我們的PR過程旨在限制輻照對血小板裂解液性能的影響，并經(jīng)過驗(yàn)證以提供有效性的客觀證據(jù)。許多常見的去除和滅活方法，如巴氏殺菌，納濾和溶劑/洗滌劑工藝去除或破壞產(chǎn)品功效所需的生長因子和蛋白質(zhì)，或留下可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的殘留物。電子束和γ射線輻照的作用機(jī)理與電離輻射對核酸的損傷機(jī)理相同，通常用于醫(yī)療和食品的輻照。我們的研究表明，伽馬射線照射可以有效的病毒滅活，但導(dǎo)致大量生長因子、不良產(chǎn)品的損失特征（渾濁）和總體減少細(xì)胞擴(kuò)增的水平。其他步驟，如添加蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑通常用于對抗但這些效應(yīng)，但需要額外的表征并會引入有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的新問題。人源血小板裂解液適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細(xì)胞培養(yǎng)過程。性能好血小板裂解液...

FBS已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)--我們的行業(yè)持續(xù)地嚴(yán)重依賴FBS。但是FBS價(jià)格的上漲和波動依賴于外部的因素。**預(yù)計(jì)，供需很快就會出現(xiàn)不匹配。因此，對無動物源細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的需求正在逐年增加。為此，我們開發(fā)了ELAREMPrime血小板裂解液這款兼具優(yōu)良性能和穩(wěn)定價(jià)格的無動物源細(xì)胞生長添加劑。ELAREMPrime血小板裂解液提供了穩(wěn)定的數(shù)據(jù)，無需進(jìn)行批次間驗(yàn)證。細(xì)胞生長性能可以媲美FBS細(xì)胞培養(yǎng)添加劑。因此，ELAREMPrime血小板裂解液可以確保以一種簡單且據(jù)有價(jià)格吸引力的方式將細(xì)胞培養(yǎng)切換到無動物血清的條件。國產(chǎn)的血小板裂解液好用么。Helios血小板裂解液和血清比有什么優(yōu)勢安全信...

MSCs在添加10%血小板裂解液和不同濃度肝素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)7天，隨后使用MTT法評估增殖。脂肪組織源性間充質(zhì)干細(xì)胞（AT-MSC）和骨髓源性間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSC）培養(yǎng)的過程中，如果使用的UFH濃度低于0.61IU/mL或者使用Enoxaparin（LMWH）濃度低于0.024mg/mL(2.4IU/mL)時(shí)培養(yǎng)液均呈現(xiàn)凝膠狀態(tài)（灰色背景），而肝素濃度過高則對細(xì)胞增殖的負(fù)面影響明顯且以劑量依賴的方式提高。備注肝素濃度單位換算：肝素濃度國際單位(IU)衡量，1IU國際單位是指在規(guī)定的條件下，將1ml全血延長凝血3分鐘所需的量：1mg大約相當(dāng)于100IU的肝素。用血液里的血小板濃縮物反復(fù)冷凍...

為了排除肝素對于細(xì)胞增長的抑制作用可能與防腐劑（這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中）有關(guān)。我們對不添加防腐劑的肝素進(jìn)行了相同實(shí)驗(yàn)，結(jié)果對AT-MSC和BM-MSC細(xì)胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養(yǎng)到3代中的累積的群體中，兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯，血小板裂解液中肝素濃度較低時(shí)累積細(xì)胞群體倍增指數(shù)(cPD)較高，CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養(yǎng)的先決條件，在96孔板中通過有限稀釋的方法結(jié)合泊松統(tǒng)計(jì)進(jìn)行CFU-F試驗(yàn)，顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時(shí)中度降低，而在高濃度Enoxaparin（LMWH）時(shí)明顯降低。這些結(jié)果表明高濃度的LMW...

在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒，建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細(xì)胞生長性能（經(jīng)過MSC測試）。但是，不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進(jìn)行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液，可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉嗎？達(dá)優(yōu)血小...

