環(huán)境管理體系運行模式環(huán)境管理體系圍繞環(huán)境方針的要求展開環(huán)境管理、管理的內(nèi)容包括制定環(huán)境方針、實施并實現(xiàn)環(huán)境方針所要求的相關內(nèi)容、對環(huán)境方針的實施情況與實現(xiàn)程度進行評審、并予以保持等。環(huán)境管理所涉及的管理要素包括組織結(jié)構(gòu)、計劃活動、職責、慣例、程序、過程和資源等,這些管理要素與企業(yè)生產(chǎn)管理、人事管理、財務管理是類似,沒有本質(zhì)區(qū)別,ISO14001標準將它們系統(tǒng)化、結(jié)構(gòu)化,提出環(huán)境管理模式。這一環(huán)境管理體系模式遵循了傳統(tǒng)的PDCA管理模式:規(guī)劃(P)、實施(DO)、檢查(CHECK)和改進(ACTION),即規(guī)劃出管理活動要達到的目的和遵循的原則;在實施階段實現(xiàn)目標并在實施過程中體現(xiàn)以上工作原則;...
中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證是由中華人民共和國環(huán)境保護部授權(quán)頒發(fā)綠色環(huán)保產(chǎn)品證書,圖形是由外十個圓環(huán)和里面青山、綠色及太陽組合而成,寓意著所有人一起保護我們的生態(tài)環(huán)境。同時中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證也是一種“證明性”商標,可以貼到產(chǎn)品外包裝,通過中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證的企業(yè)表明其生產(chǎn)的產(chǎn)品與同行業(yè)相比具有綠色環(huán)保、低毒少害,節(jié)約能源等優(yōu)勢也是對企業(yè)發(fā)展的前景認可。中國環(huán)保產(chǎn)品認證是由中國質(zhì)量監(jiān)督局授權(quán)中國質(zhì)量認證中心受理發(fā)證,其與環(huán)境標志作用相同,都是屬于環(huán)保產(chǎn)品認證,是一種證明性商標可貼到產(chǎn)品外包裝上,表明其生產(chǎn)過程中對環(huán)境影響較小,產(chǎn)品是綠色環(huán)保的,在投標中也占據(jù)3-5分。企業(yè)社會責任管理體系認證重要嗎?...
ISO14001環(huán)境管理體系認證適用于任何組織,包括企業(yè)和相關部門。通過認證后,可以證明組織在環(huán)境管理方面已達到國際水平,能夠確保企業(yè)在各種過程、產(chǎn)品和活動中對各種污染物的控制符合相關要求,為企業(yè)樹立良好的社會形象。通過環(huán)境管理體系的實施,可以從根本上實現(xiàn)污染預防和持續(xù)改進。同時,它可以加快開發(fā)清潔產(chǎn)品、采用清潔工藝、采用高效設備和合理處理廢物的工作進度。通過控制各種資源的消耗,可以比較大的優(yōu)化自身的成本管理。商品售后服務評價認證有什么作用?鼠害防治企業(yè)服務能力等級證書認證GB/T 31950-2015企業(yè)誠信管理體系:企業(yè)誠信管理體系認證是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準的認證機構(gòu),依據(jù)國家...
知識產(chǎn)權(quán)貫標:一類:知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢、示范企業(yè)——要求貫標;第二類:1、準備申報市、省zhu名商標、的企業(yè)——貫標可作為知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范的有效證明;2、準備申報****、技術創(chuàng)新項目、產(chǎn)學研合作項目、技術標準項目的企業(yè)——貫標可作為知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范的有效證明;3、準備上市的企業(yè)——貫標可規(guī)避上市前的知識產(chǎn)權(quán)風險,并成為公司知識產(chǎn)權(quán)規(guī)范的有效證明。第三類:1、集團化、控股型等組織架構(gòu)復雜的中大型企業(yè)——貫標可以理順管理思路;2、知識產(chǎn)權(quán)風險大的企業(yè)——通過貫標可以規(guī)范知識產(chǎn)權(quán)風險管控,降低侵權(quán)風險;3、知識產(chǎn)權(quán)工作已經(jīng)有一定基礎希望更加規(guī)范的企業(yè)——貫標可以規(guī)范管理流程。第四類:經(jīng)常需要參加招投...
