琥珀?；揎椀鞍踪|組鑒定：蛋白質琥珀酰化修飾是新近發(fā)現(xiàn)的一種蛋白質翻譯后修飾，是在琥珀酰輔酶 A 的介導下將一個負電荷四碳琥珀?；D移到賴氨酸殘基的伯胺上的過程。賴氨酸琥珀?；谡婧思毎霸思毎衅毡榇嬖?，參與調控包括三羧酸循環(huán)，氨基酸代謝以及脂肪酸代謝在內的多個代謝信號通路。琥珀?；鞍踪|組以組織、細胞等較為復雜樣本為研究對象，目的在于鑒定樣品中發(fā)生琥珀?；揎椀牡鞍踪|以及相應的琥珀?；揎椢稽c。琥珀?；揎椀鞍踪|組技術特點：采用主流抗體親和富集方法，特異性高，富集效率好。蛋白質磷酸化修飾組學具有全方面性。貴陽琥珀酰化修飾蛋白質組學分析蛋白質翻譯后修飾介紹：蛋白質翻譯后修飾（PTMs）是指...

蛋白質翻譯后修飾組學產品：常規(guī)的蛋白質組學研究往往只關注不同生理、病理條件下蛋白質表達水平的變化。然而，越來越多的研究發(fā)現(xiàn)，許多重要的生命活動、疾病發(fā)生不僅與蛋白質的豐度相關，更重要的是被各類蛋白質翻譯后修飾所調控。因此深入研究蛋白質翻譯后修飾對揭示生命活動的機理、篩選疾病的臨床標志物、鑒定藥物靶點等方面都具有重要意義。由于翻譯后修飾的蛋白質在生物樣本中含量低、動態(tài)范圍廣，質譜分析前需要對修飾進行富集以提高其豐度。蛋白質翻譯后修飾組學的特征，雖然具有挑戰(zhàn)性，但提供了對病因學過程下的細胞功能的無價的洞察。北京糖基化修飾蛋白質組學鑒定蛋白質的甲基化修飾 ：蛋白質的甲基化（methylation）是...

乙?；揎椀鞍捉M學介紹：蛋白質乙?；?Acetylation)是蛋白在乙酰基轉移酶(或非酶)的催化下，將乙?；鶊F轉移并添加在蛋白賴氨酸殘基或蛋白N端上的過程，在調控蛋白質功能、染色質結構和基因表達中起重要作用。乙酰化修飾主要分為兩類：蛋白N端的乙?；揎椇偷鞍踪嚢彼嵘系囊阴；揎棥端乙酰化修飾大部分發(fā)生在真核生物的蛋白上，由N乙酰轉移酶(NATs)催化；賴氨酸上的乙?；揎検且粋€可逆的過程，主要由賴氨酸乙酰化酶(KATs)和賴氨酸去乙?；?KDACs)催化。蛋白質翻譯后修飾組學是什么？江蘇蛋白質甲基化修飾組學質譜鑒定蛋白質翻譯后修飾組學：翻譯后修飾(Post-translational m...

蛋白質糖基化修飾組學技術服務：糖基化是在酶的控制下,蛋白質或脂質附加上糖類的過程,發(fā)生于內質網和高爾基體等部位。在糖基轉移酶作用下將糖轉移至蛋白質,和蛋白質上的氨基酸殘基共價結合。蛋白質經過糖基化作用,形成糖蛋白。糖基化是對蛋白的重要的修飾作用,有調節(jié)蛋白質功能作用。凝素親和法是目前糖蛋白質組學中應用比較普遍的分離富集方法。凝集素（lectin）是一類糖結合蛋白質，能專一識別某一特殊結構的單糖或聚糖中特定的糖基序列而與之結合，它們與糖鏈可逆非共價結合，糖蛋白或糖肽被凝集素捕獲之后，通常用特定的單糖通過競爭結合凝集素將糖蛋白或糖肽洗脫下來。質譜可以用于已知和未知的翻譯后修飾檢測。河南丙二?；揎?..

