實(shí)施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液...

-24 5G儀器和裂解介質(zhì)E管同時(shí)使用可在40秒內(nèi)快速裂解難處理樣本，例如***孢子、內(nèi)生孢子、革蘭氏陰性菌和酵母等。釋放出來的DNA經(jīng)過硅膠基質(zhì)離心純化，得到的DNA可以直接進(jìn)行下游PCR反應(yīng)、限制性內(nèi)切酶消化、電泳和任何其他所需的應(yīng)用。產(chǎn)品特點(diǎn)：1.適用于...

PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個(gè)循環(huán)；60℃，10...

DNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol進(jìn)行。FastDNA Spin Kit（11**40**0）。艱難樣本：植物組織或堅(jiān)硬、有韌性的樣本組織，采用介質(zhì)A。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠，能夠有效的破碎植物組織，釋放微生物。去雜提純：植物中...

生物DNA的方法已無法滿足，能實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作的土壤DNA提取試劑盒將成為研究的必需品。圖1土壤微生物組與土壤健康發(fā)文量.檢索方式:所有數(shù)據(jù)來源于PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)；關(guān)鍵詞:soiland"“microbiome”or“microbiota"or“bac...

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對(duì)DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR...

物，微生物殘?bào)w腐解產(chǎn)生的有機(jī)質(zhì)、土壤生物（固相物質(zhì)）以及水分（液相物質(zhì)）、空氣（氣相物質(zhì)）及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018：地球微生物組計(jì)。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metag...

所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； ...

.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05；1.37士0.03、1.43+0.03；0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結(jié)果，有機(jī)營(yíng)養(yǎng)土上樣3μL其余土壤上樣8μL；M: 1kb plus DNA ladder，Lane 1-4:自動(dòng)化提...

生物DNA的方法已無法滿足，能實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作的土壤DNA提取試劑盒將成為研究的必需品。圖1土壤微生物組與土壤健康發(fā)文量.檢索方式:所有數(shù)據(jù)來源于PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)；關(guān)鍵詞:soiland"“microbiome”or“microbiota"or“bac...

直接應(yīng)用于下游實(shí)驗(yàn)。多：完美配合自動(dòng)化核酸提取儀，實(shí)現(xiàn)高通量提取。廣：多種環(huán)境土壤均能有效提取，適用性廣，***匹配市面上大多數(shù)核酸提取儀和工作站。安：不使用酚、氯仿等有毒試劑，安全環(huán)保。PART.02。多重?cái)?shù)據(jù)表明提取效果。MagBeads FastDNAT...

加標(biāo)和不加標(biāo)， 至少10個(gè)來源于不同個(gè)體的樣本，均能夠檢測(cè)樣本檢測(cè)值差別均小于20%其本底的生物標(biāo)志物水平加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)至少10個(gè)加標(biāo)樣品，回收率在80%- 120%的可接受范圍*具體試劑盒列表詳見P20-21。 NEW! SMCTM免疫原性檢測(cè)試劑盒 隨著生物...

L,本底細(xì)胞因子水平: 100%可被檢測(cè)，提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量,并且可通過本底水平對(duì)樣品進(jìn)行分級(jí)。而其大動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍能力可滿足在CRS中炎癥反應(yīng)細(xì)胞因子劇烈變化，同時(shí)高通量的實(shí)驗(yàn)形式可檢測(cè)大量實(shí)驗(yàn)樣本，減小個(gè)體差異對(duì)結(jié)果的影響。 新蛋白藥物/醫(yī)治方法的免疫原性檢測(cè) ...

創(chuàng)領(lǐng)生物標(biāo)志物新發(fā)●設(shè)計(jì)精巧時(shí)尚，使用操作簡(jiǎn)單現(xiàn)，助力疾病研究與藥物開發(fā)再創(chuàng)新?！裰С侄ㄖ苹噭┡c樣本檢測(cè)服務(wù) SMCTM超高靈敏度單分子免疫檢測(cè)技術(shù)單分子計(jì)數(shù)(SMCTM) :低背景+增強(qiáng)檢測(cè)信號(hào)=飛摩爾級(jí)檢測(cè)SMCTM技術(shù)為您提供超靈敏的免疫檢測(cè)性能，遵循...

SMCxPROTM參數(shù)參數(shù)名稱技術(shù)參數(shù)斜率> 1.2 response/fM背景值

通過SMCTM單分子免疫檢測(cè)平臺(tái)，研究者自主開發(fā)出了VILIP (Visinin-like protein-1) 的超高靈敏度檢測(cè)技術(shù)，并且證實(shí)VILIP在阿爾茨海默癥造成的神經(jīng)細(xì)胞損失方面是非常有效的生物標(biāo)志物。通過檢測(cè)比對(duì)基因攜帶者(n=235) 和非A...