機構(gòu)選取及認識問題上存在誤區(qū):(1)由于企業(yè)主管只重結(jié)果,只求拿證,只要咨詢公司承諾拿證,則貫標耗時長短、咨詢價格成為首先考慮因素,咨詢公司提供的服務內(nèi)在質(zhì)量如何卻很少考慮。(2)要求咨詢公司全權(quán)包辦。要求咨詢公司根據(jù)所掌握的企業(yè)情況代替寫文件,代作內(nèi)審,甚至認證機構(gòu)來審核,也要求咨詢公司裝作員工來應付詢問,結(jié)果貫標與實施各行其道。(3)認證機構(gòu)選擇任意。企業(yè)不注重考察認證機構(gòu)的背景,圖便宜圖省事,有很大的隨意性。而目前認證機構(gòu)也的確存在管理不嚴,分支機構(gòu)眾多等問題,派生出的認證公司魚龍混雜,隨意頒證賣證。《信息安全管理體系認證》。二次供水設施清洗養(yǎng)護企業(yè)服務能力等級證書認證對ISO9001認...
ISO26262汽車功能安全認證:ISO26262是從電子、電氣及可編程器件功能安全基本標準IEC61508派生出來的,主要定位在汽車行業(yè)中特定的電氣器件、電子設備、可編程電子器件等專門用于汽車領域的部件,旨在提高汽車電子、電氣產(chǎn)品功能安全的國際標準。ISO26262為汽車安全提供了一個生命周期(管理、開發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、服務、報廢)理念,并在這些生命周期階段中提供必要的支持。該標準涵蓋功能性安全方面的整體開發(fā)過程(包括需求規(guī)劃、設計、實施、集成、驗證、確認和配置)。ISO26262標準根據(jù)安全風險程度對系統(tǒng)或系統(tǒng)某組成部分確定劃分由A到D的安全需求等級(AutomotiveSafetyInte...
ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變。認證注冊條件:1、已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時)。2、申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準(企業(yè)標準),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。3、申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應符合YY/T0287標準的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月,生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內(nèi)部審核及一次管理評審。4、在提出認證申請前的一年內(nèi),申請組?????織...
對ISO9001認證在認識上的誤區(qū)具體體現(xiàn)在3個方面:(1)認為ISO9001質(zhì)量體系只適用于大企業(yè),對中小企業(yè)而言卻難以操作,貫標在時間、精力與成本上的耗費遠大于貫標所得的收益;(2)將ISO9001質(zhì)量認證習慣地看作是新的行政性檢查、評比、驗收,從而對認證工作也采取習慣性的應付態(tài)度;(3)重視結(jié)果不重視過程,認為認證就是拿到“證書”,在銷售競爭、產(chǎn)品出口、公司上市時可以謀取便利,因而匆忙貫標、認證,限期完成。這與ISO9001國際質(zhì)量標準的精神實質(zhì)背道而馳??蓴U展商業(yè)報告語言(XBRL)軟件認證有什么用?服務質(zhì)量評價體系認證ISO27001信息安全管理體系:一、以信息為生命線的行業(yè):1、金...
對質(zhì)量管理工作的投入嚴重不足:中小企業(yè),特別是私營企業(yè)的經(jīng)理層,其主要精力都投入在銷售、對外聯(lián)絡等事項上,而對于貫標這樣的事關質(zhì)量生命的大事卻盡量“放權(quán)”,很少親自過問,甚至對企業(yè)的質(zhì)量方針與質(zhì)量目標也交由部下決定。更有甚者把貫標“全權(quán)”交給咨詢公司“一手包辦”,用以質(zhì)量管理的成本投入更加“經(jīng)濟”,從專業(yè)咨詢公司的付費到內(nèi)部ISO9001質(zhì)量管理相關組織機構(gòu)的設置,人員及檢測儀器的配備都是能省則省。其結(jié)果要么是編制的質(zhì)量體系文件與企業(yè)質(zhì)量管理需要嚴重不符,要么是建立的質(zhì)量體系無法在企業(yè)中順利推行,質(zhì)量管理水平仍就無法提高,企業(yè)在國際化的市場競爭中很快會被淘汰。英國零售商協(xié)會全球消費品標準認證標...
ISO 22000食品安全管理體系——ISO22000食品安全管理體系證書是餐飲行業(yè)必備證書之一。ISO22000體系適用于整個食品供應鏈中所有的組織,包括飼料加工、初級產(chǎn)品加工、到食品的制造、運輸和儲存、以及零售商和飲食業(yè)。同時也可以用于作為組織對其供應商第二方審核的標準依據(jù),當然也可用于第三方商業(yè)認證。ISO 13485醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系標準——ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,只按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287和YY/T0288),...
