丹陽(yáng)ICPMS質(zhì)譜儀色譜柱

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：1.紫外吸收光譜：縮寫：UV；分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級(jí)的躍遷；譜圖的表示方法：相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長(zhǎng)的變化；提供的信息：吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。2.熒光光譜法：縮寫：FS；分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從 單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光；譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長(zhǎng)的變化；提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供質(zhì)譜儀，有需求可以來(lái)電咨詢！丹陽(yáng)ICPMS質(zhì)譜儀色譜柱

Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特點(diǎn)：新型高靈敏度 API 接口將高容量離子轉(zhuǎn)移管和電動(dòng)離子漏斗結(jié)合，旨在提高離子通量，降低檢測(cè)限先進(jìn)的主動(dòng)離子束傳輸組件可防止中性粒子和高速離子簇進(jìn)入分離離子的四極桿中先進(jìn)的四極桿技術(shù)結(jié)合高靈敏度和離子傳輸效率，使選中離子從分離窗口中心穿過(guò)先進(jìn)的真空技術(shù)提高了向 Orbitrap 分析儀傳輸高分子量離子的速度全新的 ETD HD—高動(dòng)態(tài)范圍 ETD ***提升了碎片離子覆蓋范圍高級(jí)峰值測(cè)定 (APD) - 一種用于改進(jìn)數(shù)據(jù)依賴實(shí)驗(yàn)中母離子測(cè)定的新算法，大幅增加了獨(dú)特肽段的識(shí)別數(shù)量和實(shí)驗(yàn)通量Tribrid 結(jié)構(gòu)包括四極桿濾質(zhì)器、線性離子阱以及 Orbitrap 質(zhì)量分析器，用于盡可能提高由各項(xiàng)儀器操作高度并行化導(dǎo)致的占空比虹口iCap Q質(zhì)譜儀上海禹重實(shí)業(yè)有限公司質(zhì)譜儀值得用戶放心。

等度還是梯度洗脫如何選擇其實(shí)只做一兩個(gè)化合物，是等度洗脫好，速度快，但也并非越快越好，特別在分析生物樣品時(shí)，考慮到基質(zhì)效應(yīng)，保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個(gè)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，如化合物與代謝產(chǎn)物一同鑒定的時(shí)候，比如苷和苷元的一同測(cè)定。另外很多做合成化學(xué)的分析實(shí)驗(yàn)室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個(gè)方法搞定大部分樣品。一般來(lái)說(shuō)對(duì)于組成簡(jiǎn)單的樣品可以采用等度洗脫，而對(duì)于那些復(fù)雜的樣品分離通常需要進(jìn)行梯度洗脫。4、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡(jiǎn)單，只要一個(gè)小的機(jī)械泵和一個(gè)分子渦輪泵就可以了。液質(zhì)的機(jī)械泵要比氣質(zhì)大，需要兩個(gè)分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離(EI)和化學(xué)電離(CI)。液質(zhì)的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學(xué)電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。5、APCI和ESI的不同點(diǎn)（1）離子產(chǎn)生的方式不同。APCI利用電暈放電離子化，氣相離子化。ESI利用離子蒸發(fā)，液相離子化。（2）能被分析的化合物類型不同。APCI適合弱極性，小分子化合物，且具有一定的揮發(fā)性；ESI極性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速較小，約。

    在使用質(zhì)譜儀器的過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的故障，影響實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，如何迅速、準(zhǔn)確地判斷故障原因，及時(shí)地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問(wèn)題。咱們就對(duì)質(zhì)譜儀常見的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及故障排除方法進(jìn)行了總結(jié)和歸納，供儀器操作人員參考。1、質(zhì)譜不出峰的可能原因（1）進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒(méi)連接或有漏液（2）六通閥漏液（3）霧化氣沒(méi)開（4）噴霧電壓沒(méi)有（5）離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞（6）噴霧毛細(xì)管堵塞2、如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實(shí)在太小，才想到用APCI。 上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供質(zhì)譜儀，有想法的可以來(lái)電咨詢！

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如果是負(fù)離子檢測(cè)的話，可以向流動(dòng)相中加入少量異丙醇。（10）理論上液質(zhì)聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽。如果需要，盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽，濃度不要超過(guò)20mmol/L。對(duì)于不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬(wàn)不得已也不要用，首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質(zhì)譜中很難除掉，除非停機(jī)清洗，不然一直會(huì)影響其他樣品的分析。可以找質(zhì)譜友好的條件來(lái)做液質(zhì)聯(lián)機(jī)，例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動(dòng)相，做液質(zhì)聯(lián)機(jī)的時(shí)候就可以用醋酸銨代替，然后用醋酸調(diào)節(jié)pH值與磷酸鹽的一致即可。除了難揮發(fā)的鹽，三乙胺、表面活性劑、還有高濃度（>）的TFA，都對(duì)質(zhì)譜不好，液質(zhì)聯(lián)用的流動(dòng)相中應(yīng)該避免。（11）需要使用酸的情況下可以用甲酸、乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸時(shí)就別用TFA。（12）胺類物質(zhì)做ESI質(zhì)譜時(shí)要注意進(jìn)樣量要少，因?yàn)楹苋菀纂x子化，不易沖洗干凈，會(huì)影響后面樣品的測(cè)定。像三乙胺在液質(zhì)聯(lián)用時(shí)不能用于調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值。若不慎引入三乙胺，在正離子檢測(cè)時(shí)總會(huì)出現(xiàn)很強(qiáng)的102峰。（13）酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測(cè)，所以流動(dòng)相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質(zhì)適合做正離子檢測(cè)。丹陽(yáng)ICPMS質(zhì)譜儀色譜柱

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