RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些實(shí)驗(yàn)方案會(huì)推薦，在異丙醇沉淀后，用乙醇沉淀兩次。實(shí)際上，任何提取實(shí)驗(yàn)，都會(huì)在純度和得率這一對(duì)矛盾中取舍。醇沉淀會(huì)將脂溶性雜質(zhì)去掉，但部分非脂溶性的雜質(zhì)依然會(huì)連同RNA一起被沉淀下來(lái)。因此，多整幾次，并不會(huì)讓RNA的純度翻倍，反而還會(huì)有降低得率的風(fēng)險(xiǎn)。一般情況下，異丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是，倘若預(yù)計(jì)RNA濃度很低，那就只能放棄純度，在低溫沉淀數(shù)小時(shí)，以換來(lái)較高的得率。圍繞DEPC的玄學(xué)。許多實(shí)驗(yàn)方案會(huì)推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關(guān)用水，以滅活RNase。這一點(diǎn)是要肯定的。不過(guò)，在使用DEPC的過(guò)程中，又充斥著一些玄學(xué)。高壓滅菌后的DEPC水，會(huì)有...

盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差，RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料。合肥RNA提取試劑平均價(jià)格昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用...

拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通過(guò)增加樣本量來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進(jìn)行提取，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應(yīng)及時(shí)考慮更換試劑盒。目前國(guó)內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來(lái)回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實(shí)驗(yàn)的要求。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。徐州RNA提取試劑平均價(jià)格昆蟲RNA柱式提...

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見(jiàn)許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng)：樣品用總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在7...

科學(xué)家曾經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室里就成功地讓RNA實(shí)現(xiàn)了自我復(fù)制的功能。不僅如此，還有科學(xué)家構(gòu)建了一種DNA-RNA雜交基因組的大腸桿菌。這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明，即使有DNA-RNA的雜交鏈的中間態(tài)，生物也不至于會(huì)死亡。所以，RNA較早可能給就是生物的遺傳物質(zhì)，只是后來(lái)逐步被替代了。當(dāng)然，還有一些次要的原因，比如，我們都知道DNA是在細(xì)胞核當(dāng)中的，完成生命活動(dòng)這些步驟其實(shí)都在細(xì)胞核外進(jìn)行，因此這樣其實(shí)更加安全。而如果是RNA，那就沒(méi)有必要存在細(xì)胞核了，但是當(dāng)細(xì)胞損失時(shí)，就很容易出現(xiàn)問(wèn)題。因此，DNA后來(lái)逐漸取代了RNA作為生物的遺傳物質(zhì)。但這并不是說(shuō)RNA不能夠作為遺傳物質(zhì)，相反它是可以作為遺傳物質(zhì)而存在的。目前常用...

游離RNA(或稱循環(huán)RNA,cell-freeRNA,簡(jiǎn)稱cfRNA),即存在于細(xì)胞外的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,包括mRNA和RNA,在人的多種體液中被普遍研究并成為疾病無(wú)創(chuàng)性診斷和研究的新分子標(biāo)志物。文獻(xiàn)總結(jié)了以下兩個(gè)方面，一方面游離RNA主要來(lái)源于tumour細(xì)胞，另一方面tumour細(xì)胞來(lái)源有凋亡、壞死、主動(dòng)釋放三種機(jī)制，目前認(rèn)為以凋亡為主。游離RNA的生物學(xué)特征：游離RNA的結(jié)構(gòu)RNA相對(duì)DNA而言,更易被普遍存在的核糖核酸酶所降解,而且病癥患者血清中含有更高濃度的核糖核酸酶,病癥患者血清中以RNA-蛋白脂復(fù)合物化學(xué)組成來(lái)保護(hù)RNA,半衰期大約為2天。本試劑盒采用獨(dú)特的配方和添加劑，能高效的分離血清...

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（

植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，配合特殊的提取緩沖液，可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA，40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程，提取的總RNA純度高，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解。總RNA提取速度快，提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質(zhì)，提取純度高。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速?gòu)募?xì)菌體內(nèi)提取總RNA，提取的總RNA純度高，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分...

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成?？焖俪绦蛟?5-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。徐州正規(guī)RNA提取試劑廠家...

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn):離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。兼容性強(qiáng)，適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。在勻質(zhì)化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，...

