純化后的DNA無(wú)雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR分析。適用于從人血漿、血清、尿液或者其它無(wú)細(xì)胞體液中提取游離循環(huán)DNA/RNA和病毒核酸DNA/RNA。DNAzol是一種完全的、可直接使用的基因組DNA提取試劑，簡(jiǎn)單高效，結(jié)果可靠，可快速提取基因組DNA，適用于多種大量或少量樣品。DNAzol可在一個(gè)步驟中裂解細(xì)胞并水解RNA，經(jīng)過(guò)乙醇沉淀后即可快速得到基因組DNA。整個(gè)過(guò)程只需10-30分鐘，DNA回收率可達(dá)70-100％，得到的DNA不需再純化，可直接用于Southern雜交、斑點(diǎn)雜交、分子克隆、PCR反應(yīng)和其他分子生物學(xué)應(yīng)用。適用于快速提取各種福爾馬林固定和石蠟包埋組織DNA。使用...

作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶，高保真聚合酶，反轉(zhuǎn)錄酶。作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶，高保真聚合酶，反轉(zhuǎn)錄酶。本制品不依賴于T4連接酶，不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制，而直接用同源重組的方法，采用特殊的重組酶可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有15-25bp重疊區(qū)域的PCR片段（平端）定向重組，可以快速實(shí)現(xiàn)1-5個(gè)片段的高效無(wú)縫克隆。一步法無(wú)縫克隆試劑盒不依賴于T4連接酶，不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制，而直接用重疊片段重組的方法，采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有16-25bp重疊區(qū)域的PCR片段定向重組連接，可以3...

使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本制品以RNA為模板，采用預(yù)混合技術(shù)，用5×TRUEReactionMix（已經(jīng)預(yù)混合了TRUEscriptHˉRTase、RNaseInhibitor、dNTPMixture、Buffer）高效合成鏈cDNA，操作簡(jiǎn)單。本制品采用分子進(jìn)化技術(shù)多點(diǎn)突變的新一代反轉(zhuǎn)錄酶，具有更強(qiáng)的延伸能力和穩(wěn)定性，可用于較長(zhǎng)的cDNA合成以及高比例的全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建等。本制品本制品是采用SYBR?GreenI嵌合熒光法進(jìn)行RealTimePCR的有用試劑。已經(jīng)將熱啟動(dòng)HotMasterTaqDNA聚合酶、dNTP、特殊穩(wěn)定劑、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、BSA和SYBR...

一般用于DN段的PCR擴(kuò)增、DNA標(biāo)記、引物延伸、序列測(cè)定、DNA平末端加A等，產(chǎn)物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR擴(kuò)增、DNA標(biāo)記、引物延伸，序列測(cè)定、平末端加A等，產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克隆。PAGE膠的較短片段擴(kuò)增使用，擴(kuò)增長(zhǎng)度≤3kb。鏈cDNA合成，可用于低拷貝基因的檢測(cè)。鏈cDNA合成，可用于低拷貝基因的檢測(cè)。鏈cDNA合成?？捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測(cè)。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測(cè)。鏈cDNA合成?？捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測(cè)，尤其GC含量高，復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域，受到用戶好評(píng)。寧波提供艾德萊RNA提取...

本試劑盒采用獨(dú)有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液，并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時(shí)獨(dú)特基因組DNA去除柱技術(shù)可以有效去除gDNA殘留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，離心沉淀去除多糖和次級(jí)代謝產(chǎn)物，然后裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié)RNA結(jié)合吸附到基因組DNA去除柱，然后RNA被選擇性洗脫濾過(guò)，吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無(wú)法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。該試劑盒操作簡(jiǎn)便，適用于多種樣本類型。臺(tái)州需求艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)獨(dú)有的去腐殖酸技術(shù)可以完美去除各種腐殖酸和雜質(zhì)的影響，提取的DNA純...

