混合電解液的制備方法很簡單，向常規(guī)電解液中直接混入一定濃度的硅烷-Al2O3即可。硅烷-Al2O3是商業(yè)化的產品，可以直接購買到，表面的烷基化處理可以提高Al2O3在電解液中的分散度。如圖1a所示，當硅烷-Al2O3添加量為5%時混合電解液呈漿料裝，添加量為10%時電解液呈半固態(tài)狀。電解液的離子電導率和鋰離子的離子遷移數(shù)是電解液的兩項重要指標。如圖1c所示，得益于Al2O3是路易斯酸有助于LiPF6解離，混合電解液的鋰離子遷移數(shù)是常規(guī)電解液的兩倍多。如圖1d所示，三種電解液的離子電導率均隨溫度上升而增加，SSE-5的離子電導率同常規(guī)電解液幾乎相同，SSE-10略有降低。圖2.常規(guī)電解液、SSE...

預計從2012年開始，電解液市場產能過剩將會加劇。電解液生產已完全沒有技術壁壘，國產電解液已與日本產品品質相當。截止目前，國內外廠商公布的預投項目將新增產能萬噸/年，結合現(xiàn)有產能，預計總產能可以達到萬噸。根據國內外廠商的歷史經驗，鋰電池電解液生產線從投產到出貨**快1到2年左右就可以完成，結合東方證券對全球鋰電池電解液市場需求的預測，預計未來產能過剩將會加劇。預計未來電解液的行業(yè)機會集中在上游六氟磷酸鋰國產替代加速、動力類電池電解液需求爆發(fā)和高電壓電池電解液技術突破這三個方面。首先，隨著六氟磷酸鋰價格國產化程度提高，六氟磷酸鋰的價格下降幅度將大于電解液價格，電解液廠商將從中受益，采購原料的成本...

針對上述問題，目前有技術提出了向fec基的電解質中添加疊氮三甲基硅烷(tsa)添加劑，具體來說，向1mlipf6+emc/fec(3:1，v/v)電解液中添加，可以有效提高鋰金屬的穩(wěn)定性，所形成的的金屬鋰和電解液界面膜富含lif，siox和lixn，lixn的鋰離子電導率在所報道的sei膜組分中幾乎是比較高的(≈2×10-4到4×10-4s/cm)，而siox則能有效提高sei膜的韌性，這層高電導率和韌性的sei膜能夠使li||li[]o2電池在更高的電流密度下穩(wěn)定循環(huán)，但tsa添加劑形成的sei膜電導率雖然高，但其分子中c+o的原子個數(shù)與n的原子個數(shù)比值*為1。根據大量現(xiàn)有文獻中的報道，由于...

傳統(tǒng)電解液存在問題電解液是電池中的重要組成部分，作為正負極材料的橋梁，在傳導電流等方面起著不可或缺的作用。商業(yè)化鋰離子電池電解液一般由碳酸酯類有機溶劑及六氟磷酸鋰(LiPF6)組成，EC是其必不可少的一種溶劑，由于其介電常數(shù)高，溶解鋰鹽的能力強，通常也會加入低粘度的DMC、DEC、EMC等作為共溶劑，以提高鋰離子遷移速率。但傳統(tǒng)電解液通常在工作電壓大于時，會發(fā)生分解，這是由于常用的有機碳酸酯類溶劑，如鏈狀碳酸酯DMC(碳酸二甲酯)、EMC(碳酸甲乙酯)、DEC(碳酸二乙酯)，以及環(huán)狀碳酸酯PC(碳酸丙烯酯)、EC(碳酸乙烯酯)等在高電壓下不能穩(wěn)定存在。因為它們的氧化電位較低，高電壓下會發(fā)生氧化...

請同時參見圖1至圖5，一種鋰電池電解液生產用清洗裝置，包括清洗箱1，清洗箱1底部四角的外壁上均固定安裝有底座2，用于支撐清洗箱1，清洗箱1正面的頂部與底部均固定安裝有滑軌3，用于使活動門4滑動，且清洗箱1的正面通過滑軌3安裝有兩個活動門4，防止清洗時水液濺出，清洗箱1正面的外壁上設置有高于底座的擋板7，防止清洗時水液濺出，清洗箱1底部兩側的內壁上均通過螺栓固定有液壓缸6，抬升頂板9使毛刷桿21升高，且液壓缸6的頂部安裝有頂板9，支撐驅動電機16，頂板9頂部中心處通過機架與螺栓的配合安裝有驅動電機16，作為動力來源，且驅動電機16輸出軸上焊接有傳動軸17，傳動軸17底端螺紋連接有圓盤刷18，清洗...

