高效液相色譜分離原理空間排阻(StericExclusionChromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用,但凝膠的孔徑比分子篩要大得多,一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來(lái)進(jìn)行分離,而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動(dòng)力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后,隨流動(dòng)相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過(guò)。在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻,因此就直接通過(guò)柱子,首先在色譜圖上出現(xiàn),一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中,這些組分在柱上的保留值比較大,在色譜圖上***出現(xiàn)。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng),歡迎您的來(lái)電哦!安徽賽默飛Vanquish液相色譜系統(tǒng)
VanquishDuo系統(tǒng)無(wú)需額外的工作-自動(dòng)梯度轉(zhuǎn)換ChromeleonCDS自動(dòng)識(shí)別反梯度儀器配置并啟動(dòng)方法向?qū)?。該向?qū)ЫY(jié)合所有內(nèi)部體積,引導(dǎo)用戶計(jì)算反梯度并將其應(yīng)用于反梯度VanquishDuo系統(tǒng)的第二個(gè)泵上,從而為您提供比較高的定量精密度,并比較大限度地提高了易用性。看看您錯(cuò)過(guò)了什么液相色譜中的大多數(shù)檢測(cè)選項(xiàng)都需要通過(guò)某些物理化學(xué)性質(zhì)來(lái)檢測(cè)某一物質(zhì),例如用于紫外線吸收檢測(cè)的發(fā)色團(tuán)或用于質(zhì)譜檢測(cè)的離子化。電霧式檢測(cè)技術(shù)可檢測(cè)所有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的非揮發(fā)性分析物,同時(shí)提供一致的響應(yīng)、出色的靈敏度和較寬的線性范圍。嘉興進(jìn)口Vanquish液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)液相色譜系統(tǒng),就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,用戶的信賴之選,歡迎您的來(lái)電!
高效液相色譜的歷史1903年俄國(guó)植物化學(xué)家茨維特(Tswett)提出“色譜法”(Chromatography)和“色譜圖”(Chromatogram)的概念。茨維特使用色譜法chromatography來(lái)描述他的彩色試驗(yàn)。1930年以后,相繼出現(xiàn)了紙色譜、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術(shù)。1952年,英國(guó)學(xué)者M(jìn)artin和Synge基于他們?cè)诜峙渖V方面的研究工作,提出了關(guān)于氣-液分配色譜的比較完整的理論和方法,把色譜技術(shù)向前推進(jìn)了一大步,這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因。1958年,基于Moore和Stein的工作,離子交換色譜的儀器化導(dǎo)致了氨基酸分析儀的出現(xiàn),這是近代液相色譜的一個(gè)重要嘗試,但分離效率尚不理想。1960年中后期,氣相色譜理論和實(shí)踐發(fā)展,以及機(jī)械、光學(xué)、電子等技術(shù)上的進(jìn)步,液相色譜又開(kāi)始活躍。到60年代末期把高壓泵和化學(xué)鍵合固定相用于液相色譜就出現(xiàn)了HPLC。1970年中期以后,微處理機(jī)技術(shù)用于液相色譜,進(jìn)一步提高了儀器的自動(dòng)化水平和分析精度。1990年以后,生物工程和生命科學(xué)在國(guó)際和國(guó)內(nèi)的迅速發(fā)展,為高效液相色譜技術(shù)提出了更多、更新的分離、純化、制備的課題,如人類基因組計(jì)劃,蛋白質(zhì)組學(xué)有HPLC作預(yù)分離等。
高效液相色譜分離原理液—固流動(dòng)相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來(lái)進(jìn)行分離的。其作用機(jī)制是:當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱時(shí),溶質(zhì)分子(X)和溶劑分子(S)對(duì)吸附劑表面活性中心發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附(未進(jìn)樣時(shí),所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:XmnSa======XanSm式中:Xm--流動(dòng)相中的溶質(zhì)分子;Sa--固定相中的溶劑分子;Xa--固定相中的溶質(zhì)分子;Sm--流動(dòng)相中的溶劑分子。當(dāng)吸附競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí):K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中:K為吸附平衡常數(shù)。[討論:K越大,保留值越大。]液相色譜系統(tǒng),就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,讓您滿意,有想法可以來(lái)我司咨詢!
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