含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存,需在1周內(nèi)用完;5.增加接種細(xì)胞起始濃度;6.換用新的保種細(xì)胞;7.分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。培養(yǎng)細(xì)胞生長不好可能原因細(xì)胞本身的狀態(tài)1.細(xì)胞傳代次數(shù)多,細(xì)胞老化;2.細(xì)胞的接種量:接...
細(xì)胞生命的終結(jié)有許多種方式,凋亡只是其中一種,所以要確保自己檢測到的的確是凋亡信號。上海東寰為您分析細(xì)胞凋亡的檢測方法!細(xì)胞凋亡的檢測方法也有多種,如形態(tài)學(xué)檢測、磷脂酰絲氨酸外翻分析(AnnexinV法)、線粒體膜勢能檢測、DN***斷化檢測、TUNEL法及C...
客戶需告知具體的細(xì)胞處理方式及詳細(xì)要求。注:若有特殊處理的樣品,請盡可能出示相關(guān)材料(具有保密性的材料除外)。四、服務(wù)流程瞬轉(zhuǎn)穩(wěn)轉(zhuǎn)導(dǎo)入的DNA沒有整合到基因組中,而是保留在細(xì)胞核上導(dǎo)入的DNA整合到基因組中導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)不傳遞到子代;遺傳改變只是暫時(shí)的導(dǎo)入的遺...
然后立即把細(xì)胞轉(zhuǎn)移至提前準(zhǔn)備的裝有5-10ml預(yù)熱的完全培養(yǎng)基的15ml離心管中;4、離心,小心移除上清;5、加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基,吹打重懸細(xì)胞,然后把細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中,并放入二氧化碳培養(yǎng)箱(5%CO2,37℃)中培養(yǎng);6、第二天觀察細(xì)胞的貼壁...
細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)細(xì)胞遷移和侵襲技術(shù)服務(wù)(DH0004)一、服務(wù)介紹細(xì)胞遷移\侵襲是指細(xì)胞在接收到信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng),常采用Transwell的方法。Transwell實(shí)驗(yàn)主要材料是transwell小室,嵌套的底層為一張帶著微孔的膜,孔...
注意事項(xiàng)1.病毒包裝的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)主要包括:細(xì)胞因素、載體系統(tǒng)(盡量使用成熟的商業(yè)化載體系統(tǒng))、構(gòu)建重組的質(zhì)粒正確與否、質(zhì)粒抽提純化情況、包裝轉(zhuǎn)染控制(24、48小時(shí)的細(xì)胞及熒光狀態(tài)判斷)、目的基因?qū)Σ《景b影響(基因大小、序列情況、蛋白功能毒性等都會影響到是否...
血管生成實(shí)驗(yàn)血管生成實(shí)驗(yàn)(DH0011)一、服務(wù)介紹應(yīng)用Matrigel模擬機(jī)體環(huán)境,上面接種**細(xì)胞,觀察血管生成情況。二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0011-1血管生成咨詢咨詢?nèi)⒖蛻籼峁?.客戶需提供生長狀態(tài)良好的細(xì)胞株...
原理以慢病毒包裝為例,主要包括3個(gè)質(zhì)粒:質(zhì)粒DNA可以轉(zhuǎn)錄出慢病毒遺傳物質(zhì)(RNA),但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質(zhì)粒,其同時(shí)含有目的基因和報(bào)告基因,psPAX2是可以表達(dá)慢病毒外殼的質(zhì)粒,其表達(dá)產(chǎn)物可通過粘附機(jī)制更易穿過細(xì)胞膜。為慢病毒的膜蛋白質(zhì)...
細(xì)胞增殖通俗點(diǎn)講,細(xì)胞增殖也就是細(xì)胞分裂,就像我們每個(gè)人的生命起點(diǎn)都是由一個(gè)受精卵不斷的分裂而來,然后形成由非常多的細(xì)胞組成的個(gè)體,當(dāng)然在增殖期間也不斷有衰老和死亡的細(xì)胞出現(xiàn),這就是細(xì)胞增殖。增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖及遺傳的基礎(chǔ)。大家了解細(xì)胞增殖說明了什么...