RNA穩(wěn)定方法：1.在裂解緩沖液中立即溶解，使RNase失活。然后樣品可以立即處理或冷凍保存。2.浸泡在穩(wěn)定試劑中(如DNA/RNAShield)，使核酸酶失活，并在環(huán)境溫度下長(zhǎng)時(shí)間保護(hù)核酸。這對(duì)正在實(shí)地收集樣本或處理珍貴的病人樣本(例如組織活檢、全血等)的研究人員特別有幫助。確保樣品完全溶解：在RNA提取過(guò)程中，較大限度地提高RNA產(chǎn)量和質(zhì)量的較佳方法是保證樣品的完全裂解。然而，并不是所有的樣本都對(duì)相同的裂解方案敏感。例如，血細(xì)胞(如淋巴細(xì)胞、PBMCs等)和微生物細(xì)胞往往更難以有效地溶解。光光添加基于洗滌劑的裂解緩沖液可能并不總是足夠的。為了提高裂解效果，可以將裂解緩沖液與機(jī)械裂解步驟(研...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒1、高純度：試劑盒的進(jìn)口吸附柱具有的專一吸附特性和強(qiáng)吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度，前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功，尤其是對(duì)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)等。2、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣的去DNA污染的試劑，效果不穩(wěn)定，去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單，去除DNA徹底，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：使用凍存的細(xì)胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無(wú)DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。一個(gè)樣十多分鐘搞定！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國(guó)各大農(nóng)業(yè)大學(xué)，農(nóng)科院，植物所等相關(guān)院校單位，包括中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所，作物所，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng)，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái)。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純...

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi)，多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來(lái)作為遺傳的中心物質(zhì)，但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA，所以可以通過(guò)檢測(cè)病菌的RNA是否存在，或者其濃度和含量來(lái)判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染，傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥(niǎo)嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。專門的高鹽緩沖系統(tǒng)允許...

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：RNA完整性的電泳檢測(cè)：如果需要做Northern雜交，強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子。注意：大部分昆蟲的28SRNA被切割成兩個(gè)小的片段，彼此用氫鍵相連，所以在甲醛變性膠中，沒(méi)有28S帶出現(xiàn)。RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定：將5～10μLRNA溶于TE緩沖液中(pH7.5～8.2之間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過(guò)光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。RNA純度測(cè)定：無(wú)污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8～2.1...

拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通過(guò)增加樣本量來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進(jìn)行提取，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應(yīng)及時(shí)考慮更換試劑盒。目前國(guó)內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來(lái)回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實(shí)驗(yàn)的要求?？梢杂?60nm波長(zhǎng)分光測(cè)定RNA濃度，OD值為1相當(dāng)于大約40μg/ml的單鏈RN...

常用總RNA提取試劑：異硫氰酸胍法和Trizol法是動(dòng)物組織及動(dòng)物細(xì)胞總RNA提取較常用的方法，異硫氰酸胍法操作簡(jiǎn)單快捷，適用于樣本足夠大的常規(guī)動(dòng)物組織；Trizol法裂解能力較強(qiáng)，尤其適合小樣本及特別難提取的組織，如兔子皮膚，動(dòng)物結(jié)締組織等總RNA的提?。涣硗釺rizol作為一種通用型的裂解試劑，還可以用于植物組織、細(xì)菌、菌類等組織的提取。對(duì)于含多糖多酚的植物組織如油茶、茶葉、油菜等還可以使用CTAB法進(jìn)行總RNA的提取。提取RNA時(shí)我們經(jīng)常遇到的問(wèn)題是：(1)RNA產(chǎn)量較低；(2)RNA有嚴(yán)重的鹽類污染；(3)RNA有嚴(yán)重的有機(jī)溶劑污染；(4)樣品降解等問(wèn)題。較佳方法是保證樣品完全裂解，但...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng)，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái)。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要，適用提取樣品普遍等特點(diǎn)。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無(wú)DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（尤其對(duì)RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟簡(jiǎn)化快捷從時(shí)間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個(gè)樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取...

核糖核酸RNA是以DNA的一條鏈為模板，以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈，主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá)，是遺傳信息傳遞過(guò)程中的橋梁。tRNA的功能是攜帶符合要求的氨基酸，以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)。核糖核酸由至少幾十個(gè)核糖核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接而成的一類核酸,因含核糖而得名,簡(jiǎn)稱RNA。RNA普遍存在于動(dòng)物、植物、微生物及某些病菌和噬菌體內(nèi)。RNA和蛋白質(zhì)生物合成有密切的關(guān)系。RNA是以DNA的一條鏈為模板，以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈，主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá)，是遺傳信息向表型轉(zhuǎn)化過(guò)程中的橋梁。在此過(guò)程中，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(TransferRNA,t...

RNA提取關(guān)鍵點(diǎn)病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性，在提取時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員需要佩戴口罩和手套等各種防護(hù)裝備，以防實(shí)驗(yàn)室污染。而有種「自動(dòng)滅活」的方法，在更加便利的同時(shí)，也能更好的保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的安全。許多樣品中含有高水平的RNase，這種酶也會(huì)加速RNA的降解。為了使這種酶對(duì)降解的影響較小化，較好在采集時(shí)就穩(wěn)定好樣本中的RNA。這種情況下，可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解。比如可以通過(guò)TRIzol?、RNA裂解緩沖液等使RNase失活，然后再處理樣本。另外，再采集樣本之后馬上加入DNA/RNAShield，可以快速降解掉RNase等蛋白物質(zhì)。當(dāng)然，DNA/RNAShield也會(huì)保證取樣時(shí)微生物基因多樣...

