長沙醫(yī)療器械備案注冊申報(bào)

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么申請?jiān)谵k理工商營業(yè)執(zhí)照的過程中須辦理企業(yè)注冊資本存款及驗(yàn)資，具體程序如下：（一）、辦理注冊資本存款：1、到銀行或農(nóng)村信用社申請辦理企業(yè)注冊資本存款，按工商局核發(fā)的《企業(yè)名稱核準(zhǔn)通知書》的名稱填寫企業(yè)名稱；2、投資人：是企業(yè)章程規(guī)定的出資人；3、新辦企業(yè)注冊資本存款賬號不是出資人原有的存折或賬號，且賬號只有一個(gè)，存折只設(shè)一本；4、存折上需加上“驗(yàn)資專戶”；5、存款后要憑營業(yè)執(zhí)照副本、企業(yè)印鑒、財(cái)務(wù)印鑒、經(jīng)辦人身份證方可取款，注冊資本臨時(shí)存款存折不能提取現(xiàn)金，不能將資金劃給其他單位，且全部資金必須劃入新辦企業(yè)的結(jié)算賬戶。（二）、辦理驗(yàn)資報(bào)告：投資人需到會計(jì)師事務(wù)所辦理驗(yàn)資報(bào)告，驗(yàn)資時(shí)須攜帶以下資料：1、驗(yàn)資戶臨時(shí)存款憑證一式三聯(lián)；2、存折及新辦企業(yè)章程；3、法人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件；4、出資企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；5、出資協(xié)議書；6、法人、股東必須提供近期資產(chǎn)負(fù)債表。對于醫(yī)療經(jīng)營企業(yè)來說，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理是必要的。長沙醫(yī)療器械備案注冊申報(bào)

醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請材料：（一）、營業(yè)執(zhí)照；（二）、相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明等文件；（三）、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明；（四）、經(jīng)營場所平面圖、位置及房屋租賃憑證；（五）、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄；（六）、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；（七）、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；（八）、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案表；（九）、經(jīng)辦人授權(quán)證明；（十）、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明。列出申報(bào)材料目錄并對申報(bào)材料承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料：（一）、提交以上經(jīng)營備案憑證所需要申請的所有材料；（二）、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證我公司會根據(jù)企業(yè)情況進(jìn)行綜合報(bào)價(jià)，容易辦理的盡量便宜。

對于醫(yī)用冷敷貼，其型號/規(guī)格中可以存在使用部位的表述，例如額面型、足底型、手心型、腋窩型等，可以存在尺寸大小的表述，例如5cm*10cm等，可以存在裝量的表述，例如5片/盒；對于醫(yī)用冷敷眼罩，其型號/規(guī)格中可以存在尺寸大小的表述；對于冷敷凝膠、液體敷料、噴劑敷料、傷口護(hù)理軟膏、液體傷口敷料，其型號/規(guī)格中可以存在裝量的表述，例如5瓶/盒、50g/支等。但上述產(chǎn)品說明書、內(nèi)外包裝標(biāo)簽、產(chǎn)品宣傳等信息載體中，關(guān)于產(chǎn)品名稱、型號/規(guī)格、預(yù)期用途（適用范圍）等內(nèi)容均不應(yīng)體現(xiàn)與問題中類似的，超出備案產(chǎn)品描述以及預(yù)期用途范疇的表述內(nèi)容。

醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料存檔備查的過程?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是國家開展醫(yī)療器械監(jiān)督管理的比較高位階的專門法規(guī)，為配合條例的順利實(shí)施，國家藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等，對醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、經(jīng)營、使用等均作了詳細(xì)的規(guī)定。就醫(yī)療器械注冊事項(xiàng)而言，器審中心亦發(fā)布眾多通知、公告、管理規(guī)定等制度文件，規(guī)范并指導(dǎo)申請人/注冊人注冊申報(bào)。對于經(jīng)營企業(yè)來講，應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求？

醫(yī)療器械作為預(yù)防、診斷和疾病的工具，是需要特殊管理的商品。為了使**獲得安全有效的醫(yī)療器械，我國對醫(yī)療器械的上市銷售采取準(zhǔn)入制度，申請人/注冊人向我國相關(guān)監(jiān)督管理部門提出備案或注冊申請，獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售。對于醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)而言，了解注冊申請的要求和程序，按照相關(guān)要求準(zhǔn)備申報(bào)資料，是產(chǎn)品合法上市的必經(jīng)之路。國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱器審中心）主要對境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊申請開展技術(shù)審評工作，同時(shí)也承擔(dān)進(jìn)口類醫(yī)療器械備案等其他行政許可事項(xiàng)，共計(jì)33項(xiàng)只需遞交相應(yīng)的備案資料就可完成備案工作么？西安二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證

在辦理工商營業(yè)執(zhí)照的過程中須辦理企業(yè)注冊資本存款及驗(yàn)資。長沙醫(yī)療器械備案注冊申報(bào)

醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件1）申報(bào)注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認(rèn)后，申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。）2）申請人應(yīng)當(dāng)是在各省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的企業(yè)。3）申請人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系，并保持有效運(yùn)行。申請注冊時(shí)樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟漠a(chǎn)品除外。長沙醫(yī)療器械備案注冊申報(bào)

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