ISO 27001信息安全管理體系標準:一、以信息為生命線的行業(yè):1、金融行業(yè):銀行、保險、證券、基金、期貨等2、通信行業(yè):電信、網(wǎng)通、移動、聯(lián)通等3、皮包公司:外貿(mào)、進出口、HR、獵頭、會計師事務所等二、對信息技術依賴度高的行業(yè):1、鋼鐵、半導體、物流2、電力、能源3、外包(ITO或BPO):IT、軟件、電信IDC、呼叫中心、數(shù)據(jù)錄入,數(shù)據(jù)處理加工等五、ISO20000信息技術服務管理體系標準ISO20000是第1個關于IT服務管理體系的要求的國際標準,它秉承“以客戶為導向,以流程為中線”的理念,并強調(diào)按照PDCA(戴明質(zhì)量)的方法論持續(xù)改進組織多提供的IT服務。其目的是提供建立、實施、運作...
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系:ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,只按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的。為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專門的要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變?!缎畔踩芾眢w系認證》。食品農(nóng)產(chǎn)品管理體系認證SA8000涉及以下主要內(nèi)容:1)童工:...
ISO13485認證所適用的相關產(chǎn)品范圍:ISO13485認證涉及的相關產(chǎn)品分為7個技術領域_1、非有源醫(yī)療設備2、有源(非植入)醫(yī)療器械3、有源(植入)醫(yī)療器械4、體外診斷醫(yī)療器械5、對醫(yī)療器械的滅菌方法6、包含/使用特定物質(zhì)/技術的醫(yī)療器械7、醫(yī)療器械有關服務.ISO13485認證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應商。13485認證技術領域的分類方法來源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系領域(ISO13485)的應用》,其分類方法與國內(nèi)分類方法略有不...
知識產(chǎn)權(quán)貫標:一類:知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢、示范企業(yè)——要求貫標;第二類:1、準備申報市、省zhu名商標、的企業(yè)——貫標可作為知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范的有效證明;2、準備申報****、技術創(chuàng)新項目、產(chǎn)學研合作項目、技術標準項目的企業(yè)——貫標可作為知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范的有效證明;3、準備上市的企業(yè)——貫標可規(guī)避上市前的知識產(chǎn)權(quán)風險,并成為公司知識產(chǎn)權(quán)規(guī)范的有效證明。第三類:1、集團化、控股型等組織架構(gòu)復雜的中大型企業(yè)——貫標可以理順管理思路;2、知識產(chǎn)權(quán)風險大的企業(yè)——通過貫標可以規(guī)范知識產(chǎn)權(quán)風險管控,降低侵權(quán)風險;3、知識產(chǎn)權(quán)工作已經(jīng)有一定基礎希望更加規(guī)范的企業(yè)——貫標可以規(guī)范管理流程。第四類:經(jīng)常需要參加招投...
ISO13485認證申請的條件: 申請人應具有明確的法律地位;申請人應具備相應的許可資質(zhì):1、對于生產(chǎn)型企業(yè),I類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證以及生產(chǎn)備案憑證;II類及III類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;2、對于經(jīng)營企業(yè),經(jīng)營II類產(chǎn)品的需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案憑證;經(jīng)營III類產(chǎn)品的需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;3、對于只出口的企業(yè),根據(jù)3月31日商務部、海關及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;申請人已經(jīng)按照標準建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊、程序文...
銷售公司可以分為兩種,純銷售和生產(chǎn)型銷售公司,如果是純銷售公司,他的產(chǎn)品就是外包或采購的,其產(chǎn)品就是銷售服務,而不是應該是產(chǎn)品生產(chǎn),因此策劃過程就要考慮產(chǎn)品(銷售過程)的特殊性,這樣會比較好策劃體系了。如果是生產(chǎn)型的銷售企業(yè),中間包括了生產(chǎn),就應該把生產(chǎn)過程及銷售過程都策劃進去,所以銷售公司申請ISO9001證書時就應該考慮自己的產(chǎn)品,與生產(chǎn)型企業(yè)區(qū)分開??偟膩碚f,無論企業(yè)大小,無論什么行業(yè),目前所有企業(yè)都適合做ISO9001認證,其適用范圍面很廣,適合任何的行業(yè),亦是所有企業(yè)發(fā)展壯大的基礎、根基。針對不同行業(yè),ISO9001又衍生出不同的細化標準,例如汽車行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)的質(zhì)量體系標準等等。食...
