鋼滾動(dòng)墊聚酯，HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤(rùn)濕盤聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PETG）化學(xué)相容性SNAP i.d.2.0蛋白質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)與水溶液，稀酸和堿兼容。不要暴露于有機(jī)溶劑中。貯存 ：將所有組件存放在室溫下。 訂購(gòu)信息在xxx上在線購(gòu)買產(chǎn)品。產(chǎn)品描述：數(shù)量/包基本系統(tǒng)SNAPL.d.02.0基礎(chǔ)SNAP2BASE1個(gè)基本單元（1）油管組裝套件（1）印跡油（1），滾動(dòng)墊（1）潤(rùn)濕盤（2）抗體收集盤（2）Qulck-StartGulde（1）。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個(gè)多印跡框架d（1）MultBl...

使用，從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步，參與細(xì)胞生長(zhǎng)的每一步，用于測(cè)量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等的相關(guān)研究。 必殺技:可鹽可甜 電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響；系統(tǒng)采用交流電，避免了對(duì)組織產(chǎn)生不利影響；在電極上不會(huì)有金屬沉淀；細(xì)胞上零凈電荷消除了直流電流在細(xì)胞膜上的不利影響。使用時(shí)只需要將電阻儀插入到細(xì)胞培養(yǎng)的模型上即可完成檢測(cè)。 實(shí)力概覽 來(lái)自過(guò)濾名門Amicon ?家族，高音細(xì)膩，High C仍有區(qū)分度。能夠?qū)Τ跏紳舛雀哌_(dá)10%的大分子溶質(zhì)的溶液進(jìn)...

疫檢測(cè)對(duì)照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級(jí)抗B-Tubulin進(jìn)行探測(cè)（MAB3408）和次級(jí)HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時(shí)應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過(guò)系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請(qǐng)勿對(duì)SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌...

A板。在“手動(dòng)模式”選項(xiàng)卡上（圖7），單擊“運(yùn)行液體灌注”序列按鈕?；蛘撸凇皡f(xié)議編輯器”選項(xiàng)卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動(dòng)時(shí)間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對(duì)于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請(qǐng)充分灌注第8組以及第1-5井組將使細(xì)胞在細(xì)胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關(guān)創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請(qǐng)參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產(chǎn)線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實(shí)現(xiàn)流量控制，使每一個(gè)中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個(gè)孔被組合在一起，并通過(guò)使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

，比較大減少了反應(yīng)時(shí)間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標(biāo)準(zhǔn)化，減少對(duì)經(jīng)驗(yàn)的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時(shí)操作24個(gè)組織切片，替代繁復(fù)的手工操作，讓免疫組合實(shí)驗(yàn)通量更高，避免分開(kāi)操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長(zhǎng)將大型vdlume中的溶菌劑分開(kāi)（50-400 mL）放大，您取決于Amicon @的性能設(shè)備也許您是膜分析**，而您countona deie，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開(kāi)發(fā)了...

A板。在“手動(dòng)模式”選項(xiàng)卡上（圖7），單擊“運(yùn)行液體灌注”序列按鈕。或者，在“協(xié)議編輯器”選項(xiàng)卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動(dòng)時(shí)間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對(duì)于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請(qǐng)充分灌注第8組以及第1-5井組將使細(xì)胞在細(xì)胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關(guān)創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請(qǐng)參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產(chǎn)線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實(shí)現(xiàn)流量控制，使每一個(gè)中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個(gè)孔被組合在一起，并通過(guò)使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

陽(yáng)光直射的地方。 細(xì)胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號(hào)和8號(hào)孔，以確保在更換過(guò)程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說(shuō)明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。4打開(kāi)CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實(shí)驗(yàn)選項(xiàng)，然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協(xié)議編輯器選項(xiàng)卡，然后輸入所需的步驟，然后情況。對(duì)于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營(yíng)養(yǎng)，并且營(yíng)養(yǎng)含量極低壓力。有...

