2016年10月,一項新的國際標準IATF16949:2016即將生效并取代原有舊標準ISO/TS16949:2009。此項新標準的發(fā)布在于發(fā)展質(zhì)量管理體系,將致力于持續(xù)改進、強調(diào)缺陷預(yù)防、涵蓋汽車行業(yè)的特定要求和輔助工具、和在整個供應(yīng)鏈中減少變差和浪費。新版標準的轉(zhuǎn)換時間為2018年9月14日,為了保持與國際IATF16949:2016標準的同步實施,避免延遲新版標準轉(zhuǎn)換周期,故于新版TS16949標準發(fā)布前,對新版標準的內(nèi)涵有個清晰的理解,以便使已獲得ISO/TS16949:2009認證的企業(yè),于2018年9月14日前完成對新版標準IATF16949:2016版體系文件的轉(zhuǎn)換工作,...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v采購?供應(yīng)商資料:可接受供應(yīng)商清單→供應(yīng)商資料(基本信息調(diào)查表、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、機構(gòu)代碼證復(fù)印件、體系證書復(fù)印件(含質(zhì)量體系、環(huán)境體系等)、特殊行業(yè)生產(chǎn)許可證/運輸證復(fù)印件、危險廢棄物處理資質(zhì)等);?供方評價:供方開發(fā)計劃→資料收集→潛在供方清單→評審計劃→供應(yīng)商評審記錄→可接受供應(yīng)商清單→采購協(xié)議(新品開發(fā)協(xié)議、技術(shù)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議、保密協(xié)議、價格協(xié)議、框架采購合同、物流/包裝協(xié)議、環(huán)保協(xié)議等);?樣件管理:新品開發(fā)→技術(shù)文件簽訂和發(fā)放(各類協(xié)議、圖紙、標準等)→OTS送樣→樣件認可→P***提交(必要時)→P***認可(必要時)→量采;?變更管...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v顧客資料:包括汽車顧客清單、汽車顧客特殊要求清單、與顧客簽訂的合同/協(xié)議等以及合同或協(xié)議的評審、連續(xù)12個月的訂單;v體系策劃:過程控制清單、過程矩陣圖、過程關(guān)系圖、風險控制方案、程序文件清單、手冊、記錄清單;v內(nèi)部審核:包括體系審核、所有涉及到汽車產(chǎn)品制造的過程審核、所有汽車產(chǎn)品的產(chǎn)品審核;如年度計劃、審核計劃、審核報告等v管理評審:評審計劃、評審報告等;v過程績效指標:連續(xù)12個月的績效指標統(tǒng)計及趨勢,包括業(yè)務(wù)計劃中規(guī)定內(nèi)容、質(zhì)量目標、質(zhì)量成本分析、過程指標;v與顧客有關(guān)的績效:顧客抱怨/投訴/退貨處理資料(匯總表、登記表、8D報告/PPM指...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v文控/記錄?受控文件清單(管理性清單)→文件審批→分發(fā)記錄→修訂記錄→修訂后的收發(fā)記錄→借閱記錄;?記錄清單(含規(guī)定的保存周期)→分發(fā)記錄→修訂記錄→修訂后的收發(fā)記錄;說明:1、管理性文件包括手冊、方針目標、年度經(jīng)營計劃、程序文件、記錄格式、管理制度、操作規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等。2、操作規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書不包括產(chǎn)品制造工藝類文件。v財務(wù)?成本核算:至少核算到各工序產(chǎn)品成本;?收集生產(chǎn)過程的不合格品、廢品數(shù)據(jù),核算內(nèi)部損失。?收集顧客退貨數(shù)據(jù)和索賠數(shù)據(jù),核算外部損失。形成質(zhì)量成本分析報告,關(guān)注質(zhì)量損失的趨勢Sony索尼驗廠、松下驗廠、Epson愛普生驗廠...
