簽章要求：備案資料的簽章應(yīng)符合我國(guó)相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，確保簽章齊全且具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的，應(yīng)由法定代表人或授權(quán)簽字人簽字，并提交授權(quán)委托書原件及其公證書原件。變更管理：如化妝品原料的備案信息發(fā)生變化，備案人應(yīng)及時(shí)更新備案資料，確保備案信息...

1982年，在中日美三國(guó)金屬有機(jī)化學(xué)討論會(huì)上，他提出了分子的（n ×c π）四維分類法及有關(guān)的七條結(jié)構(gòu)規(guī)則。在新的分類法中，他提出了分子片的概念。分子片是處于原子和分子之間的一個(gè)中間層次的概念。例如：無機(jī)化合物中的硫酸根、碳酸根等和有機(jī)化合物的官能團(tuán)，都可視為...

無法提供證明資料原件的，應(yīng)當(dāng)提供由中國(guó)公證機(jī)關(guān)公證的或由我國(guó)使（領(lǐng)）館確認(rèn)的復(fù)印件。第二節(jié) 用戶信息和資料更新第十八條 用戶信息或者相關(guān)資料發(fā)生變化時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行更新，確保注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)中的用戶信息和相關(guān)資料真實(shí)準(zhǔn)確。更新方式主要包括自行更新、一般審核...

國(guó)家認(rèn)監(jiān)委日前發(fā)出的《關(guān)于對(duì)室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)開展計(jì)量認(rèn)證的通知》中嚴(yán)格規(guī)定：檢測(cè)人員的專業(yè)應(yīng)與檢測(cè)項(xiàng)目相符合，檢測(cè)人員應(yīng)具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或大專以上學(xué)歷并具有兩年以上專業(yè)經(jīng)驗(yàn)。檢測(cè)人員應(yīng)經(jīng)過國(guó)家認(rèn)監(jiān)委或國(guó)家環(huán)保總局、衛(wèi)生部、建設(shè)部以及省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)...

2、取樣試樣取樣要有代表性，一般是以一批材料(不同材料每批數(shù)量不同)不同部位隨機(jī)抽取規(guī)定數(shù)量的樣品(鋼材是從規(guī)定部位截取)，即不僅取樣數(shù)量要正確。取樣部位及方法也要按規(guī)定進(jìn)行。試樣的數(shù)量關(guān)系到試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，數(shù)量過少，取樣部位及方法的偏差，都會(huì)使試驗(yàn)誤差增大...

試驗(yàn)外包，即將試驗(yàn)項(xiàng)目委托給**于委托方之外的第三方實(shí)驗(yàn)室來完成。這一做法在科研、醫(yī)藥、生物技術(shù)等領(lǐng)域日益普遍，其背后的原因和優(yōu)勢(shì)主要包括以下幾點(diǎn)：一、試驗(yàn)外包的原因高昂的設(shè)備成本：購(gòu)置和維護(hù)先進(jìn)的試驗(yàn)設(shè)備往往需要巨額投資，這對(duì)于許多科研單位或企業(yè)來說是一筆不...

第十一條【常規(guī)申報(bào)數(shù)量級(jí)別】常規(guī)申報(bào)遵循“申報(bào)數(shù)量級(jí)別越高、測(cè)試數(shù)據(jù)要求越高”的原則。申報(bào)人應(yīng)當(dāng)按照環(huán)境保護(hù)部制定的新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)登記指南，提供相應(yīng)的測(cè)試數(shù)據(jù)或者資料。依據(jù)新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)數(shù)量，常規(guī)申報(bào)從低到高分為下列四個(gè)級(jí)別：（一）一級(jí)為年生產(chǎn)量或者進(jìn)口量1噸...

發(fā)展趨勢(shì)BPO成為未來外包發(fā)展的趨勢(shì)。合作關(guān)系及無縫集成模式將成為外包的主要方式外包市場(chǎng)集中度較高外包市場(chǎng)成熟，形成了規(guī)范的外包市場(chǎng)IT外包在行業(yè)中的應(yīng)用深入國(guó)內(nèi)的外包服務(wù)市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì)為：英文詞匯由市場(chǎng)不成熟高度分散走向市場(chǎng)逐漸成熟集中國(guó)內(nèi)外包市場(chǎng)保持快速增...

室內(nèi)環(huán)境狀況成為百姓越來越關(guān)注的話題，室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)作為一個(gè)新的職業(yè)由此應(yīng)運(yùn)而生。提高檢測(cè)人員的整體素質(zhì)和從業(yè)水平，確定其從業(yè)資格，是體現(xiàn)室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)行業(yè)規(guī)范的重要環(huán)節(jié)。 [4]國(guó)家頒布的《住宅設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50096-2011）規(guī)定：7.5.3住宅室內(nèi)空氣污...

