等離子態(tài)物質(zhì)等離子態(tài)物質(zhì)將氣體加熱，當其原子達到幾千甚至上萬攝氏度時，電子就會被原子“甩”掉，原子變成只帶正電荷的離子。此時，電子和離子帶的電荷相反，但數(shù)量相等，這種狀態(tài)稱做等離子態(tài)。人們常年看到的閃電、流星以及熒光燈點燃時，都是處于等離子態(tài)。人類可以利用它放...

2.百分含量。產(chǎn)品配方應當提供全部原料的含量，含量以質(zhì)量百分比計，全部原料應當按含量遞減順序排列；含兩種或者兩種以上成分的原料（香精除外）應當列明組成成分及相應含量。3.使用目的。應當根據(jù)原料在產(chǎn)品中的實際作用標注主要使用目的；申請淡斑美白、防曬、染發(fā)、燙發(fā)、...

試驗外包（Clinical Trial Outsourcing）是指制藥公司、生物技術公司或醫(yī)療設備公司將其臨床試驗的部分或全部工作外包給專業(yè)的合同研究組織（CRO）或其他第三方機構。這種做法在制藥和生物技術行業(yè)中越來越普遍，主要是由于以下幾個原因：成本效益：...

申請人提交的材料應當真實、完整、準確和合法。若涉及商業(yè)秘密，可在申請時提出保護要求。為新化學物質(zhì)環(huán)境管理登記提供測試數(shù)據(jù)的測試機構，應當依法取得檢驗檢測機構資質(zhì)認定，并嚴格按照相關標準開展測試工作。五、法律責任從事新化學物質(zhì)研究、生產(chǎn)、進口和加工使用的企業(yè)事業(yè)...

對于RM或CRM，在我國的不同行業(yè)、不同的領域有不同的稱謂。計量工作者通常將其稱為“標準物質(zhì)”，并采用與上述ISO指南-30相一致的定義[4]；而標準化工作者則更習慣將其稱為“標準樣品”(簡稱“標樣”)，并在GB/T15000.2-1994[5]中給出如下定義...

委托境外企業(yè)生產(chǎn)的化妝品，注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應當提交委托關系文件。委托關系文件應當至少載明產(chǎn)品名稱、委托方、受托生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、本產(chǎn)品接受委托的日期、受托生產(chǎn)企業(yè)法人或者法人授權人的簽章。注冊人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團公司的，可提交...

合同加工外包，CMO(Contract Manufacture Organization)主要是接受制藥公司的委托，提供產(chǎn)品生產(chǎn)時所需要的工藝開發(fā)、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產(chǎn)、中間體制造、制劑生產(chǎn)（如粉劑、針劑）以及包裝等服務。隨著全球...

樁的承載力檢測樁的承載力與加荷速率有很大關系，由于靜荷載試驗與任何動荷載試驗相比，所施加的荷載速率**慢，**接近于實際工程的加荷速率，所以試驗的結果**接近于實際樁的承載力，因而，國內(nèi)外均將靜荷載試驗的結果作為樁承載力的標準。樁的完整性檢測基樁的低應變動測法...

新化學物質(zhì)是指未列入《中國現(xiàn)有化學物質(zhì)名錄》的化學物質(zhì)。以下是對新化學物質(zhì)的詳細闡述：一、定義與分類新化學物質(zhì)是一個相對的概念，它基于《中國現(xiàn)有化學物質(zhì)名錄》的收錄情況。隨著科學研究和工業(yè)生產(chǎn)的不斷發(fā)展，新的化學物質(zhì)不斷被合成和應用，這些新物質(zhì)在未被列入名錄前...

中國本土研發(fā)型的軟件外包企業(yè)⑴擁有較強的軟件研發(fā)能力。一般都是依托過去的高校和科研院所，企業(yè)在承接外包業(yè)務以前就已經(jīng)存在。發(fā)包企業(yè)看中的不是人力成本的優(yōu)勢，而主要是開發(fā)經(jīng)驗和開發(fā)效率。⑵企業(yè)可以通過承接外包業(yè)務中獲得的經(jīng)驗為自身的軟件產(chǎn)品開發(fā)和本土企業(yè)服務，技...