IATF16949認證常見的問題有哪些?IATF16949認證會遇到哪些問題呢?下面為大家整理常見的相關(guān)問題:14、服務(wù)要求指什么?答:ISO9000:2000標準中,產(chǎn)品分成了4種通用的類別,即服務(wù)、軟件、硬件、流程性材料。在汽車制造業(yè)中的產(chǎn)品只有硬件和流程性材料,沒有服務(wù)和軟件的產(chǎn)品。即使有也只是支持,不能獨力地認證。因此,我們所說的服務(wù)在ISO9000:2015標準中被描述成了交付后的活動,而在IATF16949:2016標準中,仍然描述成服務(wù)。15、通過認證后多長時間才能拿到證書?答:現(xiàn)場審核分為兩個階段,第一階段審核稱為文件審核,審核通過后的3個月內(nèi),進行第二階段的正式審核。...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v工裝?新工裝:開發(fā)計劃→工裝設(shè)計(圖紙、標準等)→采購訂單/自制計劃→驗收單(檢驗記錄等)→臺帳?日常管理:臺帳→庫存定期檢查記錄→維修記錄→定期精度檢查報告報→工裝履歷→廢申請單(要填上處置記錄)?工裝標識:編號、產(chǎn)權(quán)及狀態(tài)標識(待修、停用、正常、報廢等);注:工裝包括工具、磚用檢具、模具、夾具、刀具(含磨具)、可重復(fù)利用的物流器具等。v質(zhì)量?新的原料或新零件→樣品報告(公司的檢驗和試驗記錄、生產(chǎn)試用報告等;供方提供的材料報告、功能性能報告、可靠性試驗報告及第三方的檢測報告等);?常規(guī)采購的產(chǎn)品→報檢單→進貨檢驗記錄;?生產(chǎn)過程:工藝參數(shù)監(jiān)控記...
上海傾禹企業(yè)管理咨詢有限公司友情提醒您,業(yè)內(nèi)魚龍混雜,有關(guān)COSTCO驗廠,COSTCO人權(quán)驗廠,COSTCO社會責任驗廠,COSTCO質(zhì)量驗廠,COSTCO QMS驗廠,COSTCO GMP驗廠,COSTCO反恐驗廠,COSTCO查廠,COSTCO審廠,COSTCO好市多驗廠,COSTCO好市多人權(quán)驗廠,COSTCO好市多社會責任驗廠,COSTCO好市多質(zhì)量驗廠,COSTCO好市多QMS驗廠,COSTCO好市多GMP驗廠,COSTCO好市多反恐驗廠,COSTCO好市多查廠,COSTCO審廠,ITS審核COSTCO SQP驗廠,BV審核COSTCO GMP驗廠,SGS審核COSTCO QMS驗...
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IATF16949認證常見的問題有哪些?IATF16949認證會遇到哪些問題呢?下面為大家整理常見的相關(guān)問題:20、供方是國家特大型企業(yè),怎樣對其進行質(zhì)量管理體系開發(fā)?答:如果供方是特大型企業(yè),表明其質(zhì)量管理體系比組織管理的要好,不要開發(fā),但對于組織對其的特殊要求,組織仍應(yīng)對其進行開發(fā),如供方提交控制計劃的編制,可通過輔導(dǎo)學(xué)習(xí)來實現(xiàn)開發(fā)。21、本公司在供方處采購的產(chǎn)品量過小,如何進行供方的質(zhì)量管理體系開發(fā)?答:要提要求,或通過中間商提要求。22、供方以技術(shù)保密為由。不提交P***怎么辦?答:對供方進行P***培訓(xùn),涉及技術(shù)保密的部分可以不提交,其他是一定要提交的。23、公司產(chǎn)品沒有特殊...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v技術(shù)?新品開發(fā):每個系列產(chǎn)品至少一套完整的APQP資料;關(guān)注產(chǎn)品標準、顧客要求、開發(fā)目標、產(chǎn)品設(shè)計驗證/評審/確認記錄、階段性驗證報告等;?所有汽車產(chǎn)品的P***資料,包括所有產(chǎn)品的圖紙、控制計劃、工藝文件。?過程驗證:工藝驗證記錄(PPK、MSA、特殊過程、產(chǎn)能、成本、合格率等);?設(shè)計更改:申請單→變更前的評審→變更方案→變更記錄→變更后的評審→技術(shù)通知單/文件更改通知單→相關(guān)文件修訂(圖紙、標準、FMEAs、控制計劃、工藝、檢驗規(guī)程等)→變更履歷;?技術(shù)文件管理:技術(shù)文件清單→文件歸檔記錄→復(fù)印分發(fā)記錄→修訂記錄→修訂后的收發(fā)記錄→借閱記錄...
