山西進(jìn)口高效液相色譜系統(tǒng)咨詢報價

雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器，包括質(zhì)譜（MS）、二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。提供強(qiáng)大的分離性能采用兩個相似的或者不同的色譜柱運行樣品以提高通量或盡可能提**析效率。也可以額外選配一個柱溫箱，以分別進(jìn)行色譜柱的溫度控制。簡化操作受保護(hù)的ThermoScientific?Viper?免除工具手?jǐn)Q接頭，接近零死體積并且符合人體工程學(xué)的設(shè)計。二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司，有想法可以來我司咨詢！山西進(jìn)口高效液相色譜系統(tǒng)咨詢報價

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語色譜峰(peak)——組分流經(jīng)檢測器時響應(yīng)的連續(xù)信號產(chǎn)生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態(tài)分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點至終點的距離。峰高(peakheight，h)—峰的比較高點至峰底的距離。峰寬（peakwidth，W)—峰兩側(cè)拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ半峰寬（peakwidthathalf-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ山東進(jìn)口高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價格上海禹重實業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng)，有需要可以聯(lián)系我司哦！

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語色譜圖(chromatogram)——樣品流經(jīng)色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elutionprofile)。基線(baseline)——經(jīng)流動相沖洗，柱與流動相達(dá)到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應(yīng)平行于時間軸。噪音(noise)——基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩(wěn)定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致。漂移(drift)——基線隨時間的緩緩變化。主要由于操作條件如電壓、溫度、流動相及流量的不穩(wěn)定所引起，柱內(nèi)的污染物或固定相不斷被洗脫下來也會產(chǎn)生漂移。

高效液相色譜法介紹----高效液相色譜儀的構(gòu)造：高效液相色譜系統(tǒng)主要是由流動相儲液瓶、輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器和記錄儀組成的，高效液相色譜系統(tǒng)的整體組成類似于氣相色譜，但是針對高效液相色譜系統(tǒng)流動相為液體的特點作出很多的調(diào)整。高效液相色譜的輸液泵要求輸液量恒定平穩(wěn)，進(jìn)樣系統(tǒng)要求進(jìn)樣便利、切換嚴(yán)密。同時，由于液體流動相黏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氣體，為了減低柱壓，高效液相色譜的色譜柱一般比較粗，長度也遠(yuǎn)小于氣相色譜柱。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng)。

Vanquish系統(tǒng)譜寫了**UHPLC的新篇章該系統(tǒng)不論是單獨使用還是與更新的質(zhì)譜儀聯(lián)用都具有更高的性能、生產(chǎn)率和易用性。其設(shè)計以色譜柱和用戶為中心，系統(tǒng)耐壓22,000psi，整機(jī)兼具一體式系統(tǒng)的耐用性和模塊化系統(tǒng)的靈活性，便于維修，是賽默飛所有知識和熱情的結(jié)晶，能夠滿足色譜工作者對于**UHPLC的分析需求。值得一提的是，Vanquish系統(tǒng)的高度比原有的模塊化系統(tǒng)降低了25%，從而更加方便亞洲人的操作。此外，VanquishUHPLC系統(tǒng)還是一套整合的、生物兼容的系統(tǒng)。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電哦！山東專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商

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高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應(yīng)互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱，溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。達(dá)到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度；cm—溶質(zhì)在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機(jī)械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀(jì)70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相（見后），可克服上述缺點。山西進(jìn)口高效液相色譜系統(tǒng)咨詢報價