產(chǎn)品制造：nLivenPR由SextonBiotechnologies制造，其質(zhì)量體系經(jīng)認(rèn)證為符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)；制造過程根據(jù)制造商的要求進(jìn)行控制質(zhì)量體系。處理包括匯集大約100個(gè)供體來源的血小板單位，以破裂血小板膜，用0.5μm和0.2μm過濾器過濾，經(jīng)過一系列的輻照和無菌填充流程。通過一系列的產(chǎn)品放行測試保持批次間的一致性；分析證書是有效的隨每批提供，以表明其符合所有放行標(biāo)準(zhǔn)。SextonBiotechnologies申明生產(chǎn)nLivenPR所用的原材料成分均非人類動物起源。血小板裂解液是由富含血小板的血漿純化萃取而成，包含很多不同的細(xì)胞生長因子。血小板裂解液品牌比較為了排除肝素對于細(xì)...

為了排除肝素對于細(xì)胞增長的抑制作用可能與防腐劑（這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中）有關(guān)。我們對不添加防腐劑的肝素進(jìn)行了相同實(shí)驗(yàn)，結(jié)果對AT-MSC和BM-MSC細(xì)胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養(yǎng)到3代中的累積的群體中，兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯，血小板裂解液中肝素濃度較低時(shí)累積細(xì)胞群體倍增指數(shù)(cPD)較高。CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養(yǎng)的先決條件，在96孔板中通過有限稀釋的方法結(jié)合泊松統(tǒng)計(jì)進(jìn)行CFU-F試驗(yàn)，顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時(shí)中度降低，而在高濃度Enoxaparin（LMWH）時(shí)明顯降低。這些結(jié)果表明高濃度的LMW...

血小板裂解液作為胎牛血清的替代品，間充質(zhì)干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)被定義為自我更新的多能祖細(xì)胞,能夠分化成中胚層來源的其他細(xì)胞類型,如脂肪細(xì)胞,骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。人源血小板裂解液是無動物源血清培養(yǎng)補(bǔ)充劑，能在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)提供細(xì)胞生長所需動力，目前已被大規(guī)模的使用在干細(xì)胞及原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉么?NK細(xì)胞培養(yǎng)血小板裂解液細(xì)胞添加劑血小板中含有很多不同的細(xì)胞生長因子，包括PDGF,VEGF，EGF等，實(shí)踐證明，血小板分泌的細(xì)胞生長因子能夠?qū)Χ喾N...

目的制備高含量細(xì)胞因子的血小板裂解液(PL).方法采用反復(fù)凍融法[-80℃~37℃凍融3次(凍24h/次)]和超聲法(285W,每次超聲處理5s停止5s,共10次)處理10份單**小板制劑(30mL/份),ELISA法對細(xì)胞因子,血小板衍生長因子(PDGF)-AA,PDGF-AB,PDGF-BB,轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1),血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)檢測,同時(shí)將2種方法制備的PL按10%比例加入常規(guī)培養(yǎng)基DMEM/F12培養(yǎng)第5代人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞,觀察傳至第7代細(xì)胞增殖情況,并與FBS液培養(yǎng)(組)比較.結(jié)果血小板保存3d后制備成的PL各因子含量均升高血小板裂解液是由富含...

Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認(rèn)證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻(xiàn)者接受捐贈前進(jìn)行徹底篩查和檢測，以降低輸血傳播ganran的風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)21CFR610和AABB血庫和輸血服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)篩查首先是對捐贈者的總體健康狀況進(jìn)行評估，包括對捐贈者的身體狀況進(jìn)行評估體溫和高危行為指標(biāo)（如腸外用藥證據(jù)）。那么捐贈者是誰呢？詢問了一系列問題以確定輸血傳播ganran的風(fēng)險(xiǎn)，如旅行史，先前或當(dāng)前疾病，以及描述家庭、同居者和性關(guān)系的病史合伙人。相關(guān)的輸血傳播ganran由美國FDA鑒定，包括人類ganran免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙...

在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒，建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細(xì)胞生長性能（經(jīng)過MSC測試）。但是，不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進(jìn)行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液，可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。GMP等級的血小板裂解液不含動物源成分的。灝洋血小...

