這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內具有優(yōu)活性。在細胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)良好核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽...
SANHQ(生物工藝級)是用Pichiapastoris表達的重組非特異性內切核酸酶,廣泛應用于生產工藝流程中,有效去除核酸污染。該酶在高鹽濃度下具有良好的活性,應用在生產工藝流程中提高去除效率和目標產物產量。在生物制品生產,如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產中...
ArcticZymes Technologies致力于提供高質量產品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質量、及時的文件及技術支持。ArcticZymes所有產品的開發(fā)、生產及銷售等都符合ISO13485:2016質量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質控要求,...
此外,文章作者對每個步驟的樣品進行納米顆粒分析(NTA),結果發(fā)現(xiàn):澄清環(huán)節(jié)后,M-SAN HQ中鹽核酸酶和Benzonase處理組才出現(xiàn)比較明確的LV病毒顆粒峰;TFF處理后,回流液樣品的LV病毒顆粒峰更加尖銳,表明病毒顆粒分散度更好、穩(wěn)定性更高?;亓饕旱腘...
除了獲得載體的滴度及產量,生產慢病毒更關心的指標主要是各種污染物的去除??侱NA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對宿主細胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報道其去除百分比分別為99.8%和99...
Mayer等(2023)以measles virus(麻疹病毒,MV)為例,評估了四種不同核酸酶(BenzonaseTM、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶)對于染色質DNA去除的效果。Vero細胞通過微載體貼壁培養(yǎng)來生產...
在生物工藝流程中,需要使用核酸酶去除終產品中的核酸污染,而核酸酶作為外源成份,也需要在生產流程中去除。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑、離子交換和親合層析法等。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導致不同的的等電點,——空衣殼pI在6.3左右,包裝了完整基因...
Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ,中鹽核酸酶),是用Pichia pastoris表達的重組非特異內切核酸酶,廣泛應用于生產工藝流程中,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶...
ArcticZymes Technologies致力于提供高質量產品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質量、及時的文件及技術支持。ArcticZymes所有產品的開發(fā)、生產及銷售等都符合ISO13485:2016質量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質控要求,...
M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下的優(yōu)勢,讓其成為生物生產工藝中去除核酸污染的更好選擇。經過多年的市場宣傳,M-SAN HQ中鹽核酸酶品質已得到多個全球TOP CDMOs認可,納入其工藝開發(fā)篩選平臺。此外,目前全球有10+臨床項目涉及的病毒載體生產用到M...
跟其他類型的核酸酶一樣,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,分為可逆滅活及不可逆滅活。金屬離子螯合劑如EDTA會可逆抑制兩者的活性,加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性;后續(xù)補加過量的Mg2+即可...
這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內具有優(yōu)活性。在細胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)良好核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽...
SANHQ(生物工藝級)是用Pichiapastoris表達的重組非特異性內切核酸酶,廣泛應用于生產工藝流程中,有效去除核酸污染。該酶在高鹽濃度下具有良好的活性,應用在生產工藝流程中提高去除效率和目標產物產量。在生物制品生產,如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產中...
宿主細胞DNA(HCD)殘留以染色質形式存在,其中有帶負電荷的DNA、帶正電荷及疏水區(qū)段的組蛋白,就像膠帶一樣能夠吸附很多物質,包括各種雜蛋白、色譜填料、目的病毒顆粒。非特異吸附雜蛋白,會影響蛋白雜質(如HCP)等的去除;吸附到色譜填料上,會降低色譜分離純化效...
大規(guī)模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質粒開發(fā)、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...
ArcticZymes Technologies致力于提供高質量產品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質量、及時的文件及技術支持。ArcticZymes所有產品的開發(fā)、生產及銷售等都符合ISO13485:2016質量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質控要求,...
M-SAN HQ中鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是0mM-225mM,能耐受400mM NaCl濃度。適宜反應溫度為20℃-37℃,能耐受4℃-40℃。Mg2+濃度大于0.5mM即可,在4-15mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。...
市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在99%以上?;贏rcticZymes Technologies的30年的酶學開發(fā)及大規(guī)模生產經驗,M-...
經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統(tǒng)瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...
在傳統(tǒng)生物技術行業(yè)(如抗體、疫苗領域)使用的下游純化工藝步驟,已經用于慢病毒的大規(guī)模下游處理。主要是基于膜(過濾/澄清,利用切向流過濾TFF進行濃縮/滲濾,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,體積排阻色譜SEC)的技術。這些不同的過程步驟的...
上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫(yī)藥產業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發(fā)等...
ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領域。以其產品的獨特性質及超過30年的生產經驗積淀,Arct...
三種AAV載體的生產體系(三質粒瞬轉體系、桿狀病毒表達載體體系以及包裝細胞體系) 中都會出現(xiàn)三種衣殼:完整衣殼(full capsid)、部分衣殼(partial capsid),和空衣殼(empty capsid)。其中完整衣殼包含正確的DNA序列,是人們所...
離子交換層析 (IEC) 是一種簡單、通用且經濟高效的技術,已成為許多載體純化的關鍵步驟。IEC分為陰離子/陽離子交換柱,其中AEC(Anion-exchange chromatography)適用于AAV純化,是大規(guī)模AAV生產中去除空衣殼的主要手段。AAV...
監(jiān)管部門對HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國FDA發(fā)布的指導原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100pg/劑,對于大劑量生物制品如單克隆抗體,根據其殘留DNA來源及給藥途徑,殘留量可放寬至 10ng/劑。細胞基因藥物終產品的DNA殘留有兩種來源,分別是宿主細胞...
SANHQ(生物工藝級)是用Pichiapastoris表達的重組非特異性內切核酸酶,廣泛應用于生產工藝流程中,有效去除核酸污染。該酶在高鹽濃度下具有良好的活性,應用在生產工藝流程中提高去除效率和目標產物產量。在生物制品生產,如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產中...
跟其他類型的核酸酶一樣,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,分為可逆滅活及不可逆滅活。金屬離子螯合劑如EDTA會可逆抑制兩者的活性,加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性;后續(xù)補加過量的Mg2+即可...
一般來說,生物生產工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標)為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發(fā)酵生產得到。該酶的...
市售的SAN HQ高鹽核酸酶有三個規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在98%以上?;贏rcticZymes Technologies的30年的酶學開發(fā)及大規(guī)模生產經驗,SAN ...
經過多年的經驗積累及市場積淀,倍篤生物已組合多條不同產品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細胞、細胞基因藥物等領域的需求。其中,細胞基因藥物領域產品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級MSC/P...