UL迪斯尼驗廠,UL迪斯尼SMETA驗廠,ULBSCI驗廠,UL迪士尼sedex驗廠,UL迪士尼SMETA驗廠,ULSmeta驗廠,ULBSCI認證,UL沃爾瑪BSCI驗廠,UL沃爾瑪SEDEX驗廠,UL沃爾瑪SMETA驗廠,UL人權(quán)驗廠,UL品質(zhì)驗廠,UL反恐驗廠,UL社會責任驗廠,UL家得寶人權(quán)驗廠,UL家得寶質(zhì)量驗廠,UL家得寶反恐驗廠,ULlowes勞氏社會責任驗廠,ULlowes勞氏人權(quán)驗廠,ULlowes勞氏QMS驗廠,ULlowes勞氏反恐驗廠,ULtarget塔吉特質(zhì)量驗廠,ULTarget塔吉特社會責任人權(quán)驗廠,ULtarget塔吉特反恐驗廠,ULDG質(zhì)量驗廠,ULDG**驗...
IATF16949認證常見的問題有哪些?IATF16949認證會遇到哪些問題呢?下面為大家整理常見的相關(guān)問題:1、哪些組織可以申請IATF16949認證?答:轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不包括工業(yè)(叉車)、農(nóng)業(yè)(小貨車)、建筑業(yè)(工程車)、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家。2、混合性生產(chǎn)的企業(yè),只有少部分產(chǎn)品是提供給汽車制造廠的,能否做IATF16949認證?答:可以。公司的所有管理都應(yīng)按IATF16949執(zhí)行,包括汽車產(chǎn)品技術(shù)方面。如果生產(chǎn)現(xiàn)場可區(qū)分開來,可只對汽車產(chǎn)品制造現(xiàn)場按IATF16949管理,否則整個工廠必須按IATF16949執(zhí)行。3、某汽車廠生產(chǎn)模具、夾...
IATF16949認證常見的問題有哪些?IATF16949認證會遇到哪些問題呢?下面為大家整理常見的相關(guān)問題:19、供方不按公司的要求實施質(zhì)量管理體系,更換供方,采購成本又會提高,這怎么辦?答:供方的質(zhì)量管理體系,你不推,他是不會動的,應(yīng)建立“與供方的互利的關(guān)系”的思想,采取多種方式方法,逐漸引導(dǎo)供方提高質(zhì)量管理水平。對那些不求進步、供貨質(zhì)量又得不到保障的供方,考慮組織的長遠穩(wěn)定發(fā)展,應(yīng)逐漸淘汰。20、供方是國家特大型企業(yè),怎樣對其進行質(zhì)量管理體系開發(fā)?答:如果供方是特大型企業(yè),表明其質(zhì)量管理體系比組織管理的要好,不要開發(fā),但對于組織對其的特殊要求,組織仍應(yīng)對其進行開發(fā),如供方提交控制...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v生產(chǎn)?生產(chǎn)計劃:客戶訂單/銷售計劃→制造可行性評審→生產(chǎn)計劃→生產(chǎn)指令→生產(chǎn)統(tǒng)計;包括產(chǎn)能分析;?生產(chǎn)工藝管理:作業(yè)準備驗證(首檢)、工藝參數(shù)監(jiān)控記錄(如生產(chǎn)不負責則由質(zhì)量負責);?生產(chǎn)過程控制:交接班記錄、生產(chǎn)動態(tài)記錄(設(shè)備維修、模具/工裝維修、刀具/工具更換、產(chǎn)品更換、物料更換等);?現(xiàn)場管理:區(qū)域劃分(生產(chǎn)區(qū)、合格區(qū)、來料放置區(qū)、待檢區(qū)、不合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)、通道等)、產(chǎn)品標識、現(xiàn)場應(yīng)保持干凈整潔;v設(shè)備?臺帳→設(shè)備卡→年度保養(yǎng)計劃→保養(yǎng)記錄→日常點檢記錄→維修記錄→績效指標統(tǒng)計;滿足預(yù)測性維修要求;?新設(shè)備或大修后→設(shè)備驗收記錄→臺賬→設(shè)備履...
IATF16949認證,2016年10月,一項新的國際標準IATF16949:2016生效并取代原有舊標準ISO/TS16949:2009。此項新標準的發(fā)布在于發(fā)展質(zhì)量管理體系,將致力于持續(xù)改進、強調(diào)缺陷預(yù)防、涵蓋汽車行業(yè)的特定要求和輔助工具、和在整個供應(yīng)鏈中減少變差和浪費。新版標準的轉(zhuǎn)換時間為2018年9月14日,為了保持與國際IATF16949:2016標準的同步實施,避免延遲新版標準轉(zhuǎn)換周期,故于新版TS16949標準發(fā)布前,對新版標準的內(nèi)涵有個清晰的理解,以便使已獲得ISO/TS16949:2009認證的企業(yè),于2018年9月14日前完成對新版標準IATF16949:2016版...