在已有的上百篇文獻(xiàn)中，報(bào)道了Sexton公司的Stemulate和nliven已經(jīng)被確定為間充質(zhì)干細(xì)胞MSC的良好生長補(bǔ)充劑，并且支持各種組織來源包括脂肪、骨髓、軟骨、牙髓和臍帶中的MSCs的擴(kuò)增培養(yǎng)。Sexton公司標(biāo)準(zhǔn)型和PR處理的血小板裂解液始終優(yōu)于輻照胎牛血清，幫助用戶優(yōu)化MSCs的生產(chǎn)。用戶通過使用Sexton公司的血小板裂解液培養(yǎng)基生長劑，降低時(shí)間和花費(fèi)的成本，可帶來更快的倍增時(shí)間。既可以減少潔凈室生產(chǎn)時(shí)間，也可以減少試劑的使用量，實(shí)現(xiàn)總成本的降低。血小板裂解液進(jìn)口很難嗎？FBS替代品血小板裂解液來源ELAREMPrime血小板裂解液是一款基于人血小板的高性價(jià)比的細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，為...

ELAREMPrime血小板裂解液是一款基于人血小板的高性價(jià)比的細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，為細(xì)胞提供了無動物源血清的培養(yǎng)環(huán)境，但是維持相同的細(xì)胞生長效果。ELAREMPrime血小板裂解液來源于輸血級的血小板，具有穩(wěn)定的貨源供應(yīng)，而無需像FBS一樣依賴于屠宰行業(yè)，確保了平穩(wěn)的價(jià)格和安全的細(xì)胞培養(yǎng)條件。ELAREMPrime生產(chǎn)于無菌條件下大量混合的血小板單位，批次和批次間的穩(wěn)定性保證了可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，無需像FBS一樣進(jìn)行批次間實(shí)驗(yàn)檢測。ELAREMPrime支持學(xué)術(shù)研究，工業(yè)生產(chǎn)以及體外診斷行業(yè)中的細(xì)胞體外擴(kuò)增應(yīng)用。其中的生長因子組分增強(qiáng)不同細(xì)胞類型和細(xì)胞系的繁殖和維持。想了解血小板裂解液。制備血小板...

MSCs是異質(zhì)性的細(xì)胞群，其組成可能受培養(yǎng)條件的影響。血小板裂解液中肝素及其濃度高低對細(xì)胞形態(tài)和生長模式并未有明顯的影響。通過免疫熒光顯微鏡分析未發(fā)現(xiàn)波形蛋白(一種通常在中胚層起源的細(xì)胞中表達(dá)的中間絲)和α-SMA表達(dá)的差異，肝素濃度對于α-SMA(綠色)和波形蛋白(紅色)的分布并無影響。脂肪組織源性間充質(zhì)干細(xì)胞（AT-MSC）和骨髓源性間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSC）本身免疫表型就是相似的，經(jīng)添加不同濃度肝素的血小板裂解液培養(yǎng)擴(kuò)增的AT-MSC和BM-MSC的流式細(xì)胞分析結(jié)果顯示出CD29、CD73、CD90和CD105表達(dá)，而表面標(biāo)記CD14、CD31、CD34和CD45的缺失，可見肝素濃度對...

使用胎牛血清（FBS）和MSC的離體擴(kuò)增其他動物衍生的已氣餒由監(jiān)管機(jī)構(gòu)，以減少發(fā)送朊病毒和其他動物傳染病的危險(xiǎn)，并且避免在所述異種免疫反應(yīng)主辦。然而，由于缺乏FBS制劑標(biāo)準(zhǔn)化導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)性能不一致性和FBS生產(chǎn)已經(jīng)到來，因?yàn)閯游锔＠麊栴}很初提出血小板裂解液（PL）作為動物血清的替代物，用于由Doucet等人體外擴(kuò)增MSC。包含在PL的生物活性分子和生長因子支持的MSC從骨髓（BM）導(dǎo)出的膨脹，臍帶血（UCB），和脂肪組織（AT），與FBS相比顯示出有利的結(jié)果。此外，間充質(zhì)干擴(kuò)大了與PL-富集介質(zhì)已被用于zhiliao患有jisu難治性急性移植物抗宿主病（GVHD）造血干細(xì)胞移植后患者和患有幾種...

Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認(rèn)證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻(xiàn)者接受捐贈前進(jìn)行徹底篩查和檢測，以降低輸血傳播ganran的風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)21CFR610和AABB血庫和輸血服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)篩查首先是對捐贈者的總體健康狀況進(jìn)行評估，包括對捐贈者的身體狀況進(jìn)行評估體溫和高危行為指標(biāo)（如腸外用藥證據(jù)）。那么捐贈者是誰呢？詢問了一系列問題以確定輸血傳播ganran的風(fēng)險(xiǎn)，如旅行史，先前或當(dāng)前疾病，以及描述家庭、同居者和性關(guān)系的病史合伙人。相關(guān)的輸血傳播ganran由美國FDA鑒定，包括人類ganran免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙...

