長寧區(qū)液相色譜系統(tǒng)

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語峰面積(peakarea，A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時(shí)間(retentiontime，tR)——從進(jìn)樣開始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時(shí)間。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡稱柱效）。分離度(resolution，R)——相鄰兩峰的保留時(shí)間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離。《中國藥典》規(guī)定R應(yīng)大于1.5。拖尾因子(tailingfactor，T)——T=，用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)?！吨袊幍洹芬?guī)定T應(yīng)為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！長寧區(qū)液相色譜系統(tǒng)

什么是液相色譜？液相色譜是一類分離與分析技術(shù)，其特點(diǎn)是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中．為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經(jīng)典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分離后的樣品是被分級收集后再進(jìn)行分析的，使得經(jīng)典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作也比較復(fù)雜。直到20世紀(jì)60年代．發(fā)展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器，克服了經(jīng)典液相色譜的缺點(diǎn)，發(fā)展成高效液相色譜，也稱為高壓液相色譜。徐州賽默飛Vanquish液相色譜系統(tǒng)上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng)，歡迎您的來電哦！

液相色譜類型液相色譜按其分離機(jī)理，可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法吸附色譜法吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進(jìn)行的，不進(jìn)入固定相的內(nèi)部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發(fā)生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進(jìn)行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來提高色譜分離效率。在聚合物的分析中，吸附色譜一般用來分離添加劑，如偶氮染料、抗氧化劑、表面活性劑等，也可用于石油烴類的組成分析。

高效液相色譜分離原理空間排阻(StericExclusionChromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進(jìn)行分離，而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過。在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻，因此就直接通過柱子，首先在色譜圖上出現(xiàn)，一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中，這些組分在柱上的保留值比較大，在色譜圖上***出現(xiàn)。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯(lián)系我司哦！

雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器，包括質(zhì)譜（MS）、二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。提供強(qiáng)大的分離性能采用兩個(gè)相似的或者不同的色譜柱運(yùn)行樣品以提高通量或盡可能提高其分析效率。也可以額外選配一個(gè)柱溫箱，以分別進(jìn)行色譜柱的溫度控制。簡化操作受保護(hù)的ThermoScientific?Viper?免除工具手?jǐn)Q接頭，接近零死體積并且符合人體工程學(xué)的設(shè)計(jì)。二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng)，竭誠為您服務(wù)。徐州賽默飛Vanquish液相色譜系統(tǒng)

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高效液相色譜分離原理離子對(IonPairChromatography)離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。其原理可用下式表示：X水相Y-水相===XY-有機(jī)相式中：X水相--流動相中待分離的有機(jī)離子（也可是陽離子）；Y-水相--流動相中帶相反電荷的離子對（如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲銨等）；XY---形成的離子對化合物。當(dāng)達(dá)平衡時(shí)：KXY=[XY-]有機(jī)相/[X]水相[Y-]水相根據(jù)定義，分配系數(shù)為：DX=[XY-]有機(jī)相/[X]水相=KXY[Y-]水相[討論：DX與保留值的關(guān)系]離子對色譜法（特別是反相）解決了以往難以分離的混合物的分離問題，諸如酸、堿和離子、非離子混合物，特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。長寧區(qū)液相色譜系統(tǒng)

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