企業(yè)商機(jī)-***公司
  • 蘇州藥品雜質(zhì)檢測(cè)費(fèi)用
    蘇州藥品雜質(zhì)檢測(cè)費(fèi)用

    與人工燈檢相比,自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)(AVI)的檢測(cè)方法一致性更好,在大量生產(chǎn)中其成本效率更高。AVI系統(tǒng)需要確認(rèn)和驗(yàn)證以保證其性能是一致的,與人工燈檢比較效果相同或更好。自動(dòng)燈檢的技術(shù)和原理本研究使用的自動(dòng)燈檢機(jī)包含一個(gè)用于檢測(cè)密封瓶子內(nèi)顆粒的光傳輸雙重檢測(cè)系統(tǒng),使...

    2022-05-31
  • 臺(tái)州新版GMP咨詢認(rèn)證價(jià)格
    臺(tái)州新版GMP咨詢認(rèn)證價(jià)格

    在新版GMP中,適時(shí)引入了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理新理念,比如明確要求企業(yè)要建立質(zhì)量管理體系,在質(zhì)量管理中要引入風(fēng)險(xiǎn)管理,強(qiáng)調(diào)在實(shí)施GMP中要以科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)藥品生產(chǎn)過(guò)程存在污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn),不能簡(jiǎn)單按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,必須在生產(chǎn)過(guò)程中加以控...

    2022-05-31
1 2 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18