細(xì)胞zhiliao的生產(chǎn)是一項(xiàng)費(fèi)時(shí)又昂貴的工程。優(yōu)化生產(chǎn)工藝通常會涉及優(yōu)化培養(yǎng)參數(shù)去減少時(shí)間、降低成本，同時(shí)提供呈現(xiàn)預(yù)期療效的表型。細(xì)胞增長所需的培養(yǎng)基補(bǔ)充劑也是整個(gè)細(xì)胞生產(chǎn)工藝中的一個(gè)較關(guān)鍵的因素。胎牛血清（FBS）一直以來被作為是細(xì)胞培養(yǎng)的常用補(bǔ)充劑，但因涉及倫理和安全問題，如今從加工過的血液中提取的人源培養(yǎng)基補(bǔ)充劑已經(jīng)得到越來越多的使用。血小板因其在血栓形成中的作用而聞名，很近，血小板被認(rèn)為是傷口部位再生過程的關(guān)鍵介質(zhì)。血小板裂解過程中釋放的生長因子和細(xì)胞因子可調(diào)節(jié)局部免疫應(yīng)答，并啟動局部組織的加速恢復(fù)(圖1)?？紤]到血小板在人類生物學(xué)中這些作用，也就不難理解為什么處理過的血小板裂解液能...

血小板裂解液作為胎牛血清的替代品，間充質(zhì)干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)被定義為自我更新的多能祖細(xì)胞,能夠分化成中胚層來源的其他細(xì)胞類型,如脂肪細(xì)胞,骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。人源血小板裂解液是無動物源血清培養(yǎng)補(bǔ)充劑，能在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)提供細(xì)胞生長所需動力，目前已被大規(guī)模的使用在干細(xì)胞及原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉嗎？科研等級血小板裂解液的正確使用方法ELAREMPrime人血小板裂解液是面向未來需求的先進(jìn)的細(xì)胞培養(yǎng)解決方案?；谌搜“宓慕?jīng)濟(jì)實(shí)惠的細(xì)胞生長促進(jìn)劑...

血小板裂解液對DPSCs、SCAP和PDLSCs體外增殖、礦化的影響以體外二維平面培養(yǎng)或復(fù)合HA-TCP支架三維培養(yǎng)的DPSCs、SCAP和PDLSCs為靶細(xì)胞，研究不同濃度PL對牙源性干細(xì)胞增殖及礦化的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：PL對DPSCs的增殖、成骨/成牙本質(zhì)分化的干預(yù)效應(yīng)與其在培養(yǎng)體系之中的相對濃度、細(xì)胞培養(yǎng)的空間模式密切相關(guān)；平面及三維培養(yǎng)模式下，5%PL均能夠明顯促進(jìn)DPSCs的增殖分化（P＜），同時(shí)掃描電鏡及組織學(xué)觀察結(jié)果顯示，該濃度PL處理組樣本在體外三維培養(yǎng)至第14天時(shí)，能夠形成大量膠原纖維包繞于細(xì)胞膜片-支架材料復(fù)合體表面；而對于體外三維培養(yǎng)模式下的SCAP和PDLSCs，5%PL...

ELAREMPrime人血小板裂解液是面向未來需求的先進(jìn)的細(xì)胞培養(yǎng)解決方案?；谌搜“宓慕?jīng)濟(jì)實(shí)惠的細(xì)胞生長促進(jìn)劑可實(shí)現(xiàn)從動物血清添加劑到無異種細(xì)胞培養(yǎng)條件的簡單轉(zhuǎn)換。每批ELAREMPrime均由大量血小板單位生產(chǎn)，以比較大限度地減少批次間的差異。ELAREMPrime支持細(xì)胞擴(kuò)增，無需批間測試即可提供一致的試驗(yàn)結(jié)果。ELAREMPrime只供體外實(shí)驗(yàn)和研究使用(RUO)，該產(chǎn)品不適合直接用于人類或動物用途。有關(guān)安全預(yù)防措施，請參閱相應(yīng)的SDS。推薦用于與FBS相比，ELAREMPrime人血小板裂解液支持間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的細(xì)胞生長性能，而不會丟失表型。非靈長類細(xì)胞系的體外繁殖和維持需...