公知的電解液密度檢測儀都是針對單節(jié)電池的。當需要檢測多節(jié)鉛酸蓄電池電解液密度時，需要在每個電池上對應安裝一臺電解液密度檢測裝置。電池節(jié)數(shù)越多，就需要更多的電解液密度檢測裝置。然而，由于鉛酸蓄電池組體積龐大，往往需要安裝于發(fā)電廠、核電廠、艦艇等狹小空間使用，現(xiàn)實中，電池組數(shù)量規(guī)模往往是幾十或者上百，數(shù)量巨大，而每組電池都需要安裝一臺電解液密度檢測裝置，不*占用空間、耗費成本，同時，不宜監(jiān)控電解液密度測量儀的狀態(tài)，無法維護保養(yǎng)確保其是否正常工作，因此，誤差較大、安裝維護成本高。另外，現(xiàn)有的電解液密度檢測裝置采用浮子式傳感器測量每組蓄電池的電解液密度，然而，浮子式傳感器處于酸性環(huán)境中，其連接桿容易受...

傳輸液體的動力來源，傳輸泵13的一側安裝有延伸到清洗箱1內部的抽水管12，且抽水管12遠離傳輸泵13的一端安裝有伸縮管14，可以伸到罐體內部，傳輸泵13的另一側安裝有導水管15，導出廢水，清洗箱1的一側外表面上焊接有支架25，支撐沉淀箱26，且支架25的頂部外壁上固定安裝有沉淀箱26，沉淀凈化廢水，導水管15靠近沉淀箱26的一端套接有文丘里管30，減緩水流速度，且文丘里管30的另一端安裝在沉淀箱26一側外壁上，文丘里管30外壁一側固定連接有加藥箱31，加藥箱31內部裝有液體中和藥劑，且藥劑主要成分為堿劑和硫化物，清洗箱1底部內壁中心處開有排水槽22，排出清洗罐體外壁的廢水，且排水槽22內部的上...

例如鋰離子二次電池的情況下，初充電時在負極中嵌入鋰陽離子時，負極與鋰陽離子、或負極與非水溶劑發(fā)生反應，在負極表面上形成以氧化鋰、碳酸鋰、烷基碳酸鋰為主成分的覆膜。該電極表面上的覆膜被稱為固體電解質界面膜(solidelectrolyteinterface(sei))，抑制非水溶劑的進一步的還原分解，抑制電池性能的劣化等其性質對電池性能產生較大影響。另外，作為正極，通常使用有l(wèi)icoo2、linio2、、limn2o4、limno2等鋰與過渡金屬的復合氧化物，同樣地，在正極表面上也形成分解物所產生的覆膜，已知其也抑制溶劑的氧化分解，發(fā)揮抑制電池內部的氣體發(fā)生等之類的重要的作用。為了改善以循環(huán)特性...

針對上述問題，目前有技術提出了向fec基的電解質中添加疊氮三甲基硅烷(tsa)添加劑，具體來說，向1mlipf6+emc/fec(3:1，v/v)電解液中添加，可以有效提高鋰金屬的穩(wěn)定性，所形成的的金屬鋰和電解液界面膜富含lif，siox和lixn，lixn的鋰離子電導率在所報道的sei膜組分中幾乎是比較高的(≈2×10-4到4×10-4s/cm)，而siox則能有效提高sei膜的韌性，這層高電導率和韌性的sei膜能夠使li||li[]o2電池在更高的電流密度下穩(wěn)定循環(huán)，但tsa添加劑形成的sei膜電導率雖然高，但其分子中c+o的原子個數(shù)與n的原子個數(shù)比值*為1。根據大量現(xiàn)有文獻中的報道，由于...