本試劑盒提供全套試劑，適用于從各種哺乳動(dòng)物細(xì)胞（原代或傳代細(xì)胞、貼壁或懸浮細(xì)胞等）和各種實(shí)體軟組織（如腦、脊髓、神經(jīng)結(jié)或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結(jié)締組織）提取總蛋白。提取過(guò)程簡(jiǎn)單方便，無(wú)須超速離心機(jī)。本試劑盒含有的獨(dú)特變性劑能夠溶解細(xì)胞膜包括細(xì)胞質(zhì)膜和核膜。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等蛋白研究。本產(chǎn)品的主要成分為含有20mMTris(pH7.5)、EDTA、NaCl等成份的緩沖液體系中加入了特殊的非離子型去垢劑，以及sodiumpyrophosphate等數(shù)種蛋白磷酸酶抑制劑，能裂解細(xì)胞并在非變性條件下釋放胞漿蛋白和可溶性膜...

艾德萊RNA提取試劑盒具有多個(gè)優(yōu)勢(shì)。首先，它能夠高效地提取RNA，獲得高質(zhì)量的RNA樣品。其次，該試劑盒適用于多種樣品類型，包括細(xì)胞、組織和體液等。此外，它還具有高度選擇性，能夠去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)。很重要的是，該試劑盒操作簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的設(shè)備和專業(yè)技能，適用于各種實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。使用艾德萊RNA提取試劑盒進(jìn)行RNA提取非常簡(jiǎn)單。首先，將樣品加入到試劑盒提供的離心管中，并加入適量的試劑。然后，通過(guò)離心將樣品與試劑充分混合。接下來(lái)，將混合物轉(zhuǎn)移到硅膠膜柱上，并進(jìn)行洗滌步驟，以去除雜質(zhì)。，使用洗脫緩沖液將純化的RNA從硅膠膜柱上洗脫下來(lái)。整個(gè)過(guò)程只需幾個(gè)簡(jiǎn)單的步驟，且操作方便快捷。艾德萊RN...

本試劑盒使用離心吸附柱硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。在鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合，同時(shí)比較大限度除去蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA被洗脫。本制品是經(jīng)過(guò)大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白，與RNaseA形成1：1復(fù)合體，對(duì)RNase表現(xiàn)高度的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制（Ki=3×10-10M）。該反應(yīng)是可逆的，通過(guò)尿素及疏基類試劑能夠解離復(fù)合體，使RNase復(fù)活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質(zhì)性質(zhì)，與其它競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑（核酸類、無(wú)機(jī)磷酸類）不同，可以很容易地通過(guò)苯酚處理將其從反應(yīng)體系中除去。艾德萊RNA提取試劑盒，可靠穩(wěn)定，適用于基礎(chǔ)研究和臨...

作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶，高保真聚合酶，反轉(zhuǎn)錄酶。作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶，高保真聚合酶，反轉(zhuǎn)錄酶。本制品不依賴于T4連接酶，不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制，而直接用同源重組的方法，采用特殊的重組酶可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有15-25bp重疊區(qū)域的PCR片段（平端）定向重組，可以快速實(shí)現(xiàn)1-5個(gè)片段的高效無(wú)縫克隆。一步法無(wú)縫克隆試劑盒不依賴于T4連接酶，不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制，而直接用重疊片段重組的方法，采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有16-25bp重疊區(qū)域的PCR片段定向重組連接，可以3...

鏈cDNA合成?？捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測(cè)。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測(cè)，尤其GC含量高，復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè)：部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè)：部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。增強(qiáng)型miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測(cè)試劑盒含miRNA檢測(cè)的全部試劑。以miRNA為模板，采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成cDNA合成；miRNA檢測(cè)使用2xmiRNAqPCRMix。適用于TotalRNA或者smallRNA等包含miRNA的樣品。艾德萊RNA提取試劑盒提供了完整的...

艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效、方便且可靠的工具，用于從各種樣品中提取RNA。RNA提取是分子生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中的關(guān)鍵步驟，它為后續(xù)的RNA分析和應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。艾德萊RNA提取試劑盒采用了先進(jìn)的離心柱技術(shù)，結(jié)合了獨(dú)特的試劑配方，能夠高效地從樣品中提取RNA。該試劑盒具有以下特點(diǎn)：高純度的RNA提取、高回收率、快速操作、適用于多種樣品類型、可靠的結(jié)果和可重復(fù)性。通過(guò)使用該試劑盒，研究人員可以輕松地從細(xì)胞、組織、血液、體液等樣品中提取高質(zhì)量的RNA。艾德萊RNA提取試劑盒，高效提取RNA，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。衢州提供艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少鏈cDNA合成?？捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z...

適用于快速提取動(dòng)物細(xì)胞和易裂解動(dòng)物組織總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。適用于快速提取微量動(dòng)物細(xì)胞、微切割組織和易裂解動(dòng)物組織等樣品總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。適用于快速細(xì)菌總RNA，獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，...

本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，通過(guò)獨(dú)特的內(nèi)清除劑選擇性結(jié)合離心除去內(nèi)，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于酵母小規(guī)模質(zhì)粒制備：本試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA，采用獨(dú)特的溶液配方和內(nèi)去除試劑，只需要幾次簡(jiǎn)單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)、RNA等雜質(zhì)，獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。試劑盒具有高靈敏度，適用于各種實(shí)驗(yàn)需求。湖州國(guó)內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣適用于快速提取各種細(xì)菌基因組DNA。本試劑盒采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，特別適合...

首先紅細(xì)胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細(xì)胞，細(xì)胞核裂解液裂解白細(xì)胞釋放出基因組DNA，然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，純凈的基因組DNA通過(guò)異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。適用于快速提取全血基因組DNA。適用于快速提取各種動(dòng)植物細(xì)胞/組織基因組DNA。適用于抗凝全血/組織/細(xì)胞/鼠尾/細(xì)菌等基因組DNA。適用于快速提取各種細(xì)菌基因組DNA。常規(guī)的DNA純化方式并不能有效地去除糞便中存在的大量抑制因子而導(dǎo)致下游實(shí)驗(yàn)的失敗，如PCR不能擴(kuò)增出所需片段。該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨(dú)特的溶液系統(tǒng)，能有效去除動(dòng)物糞便中各種影響下游實(shí)驗(yàn)（如PCR）的抑制因子，并能高效地回收糞便中的基因組DNA。簡(jiǎn)...

TRIpure試劑是直接從細(xì)胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機(jī)層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過(guò)異丙醇沉淀來(lái)還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機(jī)層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對(duì)于樣品間標(biāo)準(zhǔn)化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasef...

艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究和疾病診斷等領(lǐng)域。通過(guò)提取純化的RNA，可以進(jìn)行定量PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RNA測(cè)序和微陣列等實(shí)驗(yàn)。此外，RNA提取還可以用于研究基因調(diào)控、疾病機(jī)制和藥物研發(fā)等方面。艾德萊RNA提取試劑盒的高效性和可靠性使其成為許多研究人員和臨床實(shí)驗(yàn)室的優(yōu)先。艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效、快速、可靠的方法，用于從各種樣品中提取RNA。它具有高純度、高回收率和低污染的優(yōu)點(diǎn)，適用于多種應(yīng)用。操作步驟簡(jiǎn)單，適用于高通量實(shí)驗(yàn)和臨床診斷。通過(guò)提取純化的RNA，可以進(jìn)行基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究和疾病診斷等實(shí)驗(yàn)。艾德萊RNA提取試劑盒的優(yōu)勢(shì)使其成為許多研...

方便目的基因在原核/哺乳動(dòng)物細(xì)胞/酵母/昆蟲(chóng)表達(dá)系統(tǒng)切換表達(dá)。本載體采用了DirectionalTopoisomeraseCloning（定向拓?fù)洚悩?gòu)酶克隆技術(shù)）可以在5分鐘內(nèi)將待表達(dá)目的基因（高保真酶擴(kuò)增的平末端片段）一步法定向克隆到高效pET增強(qiáng)型載體，利用T7lac啟動(dòng)子進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控，高效表達(dá)。本產(chǎn)品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。使用時(shí)只需加入模板、引物，并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。A8來(lái)自于基因工程改造的pfu，很大提高了擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。A8Mix是非長(zhǎng)片段超保真快速擴(kuò)增的優(yōu)先產(chǎn)品。本制品含紅色示蹤染料，不需...