用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺(tái)上。2.通過推動(dòng)管道末端的聯(lián)接插件，將真空管道連接至系統(tǒng)背面。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動(dòng)。注意：要斷開管路連接，請(qǐng)用食指將管路連接器下方的卡舌向上...

ICIONIX2微流體系統(tǒng)CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎(chǔ)版CAX2-MBC201個(gè)（無溫度控制）替代產(chǎn)品/產(chǎn)品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMC...

-38°C)o-90% non-condensing relative humidity尺寸: 19x 11×6 cm重量: 1.4 kg。 -MillicellERS2測(cè)量?jī)x，包括電源線、可充電池。·固定電極對(duì)(MERSSTX01，電極間距固定，用于測(cè)量)-...

養(yǎng)板尺寸目錄。長(zhǎng)x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長(zhǎng)度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預(yù)混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（...

HC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學(xué)框架SNAP2FRIHC1個(gè)SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個(gè)配件過濾鉗，鈍端，不銹鋼XX62零零零零零6P31L真空過濾瓶XX10047051個(gè)SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNA...

量程能夠達(dá)到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數(shù)才具準(zhǔn)確性。1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測(cè)試Millcell ERS-2系統(tǒng);i1iool確保儀表與充電器斷開;4.將模式打到Ohms，開關(guān)打到ON;5.將電極短端...

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)...

示電極已準(zhǔn)備好進(jìn)行電壓測(cè)量。 5.如果培養(yǎng)基的讀數(shù)不穩(wěn)定或大于20 mV， 連接到電極上時(shí)，再次平衡電極12-24小時(shí)。 儀表的電源開關(guān)應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài)，而MODE開關(guān)應(yīng)處于歐姆狀態(tài)。 6.重復(fù)步驟1-4。如果讀數(shù)仍然不穩(wěn)定或大于20 mV， 請(qǐng)參閱“故障排除”...

意：兩次測(cè)量之間需要進(jìn)行漂洗，以防止樣品進(jìn)入殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。在電壓模式下，如果電表讀數(shù)為正，則表示基側(cè)細(xì)胞組織（粘附于培養(yǎng)插入濾器的一側(cè)）的陽性相對(duì)于頂側(cè)（暴露）。相反，如果儀表正在讀取陰性，意味著基側(cè)相對(duì)于頂側(cè)為負(fù)。 維護(hù)和存儲(chǔ)系統(tǒng) ...

元的設(shè)計(jì)可以補(bǔ)償任何不對(duì)稱的測(cè)量。為了進(jìn)行電壓測(cè)量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類似的電解液進(jìn)行測(cè)量時(shí)，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器...

充電過夜。請(qǐng)勿在電池充電時(shí)嘗試使用系統(tǒng)。使用時(shí)，應(yīng)關(guān)閉儀表電源并斷開與充電器的連接，因?yàn)檫B續(xù)充電可能會(huì)縮短電池壽命。注意：MillicellERS-2儀表設(shè)計(jì)為使用電池供電且應(yīng)保持8-10個(gè)小時(shí)的電量。始終斷開連接使用前請(qǐng)先從AC壁式充電器中取出電表。在使用過...

速免疫檢測(cè)小設(shè)備，支持您在不損失免疫信號(hào)及不降 低數(shù)據(jù)質(zhì)量的前提下，將WesternBlotting封閉至二抗孵育由傳統(tǒng)的幾個(gè)小時(shí)縮減至30分鐘。 【實(shí)驗(yàn)原理】一個(gè)基因表達(dá)結(jié)果是產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)（或酶）。因此檢測(cè)蛋白質(zhì)是測(cè)定基因表達(dá)的主要標(biāo)志，檢測(cè)蛋白質(zhì)的方法...

上，氣體1.準(zhǔn)備1-20x10cells/mL的細(xì)菌細(xì)胞懸液。這生產(chǎn)線實(shí)現(xiàn)了大氣控制濃度可能需要優(yōu)化，具體取決于細(xì)胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動(dòng)特性如圖6所示。3.從細(xì)胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50u...

將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點(diǎn)。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育。6.孵育10分鐘后，打開真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當(dāng)同時(shí)處理兩個(gè)框架時(shí)，請(qǐng)先對(duì)一...