鋰電池中游有了一波大級別的上漲，高鎳三元板塊漲幅**大。為了提升能量密度，電池高鎳化是大勢所趨，這一點毋庸置疑。但與市場不同的是，除了正極以外，電池高鎳化后電解液環(huán)節(jié)的價值量和附加值也會有很大的提升，甚至可能不亞于正極從523到811的變化，應該加強重視！電池高鎳化給電解液帶來了巨大的挑戰(zhàn)。高鎳三元正極的吸水性強、穩(wěn)定性低，在高溫條件下鎳元素的催化作用會加速電解液的分解，使電解液氧化、產氣，極片產生裂縫并且溶出的錳、鈷等過渡金屬離子還會破壞負極上的SEI膜，致使在高溫環(huán)境下電池的容量、循環(huán)和安全性都受到嚴重影響。高鎳時代**重要的是添加劑，新宙邦暫時**。在電解液的三大組分中，鋰鹽和溶劑的變化...

例如鋰離子二次電池的情況下，初充電時在負極中嵌入鋰陽離子時，負極與鋰陽離子、或負極與非水溶劑發(fā)生反應，在負極表面上形成以氧化鋰、碳酸鋰、烷基碳酸鋰為主成分的覆膜。該電極表面上的覆膜被稱為固體電解質界面膜(solidelectrolyteinterface(sei))，抑制非水溶劑的進一步的還原分解，抑制電池性能的劣化等其性質對電池性能產生較大影響。另外，作為正極，通常使用有l(wèi)icoo2、linio2、、limn2o4、limno2等鋰與過渡金屬的復合氧化物，同樣地，在正極表面上也形成分解物所產生的覆膜，已知其也抑制溶劑的氧化分解，發(fā)揮抑制電池內部的氣體發(fā)生等之類的重要的作用。為了改善以循環(huán)特性...

有鑒于此，本發(fā)明有必要提供一種電解液，這種電解液中添加有疊氮化合物添加劑，其可以在鋰金屬電池的負極表面形成一層穩(wěn)定強韌的固體-電解質界面膜(sei膜)，從而抑制鋰沉劑過程中鋰枝晶的生長，增強電池安全性的同時提高電池的庫倫效率和循環(huán)壽命，同時，上述添加劑也可以在碳負極表面形成穩(wěn)定的界面膜，具有穩(wěn)定鋰離子電池由于析鋰所產生的金屬鋰和電解質界面的功能，提高鋰離子電池的安全性和電化學性能。解決了現(xiàn)有技術中的電解液添加劑無法兼具高電導率和安全性的技術問題。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明主要采用以下技術方案：一種電解液，其包含鋰鹽、有機溶劑和電解液添加劑，所述電解液添加劑為疊氮化合物，所述疊氮化合物的結構通式為...

由于添加劑中各組分的電極行為不一樣，相對穩(wěn)定的含量不能用均一的添加來維持，要采用經驗的方法來判斷添加劑的消耗情況。在生產過程中，由于添加劑各組分含量甚微，鍍液中添加劑含量高低無法用一般的分析方法得知。**簡單可行的方法是采用變換陰極移動速度時觀察鍍層光亮度來加以判斷；當加快陰極移動的速度后，所獲得的鍍層較未加速之前更亮，則表明光亮劑不足，需要補加；當減慢陰極移動速度或停止移動時，所得到的鍍層反而顯得更光亮，則表明添加劑已經過量了。(3)應避免有害雜質進入槽內。硝酸銀、氯根和鉻酸根等陰離子對鍍液性能會產生不良的影響。酸銅液對氯離子是比較敏感的，當缺少氯離子時，即使添加劑含量在正常范圍內，也難以得...

提高鋰離子電池工作電壓的添加劑主要分為有機添加劑和無機添加劑兩類。有機添加劑主要為碳酸亞乙烯酯，噻吩及其衍生物、咪唑、酸酐以及新型有機添加劑等，其主要機理為有機物在充放電過程中優(yōu)先發(fā)生聚合或分解，形成電極保護膜。Yan等將三(三甲基硅烷)磷酸酯(TMSP)作為，在1mol/LLiPF6m(EC)∶m(EMC)=3:7中添加質量分數(shù)為1%的TMSP后，初始放電容量及容量保持率都得到提高。質量分數(shù)為5%的PFPN(乙氧基五氟環(huán)三磷腈)添加到1mol/LLiPF6j(EC)∶j(DMC)=3:7的電解液中，Li/LiCoO2(～)電池放電容量提高。無機鹽類可作為高電壓電解液的添加劑來提高鋰離子電池的...

