武漢二類醫(yī)療器械取證時(shí)間

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-10

小明的手被刀劃出了一個(gè)小傷口,去藥房購(gòu)買創(chuàng)口貼使用,他找到了兩款創(chuàng)口貼產(chǎn)品,但分別取得了醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)、醫(yī)療器械備案號(hào),小明想了解兩者之間的差異。通常,兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護(hù)層組成,成片狀或成卷狀,其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。區(qū)別在于,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面護(hù)理的無(wú)菌創(chuàng)口貼按第二類醫(yī)療器械管理,經(jīng)過(guò)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審評(píng)審批后獲得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非無(wú)菌創(chuàng)口貼雖然也用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面,但用于急救及臨時(shí)性包扎,按類醫(yī)療器械管理,備案后獲得《醫(yī)療器械備案憑證》。二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理。武漢二類醫(yī)療器械取證時(shí)間

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證申請(qǐng)材料:(一)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;(二)、相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明等文件;(三)、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明;(四)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所平面圖、位置及房屋租賃憑證;(五)、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;(六)、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;(七)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;(八)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案表;(九)、經(jīng)辦人授權(quán)證明;(十)、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明。列出申報(bào)材料目錄并對(duì)申報(bào)材料承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)材料:(一)、提交以上經(jīng)營(yíng)備案憑證所需要申請(qǐng)的所有材料;(二)、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明。貴陽(yáng)醫(yī)療器械取證醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證申請(qǐng)材料。

注冊(cè)醫(yī)療器械公司,需要根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售的醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)類別,按照國(guó)家規(guī)定進(jìn)行備案、登記許可等手續(xù)。那么,,京津冀投資網(wǎng)就和大家講講醫(yī)療器械備案怎么做?以下內(nèi)容供您參考使用,終辦理手續(xù)以注冊(cè)地和國(guó)家新規(guī)定為準(zhǔn):醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案所需資料·營(yíng)業(yè)執(zhí)照(A類有限責(zé)任公司)·醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表·《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》·(自建網(wǎng)站非經(jīng)營(yíng)類)非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說(shuō)明·(自建網(wǎng)站經(jīng)營(yíng)類)電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證·(入駐類)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證·申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明

公司注冊(cè)一定要注意:經(jīng)營(yíng)范圍,考慮好將來(lái)生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍,不然后面又要做變更。而關(guān)于工商注冊(cè),前期自己辦理也很簡(jiǎn)單,如果嫌比較麻煩,可以找一家比較不錯(cuò)的代理機(jī)構(gòu)代辦比較省事,也花不了多少錢。公司注冊(cè)后,接下來(lái)就是產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。一般來(lái)講,既然創(chuàng)辦公司,一定有了科研成果或產(chǎn)品布局,或者已具備了研發(fā)團(tuán)隊(duì)、方案、合作商等,不管怎樣,對(duì)于新創(chuàng)辦公司來(lái)講,這都是一個(gè)非常艱難的階段,因?yàn)闀?huì)涉及大量的資金注入,技術(shù)的攻堅(jiān)等,時(shí)間難以預(yù)估,也許是幾個(gè)月、一年、兩年,甚至更長(zhǎng)。醫(yī)療器械許可證申辦條件。

對(duì)于醫(yī)用冷敷貼,其型號(hào)/規(guī)格中可以存在使用部位的表述,例如額面型、足底型、手心型、腋窩型等,可以存在尺寸大小的表述,例如5cm*10cm等,可以存在裝量的表述,例如5片/盒;對(duì)于醫(yī)用冷敷眼罩,其型號(hào)/規(guī)格中可以存在尺寸大小的表述;對(duì)于冷敷凝膠、液體敷料、噴劑敷料、傷口護(hù)理軟膏、液體傷口敷料,其型號(hào)/規(guī)格中可以存在裝量的表述,例如5瓶/盒、50g/支等。但上述產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、內(nèi)外包裝標(biāo)簽、產(chǎn)品宣傳等信息載體中,關(guān)于產(chǎn)品名稱、型號(hào)/規(guī)格、預(yù)期用途(適用范圍)等內(nèi)容均不應(yīng)體現(xiàn)與問(wèn)題中類似的,超出備案產(chǎn)品描述以及預(yù)期用途范疇的表述內(nèi)容。據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售的醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)類別,按照國(guó)家規(guī)定進(jìn)行備案、登記許可等手續(xù)。湖南醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

辦理醫(yī)療器械注冊(cè)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)。武漢二類醫(yī)療器械取證時(shí)間

醫(yī)療器械作為預(yù)防、診斷和疾病的工具,是需要特殊管理的商品。為了使**獲得安全有效的醫(yī)療器械,我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械的上市銷售采取準(zhǔn)入制度,申請(qǐng)人/注冊(cè)人向我國(guó)相關(guān)監(jiān)督管理部門提出備案或注冊(cè)申請(qǐng),獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售。對(duì)于醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)而言,了解注冊(cè)申請(qǐng)的要求和程序,按照相關(guān)要求準(zhǔn)備申報(bào)資料,是產(chǎn)品合法上市的必經(jīng)之路。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱器審中心)主要對(duì)境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展技術(shù)審評(píng)工作,同時(shí)也承擔(dān)進(jìn)口類醫(yī)療器械備案等其他行政許可事項(xiàng),共計(jì)33項(xiàng)武漢二類醫(yī)療器械取證時(shí)間

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