拭子RNA提取試劑的選擇？應(yīng)有較高的提取得率。對(duì)離心柱法而言，拭子核酸得率的高低，主要取決于離心柱對(duì)核酸的吸附能力、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細(xì)胞裂解能力強(qiáng)、洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高。反之，如果離心柱硅膠膜吸附能力不好，裂解液和洗脫液沒(méi)有經(jīng)過(guò)很好的優(yōu)化，RNA的提取得率就不高。至于RNA提取得率的確定，我們可以使用紫外分光光度法，但是不能作為判斷得率的單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)，較好還是要做個(gè)PCR或熒光定量。rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質(zhì)合成的工作場(chǎng)所。蘇州RNA提取試劑直銷廠家安德魯·法爾稱：“克雷格和我的工作是研究為什么一些基因會(huì)停止運(yùn)行，我...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚，色素等次級(jí)代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單快速，處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘。RNA純度高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染。適用于各種昆蟲組織，每100mg組織能提取到20～30μg總R...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對(duì)多糖，多酚等難提的植物RNA樣本提取設(shè)計(jì)，適用于棉花，甘薯，番茄，板栗，龍眼，荔枝，葡萄，番茄，龍眼，芒果，草莓，百合，獼猴桃，香蕉，梨，甘蔗，海棠，蘋果，石斛，銀杏，小麥，羊角吊蘭，水稻，玉米牡丹，月季，紅豆杉，馬鈴薯，白松松針，山藥，木瓜，吊蘭葉片RNA提，水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加侖、擬南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報(bào)春花、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、百合花、紫菜、綠藻苧麻、榛子冬青樹(shù)，虎仗，黑加侖，黃瓜等農(nóng)作物，果實(shí)，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次級(jí)代謝物嚴(yán)重的植物樣本RNA...

RNA提取注意事項(xiàng)：1、組織樣本要盡可能的新鮮，避免反復(fù)凍融。2、提取時(shí)組織要充分研磨，組織量不宜過(guò)少，更不宜過(guò)多。3、加入裂解液后應(yīng)給予充分的孵育時(shí)間，使樣本充分裂解。4、在用Trizol法提取時(shí)，分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸，不能多吸”，千萬(wàn)不能提取到中間層，否則會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的基因組DNA污染。5、洗滌時(shí)洗滌液應(yīng)充分浸潤(rùn)到管壁的四周，確保洗滌徹底。6、柱式提取法，洗滌完后除了對(duì)柱子進(jìn)行空離后，還應(yīng)當(dāng)將吸附柱置于超凈臺(tái)內(nèi)吹風(fēng)5~10min，使有機(jī)溶劑充分揮發(fā)干。7、柱式法較后洗脫時(shí)候，當(dāng)加入DEPC水后還應(yīng)孵育3~5min，或者提前將DEPC水加熱至60℃，可提高洗脫得率。傳統(tǒng)的Trizo...

目前，主流的RNA提取方法有Trizol法、離心柱法和磁珠法。其中，Trizol法與離心柱法相比，提取效果相當(dāng)，但因其對(duì)操作者帶來(lái)的毒性，現(xiàn)在越來(lái)越被棄用。磁珠法可以針對(duì)大批量樣本處理，適合機(jī)器自動(dòng)化提取，但是提取核酸純度低，提取得率低，且使用成本較高。對(duì)于拭子RNA含量較低的樣本或比較珍貴的樣本或樣本總數(shù)不是很多的實(shí)驗(yàn)室，選擇的拭子RNA提取方法應(yīng)是離心柱法。近來(lái)，隨著基因診斷技術(shù)的發(fā)展，從口腔拭子、泌尿生殖道拭子、痰液等樣本中進(jìn)行RNA提取的試劑盒的應(yīng)用價(jià)值越來(lái)越大，如tumour早期診斷、遺傳病檢測(cè)和病原體傳染核酸檢測(cè)等。拭子RNA提取效果在很大程度上取決于采樣質(zhì)量、試劑盒性能等，特別是...

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡(jiǎn)介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了...

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成。植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程，提取的總RNA...

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡(jiǎn)介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免...

RNA提取：預(yù)備工作（1）塑料制品：盡量使用一次性無(wú)菌塑料制品。已標(biāo)明RNase-free的塑料制品，如沒(méi)有開(kāi)封使用過(guò)，通常不必再處理。處理的步驟如下：O在玻璃燒杯中注入去離子水，加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強(qiáng)的劇毒物，須在通風(fēng)櫥中小心使用）O將待處理的塑料制品放入一個(gè)可以高溫滅菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通風(fēng)柜中37℃或室溫下處理過(guò)夜。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中，將裝有DEPC-H2O處理過(guò)的塑料制品的容器以鋁箔封口，高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥...