RNA的全稱(chēng)是什么？核酸是一個(gè)叫米歇爾的瑞士青年化學(xué)家發(fā)現(xiàn)的，那還是1869年的事，到了1909年，一位美國(guó)生化學(xué)家又發(fā)現(xiàn)核酸中的碳水化合物有兩種核糖分子，因此核酸也有兩種，一種叫脫氧核糖酸，英文縮寫(xiě)就是DNA，另一種是核糖核酸，英文縮寫(xiě)是RNA。DNA一般只在細(xì)胞核中，而RNA除了在細(xì)胞核中外，還分布在細(xì)胞質(zhì)中。rna通過(guò)什么生成的？1、先是合成與RNA互補(bǔ)的DNA單鏈，然后DNA單鏈在DNA聚合酶的作用下繼續(xù)合成為DNA雙鏈。zhuan2、逆轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）是以RNA為模板shu合成DNA的過(guò)程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。是RNA病菌的復(fù)制形式，需逆轉(zhuǎn)錄酶...

植物RNA快速提取試劑盒：1.固體組織破碎設(shè)備?？捎孟铝醒b置之一：1)玻璃勻漿器。泡酸清潔，用高壓滅菌蒸餾水洗滌數(shù)次。2)研缽。適用于液氮凍存組織的研磨，清洗方法同玻璃勻漿器。3)高速機(jī)械勻漿器(Polytron，Tekmar或類(lèi)似產(chǎn)品)，打開(kāi)開(kāi)關(guān)，在蒸餾水中清洗分散器頭數(shù)次。2.高壓蒸汽30分鐘消毒一次性吸頭離心管。RNA沉淀溶解之后，應(yīng)嚴(yán)格使用高壓消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染環(huán)境下工作，在裂解步驟可使用未高壓但潔凈的一次性吸頭和離心管，但光推薦在緊急情況下這樣做。3.普通雙蒸水，高壓消毒20分鐘。用于沖洗器皿，配制瓊脂糖凝膠和電泳用緩沖液。DEPC處理的雙...

RNA提取濃度不高或質(zhì)量不佳原因及解決辦法：1、RNA降解：可能是提取樣本本身降解，或者是在提取過(guò)程中導(dǎo)致的降級(jí)；應(yīng)當(dāng)盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取，采集的樣本應(yīng)當(dāng)及時(shí)置于液氮或者-80℃冰箱凍存，并減少反復(fù)凍融。在RNA提取過(guò)程中應(yīng)當(dāng)使用RNase/DNasefree的吸頭、離心管及其他材料，提取過(guò)程盡可能的快，提取后的RNA應(yīng)置于冰盒上并及時(shí)放于-80凍存。如提取后的RNA需要進(jìn)行凝膠電泳檢測(cè)，則應(yīng)提取好后立刻進(jìn)行電泳，電泳緩沖液應(yīng)更換新配制的。2、鹽及有機(jī)溶劑殘留：提取試劑中含有酚及胍鹽，洗滌液中含有乙醇，在提取過(guò)程中裂解液吸棄不徹底，洗液沒(méi)有充分晾干導(dǎo)致的，殘留的鹽及有機(jī)溶劑對(duì)后續(xù)的...

RNA抽取一般使用Trizol法抽提:Trizol是一種總RNA抽提試劑，內(nèi)含異硫氰酸胍等物質(zhì)，能迅速裂解細(xì)胞，壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法進(jìn)行提取組織或細(xì)胞中的RNA。Trizol作用原理:在勻質(zhì)化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，同時(shí)能破壞細(xì)胞及溶解細(xì)胞成分。加入氯仿離心后，裂解液分層成水相和有機(jī)相。RNA存在于水相中。水相轉(zhuǎn)移后，RNA通過(guò)異丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可從中間相沉淀得到DNA，加入異丙醇沉淀可從有機(jī)相得到蛋白質(zhì)。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：溶液需用DEPC水配制。金華正規(guī)RNA提取試劑直銷(xiāo)廠家提取RNA的詳細(xì)步驟：首先，將研缽晾干...

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。無(wú)論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織，該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡(jiǎn)單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品，所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對(duì)照顯示，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量總...

游離RNA（cfRNA）提取試劑盒：采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA?；诒竟咎赜械牧呀?結(jié)合液配方，結(jié)合新型硅基膜填料，能高效的吸附樣本中的總RNA，尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力。提取得到的總RNA純度高，無(wú)蛋白污染。特點(diǎn)：1、更高的樣本體積處理能力：可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA，樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取。2、更高的小RNA富集效率：采用patent試劑配方，對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力。3、操作簡(jiǎn)單快速：一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作。血漿/血...

RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差。細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：方便快捷的離心柱操作方式。金華RNA提取試劑廠家超快速多糖...

科學(xué)家曾經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室里就成功地讓RNA實(shí)現(xiàn)了自我復(fù)制的功能。不僅如此，還有科學(xué)家構(gòu)建了一種DNA-RNA雜交基因組的大腸桿菌。這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明，即使有DNA-RNA的雜交鏈的中間態(tài)，生物也不至于會(huì)死亡。所以，RNA較早可能給就是生物的遺傳物質(zhì)，只是后來(lái)逐步被替代了。當(dāng)然，還有一些次要的原因，比如，我們都知道DNA是在細(xì)胞核當(dāng)中的，完成生命活動(dòng)這些步驟其實(shí)都在細(xì)胞核外進(jìn)行，因此這樣其實(shí)更加安全。而如果是RNA，那就沒(méi)有必要存在細(xì)胞核了，但是當(dāng)細(xì)胞損失時(shí)，就很容易出現(xiàn)問(wèn)題。因此，DNA后來(lái)逐漸取代了RNA作為生物的遺傳物質(zhì)。但這并不是說(shuō)RNA不能夠作為遺傳物質(zhì)，相反它是可以作為遺傳物質(zhì)而存在的。tRNA...

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi)，多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來(lái)作為遺傳的中心物質(zhì)，但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA，所以可以通過(guò)檢測(cè)病菌的RNA是否存在，或者其濃度和含量來(lái)判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染，傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥(niǎo)嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫(xiě)。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類(lèi)病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。RNA提取：無(wú)論是從細(xì)...

總RNA的定義：總RNA=mRNA+tRNA+rRNA，即：總RNA就是指mRNA、tRNA、rRNA的總和。這是在還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)lncRNA等microRNA的時(shí)候的概念。但是卻被各大公司默認(rèn)的概念，一直延續(xù)至今。所以各位可以去各大公司的網(wǎng)站，看一看總RNA提取試劑盒案例提供的RNA電泳圖，只有表示總RNA的2條帶——28s和18s；表示microRNA的5s帶，要不沒(méi)有，要不很弱。那么mRNA在哪里呢？從RNA電泳圖上能不能看到呢？真正成熟的mRNA，主要集中在28s和18s之間和上下的熒光背景（一般每條基因mRNA量很少，所以，整體一般看不到明顯帶，只表現(xiàn)為28s和18s中間和上下的連續(xù)的涂...

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成。拭子RNA提取試劑的選擇？洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高。杭州正規(guī)R...

植物RNA提?。褐参锝M織中，富含酚類(lèi)化合物，或富含多糖，或含有某些尚無(wú)法確定的次級(jí)代謝產(chǎn)物，或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀，很難將其去除。所以我們?cè)谔崛≈参锝M織時(shí)，要選取針對(duì)植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨，研磨過(guò)程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充，避免樣品融化，研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本，則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底，會(huì)使提取的RNA產(chǎn)量較低。3、含水分較多的植物組織例如...

RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差其價(jià)格比進(jìn)口試劑盒要便宜許多，且效果還不錯(cuò)，性?xún)r(jià)比還可以。石家莊RNA提取試劑哪家好總RNA提取...

動(dòng)物細(xì)胞RNA提?。?、懸浮細(xì)胞：可直接離心后棄掉培養(yǎng)基，用無(wú)菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來(lái)，然后再加入裂解液進(jìn)行裂解。千萬(wàn)不要完全棄掉液體后，往沉淀細(xì)胞里直接加入裂解液，這樣會(huì)使外表層的細(xì)胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細(xì)胞外側(cè)，從而限制沉淀內(nèi)部的細(xì)胞與裂解液的接觸，從而導(dǎo)致細(xì)胞裂解不徹底，降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細(xì)胞：棄掉培養(yǎng)基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿，把細(xì)胞吹下來(lái)，轉(zhuǎn)移到無(wú)RNA酶的EP管中，加裂解液進(jìn)行提取。tRNA是mRNA上遺傳密碼的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者。成都正規(guī)RNA提取試劑廠家供應(yīng)游離RNA（cfRN...

