四川進(jìn)口藥用玻璃瓶規(guī)模生產(chǎn)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-19

藥用玻璃表面吸附的主要影響因素玻璃表面對(duì)藥物的吸附取決于藥物本身、藥用玻璃生產(chǎn)配方和工藝以及其他外界因素。

(1)藥品與玻璃容器之間的接觸時(shí)間長(zhǎng)短以及接觸面積將會(huì)影響吸附。

(2)藥品配方的pH、離子強(qiáng)度也會(huì)影響玻璃容器對(duì)藥品的吸附。如IgG抗體等蛋白質(zhì)類藥物在硼硅酸鹽玻璃上的吸附在很大程度上是由靜電作用介導(dǎo)的。

(3)藥用玻璃對(duì)藥液的吸附量與攪拌程度和溫度成正相關(guān)。

藥品包裝材料是與藥品直接接觸的材料,涉及藥品安全。玻璃因其優(yōu)異的透明性、光潔性、阻隔性、化穩(wěn)性、耐溫性、遮光性、再生性而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥包裝。 旗下產(chǎn)品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細(xì)分領(lǐng)域。并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關(guān)輔料產(chǎn)品。四川進(jìn)口藥用玻璃瓶規(guī)模生產(chǎn)

四川進(jìn)口藥用玻璃瓶規(guī)模生產(chǎn),藥用玻璃瓶

    為規(guī)范和指導(dǎo)化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究工作,保障試驗(yàn)研究的質(zhì)量,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與2015年7月制定發(fā)布了《化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,旨在為注射劑藥品更加合理地選擇藥用玻璃包材及評(píng)價(jià)藥用玻璃包材的穩(wěn)定性給出具有實(shí)際操作意義的指導(dǎo)性意見(jiàn)。為規(guī)范和指導(dǎo)化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究工作,保障試驗(yàn)研究的質(zhì)量,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與2015年7月制定發(fā)布了《化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,旨在為注射劑藥品更加合理地選擇藥用玻璃包材及評(píng)價(jià)藥用玻璃包材的穩(wěn)定性給出具有實(shí)際操作意義的指導(dǎo)性意見(jiàn)。由此可見(jiàn),國(guó)家對(duì)于藥包材的質(zhì)量問(wèn)題愈發(fā)重視,對(duì)于藥品包裝材料與藥物相容性研究的要求也愈發(fā)嚴(yán)格。在這一趨勢(shì)下,藥品生產(chǎn)企業(yè)選擇符合國(guó)際主流標(biāo)準(zhǔn)的藥包材并開(kāi)展對(duì)應(yīng)相容性研究,無(wú)疑是極具發(fā)展眼光的選擇。三、相容性研究遇到的問(wèn)題及展望據(jù)報(bào)道,近年來(lái)我國(guó)獲批的安瓿生產(chǎn)企業(yè)已有近百家,但其中只有十余家在生產(chǎn)中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿。原因在于我國(guó)藥用玻璃企業(yè)規(guī)模偏小,自主科研能力弱。其次是在新醫(yī)改等政策下。天津改善蛋白沉淀藥用玻璃瓶規(guī)模生產(chǎn)玻璃作為硅酸鹽無(wú)機(jī)類材料,是各種性能穩(wěn)定的材料之一,且光潔透明,適宜藥品的包裝貯存和保質(zhì)。

四川進(jìn)口藥用玻璃瓶規(guī)模生產(chǎn),藥用玻璃瓶

藥用有色玻璃(遮光玻璃)很多藥物成分會(huì)在光照條件下發(fā)生特殊的化學(xué)反應(yīng),進(jìn)而影響到藥物本身的質(zhì)量,如維生素C,核黃素磷酸鈉注射液,喹諾酮類藥物等。這對(duì)包裝此類藥物的藥用玻璃提出了具備遮光性能的要求。在中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)發(fā)布的《藥用玻璃容器分類和應(yīng)用指南》(征求意見(jiàn)稿)中,將遮光性能定義為“為避免內(nèi)容藥物受光影響,玻璃容器具有的阻擋特定波長(zhǎng)的光源透過(guò)的性能?!辈⒏鶕?jù)遮光性,將藥用玻璃容器分為無(wú)色和有色兩種。有色玻璃具有遮光性能,如棕色玻璃等。有色玻璃通過(guò)對(duì)玻璃著色,減少光的透過(guò),適用于有遮光要求藥品的包裝。