蛋白質翻譯后修飾加入的官能團反應有：1、乙?；ǔＳ诘鞍踪|的N末端加入乙酰。2、烷基化——加入如甲基或乙基等烷基。3、甲基化——烷基化中常見的一種，在賴氨酸、精氨酸等的側鏈氨基上加入甲基。4、生物素化——用生物素附加物令保存的賴氨酸?；?、谷氨酸化——在谷氨酸與導管素及其他蛋白質之間建立共價鍵。6、甘氨酸化——在一個至超過40種甘氨酸與導管素的C末端建立共價鍵。7、糖化——將糖基加入天冬酰胺、羥離氨酸、絲氨酸或蘇氨酸，形成糖蛋白。8、異戊二烯化——加入如法呢醇及四異戊二烯等異戊二烯。9、硫辛酸化——附著硫辛酸的功能性。蛋白質翻譯后修飾是一種化學修飾，在功能蛋白質組中發(fā)揮關鍵作用。廣州蛋白...

蛋白質翻譯后修飾的重要性：翻譯后修飾可以發(fā)生在蛋白質生命周期的任何階段。例如，許多蛋白質在翻譯完成后不久就被修飾，以介導適當?shù)牡鞍踪|折疊或穩(wěn)定，或將新生蛋白質引導到不同的細胞區(qū)室（例如，細胞核、膜）。折疊和定位完成后發(fā)生其他修飾，以刺激或滅活催化活性或以其他方式影響蛋白質的生物活性。蛋白質也與靶向降解蛋白質的標簽共價連接。除了單一的修飾外，蛋白質通常還通過翻譯后切割和通過蛋白質成熟的分步機制增加功能基團的組合進行修飾。分析蛋白質及其翻譯后修飾對于心臟病、神經退行性疾病和糖尿病的研究尤為重要。PTMs 的特征，雖然具有挑戰(zhàn)性，但提供了對病因學過程下的細胞功能的無價的洞察。在技術上，研究翻譯后修飾...

蛋白翻譯后修飾位點鑒定：蛋白質翻譯后修飾（Post-Translational Modifications, PTMs）幾乎參與了細胞所有正常生命活動的過程，并發(fā)揮十分重要的調控作用。蛋白質修飾位點能夠影響蛋白的多種屬性，包括蛋白質折疊、活性以及之后的功能，對于蛋白質修飾位點的發(fā)現(xiàn)及研究對闡明蛋白質的功能具有重要作用。技術特點：時間快，周期短；識別位點準確，采用高分辨率質譜技術可以準確定位到發(fā)生修飾的氨基酸位點。適用范圍：已知蛋白序列；明確翻譯后修飾的類型。蛋白質翻譯后修飾的作用主要是改變蛋白質的定位。杭州亞硝基化修飾蛋白質組學鑒定琥珀?；揎椀鞍踪|組鑒定：蛋白質琥珀酰化修飾是新近發(fā)現(xiàn)的一種蛋...

蛋白質糖基化修飾組學技術服務：糖基化是在酶的控制下,蛋白質或脂質附加上糖類的過程,發(fā)生于內質網和高爾基體等部位。在糖基轉移酶作用下將糖轉移至蛋白質,和蛋白質上的氨基酸殘基共價結合。蛋白質經過糖基化作用,形成糖蛋白。糖基化是對蛋白的重要的修飾作用,有調節(jié)蛋白質功能作用。凝素親和法是目前糖蛋白質組學中應用比較普遍的分離富集方法。凝集素（lectin）是一類糖結合蛋白質，能專一識別某一特殊結構的單糖或聚糖中特定的糖基序列而與之結合，它們與糖鏈可逆非共價結合，糖蛋白或糖肽被凝集素捕獲之后，通常用特定的單糖通過競爭結合凝集素將糖蛋白或糖肽洗脫下來。在早期的研究中，乙酰化修飾一直被認為是真核細胞所特有的一...

