普陀區(qū)藥用輔料DLin-MC3-DMA溶解性

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-07

可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA

2018年全球首ge用于******家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市,成功打開(kāi)了沉默細(xì)胞基因藥物的大門(mén)。在這之前,陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍是一片空白。艾偉拓AVT專(zhuān)注磷脂、脂質(zhì)體、脂肪乳方向藥物研究多年,推出新產(chǎn)品可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA。為陽(yáng)離子脂質(zhì)材料提供了一種“低毒高xiao”選擇。AVT艾偉拓陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA百克級(jí),供應(yīng)穩(wěn)定,定制化設(shè)計(jì),研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)豐富;可配合關(guān)聯(lián)審評(píng)??呻婋x的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高xiao的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。

陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。它在Onpattro中的成功應(yīng)用,成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。 AVT可電離化脂質(zhì)體Dlin-MC3-DMA純度是多少?普陀區(qū)藥用輔料DLin-MC3-DMA溶解性

普陀區(qū)藥用輔料DLin-MC3-DMA溶解性,DLin-MC3-DMA

AVT核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料核酸類(lèi)脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成,包括以下部分:膜骨架、陽(yáng)離子脂質(zhì)、PEG化脂質(zhì)、輔助輔料、穩(wěn)定劑。

核酸類(lèi)脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成,包括以下部分:

1、膜骨架組成脂質(zhì)雙分子層膜的主要成分

2、陽(yáng)離子脂質(zhì)高效包載核酸藥物,提供正電荷,體內(nèi)轉(zhuǎn)染,pH敏感(可電離型)3、PEG化脂質(zhì)減少粒子在體內(nèi)與血漿蛋白的結(jié)合,延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間4、輔助輔料(1)膽固醇,調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性,提高粒子穩(wěn)定性(2)助磷脂,維持脂質(zhì)體微觀形態(tài),使溶酶體膜不穩(wěn)定5、穩(wěn)定劑具有凍干保護(hù)作用,維持脂質(zhì)體在凍干過(guò)程中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

陽(yáng)離子脂質(zhì)

DLin-MC3-DMA?貨號(hào):002006?新型陽(yáng)離子脂質(zhì),是一種可離子化的類(lèi)脂?具有pH依賴性電荷可變,制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性低安全系數(shù)高?增加溶酶體的逃逸,轉(zhuǎn)染效率較更高?載藥效率較高 普陀區(qū)陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA為什么備受青睞?

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研究不同濃度的DLin-MC3-DMA在不同輔助磷脂DOPE和DOPC中的變化

可電離陽(yáng)離子脂質(zhì)是基因***遞送系統(tǒng)脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 的重要組成成分。 DLin-MC3-DMA 是**有前途的可電離陽(yáng)離子脂質(zhì)之一。根據(jù)它們?cè)谒幬镏械膽?yīng)用,在包裹核酸的LNP中還包含各種輔助脂質(zhì),例如磷酸化和聚乙二醇化脂質(zhì)、膽固醇等。由于其復(fù)雜的成分,這些基因療法中應(yīng)用的LNP結(jié)構(gòu)改進(jìn)較為困難,并且尚未確定每種脂質(zhì)在LNP的藥理作用。在這項(xiàng)工作中,構(gòu)建了DLin-MC3-DMA中性形式的原子模型,并進(jìn)行了全原子模型行下的分子動(dòng)力學(xué) 模擬,以研究LNP中合成磷脂頭部基團(tuán)對(duì)細(xì)胞膜可能存在的影響。在中性條件下( pH = 7.4)構(gòu)建并模擬了含有兩種不同摩爾比的 DLin-MC3-DMA(5%和15%)的DOPC及DOPE 脂質(zhì)的雙層。MD軌跡分析結(jié)果顯示DOPE脂質(zhì)頭部基團(tuán)與DLin-MC3-DMA尾部密切相關(guān),而DOPC脂質(zhì)的頭部基團(tuán)未觀察到這種***關(guān)聯(lián)。此外,DOPE和DLin-MC3-DMA之間較強(qiáng)的聯(lián)系導(dǎo)致DLin-MC3-DMA固定在膜表面。脂質(zhì)之間的相互作用減慢了兩個(gè)雙層膜體系的橫向擴(kuò)散,其中在含有DOPE的體系中觀察到擴(kuò)散速率的降低更為***。這也解釋利用磷脂酰乙醇胺構(gòu)建的脂質(zhì)體雙層膜(DOPE/DLin-MC3-DMA)具有較低的水滲透性,并且可能與其較差的轉(zhuǎn)染特性有關(guān)。

核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA作為一款可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)并且具有低毒高效的特性被廣大藥研朋友所青睞。

多的陽(yáng)離子類(lèi)脂有DOTAP、DOTMA、DC-CHOL等,但它們?cè)趹?yīng)用中都有著較大的細(xì)胞毒性,因此載藥量和安全性兩方面常難平衡。DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。因此,核酸在酸性條件下被包裹,形成的脂質(zhì)體在血液中則具有很小的正電荷密度,即很低的細(xì)胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽(yáng)離子脂質(zhì)體因具有正電性可增加粒子在體內(nèi)的溶酶體逃逸,提高轉(zhuǎn)染效率,而又不易被巨噬細(xì)胞吞噬。利用這些特性,DLin-MC3-DMA制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在siRNA遞送方面具有“低毒高效”的出色表現(xiàn)。 可電離的RNA脂質(zhì)體磷脂DLin-MC3-DMA有何神奇之處?

普陀區(qū)藥用輔料DLin-MC3-DMA溶解性,DLin-MC3-DMA

DLin-MC3-DMA作為新型陽(yáng)離子脂質(zhì)——可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)的典范,具有“低毒高效”的優(yōu)勢(shì)具有廣Fan的使用前景。

|中文名稱:DLin-MC3-DMA|商品名:DLin-MC3-DMA|CAS號(hào):1224606-06-7|純度:98%|分子量:642.09|保存條件:-20℃|用途:陽(yáng)離子脂質(zhì)體|分子式:C43H79NO2|性狀:無(wú)色至淡黃色油狀液體|溶解性:不溶于水,易溶于DMSO、甲醇、乙醇。|注意事項(xiàng):避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸|生產(chǎn)商/manufacturer艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd. DLin-MC3-DMA為什么備受青睞?吉林陽(yáng)離子脂質(zhì)材料DLin-MC3-DMA溶解性

AVT的核酸遞送類(lèi)關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA備受青睞。普陀區(qū)藥用輔料DLin-MC3-DMA溶解性

可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高xiao的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。2018年全球首ge用于******家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市,成功打開(kāi)了沉默細(xì)胞基因藥物的大門(mén)。在這之前,DLin-MC3-DMA在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂質(zhì)體、脂肪乳方向多年的資源和經(jīng)驗(yàn),推出新產(chǎn)品DLin-MC3-DMA。為陽(yáng)離子脂質(zhì)材料提供了一種“低毒高xiao”選擇。普陀區(qū)藥用輔料DLin-MC3-DMA溶解性