IATF16949質(zhì)量管理體系:適合做IATF16949體系認證的企業(yè)包括:轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不適合做IATF16949體系認證的企業(yè)則有:工業(yè)(叉車)、農(nóng)業(yè)(小貨車)、建筑業(yè)(工程車)、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家。混合性生產(chǎn)的企業(yè),只有少部分產(chǎn)品是提供給汽車制造廠的,也可以做IATF16949認證。公司的所有管理都應按IATF16949執(zhí)行,包括汽車產(chǎn)品技術方面。如果生產(chǎn)現(xiàn)場可區(qū)分開來,可只對汽車產(chǎn)品制造現(xiàn)場按IATF16949管理,否則整個工廠必須按IATF16949執(zhí)行。模具產(chǎn)品生產(chǎn)廠盡管是汽車供應鏈廠家的供方,但所供產(chǎn)品不是用于汽車上的,因此不能申請IA...
由于《質(zhì)量管理體系認證證書》的獲證企業(yè)未承擔、履行認證合同約定的責任和義務,在12 個月內(nèi)未按流程規(guī)定申請完成監(jiān)督審核,認證機構(gòu)以此為由,將該企業(yè)證書辦理了暫停(有效變暫停)。經(jīng)獲證企業(yè)申請后,認證機構(gòu)對企業(yè)進行監(jiān)督審核,在監(jiān)督審核過程中發(fā)現(xiàn)并提出了有關不符合項,當場下發(fā)了《不符合報告》。請問:認證機構(gòu)在監(jiān)督審核過程中,是否可以將該證書先行恢復有效(暫停變有效);還是待對企業(yè)不符合項的糾正和糾正措施進行驗證后,再將該證書進行恢復有效(暫停變有效);有什么法律法規(guī)依據(jù)?企業(yè)社會責任管理體系認證重要嗎?獸醫(yī)服務綠色產(chǎn)品認證怎么做?企業(yè)需要向擁有綠色產(chǎn)品認證資質(zhì)的認證機構(gòu)發(fā)起認證申請,經(jīng)過檢測符合標...
綠色產(chǎn)品認證怎么做?綠色產(chǎn)品認證目錄?根據(jù)國家市場監(jiān)管總局發(fā)布的綠色產(chǎn)品目錄,目前中國綠色產(chǎn)品包括:人造板和木質(zhì)地板、涂料、衛(wèi)生陶瓷、建筑玻璃、太陽能熱水系統(tǒng)、家具、絕熱材料、防水與密封材料、陶瓷磚(板)、紡織產(chǎn)品、木塑制品、紙和紙制品、塑料制品、洗滌用品、電冰箱、空調(diào)器和洗衣機、輪胎。同時還有一部分為“含有綠色屬性的產(chǎn)品”包括:電器電子產(chǎn)品、建材(圍護結(jié)構(gòu)與混凝土類、門窗幕墻及裝飾裝修類、防水密封及建筑涂料類、給排水及水處理設備類、暖通空調(diào)及太陽能利用與照明類等)、快遞包裝。航空倉儲銷售商質(zhì)量管理體系認證怎么申請?合格供應商綜合實力評價認證機構(gòu)選取及認識問題上存在誤區(qū):(1)由于企業(yè)主管只重...
商品售后服務認證:只要是在中華人民共和國內(nèi)合法經(jīng)營的企業(yè)都可以申請商品售后服務認證,包括制造有形商品的企業(yè)、銷售有形商品的企業(yè)、提供無形商品(服務)的企業(yè)。商品是進入消費領域的產(chǎn)品。商品除了有形的產(chǎn)品外,還包括無形的服務。工業(yè)品和民用消費品都屬于商品。有形商品具有外觀形式和內(nèi)在質(zhì)量以及促銷成分,如品質(zhì)、包裝、品牌、造型、款式、色調(diào)、文化等。無形商品包括勞務和技術服務,如金融服務、會計服務、營銷策劃、創(chuàng)意設計、管理咨詢、法律咨詢、程序設計等。無形商品一般隨著有形商品而發(fā)生,也隨著有形的基礎設施而發(fā)生,如航空服務、旅店服務、美容服務等。所以,凡有單獨法人地位的生產(chǎn)、貿(mào)易、服務企業(yè)都可申請商品售后服...
