和經(jīng)驗(yàn)，推出新產(chǎn)品DLin-MC3-DMA。為陽(yáng)離子脂質(zhì)材料提供了一種“低毒高效”選擇。

DLin-MC3-DMA產(chǎn)品信息1、產(chǎn)品名稱(chēng)：DLin-MC3-DMA2、化學(xué)名稱(chēng)：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate3、分子式：C43H79NO24、生產(chǎn)商：艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司:5、CAS號(hào)：1224606-06-76、用途：陽(yáng)離子脂質(zhì)體7、結(jié)構(gòu)式：      8、性狀：無(wú)色至淡黃色油狀液體9、純度：≥98%10、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。11、分子量：642.0912、保存條件：-20℃13、注意事項(xiàng)：避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸 浙江注射用DLin-MC3-DMA使用注意事項(xiàng)艾偉拓Dlin-MC3-DMA的貨號(hào)是多少？

全球首ge siRNA藥物Onpattro®（Patisiran陽(yáng)離子脂質(zhì)體注射液）于2018年獲批上市，這也是首ge用于***轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（hATTR）引起的神經(jīng)損傷的藥物，這款藥物中使用的關(guān)鍵脂質(zhì)即為可電離陽(yáng)離子脂質(zhì)Dlin-MC3-DMA。此外，也有許多陽(yáng)離子脂質(zhì)體藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)，如遞送紡錘體驅(qū)動(dòng)蛋白（KSP）-siRNA和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）-siRNA的ALN-VSP02脂質(zhì)體，遞送分化簇31（CD31）-siRNA和血管生成素（TIE-2）-siRNA的AtuPLEX脂質(zhì)體，以及MediGene公司的Endo TAG-1（紫杉醇陽(yáng)離子脂質(zhì)體）和石藥控股集團(tuán)有限公司的紫杉醇陽(yáng)離子脂質(zhì)體。

陽(yáng)離子脂質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)上由三個(gè)部分組成：一個(gè)或多個(gè)陽(yáng)離子頭部（head）、連接鍵（linker bond）和疏水尾部（hydrophobic tail）。

連接鏈的長(zhǎng)度能影響陽(yáng)離子脂質(zhì)體與細(xì)胞膜的相互作用，從而影響轉(zhuǎn)染活力。一般來(lái)說(shuō)，帶有長(zhǎng)連接鏈的陽(yáng)離子脂質(zhì)體能增強(qiáng)與細(xì)胞膜的相互作用，轉(zhuǎn)染效率高。連接鍵是類(lèi)脂分子很重要的組成部分，它決定了陽(yáng)離子脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性和生物可降解性。醚鍵和C-N鍵的化學(xué)穩(wěn)定性較高，但不易被生物降解，一般不適用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)；含有酯鍵的陽(yáng)離子脂質(zhì)體較易被生物降解，細(xì)胞毒性小，但它們的化學(xué)穩(wěn)定性通常較差。通常采用的連接鍵是化學(xué)穩(wěn)定性較高、但又可以生物降解的酰胺鍵和氨甲酰鍵等。

說(shuō)到優(yōu)的陽(yáng)離子脂質(zhì)，AVT為您提供多款陽(yáng)離子脂質(zhì)，包括常用的DLiN-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL及DOTMA等等，高純度，注射級(jí)，具體的產(chǎn)品資料歡迎前往AVT產(chǎn)品中心進(jìn)行查閱！ DLin-MC3-DMA的應(yīng)用原理是什么？

參照《中國(guó)藥用輔料通用名稱(chēng)命名原則（征求意見(jiàn)稿）》第二章藥用輔料通用名稱(chēng)命名細(xì)則脂肪酸酯類(lèi)可以看做羧酸的羧基氫原子被烴基取代，通常把羧酸名稱(chēng)放在前面，烴基名稱(chēng)放在后面，再加一個(gè)酯字，烴基的“基”字通常省略。中文通用名為“XX酸YY酯”，XX為脂肪酸名稱(chēng)，YY為提供烴基的部分，英文名為“YYXX-ate”。如《中國(guó)藥典》中記載的輔料棕櫚酸異丙酯IsopropylPalmitate就是由棕櫚酸和異丙醇縮合而成。DLin-M-C3-DMA結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酯基，該酯基是由一個(gè)脂肪羧酸和醇羥基通過(guò)縮合反應(yīng)而來(lái)。因此，參照上述輔料的命名原則，我們首先確定將DLin-M-C3-DMA通用名定為“××酸YY酯”。DLin-MC3-DMA與DOP-DEDA之間有什么區(qū)別？江西mRNA疫苗DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

艾偉拓Dlin-MC3-DMA的純度是多少？上?？呻婋x化DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

陽(yáng)離子脂質(zhì)材料DLin-MC3-DMA，已登陸中國(guó)市場(chǎng)！這將**促進(jìn)中國(guó)RNA類(lèi)藥物開(kāi)發(fā)！2018年全球首ge用于******家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市，成功打開(kāi)了沉默細(xì)胞基因藥物的大門(mén)。

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 DLin-MC3-DMA作為新型陽(yáng)離子脂質(zhì)——可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)的**，具有“低毒高xiao”的優(yōu)勢(shì)，它的化學(xué)名為4-(N,N-二甲基氨基)丁酸 (6Z,9Z,28Z,31Z)-庚三十碳-6,9,28,31-四稀-19-基脂，分子式C43H79NO2，是一種無(wú)色至淡黃色的油狀液體，pKa=6.44。

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