泛素化修飾蛋白質組學有些什么？泛素化可以生產出單泛素化或多泛素化蛋白質。后者在當7個賴氨酸殘基的泛素與另一個泛素的甘氨酸C端連接形成。這種泛素分子鏈接在生物過程中起到重要的作用。共價結合泛素的蛋白質能被蛋白酶識別并降解，這是細胞內短壽命蛋白質和一些異常蛋白降解的普遍途徑。泛素化及類泛素化蛋白在細胞分裂，自噬，DNA修復，免疫應答，細胞消亡等方面同樣起到關鍵作用。與消化道內進行的蛋白質水解不同，從泛素與蛋白的結合到將蛋白水解成小的肽段，整個水解過程需要能量參與。人們開始意識到泛素-蛋白酶系統(tǒng)是一個對于真核細胞非常重要的調節(jié)系統(tǒng)。樣品中翻譯后修飾蛋白質含量低、動態(tài)范圍廣給相關研究帶來了很大的挑戰(zhàn)。...

泛素化修飾蛋白質組技術原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的泛素化修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，之后上樣至液相色譜-串聯(lián)質譜中進行分析定量。技術優(yōu)勢：1、高特異性的修飾類泛抗體；2、高分辨率、高靈敏度質譜儀；應用領域：泛素化修飾還參與了細胞周期、增殖、細胞凋亡、分化、轉錄調控、基因表達、轉錄調節(jié)、信號傳遞、損傷修復、炎癥免疫等幾乎一切生命活動的調控。泛素化心血管等疾病的發(fā)病密切相關。因此，作為近年來生物化學研究的一個重大成果，它已然成為研究、開發(fā)新藥物的新靶點。乙酰化修飾蛋白組學應用方向有什么？廣州甲...

乙?；揎椀鞍捉M學實驗流程：1）組織/細胞破碎，提取蛋白質；2）蛋白酶解成多肽片段；3）對多肽片段進行 iTRAQ 標記；4）高效特異性乙?；贵w富集乙?；揎楇亩危?）使用 LC-MS/MS 對富集的乙?；亩芜M行序列分析；5）數(shù)據分析，比對不同樣本中蛋白乙?；揎椝讲町?，并對產生變化的生物學意義進行解釋。乙酰化是一個普遍而重要的蛋白質翻譯后修飾，不僅集中在對細胞染色體結構的影響以及對核內轉錄調控因子方面，而且還影響參與細胞周期和新陳代謝、肌動蛋白聚合控制及多聚谷氨酰胺疾病等方方面面。乙?；粌H存在于真核細胞中，而且越來越多的證據也表明乙?；瑯佑绊懺S多原核細胞的生理生化過程。蛋白質翻譯后...

翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾（PTMs）是指蛋白質在翻譯中或翻譯后的化學修飾過程。蛋白質翻譯后修飾（PTMs）通過給蛋白質添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能團增加蛋白質組的功能多樣性，并影響正常細胞生物學和發(fā)病機理的幾乎所有方面。蛋白質翻譯后修飾在許多細胞過程中起著關鍵作用，如細胞分化、蛋白質降解、信號傳導和調節(jié)過程、基因表達調節(jié)以及蛋白質相互作用。蛋白質翻譯后修飾PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙?；⒅|化和蛋白水解。因此，PTM的特征（包括修飾類別和修飾位點）在細胞生物學以及疾病診斷和預防研究中至關重要。糖基化蛋白質翻譯修飾組學主要在復雜的多細胞或...

蛋白質翻譯后修飾的重要性：翻譯后修飾可以發(fā)生在蛋白質生命周期的任何階段。例如，許多蛋白質在翻譯完成后不久就被修飾，以介導適當?shù)牡鞍踪|折疊或穩(wěn)定，或將新生蛋白質引導到不同的細胞區(qū)室（例如，細胞核、膜）。折疊和定位完成后發(fā)生其他修飾，以刺激或滅活催化活性或以其他方式影響蛋白質的生物活性。蛋白質也與靶向降解蛋白質的標簽共價連接。除了單一的修飾外，蛋白質通常還通過翻譯后切割和通過蛋白質成熟的分步機制增加功能基團的組合進行修飾。分析蛋白質及其翻譯后修飾對于心臟病、神經退行性疾病和糖尿病的研究尤為重要。PTMs 的特征，雖然具有挑戰(zhàn)性，但提供了對病因學過程下的細胞功能的無價的洞察。在技術上，研究翻譯后修飾...

