拉薩一類醫(yī)療器械產品備案咨詢

來源: 發(fā)布時間:2022-08-26

醫(yī)療器械經營備案憑證申請材料:(一)、營業(yè)執(zhí)照;(二)、相關負責人身份證明等文件;(三)、組織機構與部門設置說明;(四)、經營場所平面圖、位置及房屋租賃憑證;(五)、經營設施、設備目錄;(六)、經營范圍、經營方式說明;(七)、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;(八)、醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表;(九)、經辦人授權證明;(十)、申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄并對申報材料承擔法律責任的承諾。醫(yī)療器械經營許可證申請材料:(一)、提交以上經營備案憑證所需要申請的所有材料;(二)、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明。三類醫(yī)療器械經營許可證代辦需要哪些材料?辦理的要求有哪些?具體的辦理流程又是怎樣?拉薩一類醫(yī)療器械產品備案咨詢

關于注冊申報流程及相關信息,可登陸器審中心網站“注冊申報流程簡圖”欄目查詢?!白陨陥罅鞒毯唸D”除主流程外,還囊括了20余個子流程,覆蓋現行的70多個注冊相關法規(guī)文件?!白陨陥罅鞒毯唸D”通過對各類注冊相關文件梳理匯總,將注冊申報涉及的知識分門別類,進行了從面到點、由淺入深的介紹。該流程簡圖框架結構分為三級:一級文件是主流程,以簡潔直觀的樹狀圖形式介紹了注冊申報的步驟,其中串聯了相關的子流程;二級文件是子流程,以圖文形式介紹了各子流程的涵蓋范圍、具體程序等相關信息;三級文件是法規(guī)文件,是二級文件的補充和細化,鏈接入口分布在各個子流程頁面。上述三級文件互相補充支持,層層深入,構成了醫(yī)療器械注冊申報的“網絡樹”。此外,對于注冊申報涉及的法規(guī)和技術性文件,如產品注冊技術指導原則等,該流程簡圖也提供了快速查詢入口。湖南二類醫(yī)療器械產品注冊證二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理。

醫(yī)療器械經營許可證有效期國家法律法規(guī)規(guī)定:《醫(yī)療器械經營許可證》有效期為5年,載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項。醫(yī)療器械經營備案憑證應當載明編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。綜上所述:不計算準備時間和整改時間審核時間就需要45個工作日即2個多月,如計算準備時間和整改和整改后再審核時間則將更長,如技術能力不足、對法律法規(guī)理解不透徹、資料準備不足、整改不徹底將延長甚至多達一年也審批不通過的也時有出現。

小明的手被刀劃出了一個小傷口,去藥房購買創(chuàng)口貼使用,他找到了兩款創(chuàng)口貼產品,但分別取得了醫(yī)療器械注冊號、醫(yī)療器械備案號,小明想了解兩者之間的差異。通常,兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護層組成,成片狀或成卷狀,其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學作用。所含成分不可被人體吸收。區(qū)別在于,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面護理的無菌創(chuàng)口貼按第二類醫(yī)療器械管理,經過省級藥品監(jiān)督管理部門審評審批后獲得《醫(yī)療器械注冊證》。非無菌創(chuàng)口貼雖然也用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面,但用于急救及臨時性包扎,按類醫(yī)療器械管理,備案后獲得《醫(yī)療器械備案憑證》。辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程?

按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》的要求,申請注冊或者進行備案提交的醫(yī)療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。依檢驗形式可以分為全項目自檢、部分項目自檢+部分項目委托檢驗、全項目委托檢驗3種情形。對于全項目自檢和部分項目自檢+部分項目委托檢驗的情形,檢驗工作應當按照《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的要求開展,申請注冊或者進行備案時應當按照《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》“四、申報資料要求”提交。醫(yī)療設備生產許可證,營業(yè)執(zhí)照,稅務登記證、 跟所在地區(qū)工商管理局、食品藥品監(jiān)督管理局聯系。拉薩一類醫(yī)療器械取證

醫(yī)療器械生產許可證申請聯系四川巴地凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司。拉薩一類醫(yī)療器械產品備案咨詢

對于醫(yī)用冷敷貼,其型號/規(guī)格中可以存在使用部位的表述,例如額面型、足底型、手心型、腋窩型等,可以存在尺寸大小的表述,例如5cm*10cm等,可以存在裝量的表述,例如5片/盒;對于醫(yī)用冷敷眼罩,其型號/規(guī)格中可以存在尺寸大小的表述;對于冷敷凝膠、液體敷料、噴劑敷料、傷口護理軟膏、液體傷口敷料,其型號/規(guī)格中可以存在裝量的表述,例如5瓶/盒、50g/支等。但上述產品說明書、內外包裝標簽、產品宣傳等信息載體中,關于產品名稱、型號/規(guī)格、預期用途(適用范圍)等內容均不應體現與問題中類似的,超出備案產品描述以及預期用途范疇的表述內容。拉薩一類醫(yī)療器械產品備案咨詢

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