操作時(shí)戴合適的手套和安全眼鏡并始終在化學(xué)通風(fēng)櫥里進(jìn)行。(又稱為二甲基亞砜)毒性級別:★★★實(shí)驗(yàn)場景:常用于細(xì)胞培養(yǎng)中的凍存,它可以破壞氫鍵的形成,從而防止冰晶的形成對細(xì)胞造成傷害,也是實(shí)驗(yàn)室中比較常用的有機(jī)溶劑。防護(hù)攻略:存在嚴(yán)重的毒性作用,具有血管毒性和肝腎...
實(shí)驗(yàn)介紹細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)將Transwel小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上下層培養(yǎng)液以聚磚酸甜膜相隔,將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸脂膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)跑,應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸脂膜,就可以進(jìn)...
細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同,細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程,而是主動(dòng)過程,它涉及一系列基因的ji活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用,它并不是bing理?xiàng)l件下,自體損傷的一種現(xiàn)象,而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭取的一種死亡過程。上海東寰為您分享細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別。細(xì)胞凋亡...
含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存,需在1周內(nèi)用完;5.增加接種細(xì)胞起始濃度;6.換用新的保種細(xì)胞;7.分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。培養(yǎng)細(xì)胞生長不好可能原因細(xì)胞本身的狀態(tài)1.細(xì)胞傳代次數(shù)多,細(xì)胞老化;2.細(xì)胞的接種量:接...
把培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下觀察,如大部分細(xì)胞變圓,立即移除胰酶消化液(如大部分細(xì)胞漂起,可不移除胰酶消化液),加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基,用吸管取培養(yǎng)液吹打瓶壁細(xì)胞,使其脫離瓶壁形成單細(xì)胞懸液,離心,小心移除上清;3、加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基,吹打重懸細(xì)胞用細(xì)胞計(jì)...
血管生長是發(fā)生的關(guān)鍵步驟。無論原發(fā)性還是繼發(fā)性,一旦生長直徑超過1~2mm,都會有血管生成,這是由于細(xì)胞自身可分泌多種生長因子,誘導(dǎo)血管生成。由于組織這種新生血管結(jié)構(gòu)及功能異常,且血管基質(zhì)不完善,這種微血管容易發(fā)生滲漏,因此細(xì)胞不需經(jīng)過復(fù)雜的侵襲過程而直接穿透...
由于RNA酶是無處不在的,所以需要加入DEPC使RNA酶失活,阻止RNA的降解。防護(hù)攻略:可滅活各種蛋白質(zhì),是RNA酶的強(qiáng)抑制劑。DEPC是一種潛在的致物質(zhì),在操作中應(yīng)盡量在通風(fēng)的條件下進(jìn)行,并避免接觸皮膚。DEPC毒性并不是很強(qiáng),但吸入的毒性是強(qiáng)的,使用時(shí)戴...
1、取細(xì)胞縣液100u加入Transwel小室。2、24孔板下室一般加入600u含20S的培養(yǎng)基,特別注意的是,下層培養(yǎng)液和小室間常會有氣泡產(chǎn)生,一旦產(chǎn)生氣泡,下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱其至消失了,在種板的時(shí)候要特別留心,一旦出現(xiàn)氣泡,要將小室提起,去除氣泡,...
上海東寰生物科技有限公司是依托中國科學(xué)院上海生命科學(xué)學(xué)院生化細(xì)胞所而組建起來的高新的技術(shù)企業(yè),是集生物科研技術(shù)服務(wù)和生物科研用試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的實(shí)業(yè)公司。在過去的幾十年里,隨著醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)的快速發(fā)展,人類對許多疾病的了解和掌握程度有了明顯的提高。其...
流式細(xì)胞檢測是一種應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷的技術(shù)。接下來就由上海東寰為您介紹。它通過將細(xì)胞懸浮液通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析,可以快速、準(zhǔn)確地獲取大量細(xì)胞的信息,包括細(xì)胞數(shù)量、大小、形態(tài)、表面標(biāo)記物等。流式細(xì)胞檢測已經(jīng)成為細(xì)胞生物學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域的重要工具,為科學(xué)...