蛋白質翻譯后修飾在蛋白質中磷酸化位點分析時應該注意些什么問題？覆蓋率：覆蓋率越高，檢測和鑒定含有修飾基團的肽幾率就越大。修飾位點的占有率：被修飾的蛋白質的百分比低，則檢測到修飾肽的機會會隨之減少。如果百分比較高（> 30％），則有助于識別修飾位點。棕櫚?；鞍仔揎椯|譜鑒定方法：S-棕櫚?；闹饕δ苁谴龠M蛋白質與細胞膜的結合。蛋白質可以由一個棕櫚?；M成，也可以與更多棕櫚基或與其他脂質，如豆蔻?；?。由于對S-棕櫚酰化蛋白分析仍然具有挑戰(zhàn)性，由于S-棕櫚?；揎椀鞍讈喫揭约笆杷院蜐撛诓环€(wěn)定的硫代質鏈的S-脂?；摹５鞍踪|翻譯后修飾的作用主要是改變蛋白質的定位。河南甲基化修飾蛋白質組學有哪些類...

蛋白質翻譯后修飾在蛋白質中磷酸化位點分析時應該注意些什么問題？覆蓋率：覆蓋率越高，檢測和鑒定含有修飾基團的肽幾率就越大。修飾位點的占有率：被修飾的蛋白質的百分比低，則檢測到修飾肽的機會會隨之減少。如果百分比較高（> 30％），則有助于識別修飾位點。棕櫚?；鞍仔揎椯|譜鑒定方法：S-棕櫚?；闹饕δ苁谴龠M蛋白質與細胞膜的結合。蛋白質可以由一個棕櫚酰基組成，也可以與更多棕櫚基或與其他脂質，如豆蔻酰基。由于對S-棕櫚?；鞍追治鋈匀痪哂刑魬?zhàn)性，由于S-棕櫚?；揎椀鞍讈喫揭约笆杷院蜐撛诓环€(wěn)定的硫代質鏈的S-脂?；摹Ｔ诩毎?，乙?；揎椀姆磻梢阴；D移酶所催化，將乙酰輔酶A的乙?；D移并添加...

蛋白翻譯后修飾位點鑒定：蛋白質翻譯后修飾（Post-Translational Modifications, PTMs）幾乎參與了細胞所有正常生命活動的過程，并發(fā)揮十分重要的調控作用。蛋白質修飾位點能夠影響蛋白的多種屬性，包括蛋白質折疊、活性以及之后的功能，對于蛋白質修飾位點的發(fā)現(xiàn)及研究對闡明蛋白質的功能具有重要作用。技術特點：時間快，周期短；識別位點準確，采用高分辨率質譜技術可以準確定位到發(fā)生修飾的氨基酸位點。適用范圍：已知蛋白序列；明確翻譯后修飾的類型。質譜是蛋白質翻譯后修飾檢測的常用技術之一。武漢蛋白質乙?；揎椊M學有哪些蛋白質磷酸化修飾組學：是植物體內比較常見的PTM修飾手段。它是指通...

蛋白質翻譯后修飾自中而下分析策略：自中而下的蛋白質組學技術可用于組蛋白修飾的分析。樣品制備與普遍使用的自下而上的分析策略相同，直到得到純化的組蛋白。提取組蛋白后，用GluC進行消化。然后用弱陽離子交換/親水相互作用色譜（WCX-HILIC）與配備電子轉移解離（ETD）的高分辨率質譜聯(lián)機聯(lián)用，對樣品進行理想的分離。譜識別可以用傳統(tǒng)的軟件進行，但是由于估計適當?shù)腻e誤發(fā)現(xiàn)率的問題，需要對結果進行過濾。自上而下分析策略：自上而下的技術可以直接引入完整的蛋白質并在串聯(lián)質譜儀上對其進行片段化，不需要蛋白質水解消化。目前，有兩種完全分離蛋白質的方法：離線和在線。前者用四維分離法，后者用WCX-HILIC。常...

