石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡(jiǎn)介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了...

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成。植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程，提取的總RNA...

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡(jiǎn)介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免...

RNA提?。侯A(yù)備工作（1）塑料制品：盡量使用一次性無(wú)菌塑料制品。已標(biāo)明RNase-free的塑料制品，如沒(méi)有開(kāi)封使用過(guò)，通常不必再處理。處理的步驟如下：O在玻璃燒杯中注入去離子水，加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強(qiáng)的劇毒物，須在通風(fēng)櫥中小心使用）O將待處理的塑料制品放入一個(gè)可以高溫滅菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通風(fēng)柜中37℃或室溫下處理過(guò)夜。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中，將裝有DEPC-H2O處理過(guò)的塑料制品的容器以鋁箔封口，高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥...

游離RNA（cfRNA）提取試劑盒：采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA?；诒竟咎赜械牧呀?結(jié)合液配方，結(jié)合新型硅基膜填料，能高效的吸附樣本中的總RNA，尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力。提取得到的總RNA純度高，無(wú)蛋白污染。特點(diǎn)：1、更高的樣本體積處理能力：可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA，樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取。2、更高的小RNA富集效率：采用patent試劑配方，對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力。3、操作簡(jiǎn)單快速：一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作?？俁NA...

植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，配合特殊的提取緩沖液，可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA，40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程，提取的總RNA純度高，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解?？俁NA提取速度快，提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質(zhì)，提取純度高。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速?gòu)募?xì)菌體內(nèi)提取總RNA，提取的總RNA純度高，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分...

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡(jiǎn)介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了...

RNA試劑盒：用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取，在每個(gè)試劑盒里都有一份說(shuō)明使用說(shuō)明書。實(shí)驗(yàn)者只需要按照說(shuō)明書上的步驟操作即可。使用時(shí)無(wú)需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高，可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗(yàn)。但較好的試劑盒價(jià)格比較貴，在實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來(lái)定奪試劑盒的使用。注意事項(xiàng)所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品，操作過(guò)程要小心，帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間，但這并不表示RNA不純，需電泳檢測(cè)。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：建議戴一次性口罩操作。廣州RNA提取試劑哪家便宜RNA是核...

多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對(duì)多糖，多酚等難提的植物RNA樣本提取設(shè)計(jì)，至今為止未發(fā)現(xiàn)不能攻克的樣本（棉花，番茄，板栗，龍眼，荔枝，葡萄，針葉植物，百合，獼猴桃，香蕉，甘蔗，海棠，蘋果，銀杏，小麥，水稻，玉米等農(nóng)作物，果實(shí)，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次級(jí)代謝物嚴(yán)重的植物樣本，全部攻克）。絕無(wú)DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)其他公司試劑盒中出現(xiàn)的洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。一個(gè)樣十多分鐘搞定！具有世界品質(zhì)...

植物、動(dòng)物、人類都存在RNA干擾現(xiàn)象，這對(duì)于基因表達(dá)的管理、參與對(duì)病菌傳染的防護(hù)、控制活躍基因具有重要意義。RNA干擾是一個(gè)生物過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程中雙鏈RNA以一種非常明確的方式壓制了基因表達(dá)。自1998年發(fā)現(xiàn)以來(lái)，RNA干擾已經(jīng)作為一種強(qiáng)大的“基因沉默”技術(shù)而出現(xiàn)。RNA干擾作為研究基因運(yùn)行的一種研究方法已被普遍應(yīng)用于基礎(chǔ)科學(xué)，它可能在將來(lái)產(chǎn)生更多更新的醫(yī)治方法?？茖W(xué)家認(rèn)為，RNA干擾技術(shù)不僅是研究基因功能的一種強(qiáng)大工具，不久的未來(lái)，這種技術(shù)也許能用來(lái)直接從源頭上讓致病基因“沉默”，以醫(yī)治病癥甚至一些病，在農(nóng)業(yè)上也將大有可為。當(dāng)然還有其它的進(jìn)口試劑盒，但是均存在價(jià)格高、訂貨周期長(zhǎng)的問(wèn)題。珠海正...

RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀。溫州正規(guī)RNA提取試劑價(jià)格石蠟包埋組織RNA快速...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒1、高純度：試劑盒的進(jìn)口吸附柱具有的專一吸附特性和強(qiáng)吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度，前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功，尤其是對(duì)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)等。2、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣的去DNA污染的試劑，效果不穩(wěn)定，去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單，去除DNA徹底，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。對(duì)RNA的科學(xué)研究，首先要從植物或者動(dòng)物等組織中提取出合格的RNA。重慶正...

目前，主流的RNA提取方法有Trizol法、離心柱法和磁珠法。其中，Trizol法與離心柱法相比，提取效果相當(dāng)，但因其對(duì)操作者帶來(lái)的毒性，現(xiàn)在越來(lái)越被棄用。磁珠法可以針對(duì)大批量樣本處理，適合機(jī)器自動(dòng)化提取，但是提取核酸純度低，提取得率低，且使用成本較高。對(duì)于拭子RNA含量較低的樣本或比較珍貴的樣本或樣本總數(shù)不是很多的實(shí)驗(yàn)室，選擇的拭子RNA提取方法應(yīng)是離心柱法。近來(lái)，隨著基因診斷技術(shù)的發(fā)展，從口腔拭子、泌尿生殖道拭子、痰液等樣本中進(jìn)行RNA提取的試劑盒的應(yīng)用價(jià)值越來(lái)越大，如tumour早期診斷、遺傳病檢測(cè)和病原體傳染核酸檢測(cè)等。拭子RNA提取效果在很大程度上取決于采樣質(zhì)量、試劑盒性能等，特別是...

拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通過(guò)增加樣本量來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進(jìn)行提取，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應(yīng)及時(shí)考慮更換試劑盒。目前國(guó)內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來(lái)回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實(shí)驗(yàn)的要求。較佳方法是保證樣品完全裂解，但相同的裂解方案換了一個(gè)樣本可能就沒(méi)轍了。深圳RNA提取...

動(dòng)物細(xì)胞RNA提?。?、懸浮細(xì)胞：可直接離心后棄掉培養(yǎng)基，用無(wú)菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來(lái)，然后再加入裂解液進(jìn)行裂解。千萬(wàn)不要完全棄掉液體后，往沉淀細(xì)胞里直接加入裂解液，這樣會(huì)使外表層的細(xì)胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細(xì)胞外側(cè)，從而限制沉淀內(nèi)部的細(xì)胞與裂解液的接觸，從而導(dǎo)致細(xì)胞裂解不徹底，降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細(xì)胞：棄掉培養(yǎng)基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿，把細(xì)胞吹下來(lái)，轉(zhuǎn)移到無(wú)RNA酶的EP管中，加裂解液進(jìn)行提取。3、貼壁細(xì)胞：需要先用胰酶消化，然后收集到無(wú)RNA酶的EP管中，離心去其上清，用PBS洗1~2次，去除多...

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：RNA完整性的電泳檢測(cè)：如果需要做Northern雜交，強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子。注意：大部分昆蟲的28SRNA被切割成兩個(gè)小的片段，彼此用氫鍵相連，所以在甲醛變性膠中，沒(méi)有28S帶出現(xiàn)。RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定：將5～10μLRNA溶于TE緩沖液中(pH7.5～8.2之間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過(guò)光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。RNA純度測(cè)定：無(wú)污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8～2.1...

經(jīng)典Trizol法并不能獲得總RNA：這個(gè)事實(shí)可能會(huì)刷不少新手甚至老手的三觀，但確有實(shí)驗(yàn)支持：經(jīng)典Trizol法會(huì)選擇性丟失低GC比的miRNA。這一點(diǎn)，源自一則作者自撤稿的故事。V.NarryKim是韓國(guó)鼎鼎大名的美女科學(xué)家，專做RNA相關(guān)的研究，包括miRNA。幾年前她們組發(fā)現(xiàn)一個(gè)奇怪的“現(xiàn)象”，即貼壁細(xì)胞在消化之后，會(huì)有一些miRNA的豐度突然降低，看起來(lái)好像是被快速“降解”掉了，并據(jù)此寫了一篇文章發(fā)到MolecularCell上。但很快她們就發(fā)現(xiàn)，這個(gè)“現(xiàn)象”難以重復(fù)：如果用Trizol做實(shí)驗(yàn)，就一定是陽(yáng)性結(jié)果，而用試劑盒提RNA，就重復(fù)不出來(lái)。難道是號(hào)稱能提總RNA的Trizol方案...