時(shí)將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達(dá)7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達(dá)8.5x 13.5厘米的污點(diǎn)。 本用戶指南中使用的符號(hào)在本用戶指南和/或產(chǎn)品標(biāo)簽上使用以下符號(hào)，并且用戶應(yīng)遵守指示要求：象征定義象征定義警告會(huì)提醒您采取以下措施可能會(huì)造成人身傷害或造成序列號(hào)身體上的威脅。批號(hào)閱讀文檔制造商目錄號(hào)請(qǐng)勿重復(fù)使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均勻的真空源，可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴（12 inHg）和34 L / min。有關(guān)泵的目錄號(hào)，請(qǐng)參閱《訂購(gòu)信息》。注意：可以使用我們的WP6...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個(gè)Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH000051個(gè)Imobllon-EPVDF，0.45um，印跡三明治，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf，0.45um，BottingSandwich，8.5厘米x13.5厘米IESN081321個(gè)Immoblon-PPVDF，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...

。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問(wèn)技術(shù)服務(wù)頁(yè)面：CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動(dòng)物Clls（4室）CelAsICIONIX開(kāi)關(guān)板，用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動(dòng)物細(xì)胞14室）本出版物中對(duì)Isted產(chǎn)品的適用保證可能是：用于單倍體Yest的CellAsICeONIX板Y04C-02-5RK可在（“銷售條件”中找到）攝氏（4室，陷阱高度為3.5，0和4.5um）用于多聯(lián)酵母的CellAsICeONIX板Y04D-02-5RK5攝氏度（4室，陷阱高度為5.0，s0。和7.0微米）CellAsICeONIX墊板Y0...

x @ -FAgo過(guò)濾器（或等效過(guò)濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請(qǐng)參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。?，檢測(cè)試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請(qǐng)用...

，比較大減少了反應(yīng)時(shí)間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標(biāo)準(zhǔn)化，減少對(duì)經(jīng)驗(yàn)的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時(shí)操作24個(gè)組織切片，替代繁復(fù)的手工操作，讓免疫組合實(shí)驗(yàn)通量更高，避免分開(kāi)操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長(zhǎng)將大型vdlume中的溶菌劑分開(kāi)（50-400 mL）放大，您取決于Amicon @的性能設(shè)備也許您是膜分析**，而您countona deie，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開(kāi)發(fā)了...

x @ -FAgo過(guò)濾器（或等效過(guò)濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請(qǐng)參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。?，檢測(cè)試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請(qǐng)用...

IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細(xì)胞捕獲機(jī)制設(shè)置說(shuō)明指南。微型腔室將細(xì)胞輕輕地固定在玻璃上板底漆（可選）表面在基于灌注的分析過(guò)程中保持單個(gè)焦平面1.如果您的實(shí)驗(yàn)需要完全清理去除PBS，請(qǐng)更換實(shí)驗(yàn)BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1，1.3,2.3和溶液（1-5）和細(xì)胞入口（8）中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱（CAX2-MXT20）或堿性（CAX2-MBC20）3.根據(jù)以下說(shuō)明，將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用...

PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5％堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(xué)（IHC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學(xué)框架SNAP2FRIHC1個(gè)SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個(gè)配件過(guò)濾鉗，鈍端，不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過(guò)濾瓶XX10047051個(gè)SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個(gè)高輸出泵，115伏，60赫茲WP621156零1個(gè)高輸出泵，100伏，50/60HzWP62100601個(gè)高輸出泵，220伏，5...

中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過(guò)度保溫，建議冷藏。雖然表面上的污點(diǎn)支架可能看起來(lái)部分干燥，印跡不會(huì)變干，因?yàn)槿芤喊诳蚣苤小Ｗ⒁猓喝绻L(zhǎng)時(shí)間處理多個(gè)印跡，則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間?？蛇x：如果要回收一抗，請(qǐng)先將抗體回收盤放入底座，然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4。4.延長(zhǎng)孵育時(shí)間后，將框架放回底座上，卸下蓋子，然后按照步驟8進(jìn)行操作。通用議定書第12條。注意：SNAP i.d不需要延長(zhǎng)二抗的孵育時(shí)間。 2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗，持續(xù)10分鐘?？贵w回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5，但將真空時(shí)間增加到2分鐘，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個(gè)Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH000051個(gè)Imobllon-EPVDF，0.45um，印跡三明治，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf，0.45um，BottingSandwich，8.5厘米x13.5厘米IESN081321個(gè)Immoblon-PPVDF，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...