根據不同的作用位點，蛋白質乙?；揎椃譃椋喊l(fā)生在蛋白N端的乙酰化修飾、發(fā)生在蛋白賴氨酸上的乙?；揎棥Ｇ罢甙l(fā)生在90%以上的真核生物新生蛋白上，對于新生蛋白的成熟和細胞定位非常重要，由N乙酰轉移酶（NATs）負責；而后者是一個可逆的過程，主要由賴氨酸乙?；福↘ATs）和賴氨酸去乙酰化酶（KDACs），賴氨酸的乙?；揎検俏覀兡壳把芯康闹攸c。蛋白質磷酸化修飾應用領域：應用在食品工業(yè)方面，通過人工翻譯磷酸化修飾的蛋白可以普遍用于各種食用蛋白質的改性，以改善蛋白質品質。如，花生蛋白、大豆蛋白、小麥面筋蛋白等。在人工磷酸化修飾的方法下，也可以研究各種蛋白質的功能和相關代謝途徑的調控。在醫(yī)學領域，蛋白...

泛素化修飾蛋白組學研究：泛素化修飾蛋白組學是一種重要的翻譯后修飾。泛素-蛋白酶體系統(tǒng)介導了真核生物體內80%~85%的蛋白質降解。此外，泛素化修飾還可以直接影響蛋白質的活性和定位，調控包括細胞周期、細胞凋亡、轉錄調控、DNA 損傷修復以及免疫應答等在內的多種細胞活動。由于翻譯后修飾的蛋白質在生物樣本中含量低、動態(tài)范圍廣，質譜分析前需要對修飾進行富集以提高其豐度，然后利用傳統(tǒng)的定量蛋白組分析手段對富集得到的泛素化肽段樣品進行定量分析。蛋白質翻譯后修飾組學對于蛋白質修飾位點的發(fā)現(xiàn)及研究對闡明蛋白質的功能具有重要作用。南京泛素化修飾蛋白質組學分析研究乙?；揎椀鞍捉M學實驗流程：1）組織/細胞破碎，提...

蛋白質糖基化修飾組學技術服務：糖基化是在酶的控制下,蛋白質或脂質附加上糖類的過程,發(fā)生于內質網和高爾基體等部位。在糖基轉移酶作用下將糖轉移至蛋白質,和蛋白質上的氨基酸殘基共價結合。蛋白質經過糖基化作用,形成糖蛋白。糖基化是對蛋白的重要的修飾作用,有調節(jié)蛋白質功能作用。凝素親和法是目前糖蛋白質組學中應用比較普遍的分離富集方法。凝集素（lectin）是一類糖結合蛋白質，能專一識別某一特殊結構的單糖或聚糖中特定的糖基序列而與之結合，它們與糖鏈可逆非共價結合，糖蛋白或糖肽被凝集素捕獲之后，通常用特定的單糖通過競爭結合凝集素將糖蛋白或糖肽洗脫下來。蛋白質的翻譯后修飾調控著底物的酶活性、功能以及三級結構的...

蛋白質翻譯后修飾組學技術原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，之后上樣至液相色譜 - 串聯(lián)質譜中進行分析，通過相應的數(shù)據庫檢索匹配，一次可鑒定成百上千個修飾位點。蛋白質磷酸化位點分析樣品經酶解后，用 TiO2 微球對磷酸化肽段進行富集，富集后的產物由質譜分析，并通過軟件完成數(shù)據檢索。琥珀?；揎椀鞍踪|組技術特點：采用主流抗體親和富集方法，特異性高，富集效率好。乙?；揎検窃撕驼婧松锼灿械囊环N翻譯后修飾類型。廣州蛋白質丙?；揎椊M學質譜鑒定磷酸化修飾蛋白質組學：在有機...