IATF16949認證常見的問題有哪些?IATF16949認證會遇到哪些問題呢?下面為大家整理常見的相關(guān)問題:6、產(chǎn)品由本公司設(shè)計出來,但與顧客合同的開發(fā)協(xié)議中,設(shè)計責任是顧客,本公司是否有產(chǎn)品設(shè)計責任?答:公司是有產(chǎn)品設(shè)計功能的,但無產(chǎn)品設(shè)計責任。7、本公司的產(chǎn)品設(shè)計是外包給汽車設(shè)計院設(shè)計出來的,那本公司是否有產(chǎn)品設(shè)計責任?答:有。正式審核時包括設(shè)計院在內(nèi)。產(chǎn)品設(shè)計責任,如果不是顧客,就是組織自己,二者必居其一。8、對于鍛件毛坯的生產(chǎn)廠,顧客的要求是,在產(chǎn)品圖紙的基礎(chǔ)上,保證足夠的金屬切削余量,而鍛件余量是由本公司自己設(shè)計出來的,請問本公司是否有產(chǎn)品設(shè)計責任?答:無產(chǎn)品設(shè)計責任。產(chǎn)品...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v工裝?新工裝:開發(fā)計劃→工裝設(shè)計(圖紙、標準等)→采購訂單/自制計劃→驗收單(檢驗記錄等)→臺帳?日常管理:臺帳→庫存定期檢查記錄→維修記錄→定期精度檢查報告報→工裝履歷→廢申請單(要填上處置記錄)?工裝標識:編號、產(chǎn)權(quán)及狀態(tài)標識(待修、停用、正常、報廢等);注:工裝包括工具、磚用檢具、模具、夾具、刀具(含磨具)、可重復(fù)利用的物流器具等。v質(zhì)量?新的原料或新零件→樣品報告(公司的檢驗和試驗記錄、生產(chǎn)試用報告等;供方提供的材料報告、功能性能報告、可靠性試驗報告及第三方的檢測報告等);?常規(guī)采購的產(chǎn)品→報檢單→進貨檢驗記錄;?生產(chǎn)過程:工藝參數(shù)監(jiān)控記...
IATF16949認證,2016年10月,一項新的國際標準IATF16949:2016生效并取代原有舊標準ISO/TS16949:2009。此項新標準的發(fā)布在于發(fā)展質(zhì)量管理體系,將致力于持續(xù)改進、強調(diào)缺陷預(yù)防、涵蓋汽車行業(yè)的特定要求和輔助工具、和在整個供應(yīng)鏈中減少變差和浪費。新版標準的轉(zhuǎn)換時間為2018年9月14日,為了保持與國際IATF16949:2016標準的同步實施,避免延遲新版標準轉(zhuǎn)換周期,故于新版TS16949標準發(fā)布前,對新版標準的內(nèi)涵有個清晰的理解,以便使已獲得ISO/TS16949:2009認證的企業(yè),于2018年9月14日前完成對新版標準IATF16949:2016版...
IATF16949認證常見的問題有哪些?IATF16949認證會遇到哪些問題呢?下面為大家整理常見的相關(guān)問題:20、供方是國家特大型企業(yè),怎樣對其進行質(zhì)量管理體系開發(fā)?答:如果供方是特大型企業(yè),表明其質(zhì)量管理體系比組織管理的要好,不要開發(fā),但對于組織對其的特殊要求,組織仍應(yīng)對其進行開發(fā),如供方提交控制計劃的編制,可通過輔導(dǎo)學(xué)習(xí)來實現(xiàn)開發(fā)。21、本公司在供方處采購的產(chǎn)品量過小,如何進行供方的質(zhì)量管理體系開發(fā)?答:要提要求,或通過中間商提要求。22、供方以技術(shù)保密為由。不提交P***怎么辦?答:對供方進行P***培訓(xùn),涉及技術(shù)保密的部分可以不提交,其他是一定要提交的。23、公司產(chǎn)品沒有特殊...
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IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:?針對重大不合格項目→糾正/預(yù)防措施驗證記錄→變更通知單+文件更改通知單→相關(guān)文件修訂(控制計劃、FMEAs、工藝、檢驗規(guī)程等);?監(jiān)視和測量裝置:臺帳→校準/檢定計劃→校準/檢定記錄(內(nèi)外部的校準記錄、偏離記錄、校準履歷等)→有效期標識→試用前的校正記錄→試驗設(shè)備的日常點檢記錄→定期巡查記錄;該類裝置包含產(chǎn)品的檢驗和試驗設(shè)備/儀器儀表/檢具和監(jiān)控過程參數(shù)的儀器儀表(如壓力表、溫控器、電壓表、電流表、流量計、時間繼電器、熱電偶等)等;定期的MSA分析報告;?實驗室:標準樣品一覽表→樣品標識卡;實驗室環(huán)境條件監(jiān)控記錄(溫濕度、清潔度等);?試驗樣品登...