鋰電池中游有了一波大級別的上漲，高鎳三元板塊漲幅**大。為了提升能量密度，電池高鎳化是大勢所趨，這一點毋庸置疑。但與市場不同的是，除了正極以外，電池高鎳化后電解液環(huán)節(jié)的價值量和附加值也會有很大的提升，甚至可能不亞于正極從523到811的變化，應該加強重視！電池高鎳化給電解液帶來了巨大的挑戰(zhàn)。高鎳三元正極的吸水性強、穩(wěn)定性低，在高溫條件下鎳元素的催化作用會加速電解液的分解，使電解液氧化、產氣，極片產生裂縫并且溶出的錳、鈷等過渡金屬離子還會破壞負極上的SEI膜，致使在高溫環(huán)境下電池的容量、循環(huán)和安全性都受到嚴重影響。高鎳時代**重要的是添加劑，新宙邦暫時**。在電解液的三大組分中，鋰鹽和溶劑的變化...

近年來，市場對鋰離子電池的性能要求越來越高，一方面便攜電子產品集成度的提高增加了能耗，另一方面電動汽車的興起也要求電池具有更長的續(xù)航能力，電池問題已經成為制約行業(yè)發(fā)展的關鍵因素。如何進一步提高電池的能力密度、倍率性能、循環(huán)壽命、安全性以及降低生產成本是電池研究的重點。目前，鋰離子電池的安全性是困擾動力電池的主要障礙，鋰離子電池在過充、過放、短路、熱沖擊等濫用狀態(tài)下，容易著火甚至。電池出現(xiàn)濫用時，電池內部的溫度升高，導致電池內負極表面固體電解質界面膜破壞，電解液中組分與負極之間發(fā)生劇烈的化學反應，電解液中有機溶劑分解產生氫氧自由基和氫自由基，從而發(fā)生鏈式反應產生大量的熱，產生的熱量促使電解液與嵌...

提高鋰離子電池工作電壓的添加劑主要分為有機添加劑和無機添加劑兩類。有機添加劑主要為碳酸亞乙烯酯，噻吩及其衍生物、咪唑、酸酐以及新型有機添加劑等，其主要機理為有機物在充放電過程中優(yōu)先發(fā)生聚合或分解，形成電極保護膜。Yan等將三(三甲基硅烷)磷酸酯(TMSP)作為，在1mol/LLiPF6m(EC)∶m(EMC)=3:7中添加質量分數(shù)為1%的TMSP后，初始放電容量及容量保持率都得到提高。質量分數(shù)為5%的PFPN(乙氧基五氟環(huán)三磷腈)添加到1mol/LLiPF6j(EC)∶j(DMC)=3:7的電解液中，Li/LiCoO2(～)電池放電容量提高。無機鹽類可作為高電壓電解液的添加劑來提高鋰離子電池的...

近年來，市場對鋰離子電池的性能要求越來越高，一方面便攜電子產品集成度的提高增加了能耗，另一方面電動汽車的興起也要求電池具有更長的續(xù)航能力，電池問題已經成為制約行業(yè)發(fā)展的關鍵因素。如何進一步提高電池的能力密度、倍率性能、循環(huán)壽命、安全性以及降低生產成本是電池研究的重點。目前，鋰離子電池的安全性是困擾動力電池的主要障礙，鋰離子電池在過充、過放、短路、熱沖擊等濫用狀態(tài)下，容易著火甚至。電池出現(xiàn)濫用時，電池內部的溫度升高，導致電池內負極表面固體電解質界面膜破壞，電解液中組分與負極之間發(fā)生劇烈的化學反應，電解液中有機溶劑分解產生氫氧自由基和氫自由基，從而發(fā)生鏈式反應產生大量的熱，產生的熱量促使電解液與嵌...