3.風(fēng)險(xiǎn)控制措施適當(dāng)性的評(píng)審結(jié)論；4.是否準(zhǔn)予登記的建議。（四）環(huán)境保護(hù)部應(yīng)當(dāng)對(duì)新化學(xué)物質(zhì)登記技術(shù)評(píng)審意見進(jìn)行審查，確定新化學(xué)物質(zhì)管理類別，并視不同情況，做出決定：1.對(duì)有適當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施的，予以登記，頒發(fā)登記證；2.對(duì)無適當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施的，不予登記，書面通知...

第三十一條 注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)逐項(xiàng)填寫《產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿》（附17），填寫的使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)口化妝品應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）產(chǎn)品的銷售包裝（含說明書），以及外文標(biāo)簽的中文翻譯件。第三十二條 普通...

（二）為了在中國(guó)境內(nèi)用中國(guó)的供試生物進(jìn)行新化學(xué)物質(zhì)生態(tài)毒理學(xué)特性測(cè)試而進(jìn)口新化學(xué)物質(zhì)測(cè)試樣品的。第十五條【系列申報(bào)、聯(lián)合申報(bào)、重復(fù)申報(bào)】 辦理常規(guī)申報(bào)，有下列情形之一的，可以按下列規(guī)定辦理申報(bào)手續(xù)：（一）同一申報(bào)人對(duì)分子結(jié)構(gòu)相似、用途相同或者相近、測(cè)試數(shù)據(jù)相近...

2、 結(jié)構(gòu)振動(dòng)與結(jié)構(gòu)噪聲監(jiān)測(cè)；隨著城市建設(shè)的發(fā)展和現(xiàn)代人們對(duì)生活質(zhì)量要求的提高，工業(yè)廠房，交通等對(duì)周邊環(huán)境的振動(dòng)、噪聲影響日趨嚴(yán)重，對(duì)其造成建（構(gòu)）筑物本身和周邊環(huán)境的影響已經(jīng)提到了議事日程上，為了了解振源和周邊環(huán)境受影響的程度，我們必須對(duì)其進(jìn)行檢車。建材、節(jié)...

***條【立法目的】為了控制新化學(xué)物質(zhì)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，保障人體健康，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，根據(jù)《***對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》以及其他有關(guān)法律、行政法規(guī)，制定本辦法。 第二條【適用范圍】本辦法適用于在中華人民共和國(guó)關(guān)境內(nèi)從事研究、生產(chǎn)、進(jìn)口和加工使用...

備案注冊(cè)流程判斷原料類別：首先，需要判斷化妝品原料是否屬于新原料，以及是否需要進(jìn)行注冊(cè)或備案管理。數(shù)據(jù)缺口分析和測(cè)試：收集原料基礎(chǔ)信息，確認(rèn)新原料申報(bào)情形，制定備案方案，并確定測(cè)試項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)試檢測(cè)工作。準(zhǔn)備備案資料：備案資料包括新原料研制報(bào)告、制備工藝資料、穩(wěn)...

基坑監(jiān)測(cè)軟土地區(qū)大型基坑施工風(fēng)險(xiǎn)大，其土質(zhì)差、地下水位高、施工工期長(zhǎng)、影響范圍大。為保證工程順利進(jìn)行，需對(duì)工程本身及周圍建、構(gòu)筑物進(jìn)行多項(xiàng)安全監(jiān)控，為施工提供準(zhǔn)確信息。我科室監(jiān)測(cè)業(yè)務(wù)主要參數(shù)包括： 1. 沉降、位移、深層土體位移、地下水位、支撐軸力、孔隙水壓...

在當(dāng)今快速發(fā)展的科研領(lǐng)域，時(shí)間就是競(jìng)爭(zhēng)力，效率決定成敗。為了加速研究進(jìn)程、降低成本并專注于核心競(jìng)爭(zhēng)力的提升，越來越多的科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)開始尋求試驗(yàn)外包服務(wù)。這一模式不僅促進(jìn)了資源的優(yōu)化配置，還為科研創(chuàng)新開辟了新的可能性。本文將深入探討試驗(yàn)外包服務(wù)的優(yōu)勢(shì)、挑戰(zhàn)及未...

三、繼電保護(hù)試驗(yàn)1、在繼電保護(hù)試驗(yàn)中，對(duì)不熟悉回路和無關(guān)的設(shè)備，禁止亂動(dòng)，以防止觸電或發(fā)生事故，發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象應(yīng)報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)。2、在繼電保護(hù)盤上工作時(shí)，對(duì)被試盤及鄰近的運(yùn)行設(shè)備，應(yīng)加明顯標(biāo)志或隔離。試驗(yàn)人員與高壓帶電部分的距離必須符合規(guī)定的要求。3、繼電保護(hù)試驗(yàn)開始...

液態(tài)物質(zhì)液體的粒子會(huì)互相吸引而且離得很近，所以不易將固定體積的液體壓縮成更小的體積或是拉大成更大的體積。受熱時(shí)，液體粒子間的距離通常都會(huì)增加，因而造成體積膨脹。當(dāng)液體冷卻時(shí)，則會(huì)發(fā)生相反的效應(yīng)而使體積收縮。液體可以溶解某些固體，例如將食鹽放入水中，食鹽顆粒好像...