在已有的上百篇文獻(xiàn)中，報(bào)道了Sexton公司的Stemulate和nliven已經(jīng)被確定為間充質(zhì)干細(xì)胞MSC的良好生長補(bǔ)充劑，并且支持各種組織來源包括脂肪、骨髓、軟骨、牙髓和臍帶中的MSCs的擴(kuò)增培養(yǎng)。Sexton公司標(biāo)準(zhǔn)型和PR處理的血小板裂解液始終優(yōu)于輻照胎牛血清，幫助用戶優(yōu)化MSCs的生產(chǎn)。用戶通過使用Sexton公司的血小板裂解液培養(yǎng)基生長劑，降低時(shí)間和花費(fèi)的成本，可帶來更快的倍增時(shí)間，既可以減少潔凈室生產(chǎn)時(shí)間，也可以減少試劑的使用量，實(shí)現(xiàn)總成本的降低。血小板裂解液進(jìn)口很難嗎？臨床等級血小板裂解液品牌比較產(chǎn)品制造：nLivenPR由SextonBiotechnologies制造，其質(zhì)量...

前述所說的生長因子大多存在于血小板內(nèi)部的α顆粒中，當(dāng)血小板被活化后會產(chǎn)生脫顆粒作用（即血小板的α顆粒會和細(xì)胞膜融合），進(jìn)而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后，進(jìn)一步提純這些血小板脫顆粒的商品；人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單，在培養(yǎng)基中添加5%血小板裂解物，混合均勻后即可直接用來培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞，且在傳代過程中不需要預(yù)包被培養(yǎng)皿，適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細(xì)胞培養(yǎng)過程呦！血小板裂解液是由富含血小板的血漿純化...

細(xì)胞zhiliao的生產(chǎn)是一項(xiàng)費(fèi)時(shí)又昂貴的工程。優(yōu)化生產(chǎn)工藝通常會涉及優(yōu)化培養(yǎng)參數(shù)去減少時(shí)間、降低成本，同時(shí)提供呈現(xiàn)預(yù)期療效的表型。細(xì)胞增長所需的培養(yǎng)基補(bǔ)充劑也是整個(gè)細(xì)胞生產(chǎn)工藝中的一個(gè)較關(guān)鍵的因素。胎牛血清（FBS）一直以來被作為是細(xì)胞培養(yǎng)的常用補(bǔ)充劑，但因涉及倫理和安全問題，如今從加工過的血液中提取的人源培養(yǎng)基補(bǔ)充劑已經(jīng)得到越來越多的使用，血小板因其在血栓形成中的作用而聞名，很近，血小板被認(rèn)為是傷口部位再生過程的關(guān)鍵介質(zhì)。血小板裂解過程中釋放的生長因子和細(xì)胞因子可調(diào)節(jié)局部免疫應(yīng)答，并啟動局部組織的加速恢復(fù)(圖1)?？紤]到血小板在人類生物學(xué)中這些作用，也就不難理解為什么處理過的血小板裂解液能...

Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認(rèn)證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻(xiàn)者接受捐贈前進(jìn)行徹底篩查和檢測，以降低輸血傳播ganran的風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)21CFR610和AABB血庫和輸血服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)篩查首先是對捐贈者的總體健康狀況進(jìn)行評估，包括對捐贈者的身體狀況進(jìn)行評估體溫和高危行為指標(biāo)（如腸外用藥證據(jù)）。那么捐贈者是誰呢？詢問了一系列問題以確定輸血傳播ganran的風(fēng)險(xiǎn)，如旅行史，先前或當(dāng)前疾病，以及描述家庭、同居者和性關(guān)系的病史合伙人。相關(guān)的輸血傳播ganran由美國FDA鑒定，包括人類ganran免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙...