艾德萊RNA提取試劑盒具有多個(gè)優(yōu)勢(shì)。首先，它能夠高效地提取RNA，獲得高質(zhì)量的RNA樣品。其次，該試劑盒適用于多種樣品類型，包括細(xì)胞、組織和體液等。此外，它還具有高度選擇性，能夠去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)。很重要的是，該試劑盒操作簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的設(shè)備和專業(yè)技能，適用于各種實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。艾德萊RNA提取試劑盒在科研領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。它可以用于基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究、miRNA研究等。通過(guò)提取純化的RNA，研究人員可以進(jìn)一步進(jìn)行RNA測(cè)序、實(shí)時(shí)熒光定量PCR等分析，從而深入了解基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和生物學(xué)過(guò)程。此外，該試劑盒還可以應(yīng)用于臨床診斷、藥物研發(fā)等領(lǐng)域，為相關(guān)研究提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。艾...

同時(shí)維持了原有的蛋白間相互作用并保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗體結(jié)合或酶學(xué)活性，因此本試劑抽提得到的蛋白不僅適用于Westernblot，免疫沉淀，還適宜于進(jìn)行蛋白活性功能檢測(cè)和免疫共沉淀。RIPA裂解液(RIPALysisBuffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。RIPA的本意是RadioImmunoprecipitationAssay。RIPA裂解液的配方有很多種，本產(chǎn)品RIPA裂解液的主要成分為50mMTris(pH7.4)，150mMNaCl，1%TritonX-100，1%sodiumdeoxycholat...

艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究和疾病診斷等領(lǐng)域。通過(guò)提取純化的RNA，可以進(jìn)行定量PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RNA測(cè)序和微陣列等實(shí)驗(yàn)。此外，RNA提取還可以用于研究基因調(diào)控、疾病機(jī)制和藥物研發(fā)等方面。艾德萊RNA提取試劑盒的高效性和可靠性使其成為許多研究人員和臨床實(shí)驗(yàn)室的優(yōu)先。艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效、快速、可靠的方法，用于從各種樣品中提取RNA。它具有高純度、高回收率和低污染的優(yōu)點(diǎn)，適用于多種應(yīng)用。操作步驟簡(jiǎn)單，適用于高通量實(shí)驗(yàn)和臨床診斷。通過(guò)提取純化的RNA，可以進(jìn)行基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究和疾病診斷等實(shí)驗(yàn)。艾德萊RNA提取試劑盒的優(yōu)勢(shì)使其成為許多研...

通過(guò)使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗和印跡膜上抗原的結(jié)合從而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一張膜檢測(cè)其它蛋白。與重新跑一個(gè)SDS-PAGE膠，不僅省時(shí)省力，而且可以消除重新上樣而帶來(lái)的誤差，使可比性更強(qiáng)?？赡娴鞍子≯E染色是一種靈敏的檢測(cè)硝酸纖維素膜或者PVDF膜上轉(zhuǎn)移蛋白的方法，可以非常有效的檢測(cè)蛋白轉(zhuǎn)膜效果。傳統(tǒng)的麗春紅染色（PonceauS）敏感度非常低（250ng），染色退色快并且紅色不容易拍照保存。本公司獨(dú)有配方的染色液具有蛋白高親和性，和蛋白印跡膜上蛋白快速結(jié)合呈現(xiàn)清晰的蘭色，敏感度比傳統(tǒng)麗春紅染色高10倍（

紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒，操作簡(jiǎn)單...

由于它的敏感度和快速的特點(diǎn)，該產(chǎn)品正逐漸的替代了傳統(tǒng)考馬斯染色的方法。加熱型快速考馬斯亮蘭染色液采用本公司獨(dú)有的考馬斯亮蘭G250染色液配方，它是基于一種很新的熱增強(qiáng)型膠體考馬斯亮蘭染色技術(shù)研制而成。它的獨(dú)特配方允許在加熱的狀態(tài)下促進(jìn)膠體考馬斯亮蘭迅速的滲入蛋白凝膠，并選擇性的結(jié)合蛋白條帶，因此不需要脫色就可以直接觀察。蛋白印跡膜再生液，用于Westernblot中轉(zhuǎn)移了蛋白的膜的重復(fù)利用。在Westernblot中完成了一抗二抗結(jié)合和后續(xù)的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)后，有時(shí)還需要檢測(cè)、Actin、Tubulin等表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定的蛋白作為參照，或檢測(cè)其它蛋白進(jìn)行比較。艾德萊RNA提取試劑盒提供了完整的試劑盒...

