ChIP（染色質免疫沉淀）實驗是一種用于研究蛋白質與DNA相互作用的技術。以下是ChIP實驗的實驗設計概述： 1. 目標蛋白的選擇：確定您想要研究的目標蛋白，例如特定的轉錄因子或組蛋白修飾。 2. 樣本的準備：根據(jù)研究的需要選擇合適的細胞或組織...

支原體去除試劑在清*支原體的過程中可能會對細胞的生長狀態(tài)產生一定的影響。支原體去除試劑是一種非抗*素類試劑，它通過與支原體膜特異性結合，改變支原體膜的通透性，從而導致支原體破裂死亡。盡管該產品在作用期間可能會對細胞的活力和形態(tài)有一定的影響，但由于它不能穿過...

免疫沉淀實驗中抗體的選擇非常關鍵，因為抗體的特異性和親和力直接影響到實驗的成功與否。 1. 特異性：抗體應當對目標蛋白具有高度的特異性，以避免與其他蛋白發(fā)生非特異性結合，導致假陽性結果。 2. 親和力：抗體對目標蛋白的親和力要足夠高，以確保在免...

LAMP法，即環(huán)介導等溫擴增技術（Loop-mediated isothermal amplification），是一種在恒定溫度下進行的核酸擴增方法。它由日本學者Notomi于2000年開發(fā)。LAMP法檢測有以下特性： 快速高效：LAMP技術可以在...

RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）的實驗設計需要考慮多個方面，以確保實驗的準確性和可重復性。 1. 目標蛋白的選擇：確定你想要研究的目標RNA結合蛋白（RBP）。 2. 陽性和陰性對照...

ChIP（染色質免疫沉淀）實驗是一種強大的技術，用于研究蛋白質與DNA之間的相互作用，尤其是在轉錄調控、DNA修復、復制以及表觀遺傳學領域。然而，像所有實驗技術一樣，ChIP實驗也有其優(yōu)點和缺點。 ChIP實驗的優(yōu)點： 1. 體內反應的反映：C...

支原體預防的策略主要包括以下幾個方面： 1. 控制污染源：通過定期檢測和去除細胞培養(yǎng)中的支原體污染，確保細胞培養(yǎng)體系內無支原體存在，從而獲得準確有效的實驗數(shù)據(jù)。 2. 改善無菌操作技術：通過提高實驗人員的操作技術和意識，避免在細胞培養(yǎng)過程中引入...

免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）的實驗設計通常包括以下幾個關鍵步驟： 1. 目標蛋白質的選擇： 2. 抗體的選擇：選擇特異性強、親和力高的抗體來捕獲目標蛋白質 3. 樣本的準備：收集和準備細胞或組織...

支原體污染和黑膠蟲污染是兩種不同類型的細胞培養(yǎng)污染，它們具有各自的特點和區(qū)別： 支原體污染：在相差顯微鏡下，支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。 黑膠蟲污染：在高倍鏡下，被黑膠蟲污染的細胞膜會變得模糊不清，邊界不清晰，有粗糙感。 ...

細胞培養(yǎng)過程中如果發(fā)現(xiàn)支原體污染，可以采取以下一些方法嘗試去除污染： 1. 抗*素治*：使用針對支原體有效的抗*素，如四環(huán)素類、大環(huán)內酯類、氟喹諾酮類等。根據(jù)搜索結果，可以加入高濃度抗*素進行沖擊治*，例如慶大霉素 200ug/ml，四...

免疫沉淀（immunoprecipitation）是指利用抗體可與抗原特異性結合的特性，將抗原（常為靶蛋白）從混合體系沉淀下來，初步分離靶蛋白的一種方法。免疫共沉淀（coimmunoprecipitation）是一種在體外探測兩個蛋白分子間是否存在...

免疫沉淀是利用抗體特異性反應純化富集目的蛋白的一種方法?？贵w與細胞裂解液或表達上清中相應的蛋白結合后，再與蛋白A/G（ProteinA/G）或二抗偶聯(lián)的珠子（agarose或Sepharose）孵育，通過離心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗體-目的蛋白復合物，沉...

細胞培養(yǎng)中支原體檢測出現(xiàn)假陰性結果可能由以下原因引起： 1. 樣本質量問題：如果采集的樣本中含有抑制劑或者樣本在處理、存儲過程中出現(xiàn)問題，可能會影響PCR反應，導致假陰性。 2. 技術或操作問題：實驗操作中的誤差，如樣本處理不當、試劑配制錯誤、...

RIP實驗步驟通常包括： 1. 細胞收集與交聯(lián)：培養(yǎng)細胞至適當密度。使用交聯(lián)劑（如甲醛）進行交聯(lián)，以固定蛋白質-RNA復合物。 2. 細胞裂解：收集細胞并進行裂解，釋放RNA-蛋白質復合物。在裂解過程中添加蛋白酶抑制劑以防止蛋白質降解。 ...

支原體去除后對細胞檢測的影響主要取決于去除方法和去除后的處理。以下是一些可能的影響： 1. 去除方法的影響：不同的支原體去除方法可能對細胞檢測產生不同的影響。例如，一些去除方法可能會對細胞的代謝和增殖產生暫時性的影響，這可能會影響某些類型的細胞檢測。...