盤，請(qǐng)?jiān)诓襟E5之后插入托盤。有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個(gè)表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對(duì)于MultiBlot為2.5毫升，對(duì)于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點(diǎn)固定器中，表面可能會(huì)變干。重要提示：請(qǐng)勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運(yùn)行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復(fù)洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當(dāng)框架完全為空時(shí)，將TURN真空關(guān)閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對(duì)于...

Heathybran，Alheimer'sbrain健康大腦。_Azheimers bran___健康大腦。Aheimer'brain。 Heathybrin。來(lái)自阿爾茨海默氏癥患者的人腦樣本和來(lái)自健康供體的細(xì)胞裂解細(xì)胞凹蛋白提取試劑（目錄號(hào)71009）。樣品是連續(xù)的稀釋并通過(guò)SDS凝膠電泳分離。 s喱被轉(zhuǎn)移到Immobilone-p膜上。印跡是使用MultiBlot在SNAP i.d.e 2.0系統(tǒng)中進(jìn)行處理，迷你和Midi鏡架及其相應(yīng)的吸墨紙支架。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)處理對(duì)照印跡所有印跡均用0.5％NFDM封閉并用一級(jí)抗Taul（目錄號(hào)MAB3420）和二級(jí)HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P...

IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細(xì)胞捕獲機(jī)制設(shè)置說(shuō)明指南。微型腔室將細(xì)胞輕輕地固定在玻璃上板底漆（可選）表面在基于灌注的分析過(guò)程中保持單個(gè)焦平面1.如果您的實(shí)驗(yàn)需要完全清理去除PBS，請(qǐng)更換實(shí)驗(yàn)BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1，1.3,2.3和溶液（1-5）和細(xì)胞入口（8）中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱（CAX2-MXT20）或堿性（CAX2-MBC20）3.根據(jù)以下說(shuō)明，將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用...

有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參見(jiàn)表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開(kāi)始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對(duì)遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測(cè)?！袢绻恍枰?jiǎng)冸x（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測(cè)），則可以重新檢測(cè)印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開(kāi)發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)測(cè)定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會(huì)能夠使用相同量的抗體，但與標(biāo)準(zhǔn)品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測(cè)。但是，當(dāng)使用擴(kuò)展抗體方案（第12頁(yè)）時(shí)，可以使用相同的方法通常用于標(biāo)準(zhǔn)免疫...

養(yǎng)板尺寸目錄。長(zhǎng)x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長(zhǎng)度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預(yù)混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（用于103L或112L的氣瓶陷阱高度07、09.1.1。13.23和4.5umC10連接玻璃bttom厚膜（415面）170umCellASICO0NX2微流服務(wù)建筑板材聚碳酸酯，硅樹(shù)脂，丙烯酸，玻璃CellAICIONDX2基本服務(wù)計(jì)劃CAX2-ESVC產(chǎn)品訂購(gòu)信息CellASICIONX2Ttal服務(wù)計(jì)劃CAX2-TSVC本部分列出了...

預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實(shí)驗(yàn)協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個(gè)融合步驟?？梢愿鶕?jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后，可以使用“運(yùn)行”選項(xiàng)卡來(lái)執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中，通過(guò)將壓力（27.6kPa[4ps]持續(xù)15秒）固定到孔組中，將ells從8孔加載6和8通過(guò)以345kPa（5psi）的流速流動(dòng)4和5孔5分鐘，將未捕獲的細(xì)胞從腔室中沖洗掉。接下來(lái)的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長(zhǎng)液。將Cls從孔2暴露于誘導(dǎo)劑1小時(shí)，然后將誘導(dǎo)劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長(zhǎng)溶液30分鐘。在第3孔中對(duì)第二個(gè)誘導(dǎo)劑重復(fù)...

