頭平衡。在這種平衡過程中，不對稱電位兩個電壓電極之間的電壓差減小，并且電極的直流電勢將為幾毫伏或更低，并且非常穩(wěn)定。下表列出了建議的平衡時間。如果電極有...然后將其浸泡在溶液中以...。從未測試過24小時用于電壓漂移干燥保存24小時儲存在溶液中2小時4.執(zhí)行...

要抗erbB2（04-291）和次要HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P）在以下條件下如上所示。印跡暴露于X射線膠片5分鐘。 圖3.Tau-1蛋白的免疫檢測：SNAPi.d.2.0系統(tǒng)（MultiBlot，Midi和Mini）與標準免疫檢測b。SNAPi.d....

入30mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）。向下按框架并轉(zhuǎn)動系統(tǒng)旋鈕施加真空。當框架完全為空時，關閉真空。注意：如果使用抗體回收托盤，請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于Mul...

細胞更大時會更精致準確一些（例培養(yǎng)小室如Millipore的millicell小室）。 注意事項:1.測量細胞電阻和電壓時，電極的正確放置方法請見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經(jīng)常測量電壓或電阻，建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接，因為電池在充電...

盤，請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中...

?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑，以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分布表面。?為確?？贵w在孵育步驟中均勻分布，請在封閉液中稀釋抗體，包含Tween?20表面活性劑。 如何使用SNAPi.d.o2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設置 1.將SNAPi.d...

制器精確調(diào)控細胞生長區(qū)域的溫度和氣體成分，完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制，實現(xiàn)了顯微鏡下對細胞的長期持續(xù)觀察。CellA SIC@ ONIX2平臺幫您實現(xiàn)真正的動態(tài)細胞生物學研究。已有的大量實驗數(shù)據(jù)顯示，利用這一平臺可以精確調(diào)控動態(tài)實驗進程，實驗結(jié)果準確可靠，令您...

用。 點，細胞運動的速度和加速度?？商峁┒喾N組合細胞水平建立低氧/高氧誘導模型CellASICO?ONIX2可以精確調(diào)控氣體成分，調(diào)節(jié)精度可達0.?1%，相比外置培養(yǎng)箱和大體積工作站，密閉環(huán)境氣體成分切換速度快，為仲溜，?心血管疾病，干細胞研究及自噬研究提供良...

用。 點，細胞運動的速度和加速度?？商峁┒喾N組合細胞水平建立低氧/高氧誘導模型CellASICO?ONIX2可以精確調(diào)控氣體成分，調(diào)節(jié)精度可達0.?1%，相比外置培養(yǎng)箱和大體積工作站，密閉環(huán)境氣體成分切換速度快，為仲溜，?心血管疾病，干細胞研究及自噬研究提供良...

等方面有著極為重要的作用和意義。細胞所處的微環(huán)境會影響細胞健康狀態(tài)與細胞表型，因此，在體外條件下突破傳統(tǒng)靜態(tài)和大空間活細胞培養(yǎng)方法的限制，建立密閉空間更為精確的動態(tài)控制系統(tǒng)(溫度、氣體、液流)，無疑將活細胞功能研究及整體細胞生物學研究提升到一-個新的水平，Ce...

VMHTS091個Millex9-FA過濾器單元，1.0μm，疏水性PTFE，50mmSLFA050101個抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關應用技術和法規(guī)問題的信息和建議。盡我們所知和能力，但不承擔任何義務或責任?，F(xiàn)有法律法規(guī)應在所有情況下均由我們的...

升），慢慢散布整個印跡中的抗體。應用至少2.5mL（用于MultBlot），5mL（用于Miniblot）或10mL（用于Midi印跡）抗體。抗體體積低沒有抗體回收盤確?？贵w中的孔，回收托盤algn恢復正確放置戴姆·貝葉'底部的針腳。'處理了兩幀首先對一幀施加...

測 注意：所有抗體均使用0.5％NFDM作為封閉劑和Luminata?Forte Western HRP進行測試作為化學發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容，包括脫脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。許...

行電極平衡4.未培養(yǎng)細胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細胞培養(yǎng)板或細胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...

速免疫檢測小設備，支持您在不損失免疫信號及不降 低數(shù)據(jù)質(zhì)量的前提下，將WesternBlotting封閉至二抗孵育由傳統(tǒng)的幾個小時縮減至30分鐘。 【實驗原理】一個基因表達結(jié)果是產(chǎn)生相應的蛋白質(zhì)（或酶）。因此檢測蛋白質(zhì)是測定基因表達的主要標志，檢測蛋白質(zhì)的方法...

將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產(chǎn)生410毫巴（12inHg）和34L/min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于41...

養(yǎng)板尺寸目錄。長x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（...

值。五．電阻計算1.組織電阻·用含細胞的培養(yǎng)板測出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應該換算成單位面積電阻，因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的...

P基材WBLUF零5零零5零零毫升Immobilon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR零5零零5零零毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC零5零零5零零毫升Immobilon@WesternHRP基材WB...

CellASICOONIXBO4A-03微流體細菌平板只供研究使用。不用于診斷過程。介紹CelASICOONIXB04A-03微流控板是一個4室單元設計用于CllASICONX2微流體的培養(yǎng)板系統(tǒng)和0ONIX2流形，可實現(xiàn)基于性能的長期，使用解決方案切換進行l(wèi)...

導線重新連接到電路板上，請對準電池組，使突出的凸耳面向凸耳（鎖定導軌）將連接器筆直向下壓在引腳上請勿強行連接器;如果對齊正確，則應單擊毫不費力地就位7.重新組裝儀器蓋和底座。8.給新電池充電至少12個小時。9.按照當?shù)胤ㄒ?guī)處理舊電池。電極存放短期存放（過夜）：...

條件確保電極完全浸濕，并且抵抗或需要優(yōu)化溶液在室溫下進行。確保電壓讀數(shù)MillicellR下沒有氣泡培養(yǎng)板插件。進行測量電極頭完全浸入解決方案。只電壓：按照以下步驟調(diào)節(jié)電極電極不平衡“平衡電極”。電極頭變臟按照“電極”中所述清潔電極清潔”。使用后，請確保電極是...

行電極平衡4.未培養(yǎng)細胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細胞培養(yǎng)板或細胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...

高）40.6厘米（16英寸）x32.4厘米（12.751英寸）x8.9厘米（3.5英寸）體重（大約）1.5kg（3.3磅）帶有Ild（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸）x14.7厘米（5.8英寸）x3.6厘米（1.4英寸）的多孔吸墨紙架多色持有人11.4...

P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，補充有0...

temHRP基材。高背景關閉不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每...

測定;細胞上的零靜電荷消除了DC電流對細胞膜產(chǎn)生的不利影響;沒有金屬電極的電化學沉積問題。MillicellERS-2細胞電阻儀（目錄號MERSO0002)的規(guī)格參數(shù)與產(chǎn)品構成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場，影響測量。3.電阻值低于預期值進行儀表功能檢測;檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細胞沒有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測量細胞電阻時，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過低;細胞平衡到室溫（半個小時以上，溫度會影響電...

Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行...

上，氣體1.準備1-20x10cells/mL的細菌細胞懸液。這生產(chǎn)線實現(xiàn)了大氣控制濃度可能需要優(yōu)化，具體取決于細胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動特性如圖6所示。3.從細胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50u...