蛋白質翻譯后修飾的重要性：翻譯后修飾可以發(fā)生在蛋白質生命周期的任何階段。例如，許多蛋白質在翻譯完成后不久就被修飾，以介導適當?shù)牡鞍踪|折疊或穩(wěn)定，或將新生蛋白質引導到不同的細胞區(qū)室（例如，細胞核、膜）。折疊和定位完成后發(fā)生其他修飾，以刺激或滅活催化活性或以其他方式影響蛋白質的生物活性。蛋白質也與靶向降解蛋白質的標簽共價連接。除了單一的修飾外，蛋白質通常還通過翻譯后切割和通過蛋白質成熟的分步機制增加功能基團的組合進行修飾。分析蛋白質及其翻譯后修飾對于心臟病、神經退行性疾病和糖尿病的研究尤為重要。PTMs 的特征，雖然具有挑戰(zhàn)性，但提供了對病因學過程下的細胞功能的無價的洞察。在技術上，研究翻譯后修飾...

琥珀?；揎椀鞍踪|組：蛋白質琥珀?；╯uccinylation）修飾是指琥珀?；鶊F供體（如琥珀酰輔酶A）通過酶學或者非酶學的方式將琥珀酰基團共價結合到底物蛋白質的賴氨酸殘基的過程。琥珀?；揎椯x予賴氨酸基團2個負電荷，能夠引發(fā)更多蛋白質特性的改變，且琥珀?；鶊F空間結構較大，對于蛋白質結構和功能的影響更為明顯。在真核和原核生物中，琥珀酰化是一種保守的修飾類型。琥珀?；鸵阴；哂蟹浅姷南嚓P性，在已有的研究中，大量發(fā)生琥珀?；奈稽c同時也能檢測到乙酰化修飾。琥珀?；瘏⑴c了很多關鍵能量代謝途徑（包括三羧酸循環(huán)、糖代謝等），影響線粒體中的代謝過程，對線粒體失調相關的疾病的研究具有重要價值。蛋白質翻...

乙酰化修飾蛋白組學應用方向有什么？1、基礎醫(yī)學、臨床診斷：生物標志物，疾病機理機制，疾病分型，個性化治理等；2、生物醫(yī)藥：藥物作用機理，藥效評價，藥物開發(fā)等；3、微生物領域：致病機理，耐藥機制，病原體-宿主相互作用研究等；4、海洋水產：漁業(yè)資源，海水養(yǎng)殖，漁業(yè)環(huán)境與水產品安全等；5、生物能源、環(huán)境科學領域：發(fā)酵過程優(yōu)化，生物燃料生產，環(huán)境危定風險評估研究等；6、食品營養(yǎng)：食品儲藏及加工條件優(yōu)化，食品組分及品質鑒定，功能性食品開發(fā)，食品安全監(jiān)檢測等。蛋白質翻譯后修飾（PTMs）是指蛋白質在翻譯中或翻譯后的化學修飾過程。南京琥珀酰化修飾蛋白質組學價格蛋白質糖基化修飾組學技術怎么確定位點？蛋白質經過...

蛋白質翻譯后修飾組學：翻譯后修飾(Post-translational modification, PTM)是指對翻譯后的蛋白質進行共價加工的過程。它通過在一個或多個氨基酸殘基加上修飾基團，可以改變蛋白質的物理、化學性質，進而影響蛋白質的空間構象和活性狀態(tài)、亞細胞定位、折疊及其穩(wěn)定性以及蛋白質-蛋白質相互作用。蛋白質翻譯后修飾的豐度變化在生命活動研究中具有重大意義，異常的翻譯后修飾會導致多種疾病的發(fā)生。質譜可以分辨蛋白質修飾前和修飾后分子量上的變化，因此只要知道靶蛋白翻譯后修飾前后分子量的變化,就能對翻譯后修飾方式進行鑒定和定量。蛋白質糖基化修飾組學技術怎么確定位點？廣東丙酰化修飾蛋白質組學有...