對(duì)RNA的科學(xué)研究，首先要從植物或者動(dòng)物等組織中提取出合格的RNA。在實(shí)際RNA提取中，有幾個(gè)提取原則：1、保證RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性；2、提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶存在壓制作用的有機(jī)溶劑及過(guò)高濃度的金屬離子；3、其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到較低程度；4、排除其它核酸分子（DNA）的污染。常用RNA提取方法有：1TRIzol法；2TRIzol+過(guò)柱法；3CTAB+過(guò)柱法；4試劑盒法。RNA提取試劑盒BiomarkerPlantTotalRNAIsolationKit(Polysaccharides&Polyphenolics–rich)，能從植物組織，特別是富含多糖...

目前，主流的RNA提取方法有Trizol法、離心柱法和磁珠法。其中，Trizol法與離心柱法相比，提取效果相當(dāng)，但因其對(duì)操作者帶來(lái)的毒性，現(xiàn)在越來(lái)越被棄用。磁珠法可以針對(duì)大批量樣本處理，適合機(jī)器自動(dòng)化提取，但是提取核酸純度低，提取得率低，且使用成本較高。對(duì)于拭子RNA含量較低的樣本或比較珍貴的樣本或樣本總數(shù)不是很多的實(shí)驗(yàn)室，選擇的拭子RNA提取方法應(yīng)是離心柱法。近來(lái)，隨著基因診斷技術(shù)的發(fā)展，從口腔拭子、泌尿生殖道拭子、痰液等樣本中進(jìn)行RNA提取的試劑盒的應(yīng)用價(jià)值越來(lái)越大，如tumour早期診斷、遺傳病檢測(cè)和病原體傳染核酸檢測(cè)等。拭子RNA提取效果在很大程度上取決于采樣質(zhì)量、試劑盒性能等，特別是...

DNA和RNA的鑒別染色：利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用于染色固定，非固定細(xì)胞核酸，或作溶酶體的一種標(biāo)記。觀察死亡細(xì)胞熒光變色性變化以及區(qū)別分裂細(xì)胞和靜止細(xì)胞群體。雖然測(cè)定DNA和RNA含量時(shí)較難獲得好的重復(fù)性結(jié)果，但該方法已被許多實(shí)驗(yàn)室普遍采用。RNA是核糖核酸，DNA是脫氧核酸。區(qū)別：溶解性：都溶于水而不溶于乙醇，因此，常用乙醇來(lái)沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚而RNA不溶，故可用苯酚來(lái)沉淀RNA。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：需自備氯仿，異丙醇，DEPC，75%乙醇(DEPC水配制)，和DEPC水。武漢RNA提取試劑廠家如果把一個(gè)細(xì)胞比作一個(gè)城...

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡(jiǎn)介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免...

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀。唐山正規(guī)RNA提取試劑直銷廠...

目前，主流的RNA提取方法有Trizol法、離心柱法和磁珠法。其中，Trizol法與離心柱法相比，提取效果相當(dāng)，但因其對(duì)操作者帶來(lái)的毒性，現(xiàn)在越來(lái)越被棄用。磁珠法可以針對(duì)大批量樣本處理，適合機(jī)器自動(dòng)化提取，但是提取核酸純度低，提取得率低，且使用成本較高。對(duì)于拭子RNA含量較低的樣本或比較珍貴的樣本或樣本總數(shù)不是很多的實(shí)驗(yàn)室，選擇的拭子RNA提取方法應(yīng)是離心柱法。近來(lái)，隨著基因診斷技術(shù)的發(fā)展，從口腔拭子、泌尿生殖道拭子、痰液等樣本中進(jìn)行RNA提取的試劑盒的應(yīng)用價(jià)值越來(lái)越大，如tumour早期診斷、遺傳病檢測(cè)和病原體傳染核酸檢測(cè)等。拭子RNA提取效果在很大程度上取決于采樣質(zhì)量、試劑盒性能等，特別是...

總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實(shí)驗(yàn)操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本試劑適用范圍普遍，可以從動(dòng)物組織、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA。該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時(shí)能夠較大限度地保證RNA的完整性。在加入氯仿離心后，溶液會(huì)分成三層：上層無(wú)色水相、中間層和下層紅色有機(jī)相，RNA分布在上清層中。收集上清層后，經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好，無(wú)蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)，如RT-PCR、Re...