試驗檢測咨詢服務通常涉及對產(chǎn)品、材料或系統(tǒng)進行評估和測試，以確保其符合相關標準和法規(guī)。這類服務可以涵蓋多個領域，包括但不限于：材料檢測：對建筑材料、金屬、塑料等進行物理和化學性質(zhì)的測試。環(huán)境檢測：空氣、水質(zhì)、土壤等環(huán)境要素的檢測與評估。產(chǎn)品質(zhì)量檢測：對消費品、...

第十一條【常規(guī)申報數(shù)量級別】常規(guī)申報遵循“申報數(shù)量級別越高、測試數(shù)據(jù)要求越高”的原則。申報人應當按照環(huán)境保護部制定的新化學物質(zhì)申報登記指南，提供相應的測試數(shù)據(jù)或者資料。依據(jù)新化學物質(zhì)申報數(shù)量，常規(guī)申報從低到高分為下列四個級別：（一）一級為年生產(chǎn)量或者進口量1噸...

申請人提交的材料應當真實、完整、準確和合法。若涉及商業(yè)秘密，可在申請時提出保護要求。為新化學物質(zhì)環(huán)境管理登記提供測試數(shù)據(jù)的測試機構，應當依法取得檢驗檢測機構資質(zhì)認定，并嚴格按照相關標準開展測試工作。五、法律責任從事新化學物質(zhì)研究、生產(chǎn)、進口和加工使用的企業(yè)事業(yè)...

提交備案申請：向相關監(jiān)管機構提交備案申請，附上所需的材料和數(shù)據(jù)。審核與批準：監(jiān)管機構對提交的材料進行審核，確保原料符合安全標準。備案結果反饋：審核通過后，企業(yè)會收到備案結果，方可使用該原料。定期更新：企業(yè)需定期更新備案信息，特別是在原料成分或用途發(fā)生變化時?；?..

第四條 化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊商標、網(wǎng)址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業(yè)術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應完整、規(guī)范地翻譯為中文，并將原文附在相應的譯...

全球化合作網(wǎng)絡：隨著全球化的深入，跨地域的科研合作將成為常態(tài)，試驗外包服務也將更加國際化，促進全球科研資源的共享與優(yōu)化配置。強化合規(guī)與透明度：隨著科研誠信體系的建設和完善，外包服務的合規(guī)性和透明度將進一步提升，增強客戶信任。定制化服務：針對不同客戶的具體需求，...

（二）注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應當填寫產(chǎn)品所使用原料的生產(chǎn)商信息并上傳由原料生產(chǎn)商出具的原料安全信息文件。原料生產(chǎn)商已根據(jù)《化妝品原料安全相關信息報送指南》（附12以及附13）報送原料安全相關信息（附14）的，注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人可填寫原料報送碼關...

防水涂料：拉伸強度、斷裂延伸率、低溫柔性、不透水性、固體含量、加熱伸縮率、涂膜表干時間、涂膜實干時間、耐熱性、黏結性；建筑密封材料：密度、耐熱性、低溫柔性、拉伸粘結性、浸水后拉伸粘結性、表干時間、下垂度工程其他檢測有：水泥、混凝土用水、外加劑、粉煤灰、水玻璃、...

1982年，在中日美三國金屬有機化學討論會上，他提出了分子的（n ×c π）四維分類法及有關的七條結構規(guī)則。在新的分類法中，他提出了分子片的概念。分子片是處于原子和分子之間的一個中間層次的概念。例如：無機化合物中的硫酸根、碳酸根等和有機化合物的官能團，都可視為...

等待審核：監(jiān)管機構會對提交的材料進行審核，可能會要求補充信息或進行進一步的評估。獲得批準：一旦審核通過，相關原料將被注冊，生產(chǎn)商可以合法使用該原料。定期更新：根據(jù)法規(guī)要求，定期更新注冊信息，確保原料的持續(xù)合規(guī)。需要注意的是，化妝品原料注冊的具體流程和要求可能會...