流式細(xì)胞檢測工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測得多個(gè)參數(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)代先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一,下面就由上海東寰給大家簡要...
原理以慢病毒包裝為例,主要包括3個(gè)質(zhì)粒:質(zhì)粒DNA可以轉(zhuǎn)錄出慢病毒遺傳物質(zhì)(RNA),但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質(zhì)粒,其同時(shí)含有目的基因和報(bào)告基因,psPAX2是可以表達(dá)慢病毒外殼的質(zhì)粒,其表達(dá)產(chǎn)物可通過粘附機(jī)制更易穿過細(xì)胞膜。為慢病毒的膜蛋白質(zhì)...
流式細(xì)胞檢測工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測得多個(gè)參數(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)代先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一,下面就由上海東寰給大家簡要...
Q:從新生24h以內(nèi)的SD乳鼠心臟分離的原代心肌細(xì)胞可以傳代嗎?通??梢詡鲙状兀緼1:原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)后是可以傳代的,通常可以穩(wěn)定傳代5-6代左右A2:從新生24h內(nèi)的SD乳鼠心臟分離的原代心肌細(xì)胞可以傳代。通常情況可以傳五代。A3:通常情況下,從新生24小...
使其形成利于核酸進(jìn)入的微孔。C.逆轉(zhuǎn)錄病毒(RNA):通過病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用進(jìn)入宿主細(xì)胞,之后反轉(zhuǎn)錄酶啟動(dòng)合成DNA并隨機(jī)整合到宿主基因組中。特點(diǎn):穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞,體內(nèi)細(xì)胞等,但攜帶基因不能太大。D.腺病毒(雙鏈...
注意事項(xiàng)1.病毒包裝的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)主要包括:細(xì)胞因素、載體系統(tǒng)(盡量使用成熟的商業(yè)化載體系統(tǒng))、構(gòu)建重組的質(zhì)粒正確與否、質(zhì)粒抽提純化情況、包裝轉(zhuǎn)染控制(24、48小時(shí)的細(xì)胞及熒光狀態(tài)判斷)、目的基因?qū)Σ《景b影響(基因大小、序列情況、蛋白功能毒性等都會影響到是否...
細(xì)胞生物學(xué)是生物學(xué)的一個(gè)分支,研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、生理和遺傳學(xué)等方面。細(xì)胞是生命的基本單位,所有生物體都是由一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞組成的。下面就跟著上海東寰一起看看吧。細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞生物學(xué)的重要研究內(nèi)容之一。細(xì)胞由細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核和細(xì)胞器等組成。細(xì)胞膜是細(xì)胞...
細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同,細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程,而是主動(dòng)過程,它涉及一系列基因的ji活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用,它并不是bing理?xiàng)l件下,自體損傷的一種現(xiàn)象,而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭取的一種死亡過程。上海東寰為您分享細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別。細(xì)胞凋亡...
如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel:我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示,垂直透過每個(gè)孔看下面的格子紙,如果格子被縮小了,那么就說明膠沒加滿,格子被放大了,那么膠就加多了,格子沒發(fā)生什么變形,這才是剛剛加滿下孔...
并且具有刺激自然殺傷細(xì)胞的能力。以上臨床試驗(yàn)證明了外泌體免疫療法的安全性和可行性,為進(jìn)一步臨床研究奠定了基礎(chǔ)。外泌體作為藥物載體由于特殊的結(jié)構(gòu)和循環(huán)方式,外泌體作為藥物運(yùn)輸?shù)妮d體具有獨(dú)特的優(yōu)勢。例如外泌體的尺寸分布能夠增強(qiáng)滲透滯留效應(yīng),從而有選擇性地深入組織;...
病毒包裝技術(shù)服務(wù)病毒包裝技術(shù)服務(wù)(DH0010)一、服務(wù)介紹重組病毒以其高效和多樣性,是非常有效的將外源基因?qū)爰?xì)胞的方法。慢病毒腺病毒腺病毒相關(guān)表達(dá)特點(diǎn)穩(wěn)定表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)是否整合到基因組是否否免疫原性弱強(qiáng)弱病毒**力高很高高注:高濃度時(shí)可能有極少量整合...