常州液相色譜儀

來源: 發(fā)布時間:2023-12-15

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦?將火焰熄滅之后基線不再漂移,降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小,這種情況是色譜柱之后的部分有問題:1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染,如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時,某些毛細(xì)管色譜柱外側(cè)的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移,這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時,檢查TCD鎢絲電流的設(shè)定是否太大。色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,讓您滿意,歡迎新老客戶來電!常州液相色譜儀

常州液相色譜儀,色譜儀

柱塞的維護(1)不能用力壓柱塞。(2)當(dāng)針頭被堵時,不能用力壓迫柱塞,因為高壓能使得柱筒破裂。(3)標(biāo)準(zhǔn)進樣器的柱塞時不能相互調(diào)換的,每個柱塞都適合相應(yīng)的進樣器上的附著層。(4)當(dāng)進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙,不要彎折。六.針的維護(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應(yīng)該稀釋或選擇大的內(nèi)徑的進樣針。(2)清洗針頭時應(yīng)使用清洗工具,如通管絲或管心針、鑷子,表面活性物質(zhì)用以清洗針壁。(3)熱清洗,熱清洗用以 針上的有機殘留物,特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質(zhì)。熱清洗幾分鐘后,可再使用針頭清洗工具。嘉興超高效液相色譜儀價格上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,有想法的可以來電咨詢!

常州液相色譜儀,色譜儀

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:1.紫外吸收光譜:縮寫:UV;分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級的躍遷;譜圖的表示方法:相對吸收光能量隨吸收光波長的變化;提供的信息:吸收峰的位置、強度和形狀,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。2.熒光光譜法:縮寫:FS;分析原理:被電磁輻射激發(fā)后,從 單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài),發(fā)射熒光;譜圖的表示方法:發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化;提供的信息:熒光效率和壽命,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象;譜圖的表示方法:質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象;提供的信息:晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術(shù):縮寫:SEM;分析原理:用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象;譜圖的表示方法:背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等;提供的信息:斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等。色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!

常州液相色譜儀,色譜儀

色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么?色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。一、相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量小于200的化合物,揮發(fā)性比較好,加熱又不易分化的樣品,可用氣相色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量在200~2000的化合物,可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量大于2000的化合物,可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水,但用酸或堿能很好電離的化合物,可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品,可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(如配位體和有機螯合劑),可首要考慮用離子交換色譜儀剖析,但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團的化合物、同系物,可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,讓您滿意,有想法可以來我司咨詢!嘉興超高效液相色譜儀價格

上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,歡迎您的來電!常州液相色譜儀

液相色譜儀基線漂移的原因:液相色譜儀基線總是會漂移的,即使是等度洗脫。如果一個小時內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話,完全可以忽略。然后如果基線往下飄, 容易的就是在流動相中,有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快,流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個可能性比較小,如果用的是兩個泵做梯度洗脫,那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄,看看誤差是否在允許范圍內(nèi)。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣,使用中使用氦氣回。常州液相色譜儀