免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）的實驗設計通常包括以下幾個關鍵步驟： 1. 目標蛋白質的選擇： 2. 抗體的選擇：選擇特異性強、親和力高的抗體來捕獲目標蛋白質 3. 樣本的準備：收集和準備細胞或組織...

免疫沉淀技術RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）是一種用于研究細胞內RNA與蛋白質相互作用的技術。RIP技術可以幫助我們了解轉錄后調控網絡的動態(tài)過程，并發(fā)現(xiàn)miRNA等非編碼RNA的調節(jié)靶點。 RIP技術的原理是利...

免疫沉淀實驗不同于WB實驗的樣品制備，對實驗樣品制備要求更高，除了要控制所有操作盡量在冰上完成外，關鍵的是裂解液的成分，裂解液成分直接決定了樣品質量。 主要影響： 1. 蛋白的釋放：許多目的蛋白定位在細胞器，質膜，細胞核，細胞骨架中，但通常這些...

細胞被支原體污染后可能會出現(xiàn)以下幾種情況： 1. 生長速度變慢：支原體污染的細胞生長速度可能會減慢，甚至停止生長。 2. 形態(tài)改變：部分細胞可能會變圓，從培養(yǎng)瓶壁脫落。有些細胞在支原體污染后，形態(tài)變化可能不明顯，但有些細胞可能會出現(xiàn)體積增大、細...

免疫沉淀IP實驗中磁珠還是瓊脂糖珠的選擇取決于客戶實驗情況。 瓊脂糖珠海綿狀的結構 (直徑 50-150 μm) 可以結合抗體 (繼而結合靶蛋白) ，它能夠直接高效、快速結合抗體，而不需借助特殊的專業(yè)設備。瓊脂糖珠呈多孔結構，這使得它們擁有更大...

支原體去除試劑在清*支原體的過程中可能會對細胞的生長狀態(tài)產生一定的影響。支原體去除試劑是一種非抗*素類試劑，它通過與支原體膜特異性結合，改變支原體膜的通透性，從而導致支原體破裂死亡。盡管該產品在作用期間可能會對細胞的活力和形態(tài)有一定的影響，但由于它不能穿過...

免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）在生物醫(yī)學研究中有著廣泛的應用，以下是一些主要的應用領域： 1. 蛋白質相互作用研究：IP技術可以用來研究蛋白質之間的相互作用，揭示蛋白質復合物的組成和蛋白質之間的相互作用網絡。 2...

細胞庫支原體檢測的必要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面： 1. 確保細胞庫的質量與安全性：細胞庫的建立需要為生物制品的生產提供檢定合格、質量相同、能持續(xù)穩(wěn)定傳代的細胞。支原體檢測是確保細胞庫中細胞質量的重要環(huán)節(jié)。 2. 符合監(jiān)管要求：支原體檢測是生物制...

細胞培養(yǎng)中支原體污染會對實驗結果產生多方面的影響，具體包括： 1. 細胞生長受影響：支原體污染可能導致細胞生長速度減慢，甚至停滯。 2. 細胞形態(tài)改變：支原體感*的細胞可能會出現(xiàn)形態(tài)的改變，如細胞體積增大、形態(tài)不規(guī)則等。 3. 細胞...

免疫沉淀實驗不同于WB實驗的樣品制備，對實驗樣品制備要求更高，除了要控制所有操作盡量在冰上完成外，關鍵的是裂解液的成分，裂解液成分直接決定了樣品質量。 主要影響： 1. 蛋白的釋放：許多目的蛋白定位在細胞器，質膜，細胞核，細胞骨架中，但通常這些...

支原體檢測的樣本既可以是細胞，也可以是培養(yǎng)基。在細胞培養(yǎng)中，支原體污染是常見的問題，因此需要對細胞和培養(yǎng)基進行檢測。細胞庫、病毒種子批、對照細胞以及臨床用細胞等都需要進行支原體檢查，這通常包括培養(yǎng)法和指示細胞培養(yǎng)法（DNA染色法）。同時，病毒類疫苗的病毒收...

細胞培養(yǎng)中建議使用支原體檢測的原因主要有以下幾點： 1. 支原體污染率高：常規(guī)細胞培養(yǎng)中支原體污染率保守估計在15-35%之間。 2. 影響實驗結果：支原體污染會嚴重干擾實驗結果的可信度，影響培養(yǎng)細胞的形態(tài)和生理特征。 3. 難以用光學顯...

細胞培養(yǎng)中支原體污染會對實驗結果產生多方面的影響，具體包括： 1. 細胞生長受影響：支原體污染可能導致細胞生長速度減慢，甚至停滯。 2. 細胞形態(tài)改變：支原體感*的細胞可能會出現(xiàn)形態(tài)的改變，如細胞體積增大、形態(tài)不規(guī)則等。 3. 細胞...

方法 靈敏度 優(yōu)勢 劣勢 ...

細胞培養(yǎng)中，需要去除支原體的污染：支原體污染是細胞培養(yǎng)中 普遍的問題之一，細胞庫中或正在使用的細胞中，支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細胞的生理和代謝造成諸多影響： 01/ 爭奪營養(yǎng) – 阻礙細胞生長和增殖 02/ 改變蛋白質、...