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進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學(xué)時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落，不能遲疑停頓。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應(yīng);上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，歡迎您的來電！揚中Vanquish色譜儀配件

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？將火焰熄滅之后基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之后的部分有問題：1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時，某些毛細管色譜柱外側(cè)的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時，檢查TCD鎢絲電流的設(shè)定是否太大。揚中Vanquish色譜儀配件色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！

空氣流量：空氣流量小于200mL／min時，流量大小對靈敏度有一定影響，一般大于250mL／min條件下，空氣流量對檢測器靈敏度有很大的影響。③放大器輸入電阻與輸出電路衰減值放大器輸入電阻與輸出電路衰減：放大器輸入電阻的大小決定放大器的電流放大倍數(shù)，影響FID靈敏度，輸入電阻大，靈敏度高，但噪聲會增大，在調(diào)節(jié)放大器輸入電阻大小時，要兼顧儀器的信噪比。放大器的輸出電路衰減值，有1／10、1／25、l／S0，各生產(chǎn)廠家不同，內(nèi)衰減比例也不同，改變或調(diào)節(jié)內(nèi)衰減，也可改變FID靈敏度。如瓦里安公司的FID的靈敏度，可設(shè)定為9、10、11、12。數(shù)字愈大 靈敏度愈佳，數(shù)值差1 信號以10倍增減。當(dāng)然，前提是要保證放大器基線穩(wěn)定。④進樣口、色譜柱、氣路和F1D噴嘴的清潔度：進樣口、氣路或FID噴嘴污染，都會導(dǎo)致FID的靈敏度下降，因此在使用過程中需要保持進樣口、色譜柱、FID噴嘴和氣路的清潔，定期更換進樣墊、襯管和石英棉，同時對FID進行清洗。

色譜儀，為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動相控制系統(tǒng)等。現(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀***地用于化學(xué)產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。

色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測手段，就稱為色譜分析法。 上海禹重實業(yè)有限公司色譜儀獲得眾多用戶的認可。

高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點，經(jīng)過適當(dāng)改進發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。

高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復(fù)性好，且須在色譜儀中進行。 色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法的不要錯過哦！揚中Vanquish色譜儀配件

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液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內(nèi)。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。揚中Vanquish色譜儀配件

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