為了排除肝素對于細(xì)胞增長的抑制作用可能與防腐劑（這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中）有關(guān)。我們對不添加防腐劑的肝素進(jìn)行了相同實(shí)驗(yàn)，結(jié)果對AT-MSC和BM-MSC細(xì)胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養(yǎng)到3代中的累積的群體中，兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯，血小板裂解液中肝素濃度較低時(shí)累積細(xì)胞群體倍增指數(shù)(cPD)較高，CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養(yǎng)的先決條件，在96孔板中通過有限稀釋的方法結(jié)合泊松統(tǒng)計(jì)進(jìn)行CFU-F試驗(yàn)，顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時(shí)中度降低，而在高濃度Enoxaparin（LMWH）時(shí)明顯降低。這些結(jié)果表明高濃度的LMW...

間充質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞(MSCs)體外擴(kuò)增的培養(yǎng)基一般添加胎牛血清FBS，但是考慮到異種ganran及免疫反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)并不鼓勵(lì)使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應(yīng)或牛病原體ganran的風(fēng)險(xiǎn)，有助于增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞的擴(kuò)增，也相對容易地根據(jù)良好的生產(chǎn)規(guī)范程序生產(chǎn)，并已用于臨床應(yīng)用，因此現(xiàn)如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴(kuò)增MSCs一種非常有效的FBS替代方法（參考文獻(xiàn)1）。血小板裂解液由血漿組成，含有纖維蛋白原和凝血因子，對于一般細(xì)胞培養(yǎng)中涉及的含鈣培養(yǎng)基來說通常需要加入抗凝劑（常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等）來防止凝膠形成，其中肝素很為常用。...

血小板裂解液（plateletlysate，PL）是自體或異體血小板富集物經(jīng)細(xì)胞裂解后的產(chǎn)物，已經(jīng)被諸多研究推薦作為胎牛血清（fetalbovineserum，F(xiàn)BS）的替代品，應(yīng)用于間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymalstemcells，MSC）的大規(guī)模擴(kuò)增培養(yǎng)。但是，PL對諸如牙髓干細(xì)胞（dentalpulpstemcells，DPSCs）、牙周膜干細(xì)胞（periodontalligamentstemcells，PDLSCs）及根尖牙rutou干細(xì)胞（stemcellsfromapicalpapilla，SCAP）等牙源性干細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)尚不明確。人源血小板裂解液應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原...

血小板中含有很多不同的細(xì)胞生長因子，包括PDGF,VEGF，EGF等，實(shí)踐證明，血小板分泌的細(xì)胞生長因子能夠?qū)Χ喾N細(xì)胞起到支持生長的作用，可以完全替代胎牛血清（FBS）甚至于在支持一些細(xì)胞培養(yǎng)的效果上優(yōu)于FBS。本產(chǎn)品是將多人份濃縮血小板混合后裂解而成，產(chǎn)品均一性好，經(jīng)過了嚴(yán)格安全性有效性質(zhì)量檢控。人血小板裂解液能夠支持包括間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化，成脂分化，造血干細(xì)胞以及誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的生長等。是這些細(xì)胞公認(rèn)的動物源血清替代品。人源血小板裂解液適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細(xì)胞培養(yǎng)過程。進(jìn)口血小板裂解液來源FBS已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)--我們的行業(yè)持續(xù)地嚴(yán)重依賴FBS。但是FBS價(jià)格的...

血小板裂解液解凍后請立即進(jìn)行培養(yǎng)基的配制，配置好的培養(yǎng)基在2-8°C環(huán)境下保存并盡快使用，不建議超過21天。如解凍后的原瓶無法全部使用，建議按需分裝成合適的小瓶中進(jìn)行-20°C保存一旦產(chǎn)品瓶或袋經(jīng)過初始解凍過程，建議盡快將產(chǎn)品置于基礎(chǔ)培養(yǎng)基中。盡管對于儲存在2-8°C的準(zhǔn)備好的含有hPL的培養(yǎng)基，Sexton的內(nèi)部測試有效期為21天，但建議客戶進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證研究，以確定其基于血小板裂解液的完整培養(yǎng)基的有效期，使用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加劑等變量可能會縮短或延長完整培養(yǎng)基產(chǎn)品的有效期。血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉嗎？干細(xì)胞培養(yǎng)血小板裂解液反復(fù)凍融安全信息遵循安全數(shù)據(jù)表（SDS）中概述的操作說明...

在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒，建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細(xì)胞生長性能（經(jīng)過MSC測試）。但是，不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進(jìn)行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液，可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。血小板裂解液的使用方法是怎樣？品相佳血小板裂解液官...