甲基化修飾蛋白質組學技術應用領域：基礎醫(yī)學、臨床診斷：生物標志物，疾病機理機制，疾病分型，個性化治理等；生物醫(yī)藥：藥物作用機理，藥效評價，藥物開發(fā)等；農林領域：抗逆脅迫機制，生長發(fā)育機制，育種保護研究等；畜牧業(yè)：肉類及乳品質研究，致病機理研究等；微生物領域：致病機理，耐藥機制，病原體-宿主相互作用研究等；海洋水產：漁業(yè)資源，海水養(yǎng)殖，漁業(yè)環(huán)境與水產品安全等。技術優(yōu)勢：采用抗體，特異性高；鑒定通量高， 一次可檢測高可達上千個甲基化修飾位點。泛素化修飾還可以直接影響蛋白質的活性和定位。北京蛋白質甲基化修飾組學分析價格蛋白質翻譯后修飾自中而下分析策略：自中而下的蛋白質組學技術可用于組蛋白修飾的分析。...

蛋白質翻譯后修飾自中而下分析策略：自中而下的蛋白質組學技術可用于組蛋白修飾的分析。樣品制備與普遍使用的自下而上的分析策略相同，直到得到純化的組蛋白。提取組蛋白后，用GluC進行消化。然后用弱陽離子交換/親水相互作用色譜（WCX-HILIC）與配備電子轉移解離（ETD）的高分辨率質譜聯(lián)機聯(lián)用，對樣品進行理想的分離。譜識別可以用傳統(tǒng)的軟件進行，但是由于估計適當?shù)腻e誤發(fā)現(xiàn)率的問題，需要對結果進行過濾。自上而下分析策略：自上而下的技術可以直接引入完整的蛋白質并在串聯(lián)質譜儀上對其進行片段化，不需要蛋白質水解消化。目前，有兩種完全分離蛋白質的方法：離線和在線。前者用四維分離法，后者用WCX-HILIC。蛋...

磷酸化修飾蛋白質組學：在有機體內，磷酸化是蛋白翻譯后修飾中比較普遍的共價修飾形式，同時也是原核生物和真核生物中比較重要的調控修飾形式。磷酸化對蛋白質功能的正常發(fā)揮起著重要的調節(jié)作用，該過程是由蛋白質激酶（Kinase）催化的把ATP或GTP的γ位磷酸基轉移到底物蛋白質的氨基酸殘基，如絲氨酸（Serine，Ser，S）、蘇氨酸（Threonine，Thr，T）和酪氨酸（Tyrosine，Tyr，Y）等上的過程，而其逆向過程則是由蛋白質磷酸酶去除相應的磷酸基團。正是這兩種酶的相反作用及其中所涉及到的能量消耗與生成使磷酸化成為體內很多生理活動調控的首先選擇方式。蛋白質乙酰化修飾組學技術對細胞核內轉錄...

翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾（PTMs）是指蛋白質在翻譯中或翻譯后的化學修飾過程。蛋白質翻譯后修飾（PTMs）通過給蛋白質添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能團增加蛋白質組的功能多樣性，并影響正常細胞生物學和發(fā)病機理的幾乎所有方面。蛋白質翻譯后修飾在許多細胞過程中起著關鍵作用，如細胞分化、蛋白質降解、信號傳導和調節(jié)過程、基因表達調節(jié)以及蛋白質相互作用。蛋白質翻譯后修飾PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙酰化、脂質化和蛋白水解。因此，PTM的特征（包括修飾類別和修飾位點）在細胞生物學以及疾病診斷和預防研究中至關重要。乙?；揎椊M學技術服務采用肽段預分離降低高豐...

泛素化修飾蛋白質組產品介紹：泛素化修飾（Ubiquitylation）是一種常見的蛋白質翻譯后修飾，是指一個或多個泛素分子（Ubiquitin，由76個氨基酸組成的多肽）在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。 泛素化修飾是一種重要的翻譯后修飾，泛素-蛋白酶體系統(tǒng)介導了真核生物80%~85%的蛋白質降解。除參與蛋白質降解之外，泛素化修飾還參與了細胞周期、增殖、細胞凋亡、分化、轉錄調控、基因表達、轉錄調節(jié)、信號傳遞、損傷修復、炎癥免疫等幾乎一切生命活動的調控。泛素化、心血管等疾病的發(fā)病密切相關。因此，作為近年來生物化學研究的一個重大成果...