中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證是由中華人民共和國環(huán)境保護部授權(quán)頒發(fā)綠色環(huán)保產(chǎn)品證書,圖形是由外十個圓環(huán)和里面青山、綠色及太陽組合而成,寓意著所有人一起保護我們的生態(tài)環(huán)境。同時中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證也是一種“證明性”商標,可以貼到產(chǎn)品外包裝,通過中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證的企業(yè)表明其生產(chǎn)的產(chǎn)品與同行業(yè)相比具有綠色環(huán)保、低毒少害,節(jié)約能源等優(yōu)勢也是對企業(yè)發(fā)展的前景認可。中國環(huán)保產(chǎn)品認證是由中國質(zhì)量監(jiān)督局授權(quán)中國質(zhì)量認證中心受理發(fā)證,其與環(huán)境標志作用相同,都是屬于環(huán)保產(chǎn)品認證,是一種證明性商標可貼到產(chǎn)品外包裝上,表明其生產(chǎn)過程中對環(huán)境影響較小,產(chǎn)品是綠色環(huán)保的,在投標中也占據(jù)3-5分。靜電防護標準認證是指什么?森林病...
GB/T 50430工程施工質(zhì)量管理體系——任何從事建筑施工工程、道路橋梁工程、設備安裝等相關工程的企業(yè),都必須具有相應的資質(zhì)證明,其中包括了GB/T50430建筑施工體系。在招標投標活動中,如果您是工程建設施工行業(yè)企業(yè),相信您對GB/T50430認證也不陌生,特別是擁有三張證書還能夠提高中標分數(shù),提高中標率。IATF16949汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系——適合做IATF16949體系認證的企業(yè)包括:轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不適合做IATF16949體系認證的企業(yè)則有:工業(yè)(叉車)、農(nóng)業(yè)(小貨車)、建筑業(yè)(工程車)、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家?;旌闲陨a(chǎn)的企業(yè),只有少部分產(chǎn)...
ISO14001認證(環(huán)境管理體系)——ISO14001環(huán)境管理體系認證適用于任何組織,包括企業(yè),事業(yè)及相關相關部門,通過認證后可證明該組織在環(huán)境管理方面達到了國際水平,能夠確保對企業(yè)各過程、產(chǎn)品及活動中的各類污染物控制達到相關要求,給企業(yè)樹立良好的社會形象?,F(xiàn)在環(huán)境保護問題日益受到人們的關注,自從國際標準化組織發(fā)布了ISO14001環(huán)境管理體系標準和其他幾個相關標準以來,得到了世界各國的普遍響應和關注。越來越多有注重環(huán)境節(jié)能的企業(yè)自愿推行了ISO14001環(huán)境管理體系。汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系認證有什么作用?碳達峰聲明認證GB/T 19025-2001培訓管理體系:國際標準化組織(ISO)于19...
由于《質(zhì)量管理體系認證證書》的獲證企業(yè)未承擔、履行認證合同約定的責任和義務,在12 個月內(nèi)未按流程規(guī)定申請完成監(jiān)督審核,認證機構(gòu)以此為由,將該企業(yè)證書辦理了暫停(有效變暫停)。經(jīng)獲證企業(yè)申請后,認證機構(gòu)對企業(yè)進行監(jiān)督審核,在監(jiān)督審核過程中發(fā)現(xiàn)并提出了有關不符合項,當場下發(fā)了《不符合報告》。請問:認證機構(gòu)在監(jiān)督審核過程中,是否可以將該證書先行恢復有效(暫停變有效);還是待對企業(yè)不符合項的糾正和糾正措施進行驗證后,再將該證書進行恢復有效(暫停變有效);有什么法律法規(guī)依據(jù)?航空倉儲銷售商質(zhì)量管理體系認證重要嗎?森林認證PEFG認證職業(yè)健康安全管理體系標準是以系統(tǒng)安全的思想為關鍵,采用系統(tǒng)、結(jié)構(gòu)化的管...
商品售后服務認證,可以對什么類型的企業(yè)認證?是否只對有形“商品”的企業(yè)認證?5.1只要是在中華人民共和國內(nèi)合法經(jīng)營的企業(yè)都可以申請認證,包括制造有形商品的企業(yè)、銷售有形商品的企業(yè)、提供無形商品(服務)的企業(yè)。5.2商品是進入消費領域的產(chǎn)品。商品除了有形的產(chǎn)品外,還包括無形的服務。工業(yè)品和民用消費品都屬于商品。5.3有形商品具有外觀形式和內(nèi)在質(zhì)量以及促銷成分,如品質(zhì)、包裝、品牌、造型、款式、色調(diào)、文化等。5.4無形商品包括勞務和技術服務,如金融服務、會計服務、營銷策劃、創(chuàng)意設計、管理咨詢、法律咨詢、程序設計等。無形商品一般隨著有形商品而發(fā)生,也隨著有形的基礎設施而發(fā)生,如航空服務、旅店服務、美容...