合規(guī)與安全：在倫理與法規(guī)合規(guī)方面，第三方實(shí)驗(yàn)室通常擁有完善的倫理審查體系（如動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理認(rèn)證），確保試驗(yàn)合法合規(guī)，降低法律風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，他們通過保密協(xié)議和加密傳輸?shù)却胧┍Ｕ蠑?shù)據(jù)安全。三、試驗(yàn)外包的應(yīng)用領(lǐng)域試驗(yàn)外包廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，包括但不限于：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：如大小...

電氣試驗(yàn)是在電氣系統(tǒng)、電氣設(shè)備投入使用前，為判定其有無安裝或制造方面的質(zhì)量問題，以確定新安裝的或運(yùn)行中的電氣設(shè)備是否能夠正常投入運(yùn)行，而對(duì)電氣系統(tǒng)中各電氣設(shè)備單體的絕緣性能、電氣特性及機(jī)械性等，按照標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范中的有關(guān)規(guī)定逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)和驗(yàn)證。通過這些試驗(yàn)和...

《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》是為規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作，保證化妝品注冊(cè)、備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定的管理規(guī)定。2021年2月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告（2021年第32號(hào)）公布了《...

第七條 化妝品注冊(cè)備案資料中，出現(xiàn)的同項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)保持前后一致；有相關(guān)證明文件的，應(yīng)當(dāng)與證明文件中所載內(nèi)容一致。第八條 化妝品注冊(cè)備案的文本資料中主體文字顏色應(yīng)當(dāng)為黑色，內(nèi)容易于辨認(rèn)，設(shè)置合適的行間距和頁面邊距，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。第九條 化妝品...

登記流程與辦理時(shí)限常規(guī)登記/簡(jiǎn)易登記流程：提交登記申請(qǐng)材料→生態(tài)環(huán)境部固管中心審查與受理（5個(gè)工作日）→技術(shù)評(píng)審（常規(guī)登記60日/簡(jiǎn)易登記30日）→生態(tài)環(huán)境部審批公示/核發(fā)登記證（20個(gè)工作日）→登記決定公開。備案流程：提交備案申請(qǐng)材料→系統(tǒng)自動(dòng)發(fā)送備案回執(zhí)→...

《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》是為規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作，保證化妝品注冊(cè)、備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定的管理規(guī)定。2021年2月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告（2021年第32號(hào)）公布了《...

2．物理化學(xué)、人體健康、環(huán)境等方面的危害特性；3．暴露程度以及對(duì)人體健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)；4．人體健康和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)控制措施的適當(dāng)性。評(píng)審委員會(huì)認(rèn)為現(xiàn)有申報(bào)材料不足以對(duì)新化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)做出***評(píng)價(jià)結(jié)論的，由登記中心書面通知申報(bào)人補(bǔ)充申報(bào)材料。（三）評(píng)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)提出...

組成這些分子的分子片又可以按它的價(jià)電子數(shù)的多少分為25類。對(duì)同一類分子片，還可以按其中心原子所屬的周期不同進(jìn)一步分類。這樣，使用分子片的概念并運(yùn)用四維分類法與結(jié)構(gòu)規(guī)則，就可以把所有的分子進(jìn)行分類。同時(shí)還可以由分子式去估算分子的結(jié)構(gòu)類型，預(yù)見新的原子簇化合物和金...

2、材料進(jìn)場(chǎng)的質(zhì)量控制物單必須相符。材料進(jìn)場(chǎng)時(shí)，應(yīng)檢查到場(chǎng)材料的實(shí)際情況與所要求的材料在品種、規(guī)格、型號(hào)、強(qiáng)度等級(jí)、生產(chǎn)廠家與商標(biāo)等方面是否相符，檢查產(chǎn)品的生產(chǎn)編號(hào)或批號(hào)、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期與產(chǎn)品質(zhì)量證明書是否相符，如有任何一項(xiàng)不符，應(yīng)要求退貨或要求供應(yīng)商提...

材料檢測(cè)是對(duì)原材料的成分分析、測(cè)量、無損傷檢測(cè)和環(huán)境模擬測(cè)試等，有些檢測(cè)還涉及分析機(jī)體的體液、組織和排泄物等材料中的環(huán)境污染及代謝產(chǎn)物的含量，以確定機(jī)體受環(huán)境污染的程度和受害的危險(xiǎn)性，如生物檢測(cè)就是這樣。材料檢測(cè)可以按照它的化學(xué)組成：分為陶瓷材料檢測(cè)、金屬材料...

化妝品原料備案注冊(cè)是確?；瘖y品安全性和合規(guī)性的重要環(huán)節(jié)。以下是對(duì)化妝品原料備案注冊(cè)的詳細(xì)解析：一、備案注冊(cè)概述化妝品原料備案注冊(cè)是指對(duì)化妝品中使用的新原料或調(diào)整使用目的、安全使用量的已使用原料，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行注冊(cè)或備案的過程。這一過程旨在保障化妝品的質(zhì)量安全...