安徽專(zhuān)業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價(jià)格

正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動(dòng)相為相對(duì)非極性的疏水性溶劑（烷烴類(lèi)如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時(shí)間。常用于分離中等極性和極性較強(qiáng)的化合物（如酚類(lèi)、胺類(lèi)、羰基類(lèi)及氨基酸類(lèi)等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動(dòng)相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、四氫呋喃等與水互溶的有機(jī)溶劑以調(diào)節(jié)保留時(shí)間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用，據(jù)統(tǒng)計(jì)，它占整個(gè)HPLC應(yīng)用的80%左右。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿(mǎn)意，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電！安徽專(zhuān)業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價(jià)格

高效液相色譜的歷史1903年俄國(guó)植物化學(xué)家茨維特（Tswett）提出“色譜法”（Chromatography）和“色譜圖”（Chromatogram）的概念。茨維特使用色譜法chromatography來(lái)描述他的彩色試驗(yàn)。1930年以后，相繼出現(xiàn)了紙色譜、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術(shù)。1952年，英國(guó)學(xué)者M(jìn)artin和Synge基于他們?cè)诜峙渖V方面的研究工作，提出了關(guān)于氣－液分配色譜的比較完整的理論和方法，把色譜技術(shù)向前推進(jìn)了一大步，這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因。1958年，基于Moore和Stein的工作，離子交換色譜的儀器化導(dǎo)致了氨基酸分析儀的出現(xiàn)，這是近代液相色譜的一個(gè)重要嘗試，但分離效率尚不理想。1960年中后期，氣相色譜理論和實(shí)踐發(fā)展，以及機(jī)械、光學(xué)、電子等技術(shù)上的進(jìn)步，液相色譜又開(kāi)始活躍。到60年代末期把高壓泵和化學(xué)鍵合固定相用于液相色譜就出現(xiàn)了HPLC。1970年中期以后，微處理機(jī)技術(shù)用于液相色譜，進(jìn)一步提高了儀器的自動(dòng)化水平和分析精度。1990年以后，生物工程和生命科學(xué)在國(guó)際和國(guó)內(nèi)的迅速發(fā)展，為高效液相色譜技術(shù)提出了更多、更新的分離、純化、制備的課題，如人類(lèi)基因組計(jì)劃，蛋白質(zhì)組學(xué)有HPLC作預(yù)分離等。高效液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司，有想法可以來(lái)我司咨詢(xún)！

雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測(cè)器，包括質(zhì)譜（MS）、二極管陣列檢測(cè)（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長(zhǎng)檢測(cè)（VWD）和熒光檢測(cè)（FLD）。兩個(gè)專(zhuān)有進(jìn)樣閥兩個(gè)的進(jìn)樣閥連接不同的流路，可充分帶來(lái)分析靈活性，包括使用單獨(dú)的洗脫液，清洗溶液和定量環(huán)規(guī)格。ThermoScientific?SmartInject技術(shù)智能SmartInject技術(shù)為兩條流路提供了的保留時(shí)間精密度，并加強(qiáng)了色譜柱保護(hù)。簡(jiǎn)化了樣品處理過(guò)程自動(dòng)條形碼讀取器消除了繁瑣的樣品架配置過(guò)程。

高效液相色譜分離原理離子(IonChromatography)用離子交換樹(shù)脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相。以電導(dǎo)檢測(cè)器為通用檢測(cè)器，為消除流動(dòng)相中強(qiáng)電解質(zhì)背景離子對(duì)電導(dǎo)檢測(cè)器的干擾，設(shè)置了柱。試樣組分在分離柱和柱上的反應(yīng)原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹(shù)脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當(dāng)待測(cè)陰離子Br-隨流動(dòng)相(NaOH)進(jìn)入色譜柱時(shí)，發(fā)生如下交換反應(yīng)（洗脫反應(yīng)為交換反應(yīng)的逆過(guò)程）：柱上發(fā)生的反應(yīng)：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可見(jiàn)，通過(guò)柱將洗脫液轉(zhuǎn)變成了電導(dǎo)值很小的水，消除了本底電導(dǎo)的影響；試樣陰離子Br-則被轉(zhuǎn)化成了相應(yīng)的酸HBr-，可用電導(dǎo)法靈敏的檢測(cè)。離子色譜法是溶液中陰離子分析的比較好方法。也可用于陽(yáng)離子分析。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿(mǎn)意，歡迎您的來(lái)電！

高效液相色譜進(jìn)樣裝置⑴注射器進(jìn)樣裝置：進(jìn)樣所用微量注射器及進(jìn)樣方式與GC法一樣。進(jìn)樣壓力150×10^5Pa時(shí)，必須采用停流進(jìn)樣。⑵高壓定量進(jìn)樣閥：與GC法用的流通法相似，能在高壓下進(jìn)樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件（心臟）。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的，對(duì)于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時(shí)，可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內(nèi)徑一般為1～6mm。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為4.6或3.9mm，長(zhǎng)度為15～30cm的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5～10μm，柱效以理論塔板數(shù)計(jì)大約7000～10000。發(fā)展趨勢(shì)是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶(hù)的信賴(lài)之選。新疆專(zhuān)業(yè)液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)

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高效液相色譜分離原理離子對(duì)(IonPairChromatography)離子對(duì)色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱(chēng)為對(duì)離子或反離子)加到流動(dòng)相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對(duì)化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。其原理可用下式表示：X水相Y-水相===XY-有機(jī)相式中：X水相--流動(dòng)相中待分離的有機(jī)離子（也可是陽(yáng)離子）；Y-水相--流動(dòng)相中帶相反電荷的離子對(duì)（如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲銨等）；XY---形成的離子對(duì)化合物。當(dāng)達(dá)平衡時(shí)：KXY=[XY-]有機(jī)相/[X]水相[Y-]水相根據(jù)定義，分配系數(shù)為：DX=[XY-]有機(jī)相/[X]水相=KXY[Y-]水相[討論：DX與保留值的關(guān)系]離子對(duì)色譜法（特別是反相）解決了以往難以分離的混合物的分離問(wèn)題，諸如酸、堿和離子、非離子混合物，特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。安徽專(zhuān)業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價(jià)格

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