在將多孔膜用作非水電解液二次電池用間隔件時，在能夠充分防止由電池的破損等所導致的內部短路的方面，推薦該多孔膜的膜厚為4μm以上。另一方面，在抑制包含該多孔膜的非水電解液二次電池用間隔件整個區(qū)域中的鋰離子的透過阻力增加、能夠防止反復充放電循環(huán)時正極的劣化、倍率特性和循環(huán)特性的降低的方面以及能夠通過抑制正極及負極間的距離增加而防止非水電解液二次電池的大型化的方面，推薦多孔膜的膜厚為20μm以下。進而，多孔膜被用作具備該多孔膜和后述的多孔層的非水電解液二次電池用層疊間隔件的構件時，在能夠充分防止由電池的破損等所導致的內部短路的方面，推薦該多孔膜的膜厚為4μm以上。另一方面，在抑制包含該多孔膜的非水電...

氟塑料泵的特性就是耐腐蝕性，可以輸送大部分腐蝕性的介質，而氟塑料泵型號有多很多，如氟塑料磁力泵、氟塑料離心泵和氟塑料自吸泵等，那么選用哪一種輸送硫酸比較合適呢？通常把輸送硫酸的泵都統(tǒng)稱為“硫酸泵”。型號規(guī)格多種多樣。長期以來困擾企業(yè)的一個主要問題就是使用傳統(tǒng)金屬泵輸送硫酸，總會因為硫酸的高腐蝕性對機械設備產生腐蝕導致各種泄漏、滲漏的問題，嚴重的還會發(fā)生安全事故。給企業(yè)與員工帶來了傷害。所以，在這種背景下，化工行業(yè)急需一種高防腐防耐的新型泵。這也是本文的主角——IHF氟塑料離心泵所要承擔的使命。首先主要介紹采用氟塑料F46作為襯里材料的IHF氟塑料離心泵的規(guī)格、功能與結構特點。IHF單級單吸...

且由于二者為分別進行處理，使二者不會產生相互影響，進一步提高了脫除率。另外，根據本發(fā)明提供的銅電解液凈化方法，還可以具有如下附加的技術特征：進一步地，所述脫銅脫雜終液的制備為將部分所述結晶母液執(zhí)行一次脫銅脫雜處理所得。進一步地，所述脫銅電積處理的電積過程中的電流密度為240～260a/m2。進一步地，所述脫銅脫雜處理的步驟包括：將待脫雜液加熱后送入電積槽內，并控制所述待脫雜液在所述電積槽內循環(huán)流動；啟動電積，控制電流密度為200～260a/m2，直至所述電積槽內溶液的銅離子濃度為。進一步地，所述脫銅脫雜處理中將部分脫銅脫雜后液返回與所述結晶母液混合，循環(huán)執(zhí)行所述脫銅脫雜處理，每秒所述脫銅脫雜后...

目前主要是通過設計負極與電解液之間的界面來保護電池負極，37a73242-57b2-44ea-bef5c負極的循環(huán)穩(wěn)定性。其中對電解液改性，如利用各種鹽/溶劑/添加劑的組合來制備原位形成的穩(wěn)定固體-電解質界面膜(sei)是主要的改進方向。經過合理設計，電解液各組分間優(yōu)勢互補，能夠形成穩(wěn)定的sei膜，從而抑制鋰枝晶的生長和提高負極的庫倫效率。在各種候選化合物中，氟代碳酸乙烯酯(fec)是在碳酸酯電解液中廣泛應用的添加劑和共溶劑，fec的比較低未占據分子軌道能為，能夠優(yōu)先于電解液在鋰金屬表面還原分解形成穩(wěn)定的富lif的sei膜。這種富含lif的sei膜對于產生光滑致密的鋰沉積形貌和高庫倫效率極為有...

一般來說低鋰鹽濃度的電解液粘度較低、電導率高，但是電化學穩(wěn)定性稍差，高濃度電解液由于大部分溶劑分子都與Li+結合形成溶劑化外殼結構，因此電化學穩(wěn)定性較高，但是高濃度導致的高粘度和低離子遷移率會導致電解液的電性能下降。為了結合低濃度和高濃度電解液的優(yōu)勢，近年來在電解液設計領域開始出現(xiàn)局部稀釋的設計理念，例如我們之前曾經報道過西北太平洋國家實驗室（PNNL）的ShuruChen等人通過在高濃度LiTFSI電解液之中添加雙（2,2,2-三氟乙基）醚（BTFE）形成局部稀釋電解液的方式，即保留高濃度電解液的特性，使得電解液同時具有稀溶液的優(yōu)勢（低粘度、高電導率和低成本），以及高濃度電解液的優(yōu)點（寬電化...