探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證申請(qǐng)條件:(一)、具有2名以上相關(guān)工作人員;(二)、具有超過(guò)70平以上的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;(三)、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;(四)、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定有相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)條件:(一)、符合以上經(jīng)營(yíng)備案憑證申請(qǐng)的所有條件;(二)、企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具備符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯;(三)、對(duì)企業(yè)人員提供數(shù)量有更高的要求,必須滿(mǎn)2名以上專(zhuān)業(yè)人員;(四)、具有超過(guò)70平以上的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。二類(lèi)醫(yī)療器械許可證需要備案辦理。拉薩醫(yī)療器械政策解讀
36、經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的公司是必須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū),這個(gè)也是辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案的一個(gè)必備材料。只有正規(guī)合格的廠家才會(huì)有這個(gè)東西,因此這也是經(jīng)銷(xiāo)商在選擇廠家的時(shí)候需要注意的一點(diǎn)。只有有產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)以及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的廠家,批發(fā)出來(lái)的產(chǎn)品才是合格的。也是可以放心銷(xiāo)售。而醫(yī)療器械關(guān)乎著全國(guó)人民的生命安全,一直以來(lái)都受著國(guó)家的密切關(guān)注,合理合法經(jīng)營(yíng)才能讓企業(yè)長(zhǎng)期發(fā)展?!稙榱瞬挥绊懩唾?gòu)買(mǎi)商簽訂供貨協(xié)議,請(qǐng)您提前2個(gè)月申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械備案,準(zhǔn)備在前,才能暢行無(wú)憂(yōu)。》貴陽(yáng)醫(yī)療器械備案費(fèi)用醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求。
醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件辦理醫(yī)療器械注冊(cè)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求,如:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》、《關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定工作的通知》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則的通告》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》、《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》、食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知、《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等。申請(qǐng)注冊(cè)的資料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。引用未公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)資料時(shí),應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。申請(qǐng)人對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
三類(lèi)醫(yī)療器械許可證注冊(cè)所需材料:1、企業(yè)名稱(chēng)與經(jīng)營(yíng)范圍,注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等身份證明;2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書(shū);3、質(zhì)量管理文件等;4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷;5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明;6、公司章程、股東會(huì)決議等;7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;8、其它相關(guān)材料。辦理三類(lèi)醫(yī)療器械許可證的要求:1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。三類(lèi)醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門(mén)的審核通過(guò)才可以辦理。
根據(jù)相關(guān)法規(guī),類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)備案人遞交的類(lèi)醫(yī)療器械備案資料存檔備查,所以只需遞交相應(yīng)的備案資料就可完成備案工作么?各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)備案人遞交的符合形式審查要求的類(lèi)醫(yī)療器械備案資料存檔備查。形式審查關(guān)注重點(diǎn)包括:備案依據(jù)、產(chǎn)品名稱(chēng)/型號(hào)規(guī)格/產(chǎn)品描述/預(yù)期用途的表述、以及備案資料的形式和內(nèi)容。某公司申請(qǐng)備案的類(lèi)醫(yī)療器械有多個(gè)型號(hào),可以選擇其中一種型號(hào)開(kāi)展檢驗(yàn),并將檢驗(yàn)報(bào)告作為備案資料的一項(xiàng)予以遞交么?可以選擇具備典型性的型號(hào)開(kāi)展檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)包括該產(chǎn)品全部性能指標(biāo),可以遞交委托檢驗(yàn)報(bào)告或自檢報(bào)告。注冊(cè)資本臨時(shí)存款存折不能提取現(xiàn)金,不能將資金劃給其他單位,且全部資金必須劃入新辦企業(yè)的結(jié)算賬戶(hù)。蘭州二類(lèi)醫(yī)療器械備案周期
申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用A4規(guī)格紙張打印,內(nèi)容完整、清楚,不得涂改。拉薩醫(yī)療器械政策解讀
可以通過(guò)什么途徑判斷相關(guān)產(chǎn)品是否屬于類(lèi)醫(yī)療器械?可以查找以下目錄或文件:2014年國(guó)家局下發(fā)的《類(lèi)醫(yī)療器械目錄》《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》(2017版)《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》(2013版)《關(guān)于過(guò)敏源類(lèi)等體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類(lèi)別調(diào)整的通告》(2017年第226號(hào))國(guó)家局于2014年6月1日之后下發(fā)的分類(lèi)界定文件“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”平臺(tái)中的《分類(lèi)界定告知書(shū)》類(lèi)醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱(chēng)如何確定?實(shí)施備案的類(lèi)醫(yī)療器械,應(yīng)首先根據(jù)其“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的實(shí)際情況,通過(guò)與目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類(lèi)別,包括所屬子目錄、一級(jí)及二級(jí)類(lèi)別。根據(jù)所屬類(lèi)別,應(yīng)直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱(chēng)。拉薩醫(yī)療器械政策解讀
四川巴地凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo),有組織有體系的公司,堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明,攜手共畫(huà)藍(lán)圖,在四川省等地區(qū)的醫(yī)藥健康行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶(hù)粉絲源,也收獲了良好的用戶(hù)口碑,為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),也希望未來(lái)公司能成為*****,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**四川巴地凱爾生物供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,共創(chuàng)佳績(jī),一直以來(lái),公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針,員工精誠(chéng)努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng),我們一直在路上!