空氣流量:空氣流量小于200mL/min時(shí),流量大小對(duì)靈敏度有一定影響,一般大于250mL/min條件下,空氣流量對(duì)檢測(cè)器靈敏度有很大的影響。③放大器輸入電阻與輸出電路衰減值放大器輸入電阻與輸出電路衰減:放大器輸入電阻的大小決定放大器的電流放大倍數(shù),影響FID靈敏度,輸入電阻大,靈敏度高,但噪聲會(huì)增大,在調(diào)節(jié)放大器輸入電阻大小時(shí),要兼顧儀器的信噪比。放大器的輸出電路衰減值,有1/10、1/25、l/S0,各生產(chǎn)廠家不同,內(nèi)衰減比例也不同,改變或調(diào)節(jié)內(nèi)衰減,也可改變FID靈敏度。如瓦里安公司的FID的靈敏度,可設(shè)定為9、10、11、12。數(shù)字愈大靈敏度愈佳,數(shù)值差1信號(hào)以10倍增減。當(dāng)然,前提是要保證放大器基線穩(wěn)定。④進(jìn)樣口、色譜柱、氣路和F1D噴嘴的清潔度:進(jìn)樣口、氣路或FID噴嘴污染,都會(huì)導(dǎo)致FID的靈敏度下降,上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,歡迎您的來電!青浦UHPLC色譜儀耗材
管外繞有加熱絲,其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解,因此要求氣化室熱容量大,無催化效應(yīng)。(3)加熱系統(tǒng):用以保證試樣氣化,其作用是將液體或固體試樣在進(jìn)入色譜柱之前瞬間氣化,然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。3.分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個(gè)組分分離開來。分離系統(tǒng)由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的部件。色譜柱主要有兩類:填充柱和毛細(xì)管柱(開管柱)。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關(guān)外,還與所選用的固定相和柱填料的制備技術(shù)以及操作條件等許多因素有關(guān)。徐匯Orbitrap色譜儀采購上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有需要可以聯(lián)系我司哦!
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:紅外吸收光譜法:縮寫:IR;分析原理:吸收紅外光能量,引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷;譜圖的表示方法:相對(duì)透射光能量隨透射光頻率變化;提供的信息:峰的位置、強(qiáng)度和形狀,提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率。拉曼光譜法:縮寫:Ram;分析原理:吸收光能后,引起具有極化率變化的分子振動(dòng),產(chǎn)生拉曼散射;譜圖的表示方法:散射光能量隨拉曼位移的變化;提供的信息:峰的位置、強(qiáng)度和形狀,提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率。
Vanquish?UHPLC色譜柱系列產(chǎn)品結(jié)合Vanquish平臺(tái)提供了***的色譜分離性能。此外,所有VanquishUHPLC閥門均具有生物兼容性,使用期限長,維護(hù)成本低,可滿足UHPLC常規(guī)性及耐久性運(yùn)行的性能要求。反梯度的VanquishDuo系統(tǒng)可通過電霧式檢測(cè)技術(shù)(CAD)為所有檢測(cè)分析物提供一致的響應(yīng)。等度分離可產(chǎn)生一致的CAD響應(yīng),但某些分離需要采用梯度洗脫導(dǎo)致相應(yīng)不一致。VanquishDuo系統(tǒng)通過使用第二個(gè)泵對(duì)檢測(cè)器輸送反向梯度,可實(shí)現(xiàn):?采用CAD檢測(cè)器在梯度洗脫條件下獲得一致的響應(yīng)?在無標(biāo)準(zhǔn)品的情況下,可靠地定量已知和未知化合物?通過自動(dòng)反梯度計(jì)算功能考查所有系統(tǒng)體積,簡化了方法設(shè)置無論化合物何時(shí)在梯度中進(jìn)行洗脫,進(jìn)入檢測(cè)器的洗脫液通過反梯度補(bǔ)償功能,始終保持相同的溶劑組成。即使缺乏特定化合物的單個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品,也能夠可靠地為您提供一致的定量響應(yīng)信息。色譜儀,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,用戶的信賴之選。
進(jìn)樣針使用小技巧1.扎針時(shí)感覺進(jìn)樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時(shí)感覺進(jìn)樣墊較松,則注樣后拔針可慢點(diǎn);一般教學(xué)時(shí)要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進(jìn)樣量要少,可以保證峰形好看些。注意進(jìn)樣器中不要留有氣泡,慢吸,快打,將氣泡排出;3.進(jìn)樣前多抽吸幾次排盡氣泡,進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出,針扎進(jìn)去的位置去的位置盡量固定,至于進(jìn)樣后按start時(shí)間,不需要特別快,只要保 證你每次扎完按start的時(shí)間間隔一致就可以;4.動(dòng)作要干凈利落,不能遲疑停頓。進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出,保證你每次扎完后立即按start啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集,這樣可以保證保留時(shí)間的盡可能一致;5.兩者都可以,只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進(jìn)樣均衡。有一種說法認(rèn)為進(jìn)樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用,在進(jìn)樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻,可以降低分流歧視效應(yīng);上海禹重實(shí)業(yè)有限公司色譜儀服務(wù)值得放心。無錫Ion-Trap色譜儀色譜柱
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色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么?色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。一、相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物,揮發(fā)性比較好,加熱又不易分化的樣品,可用氣相色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量在200~2000的化合物,可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的化合物,可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水,但用酸或堿能很好電離的化合物,可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品,可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(如配位體和有機(jī)螯合劑),可首要考慮用離子交換色譜儀剖析,但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物,可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。青浦UHPLC色譜儀耗材