IATF16949認證咨詢,找上海傾禹咨詢更靠譜,IATF16949認證的前世今生:為了協(xié)調(diào)國際汽車質(zhì)量系統(tǒng)規(guī)范,由世界上主要的汽車制造商及協(xié)會于1996年成立了一個專門機構(gòu),稱為國際汽車工作組InternationalAutomotiveTaskForce(IATF)。IATF的成員包括了國際標準化組織質(zhì)量管理與質(zhì)量保證技術(shù)委員會(ISO/TC176),意大利汽車工業(yè)協(xié)會(ANFIA),法國汽車制造商委員會(CCFA)和汽車裝備工業(yè)聯(lián)盟(FIEV),德國汽車工業(yè)協(xié)會(VDA),汽車制造商如寶馬(BMW),克萊斯勒(DaimlerChrysler),菲亞特(Fiat),福特(Ford)...
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IATF16949認證常見的問題有哪些?IATF16949認證會遇到哪些問題呢?下面為大家整理常見的相關(guān)問題:11、過程業(yè)績和質(zhì)量目標有何關(guān)系?答:組織的業(yè)績是指組織蕞終滿足顧客要求的質(zhì)量目標值,組織的過程業(yè)績是指組織完成蕞終目標的中間過程指標。過程業(yè)績指標是為了完成質(zhì)量目標而設(shè)定的。例如準時交貨率,是采購準交率、委外準交率、生產(chǎn)計劃達成率幾個指標的實現(xiàn),從而達到準時交貨率這個指標的。12、組織內(nèi)部審核能否用按部門或按程序文件方式進行內(nèi)審,而不用過程方法審核表?答:可以。IATF組織發(fā)布的《審核檢查表》,于2004年6月宣布停止使用,是針對全球第三方認證中心而言的,并不是針對內(nèi)部審核所...
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IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v顧客資料:包括汽車顧客清單、汽車顧客特殊要求清單、與顧客簽訂的合同/協(xié)議等以及合同或協(xié)議的評審、連續(xù)12個月的訂單;v體系策劃:過程控制清單、過程矩陣圖、過程關(guān)系圖、風險控制方案、程序文件清單、手冊、記錄清單;v內(nèi)部審核:包括體系審核、所有涉及到汽車產(chǎn)品制造的過程審核、所有汽車產(chǎn)品的產(chǎn)品審核;如年度計劃、審核計劃、審核報告等v管理評審:評審計劃、評審報告等;v過程績效指標:連續(xù)12個月的績效指標統(tǒng)計及趨勢,包括業(yè)務(wù)計劃中規(guī)定內(nèi)容、質(zhì)量目標、質(zhì)量成本分析、過程指標;v與顧客有關(guān)的績效:顧客抱怨/投訴/退貨處理資料(匯總表、登記表、8D報告/PPM指...
IATF16949認證一階段審核內(nèi)容:v生產(chǎn)?生產(chǎn)計劃:客戶訂單/銷售計劃→制造可行性評審→生產(chǎn)計劃→生產(chǎn)指令→生產(chǎn)統(tǒng)計;包括產(chǎn)能分析;?生產(chǎn)工藝管理:作業(yè)準備驗證(首檢)、工藝參數(shù)監(jiān)控記錄(如生產(chǎn)不負責則由質(zhì)量負責);?生產(chǎn)過程控制:交接班記錄、生產(chǎn)動態(tài)記錄(設(shè)備維修、模具/工裝維修、刀具/工具更換、產(chǎn)品更換、物料更換等);?現(xiàn)場管理:區(qū)域劃分(生產(chǎn)區(qū)、合格區(qū)、來料放置區(qū)、待檢區(qū)、不合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)、通道等)、產(chǎn)品標識、現(xiàn)場應(yīng)保持干凈整潔;v設(shè)備?臺帳→設(shè)備卡→年度保養(yǎng)計劃→保養(yǎng)記錄→日常點檢記錄→維修記錄→績效指標統(tǒng)計;滿足預(yù)測性維修要求;?新設(shè)備或大修后→設(shè)備驗收記錄→臺賬→設(shè)備履...
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