ISO27001信息安全管理體系:一、以信息為生命線的行業(yè):1、金融行業(yè):銀行、保險、證券、基金、期貨等2、通信行業(yè):電信、網(wǎng)通、移動、聯(lián)通等3、皮包公司:外貿(mào)、進出口、HR、獵頭、會計師事務所等二、對信息技術依賴度高的行業(yè):1、鋼鐵、半導體、物流2、電力、能源3、外包(ITO或BPO):IT、軟件、電信IDC、呼叫中心、數(shù)據(jù)錄入,數(shù)據(jù)處理加工等三、工藝技術要求高、競爭對手渴望得到的:1、醫(yī)藥、精細化工2、研究機構(gòu)引入信息安全管理體系就可以協(xié)調(diào)各個方面信息管理,從而使管理更為有效。保證信息安全不是只有一個防火墻,或找一個24小時提供信息安全服務的公司就可以達到的,它需要較全的綜合管理。國際鐵路...
新版《質(zhì)量管理體系認證規(guī)則》:適用范圍——1.1本規(guī)則用于規(guī)范依據(jù)GB/T19001/ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標準在中國境內(nèi)開展的質(zhì)量管理體系認證活動。1.2本規(guī)則依據(jù)認證認可相關法律法規(guī),結(jié)合相關技術標準,對質(zhì)量管理體系認證實施過程作出具體規(guī)定,明確認證機構(gòu)對認證過程的管理責任,保證質(zhì)量管理體系認證活動的規(guī)范有效。1.3本規(guī)則是認證機構(gòu)在質(zhì)量管理體系認證活動中的基本要求,相關機構(gòu)在該項認證活動中應當遵守本規(guī)則。道路交通安全管理體系有什么用?生鮮農(nóng)產(chǎn)品配送服務認證證書認證GB/T 19025-2001培訓管理體系:國際標準化組織(ISO)于1999年12月頒布了《ISO10015:質(zhì)...
ISO14001標準適用范圍的詳細說明:a)ISO14001標準適用于任何產(chǎn)品類型的組織。產(chǎn)品類別包括硬件、軟件、流程性材料和服務,任何產(chǎn)品類型的組織均可按ISO14001標準建立環(huán)境管理體系。b)ISO14001標準適用于任何規(guī)模的組織。組織按規(guī)??煞譃榇笮徒M織和中小型組織,就同一類型的產(chǎn)品而言,一般來說大型組織的環(huán)境因素較復雜些,中小型組織的環(huán)境因素相對較為簡單,但任何規(guī)模的組織均可按ISO14001標準建立環(huán)境管理體系。c)ISO14001標準適用于任何環(huán)境績效的組織。本標準并未提出環(huán)境績效的具體要求,只要求在方針中承諾遵守適用的法律法規(guī)要求和其他應遵守的要求,以及進行污染預防和持續(xù)改進...
機構(gòu)選取及認識問題上存在誤區(qū):(1)由于企業(yè)主管只重結(jié)果,只求拿證,只要咨詢公司承諾拿證,則貫標耗時長短、咨詢價格成為首先考慮因素,咨詢公司提供的服務內(nèi)在質(zhì)量如何卻很少考慮。(2)要求咨詢公司全權(quán)包辦。要求咨詢公司根據(jù)所掌握的企業(yè)情況代替寫文件,代作內(nèi)審,甚至認證機構(gòu)來審核,也要求咨詢公司裝作員工來應付詢問,結(jié)果貫標與實施各行其道。(3)認證機構(gòu)選擇任意。企業(yè)不注重考察認證機構(gòu)的背景,圖便宜圖省事,有很大的隨意性。而目前認證機構(gòu)也的確存在管理不嚴,分支機構(gòu)眾多等問題,派生出的認證公司魚龍混雜,隨意頒證賣證。供應鏈安全管理體系認證重要嗎?合規(guī)管理體系認證證認證HACCP危害分析與關鍵控制點體系—...
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證注冊條件:1.已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時)。2.申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準(企業(yè)標準),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。3.申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應符合YY/T0287標準的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè);質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月,生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內(nèi)部審核及一次管理評審。4.在提出認證申請前的一年內(nèi),申請組?????織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。道路交通安全管理體系有什么用?...