總RNA提取試劑是一種快速?gòu)慕M織細(xì)胞中提取總RNA的單相試劑。在樣品裂解過(guò)程中TRIzol能夠壓制RNA酶活性保持RNA完整性；加入氯仿后離心，RNA相將與DNA和蛋白質(zhì)分離，隨后用異丙醇沉淀RNA。如果需要還可以繼續(xù)提取DNA和蛋白質(zhì)。純化的總RNA可用于RT－PCR、NorthernBlot、RNA酶保護(hù)、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯等實(shí)驗(yàn)。是一種快速?gòu)慕M織細(xì)胞中提取總RNA的單相試劑。在樣品裂解過(guò)程中TRIzol能夠壓制RNA酶活性保持RNA完整性；加入氯仿后離心，RNA相將與DNA和蛋白質(zhì)分離，隨后用異丙醇沉淀RNA。如果需要還可以繼續(xù)提取DNA和蛋白質(zhì)。純化的總RNA可用于R...

RNA極速提取試劑盒：本試劑盒采用獨(dú)特的裂解液，可快速可靠從組織、細(xì)胞、抗凝全血、病毒液樣本中純化出高純度的總RNA。該RNA提取試劑盒是目前國(guó)際上操作步驟較少、用時(shí)較短的RNA提取試劑盒。應(yīng)用本試劑盒提取的RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄、基因克隆、定量檢測(cè)、文庫(kù)構(gòu)建、雜交等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。RNA極速提取試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：1．用時(shí)較短：極強(qiáng)的裂解能力使得樣品瞬間裂解，組織細(xì)胞樣品可在5分鐘內(nèi)完成總RNA的提取。2．超高純度：該試劑盒采用柱式純化，獲取的RNAA260/A280為2.0～2.2，A260/A230為1.9～2.1。3．高質(zhì)量RNA：使用該試劑盒獲取的RNA完整性良好。4．使用安全：無(wú)需...

經(jīng)典Trizol法并不能獲得總RNA：這個(gè)事實(shí)可能會(huì)刷不少新手甚至老手的三觀，但確有實(shí)驗(yàn)支持：經(jīng)典Trizol法會(huì)選擇性丟失低GC比的miRNA。這一點(diǎn)，源自一則作者自撤稿的故事。V.NarryKim是韓國(guó)鼎鼎大名的美女科學(xué)家，專(zhuān)做RNA相關(guān)的研究，包括miRNA。幾年前她們組發(fā)現(xiàn)一個(gè)奇怪的“現(xiàn)象”，即貼壁細(xì)胞在消化之后，會(huì)有一些miRNA的豐度突然降低，看起來(lái)好像是被快速“降解”掉了，并據(jù)此寫(xiě)了一篇文章發(fā)到MolecularCell上。但很快她們就發(fā)現(xiàn)，這個(gè)“現(xiàn)象”難以重復(fù)：如果用Trizol做實(shí)驗(yàn)，就一定是陽(yáng)性結(jié)果，而用試劑盒提RNA，就重復(fù)不出來(lái)。難道是號(hào)稱(chēng)能提總RNA的Trizol方案...

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成~與DNA不同，RNA一般為單鏈長(zhǎng)分子，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。長(zhǎng)沙RNA提取試劑...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類(lèi)清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚，色素等次級(jí)代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲(chóng)RNA柱式提取試劑盒特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單快速，處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘。RNA純度高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲(chóng)中的多糖污染。適用于各種昆蟲(chóng)組織，每100mg組織能提取到20～30μg總R...