潤(rùn)濕印跡。，對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言，0.5％的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意：請(qǐng)勿使用濃度高于0. 5％的干奶，因?yàn)樗赡軙?huì)導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液，請(qǐng)參閱表5了解兼容性和推薦濃度。●在洗滌，封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1％Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力，并確保孵育過(guò)程中抗體在印跡支架中的均勻分布?！裼捎赟NAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測(cè)時(shí)間很短，因此建議在開(kāi)始操作之前應(yīng)準(zhǔn)備一抗和二抗稀釋液?！馦ultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL，Mini blot固定器為5 mL，10 mL用于Midi印跡固...

關(guān)閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來(lái)干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運(yùn)行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對(duì)于MultiBlot為15 mL）。重復(fù)洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關(guān)閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點(diǎn)固定器中取出污點(diǎn)，并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴(kuò)展一級(jí)抗體孵育：一小時(shí)至過(guò)夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對(duì)于MultiBlot），5 mL（對(duì)于Mini blot）或10 mL（對(duì)于Midi blot）1...

有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參見(jiàn)表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開(kāi)始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對(duì)遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測(cè)?！袢绻恍枰?jiǎng)冸x（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測(cè)），則可以重新檢測(cè)印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開(kāi)發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)測(cè)定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會(huì)能夠使用相同量的抗體，但與標(biāo)準(zhǔn)品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測(cè)。但是，當(dāng)使用擴(kuò)展抗體方案（第12頁(yè)）時(shí)，可以使用相同的方法通常用于標(biāo)準(zhǔn)免疫...

體回收率差。 印跡大會(huì)和總議定書 1.用支撐層（藍(lán)色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤(rùn)濕過(guò)程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動(dòng)板上的污點(diǎn)固定器。2.如果需要，將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質(zhì)面朝下。注意：印跡不得超過(guò)材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動(dòng)印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動(dòng)一次。4.打開(kāi)吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質(zhì)面朝上，然后將其放入框架中。一個(gè)缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運(yùn)行一個(gè)MultiBlot，請(qǐng)放置孔空白卡在第二口井中。5.關(guān)閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot...

鋼滾動(dòng)墊聚酯，HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤(rùn)濕盤聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PETG）化學(xué)相容性SNAP i.d.2.0蛋白質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)與水溶液，稀酸和堿兼容。不要暴露于有機(jī)溶劑中。貯存 ：將所有組件存放在室溫下。 訂購(gòu)信息在xxx上在線購(gòu)買產(chǎn)品。產(chǎn)品描述：數(shù)量/包基本系統(tǒng)SNAPL.d.02.0基礎(chǔ)SNAP2BASE1個(gè)基本單元（1）油管組裝套件（1）印跡油（1），滾動(dòng)墊（1）潤(rùn)濕盤（2）抗體收集盤（2）Qulck-StartGulde（1）。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個(gè)多印跡框架d（1）MultBl...

用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺(tái)上。2.通過(guò)推動(dòng)管道末端的聯(lián)接插件，將真空管道連接至系統(tǒng)背面。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開(kāi)接頭，直至其滑動(dòng)。注意：要斷開(kāi)管路連接，請(qǐng)用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來(lái)。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個(gè)Millex-FA。過(guò)濾器（目錄號(hào)SLFA05010）可保護(hù)真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產(chǎn)生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統(tǒng)將自...

位孔收集盤與底座中的定位銷對(duì)齊。注意：對(duì)于Mini和Midi框架，將單個(gè)清潔托盤放置在底座的**。對(duì)于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個(gè)收集托盤。在MultiBlot框架中運(yùn)行單點(diǎn)印跡時(shí)，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點(diǎn)。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育。6.孵育10分鐘后，打開(kāi)真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當(dāng)同時(shí)處理兩個(gè)框架時(shí)，請(qǐng)先對(duì)一側(cè)進(jìn)行吸塵，然后再對(duì)另一側(cè)進(jìn)行吸塵。這確保在每個(gè)框架上具有完全的真空力，并改善體積回收率。7.關(guān)閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉(zhuǎn)移到合適的容...