適用于快速提取細(xì)菌總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見(jiàn)gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見(jiàn)gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。骨組織堅(jiān)硬、骨細(xì)胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白（蛋白多糖）和RNA難以分離，無(wú)法用傳統(tǒng)Trizol法進(jìn)行高質(zhì)量提取。該試劑盒提取的RNA具有較高的穩(wěn)定性，...

方便目的基因在原核/哺乳動(dòng)物細(xì)胞/酵母/昆蟲(chóng)表達(dá)系統(tǒng)切換表達(dá)。本載體采用了DirectionalTopoisomeraseCloning（定向拓?fù)洚悩?gòu)酶克隆技術(shù)）可以在5分鐘內(nèi)將待表達(dá)目的基因（高保真酶擴(kuò)增的平末端片段）一步法定向克隆到高效pET增強(qiáng)型載體，利用T7lac啟動(dòng)子進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控，高效表達(dá)。本產(chǎn)品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。使用時(shí)只需加入模板、引物，并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。A8來(lái)自于基因工程改造的pfu，很大提高了擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。A8Mix是非長(zhǎng)片段超保真快速擴(kuò)增的優(yōu)先產(chǎn)品。本制品含紅色示蹤染料，不需...

當(dāng)Bradford染色液（考馬斯亮藍(lán)）和蛋白在酸性條件下結(jié)合時(shí)，比較大吸光值波長(zhǎng)立刻由465nm轉(zhuǎn)移至595nm，同時(shí)顏色由褐色轉(zhuǎn)為藍(lán)色，通過(guò)測(cè)定吸光值大小并對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)蛋白的吸光值，推算出蛋白濃度。本產(chǎn)品是由6種蛋白質(zhì)分別純化后混合而成的蛋白質(zhì)溶液，分子量范圍為14KD－94KD，經(jīng)SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳后，用考馬斯亮藍(lán)R－250（CoomassieBlueR-250）染色后可得清晰的6條蛋白帶。建議使用分離濃度為12%～15%。超敏可逆蛋白染色試劑盒適用于快速檢測(cè)PAGE膠上的微量蛋白質(zhì)，它的敏感度幾乎可以達(dá)到銀染的敏感度（納克級(jí)水平或者更高），但是比銀染簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、重復(fù)性高。試劑盒具有高...

加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機(jī)層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過(guò)異丙醇沉淀來(lái)還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機(jī)層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對(duì)于樣品間標(biāo)準(zhǔn)化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒，操作簡(jiǎn)單，提取效率高，是您實(shí)驗(yàn)...

紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。使用該試劑盒，可以方便地從復(fù)雜樣...

純化后的病毒核酸無(wú)雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR/RT-PCR分析。本試劑盒適用于動(dòng)物組織、血漿、血清、、培養(yǎng)上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取，可同時(shí)提取樣本中的DNA和RNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，配合本公司獨(dú)特的裂解液配方可以可比較大限度的回收高純度病毒核酸。提取的病毒RNA/DNA純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn)，如反轉(zhuǎn)錄和RT-PCR。適用于從動(dòng)物及人體血漿和血清中純化包括miRNA的無(wú)細(xì)胞總RNA。艾德萊RNA提取試劑盒，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證，確保提取的RNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠，適用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。艾德萊RNA提取試...

染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS、TRIS共同作用形成特殊復(fù)合物沉淀在膠基質(zhì)中形成白色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白質(zhì)的存在干擾這種復(fù)合物沉淀的形成，因此蛋白條帶仍舊保持透明無(wú)色，在黑色的背景下，就可以清晰見(jiàn)到透明的蛋白條帶。新型快速蛋白染色試劑是一種本公司開(kāi)發(fā)的蛋白染色試劑，它是基于一種的偶離子染色技術(shù)研制而成。它的獨(dú)特染色成份可以迅速的滲入蛋白凝膠，并選擇性的結(jié)合蛋白條帶，因此不需要脫色就可以直接觀察，縮短整個(gè)蛋白染色時(shí)間至1-1.5個(gè)小時(shí)。同時(shí)由于染料和蛋白的親和度很大提高，因此它的敏感度可以比傳統(tǒng)考馬斯亮蘭染色高5-10倍。使用艾德萊RNA提取試劑盒，可以獲得高純度的RNA樣本...