miRNA是一類(lèi)內(nèi)源性的約22個(gè)核苷酸的非編碼RNA分子，可參與轉(zhuǎn)錄后的基因調(diào)控。在細(xì)胞的分化和發(fā)育，細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和對(duì)傳染的應(yīng)答等生物學(xué)過(guò)程中，miRNA發(fā)揮了重要作用。成熟的miRNA主要通過(guò)翻譯壓制來(lái)調(diào)控內(nèi)源性基因的表達(dá)。miRNA的應(yīng)用有miRNA模擬物和壓制劑。miRNA模擬物是化學(xué)合成的雙鏈RNA分子，通過(guò)傳染到細(xì)胞中，模擬成熟的內(nèi)源性miRNA分子；miRNA壓制劑是單鏈經(jīng)過(guò)修飾的RNA分子，通過(guò)傳染到細(xì)胞中，特異性的壓制miRNA的功能。miRNA模擬物和壓制劑可以用于研究單個(gè)miRNA錯(cuò)誤調(diào)節(jié)所造成的生物學(xué)影響，也能用于確定某個(gè)miRNA分子的特異性靶標(biāo)基因。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)mi...

細(xì)菌RNA快速提取試劑盒：該產(chǎn)品基于獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的去蛋白、漂洗的步驟將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNaseFreeH2O將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。該產(chǎn)品可在30min內(nèi)完成樣品RNA的提取，提取的總RNA完整性好，無(wú)蛋白和基因組DNA污染。注意事項(xiàng)：初次使用前請(qǐng)先在漂洗液RW瓶加入指定量無(wú)水乙醇，加入后請(qǐng)及時(shí)打鉤標(biāo)記已加入乙醇，以免多次加入！裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí)...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣(mài)的去DNA污染的試劑，效果不穩(wěn)定，去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單，去除DNA徹底，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。2、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類(lèi)清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑，RNA組織樣...

RNA提取真正需要注意的要點(diǎn)：你的植物組織樣本采樣、保存正常嗎？組織裂解充分了嗎？組織起始量是否過(guò)大？起始量過(guò)大的話(huà)，他們得帶進(jìn)去多少RNase呀，導(dǎo)致裂解液不能充分壓制內(nèi)源性的RNase，失敗就在預(yù)料之中！你的細(xì)胞活性好嗎？細(xì)胞都到衰亡期了，你提什么RNA呀；細(xì)胞加的那么多，破壁不充分，怎么裂解的好呢，他們本身得帶進(jìn)去多少內(nèi)源性RNase污染呀！轉(zhuǎn)移液體時(shí)吸到沉淀了嗎？吸水相時(shí)碰到中間層了嗎？乙醇干燥凈了嗎？裂解樣本的過(guò)程是重中之重液氮研磨（手工）：要先加液氮預(yù)冷一下研缽，然后研磨，研磨過(guò)程要保證研缽中一直有少量液氮，研磨完成一個(gè)樣本后，直接加入裂解液渦旋震蕩后放常溫，或者直接丟到液氮中，全...

DNA和RNA的鑒別染色：利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用于染色固定，非固定細(xì)胞核酸，或作溶酶體的一種標(biāo)記。觀察死亡細(xì)胞熒光變色性變化以及區(qū)別分裂細(xì)胞和靜止細(xì)胞群體。雖然測(cè)定DNA和RNA含量時(shí)較難獲得好的重復(fù)性結(jié)果，但該方法已被許多實(shí)驗(yàn)室普遍采用。RNA是核糖核酸，DNA是脫氧核酸。區(qū)別：溶解性：都溶于水而不溶于乙醇，因此，常用乙醇來(lái)沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚而RNA不溶，故可用苯酚來(lái)沉淀RNA。對(duì)RNA的科學(xué)研究，首先要從植物或者動(dòng)物等組織中提取出合格的RNA。RNA提取試劑生產(chǎn)廠家昆蟲(chóng)RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離...

對(duì)RNA的科學(xué)研究，首先要從植物或者動(dòng)物等組織中提取出合格的RNA。在實(shí)際RNA提取中，有幾個(gè)提取原則：1、保證RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性；2、提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶存在壓制作用的有機(jī)溶劑及過(guò)高濃度的金屬離子；3、其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類(lèi)分子的污染應(yīng)降低到較低程度；4、排除其它核酸分子（DNA）的污染。常用RNA提取方法有：1TRIzol法；2TRIzol+過(guò)柱法；3CTAB+過(guò)柱法；4試劑盒法。RNA提取試劑盒BiomarkerPlantTotalRNAIsolationKit(Polysaccharides&Polyphenolics–rich)，能從植物組織，特別是富含多糖...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無(wú)DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。一個(gè)樣十多分鐘搞定！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國(guó)各大農(nóng)業(yè)大學(xué)，農(nóng)科院，植物所等相關(guān)院校單位，包括中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所，作物所，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng)，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái)。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純...

RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些實(shí)驗(yàn)方案會(huì)推薦，在異丙醇沉淀后，用乙醇沉淀兩次。實(shí)際上，任何提取實(shí)驗(yàn)，都會(huì)在純度和得率這一對(duì)矛盾中取舍。醇沉淀會(huì)將脂溶性雜質(zhì)去掉，但部分非脂溶性的雜質(zhì)依然會(huì)連同RNA一起被沉淀下來(lái)。因此，多整幾次，并不會(huì)讓RNA的純度翻倍，反而還會(huì)有降低得率的風(fēng)險(xiǎn)。一般情況下，異丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是，倘若預(yù)計(jì)RNA濃度很低，那就只能放棄純度，在低溫沉淀數(shù)小時(shí)，以換來(lái)較高的得率。圍繞DEPC的玄學(xué)。許多實(shí)驗(yàn)方案會(huì)推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關(guān)用水，以滅活RNase。這一點(diǎn)是要肯定的。不過(guò)，在使用DEPC的過(guò)程中，又充斥著一些玄學(xué)。高壓滅菌后的DEPC水，會(huì)有...

細(xì)胞外RNA（exRNA）已成為研究界的新寵。近年來(lái)，人們?cè)谘獫{或血清樣本中成功檢測(cè)到疾病相關(guān)的exRNA，使其有望成為非侵入性的生物標(biāo)志物。然而，從血漿或血清中分離exRNA仍頗具挑戰(zhàn)性，這一方面是因?yàn)閑xRNA豐度低，另一方面是因?yàn)檠褐械奈廴疚飼?huì)壓制PCR。商品化的試劑盒能簡(jiǎn)化和加速exRNA提取過(guò)程，已成為循環(huán)exRNA研究不可缺少的工具。然而，這些試劑盒的提取效率如何，是否能去除血漿中的污染物，是否會(huì)偏向特定的RNA，都沒(méi)有經(jīng)過(guò)評(píng)估，而這類(lèi)評(píng)估對(duì)于結(jié)果解釋和實(shí)驗(yàn)之間的比較都很關(guān)鍵。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：為防止濺入眼睛，請(qǐng)戴防護(hù)眼鏡或使用透明保護(hù)屏。徐州RNA提取試劑直銷(xiāo)價(jià)RNA組成...

與DNA不同，RNA一般為單鏈長(zhǎng)分子，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，但是很多RNA也需要通過(guò)堿基配對(duì)原則形成一定的二級(jí)結(jié)構(gòu)乃至三級(jí)結(jié)構(gòu)來(lái)行使生物學(xué)功能。RNA的堿基配對(duì)規(guī)則基本和DNA相同，不過(guò)除了A-U、G-C配對(duì)外，G-U也可以配對(duì)。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類(lèi)，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板，內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄；tRNA是mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者；rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質(zhì)合成的工作場(chǎng)所。rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質(zhì)合成的工作場(chǎng)所。金華正規(guī)RNA提...

總RNA提取試劑，適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提，可有效防止RNA在提取過(guò)程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交，純化mRNA，體外翻譯，RNase保護(hù)實(shí)驗(yàn)，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。該試劑可用于100次總RNA提?。?0平方厘米細(xì)胞或100mg組織）?？俁NA提取試劑注意事項(xiàng)：1，RNA提取過(guò)程中所用器皿、離心管、吸頭等應(yīng)保證無(wú)污染無(wú)RNA酶。操作中應(yīng)小心，防止外源性RNA酶污染樣品導(dǎo)致RNA樣品降解。2，試劑中含有酚等有害物質(zhì)，注意個(gè)人防護(hù)。自備新開(kāi)封或?qū)ｉT(mén)氯仿，異丙醇，75%乙醇，DEPC處理水。血漿/血清RNA提取試劑盒：該試劑盒中的裂解液P...