    如枸櫞酸、戊二酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸鹽等對(duì)玻璃都具有較強(qiáng)的侵蝕性。pH值是另一個(gè)關(guān)鍵因素,因?yàn)閴A性溶液(pH>)能導(dǎo)致玻璃內(nèi)表層溶解,增加富硅區(qū)域形成脫片的風(fēng)險(xiǎn)。(4)終端滅菌玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性會(huì)隨溫度和壓力的升高而劇烈變化。100℃以下時(shí),溫度每升高10℃,侵蝕介質(zhì)對(duì)玻璃的浸提速度增加50%~250%;100℃以上時(shí)(如在高壓蒸汽滅菌鍋中),侵蝕作用始終是劇烈的。當(dāng)壓力提高到~,化學(xué)性能較好的玻璃也能在短時(shí)間內(nèi)受到劇烈破壞;與此同時(shí),大量硅的氧化物會(huì)轉(zhuǎn)入到溶液中。綜上所述,若藥品制劑含有EDTA、磷酸鹽或溶液為堿性,或需要進(jìn)行終端滅菌的話,為了降低脫片風(fēng)險(xiǎn),保障制劑質(zhì)量,應(yīng)選用硼硅含量高、堿金屬含量低、防堿性/低堿性溶出的藥用玻璃包材。五、巖田硝子IRAS長(zhǎng)期低堿處理管瓶為了防止硼硅酸玻璃管瓶表面溶出堿性物質(zhì),巖田硝子工業(yè)株式會(huì)社開(kāi)發(fā)了獨(dú)有的低堿性處理方法——IRAS處理。該技術(shù)通過(guò)管瓶成型工程的一體化流水線生產(chǎn),生產(chǎn)出了從管瓶?jī)?nèi)部抑制堿性溶出的劃時(shí)代管瓶,符合日本藥典(JP)、歐洲藥典(EP)、美國(guó)藥典(USP)標(biāo)準(zhǔn)。IRAS長(zhǎng)期低堿處理管瓶在USP660,60℃*75%影響因素試驗(yàn)等各種比較試驗(yàn)中。各類不同檔次、不同性能、不同用途和劑型的藥品對(duì)各類不同材質(zhì)的產(chǎn)品及標(biāo)準(zhǔn),具有更靈活、更大的選擇空間。

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    一旦發(fā)現(xiàn)有可見(jiàn)異物,需要排查的工序有很多。因此,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)而言,選擇***的玻璃包材,盡可能降低玻璃容器對(duì)藥品質(zhì)量的干擾,無(wú)疑是一個(gè)明智之舉。二、玻璃脫片的人體危害及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)FDA向藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布的關(guān)于某些注射藥物中可能會(huì)形成玻璃脫片的公告中提到,盡管尚沒(méi)有與玻璃脫片直接相關(guān)的不良事件被報(bào)告,但靜脈注射用藥物中存在的這些玻璃薄片可能會(huì)導(dǎo)致血栓和其他血管事件(如靜脈炎)的發(fā)生;對(duì)于皮下接種,脫片可能導(dǎo)致異物肉芽腫的發(fā)生、局部注射部位反應(yīng)和免疫原性的增加。脫片這一問(wèn)題的癥結(jié)在于玻璃的耐受性。一些玻璃容器的內(nèi)表面在與藥液的長(zhǎng)時(shí)間接觸過(guò)程中受到各種因素的影響易產(chǎn)生脫片。一些情況已與高脫片發(fā)生率聯(lián)系在一起。如盛裝堿**液或某些緩沖溶液(如枸櫞酸、酒石酸鹽)的玻璃瓶及進(jìn)行過(guò)終端滅菌的產(chǎn)品。鑒于此類突發(fā)事件的不斷發(fā)生,美國(guó)藥典委員會(huì)(USP)包裝、貯藏和分銷**委員會(huì)撰寫(xiě)了一個(gè)新通則"玻璃容器內(nèi)表面耐受性評(píng)估",對(duì)預(yù)測(cè)可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。目前,美國(guó)藥典,歐洲藥典,日本藥典等均對(duì)藥用玻璃等藥包材提出了藥物相容性,堿性溶出量等一系列標(biāo)準(zhǔn)和要求,中國(guó)藥典也在逐漸增加藥包材各大類材料的指導(dǎo)原則。水對(duì)玻璃的侵蝕始于水中的氫離子與玻璃中堿金屬離子的交換過(guò)程,以及水分子滲透進(jìn)入玻璃的過(guò)程。四川藥用玻璃瓶藥用采購(gòu)

有此保護(hù)膜的存在,會(huì)使Na+和H+的離子擴(kuò)散受到阻擋,使反應(yīng)停滯。四川進(jìn)口藥用玻璃瓶規(guī)模生產(chǎn)

藥用玻璃表面吸附解決方法為降低藥液因殘留在玻璃瓶中造成的損失,除了在藥液中加入添加劑降低藥液吸附之外,國(guó)內(nèi)外學(xué)者將玻璃表面進(jìn)行改性,使其具有粘附性較低的性能。目前,對(duì)于降低藥用玻璃吸附性能的改性方法主要以鍍膜為主。巖田硝子IRAS長(zhǎng)期低堿處理管瓶日本巖田硝子工業(yè)株式會(huì)社創(chuàng)立于1918年,專注于生產(chǎn)藥用玻璃容器,運(yùn)用獨(dú)有的 技術(shù)在醫(yī)療用品領(lǐng)域不斷開(kāi)發(fā)研究,充分滿足客戶的需求。其開(kāi)發(fā)了獨(dú)有的低堿性處理方法——IRAS處理,針對(duì)藥用玻璃應(yīng)用的比較大痛點(diǎn)之一——堿性溶出,該技術(shù)通過(guò)管瓶成型工程的一體化流水線生產(chǎn),生產(chǎn)出了從管瓶?jī)?nèi)部抑制堿性溶出的劃時(shí)代管瓶,符合日本藥典(JP)、歐洲藥典(EP)、美國(guó)藥典(USP)標(biāo)準(zhǔn)。四川進(jìn)口藥用玻璃瓶規(guī)模生產(chǎn)

【關(guān)于我們】艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司AVT.是國(guó)內(nèi)一家專營(yíng)磷脂類藥用輔料的科技公司,旗下產(chǎn)品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細(xì)分領(lǐng)域,并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關(guān)輔料產(chǎn)品。A.V.T.專注脂質(zhì)體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系,是國(guó)內(nèi)藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應(yīng)商。

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