三、繼電保護試驗1、在繼電保護試驗中，對不熟悉回路和無關的設備，禁止亂動，以防止觸電或發(fā)生事故，發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象應報告領導。2、在繼電保護盤上工作時，對被試盤及鄰近的運行設備，應加明顯標志或隔離。試驗人員與高壓帶電部分的距離必須符合規(guī)定的要求。3、繼電保護試驗開始...

第二十五條 根據(jù)實際生產(chǎn)經(jīng)營情況，需對用戶權限進行注銷的，應當在相關產(chǎn)品全部完成注銷或變更后，提交用戶權限注銷信息表（附9），進行用戶權限注銷。第三章 注冊與備案資料要求第二十六條 注冊人、備案人辦理注冊或者備案時，應當提交以下資料：（一）《化妝品注冊備案信息...

化妝品原料備案是指在化妝品生產(chǎn)和銷售過程中，相關企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機構提交化妝品原料的相關信息，以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護消費者的健康，確保化妝品的質(zhì)量和安全。在中國，化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA...

2.百分含量。產(chǎn)品配方應當提供全部原料的含量，含量以質(zhì)量百分比計，全部原料應當按含量遞減順序排列；含兩種或者兩種以上成分的原料（香精除外）應當列明組成成分及相應含量。3.使用目的。應當根據(jù)原料在產(chǎn)品中的實際作用標注主要使用目的；申請淡斑美白、防曬、染發(fā)、燙發(fā)、...

.已注冊或者備案產(chǎn)品以套盒、禮盒等形式組合銷售，組合過程不接觸產(chǎn)品內(nèi)容物，除增加組合包裝產(chǎn)品名稱外，其他標注的內(nèi)容未超出每個產(chǎn)品標簽內(nèi)容的；5.通過文字描述能夠清楚反映與已上***售包裝差異，并已備注說明的。第三十三條 注冊或者備案產(chǎn)品的產(chǎn)品檢驗報告，由化妝品...

00:46一分鐘了解基準物質(zhì)基準物質(zhì)（primary standard material）是分析化學中用于直接配制標準溶液或標定滴定分析中操作溶液濃度的物質(zhì)?；鶞饰镔|(zhì)的定義越來越準確，分類明確，在許多領域有著重要的作用。根據(jù)ISO指南，標準物質(zhì)及有證標準物質(zhì)的...

第二十一條 用戶權限相關資料中，可進行生產(chǎn)場地更新的內(nèi)容為生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)場地信息。具體情形包括：生產(chǎn)場地搬遷、生產(chǎn)場地增加、生產(chǎn)場地減少、*生產(chǎn)規(guī)范證明文件更新。進行生產(chǎn)場地更新時，應當提交生產(chǎn)場地更新信息表（附8）。其中，境外生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)場地搬遷或者增加，...

第十三條 質(zhì)量安全負責人的簡歷應當包括與其要求相關的教育背景、工作經(jīng)歷以及其他內(nèi)容。第十四條 質(zhì)量管理體系概述是對注冊人、備案人質(zhì)量管理控制能力和過程的總結描述，應當如實客觀地反映實際情況，包括供應商遴選、原料驗收、生產(chǎn)及質(zhì)量控制、產(chǎn)品留樣等管理制度。語言應當...

備案審核：藥品監(jiān)督管理部門會對提交的備案資料進行形式審查，確保資料的合法性、真實性、準確性和完整性。審核通過后，系統(tǒng)會生成備案號，并在備案系統(tǒng)中公示產(chǎn)品信息。備案完成：審核通過后，備案人可下載備案憑證，產(chǎn)品可正式上市銷售。同時，備案人還需建立化妝品新原料上市后...

合同加工外包，CMO(Contract Manufacture Organization)主要是接受制藥公司的委托，提供產(chǎn)品生產(chǎn)時所需要的工藝開發(fā)、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產(chǎn)、中間體制造、制劑生產(chǎn)（如粉劑、針劑）以及包裝等服務。隨著全球...