與DNA不同，RNA一般為單鏈長(zhǎng)分子，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，但是很多RNA也需要通過(guò)堿基配對(duì)原則形成一定的二級(jí)結(jié)構(gòu)乃至三級(jí)結(jié)構(gòu)來(lái)行使生物學(xué)功能。RNA的堿基配對(duì)規(guī)則基本和DNA相同，不過(guò)除了A-U、G-C配對(duì)外，G-U也可以配對(duì)。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板，內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄；tRNA是mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者；rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質(zhì)合成的工作場(chǎng)所。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細(xì)胞并滅活核糖核酸酶。南昌正規(guī)RNA提取...

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡(jiǎn)介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免...

DNA和RNA的鑒別染色：利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用于染色固定，非固定細(xì)胞核酸，或作溶酶體的一種標(biāo)記。觀察死亡細(xì)胞熒光變色性變化以及區(qū)別分裂細(xì)胞和靜止細(xì)胞群體。雖然測(cè)定DNA和RNA含量時(shí)較難獲得好的重復(fù)性結(jié)果，但該方法已被許多實(shí)驗(yàn)室普遍采用。RNA是核糖核酸，DNA是脫氧核酸。區(qū)別：溶解性：都溶于水而不溶于乙醇，因此，常用乙醇來(lái)沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚而RNA不溶，故可用苯酚來(lái)沉淀RNA。根據(jù)它們?cè)诓煌腜H值和不同極性溶劑的溶解度不同而使得分開(kāi)。蘇州RNA提取試劑服務(wù)電話目前，主流的RNA提取方法有Trizol法、離心柱法和磁珠...

Trizol法是一種新型總RNA抽提試劑，內(nèi)含異硫氰酸胍等物質(zhì)，能迅速破碎細(xì)胞，壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶。雖然Trizol里面含有RNA酶壓制劑的，1ml的Trizol一般較多只能裂解100mg的組織。但是如果組織過(guò)量，Trizol無(wú)法完全浸潤(rùn)組織無(wú)法完全裂解組織，多余組織內(nèi)的RNA酶等物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致RNA的降解。這是RNA降解的很重要的原因。同時(shí)，由于RNA容易降解，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一般都要求口罩的，避免組織的污染。同時(shí)選用的無(wú)RNA酶的進(jìn)口泵頭、EP管以及DEPC水，在提取過(guò)程中，一定要時(shí)刻提醒自已RNaseFree-RNaseFree-RNaseFree,實(shí)驗(yàn)就成功一半啦~植物RNA提取試劑產(chǎn)品特...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對(duì)多糖，多酚等難提的植物RNA樣本提取設(shè)計(jì)，適用于棉花，甘薯，番茄，板栗，龍眼，荔枝，葡萄，番茄，龍眼，芒果，草莓，百合，獼猴桃，香蕉，梨，甘蔗，海棠，蘋果，石斛，銀杏，小麥，羊角吊蘭，水稻，玉米牡丹，月季，紅豆杉，馬鈴薯，白松松針，山藥，木瓜，吊蘭葉片RNA提，水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加侖、擬南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報(bào)春花、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、百合花、紫菜、綠藻苧麻、榛子冬青樹(shù)，虎仗，黑加侖，黃瓜等農(nóng)作物，果實(shí)，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次級(jí)代謝物嚴(yán)重的植物樣本RNA...

細(xì)胞RNA提取的方法：實(shí)驗(yàn)提取步驟：標(biāo)準(zhǔn)Trizol提取步驟為液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--離心--加入氯丙醇沉淀--離心--酒精洗滌--離心。將細(xì)胞培養(yǎng)皿置于冰上，加入Trizol裂解5-10分鐘，用泵頭輕輕吹打后吸取液體放入進(jìn)口EP管中。加入1/5體積的氯仿，上下混勻液體，4度靜置10-15分鐘。（氯仿為有機(jī)溶劑，有效的使有機(jī)相和無(wú)機(jī)相迅速分離。有機(jī)相中主要是酚和蛋白結(jié)合，從而使得蛋白和RNA脫離，RNA進(jìn)入水相）。4度離心15分鐘，一定注意選擇低溫離心。離心后分成三層，RNA在上清里，從離心機(jī)輕輕拿出EP管，以免管內(nèi)物質(zhì)震蕩導(dǎo)致下層沉淀激起。吸取上清的時(shí)候一定要?jiǎng)幼?..