值。五．電阻計(jì)算1.組織電阻·用含細(xì)胞的培養(yǎng)板測(cè)出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在一個(gè)相對(duì)大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的電流密度?！挝幻娣e電阻與膜面積無(wú)關(guān)，12mm及以下培養(yǎng)板上獲得的數(shù)據(jù)可以用來(lái)比較?！挝幻娣e電阻用真實(shí)組織電阻乘以有效表面積即可，單位是Qcm'。有效膜面積在下表中列出。..單位面積電阻=電阻（Q）×有效膜面積（cm2)單位面積=1cm2Millicel1插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿與培養(yǎng)默克細(xì)胞跨膜電阻儀的直銷公司。徐匯區(qū)融合的定量測(cè)量電阻儀咨詢...

或者殺菌劑滅菌。不能使用高溫或者火焰滅菌，因?yàn)殡姌O無(wú)法承受高溫。乙醇滅菌流程如下:1.將電極插入70%乙醇浸泡15min進(jìn)行滅菌，取出電極風(fēng)干15秒;注意:不能將電極浸入乙醇中超過(guò)30min，這會(huì)損壞電極的保護(hù)層，縮短其使用壽命。2.用與培養(yǎng)基相似的電極液（或者0.1-0.15M NaCVKCI沖洗電極;3.若是進(jìn)行電阻測(cè)量，此時(shí)電極已可以使用;4.若是進(jìn)行電壓測(cè)量，將電極在與培養(yǎng)基相似的無(wú)菌電極緩沖液中平衡15分鐘。注意:為了保持無(wú)菌，可以將電極放在紫外燈下短時(shí)間照射。三．電阻測(cè)量（量程:0-9999o，靈敏度:1Q)注意:雖然儀表上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)。楊浦...

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測(cè)試第5-6頁(yè)的步驟。3.斷開(kāi)儀表與充電器的連接。將MODE開(kāi)關(guān)設(shè)置為毫伏并打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)。4.浸沒(méi)電極，使較短的比較好位于Millicell @ culture中板插入物，較長(zhǎng)的比較好在外孔中。較短的比較好應(yīng)不能接觸生長(zhǎng)在膜上的細(xì)胞，但是較長(zhǎng)的比較好應(yīng)該只需觸摸外部孔的底部即可。確保穩(wěn)定和可重復(fù)結(jié)果，請(qǐng)確保電極保持穩(wěn)定，并與電極成90°角。板插入5.記錄電壓。只減去培養(yǎng)基的電壓（步驟4，電極功能檢查）以獲得真實(shí)的電壓值培養(yǎng)的細(xì)胞單層細(xì)胞。注上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于藥物ADME包括吸收，分配...

BATT出現(xiàn)在數(shù)字顯示屏中。避免 自動(dòng)關(guān)閉，在顯示BATT警告時(shí)為電池充電。 注意：為防止腐蝕，請(qǐng)勿濺灑或?yàn)R灑鹽溶液或 儀表上的文化媒體。 請(qǐng)防止數(shù)字液晶顯示屏變暗，請(qǐng)勿將 長(zhǎng)時(shí)間在陽(yáng)光直射下測(cè)量?jī)x表。 掛電池 Millicell @ ERS-2儀表配備6V2,700 mAh可充電電池 NiMH電池組，可充電約500次。 電池組可以在放電周期中的任何時(shí)間充電，并且可以 使用附帶的充電器對(duì)電池進(jìn)行連續(xù)充電而不會(huì)造成損壞。 注意：為防止電池?fù)p壞，請(qǐng)只使用提供的充電器。 根據(jù)使用情況，電池壽命大約為1至2年。NiMH電池 即使不使用電池也要上海益啟訂購(gòu)默克細(xì)胞跨膜電阻儀的服務(wù)電話是多少？長(zhǎng)寧區(qū)用于藥...

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0O級(jí)超細(xì)砂紙（提供）或橡皮擦。請(qǐng)勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意：只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復(fù)摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當(dāng)摩擦不再改善電壓讀數(shù)時(shí)，電極應(yīng)該更換。故障排除大多數(shù)時(shí)候，系統(tǒng)問(wèn)題與電極有關(guān)，而不是與電極有關(guān)。儀表本身，但是，如果儀表確實(shí)出現(xiàn)故障，則通常是由于鹽溶液意外溢出引起的腐蝕導(dǎo)致開(kāi)關(guān)故障或儀表上的文化媒體。如果功能測(cè)試表明可以接受性能，并且儀表未暴露于鹽溶液中，則儀表工作正常。電極失效時(shí)，比較常見(jiàn)的癥狀是不穩(wěn)定或異常高的讀數(shù)。以下定性方法可能會(huì)有所幫助確定電極是否正常工作：檢查充滿電解液和空白的孔上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價(jià)聯(lián)系方式。松江區(qū)電阻儀商...

板有效膜面積PHsF2直徑mm)膜面積(cm2)產(chǎn)品類型iirool6-we1l站立式培養(yǎng)皿4.23024-well站立式培養(yǎng)皿0.6126-we1l懸掛式培養(yǎng)皿4.52412-well懸掛式培養(yǎng)皿1.11224-well懸掛式培養(yǎng)皿0.36.524-we11培養(yǎng)板0.71096-we1l培養(yǎng)板0.114六．電壓測(cè)量（膜電壓量程:士200.0 mV，靈敏度:0.1mV)1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘;2.如前所述，測(cè)試Millicell ERS-2系統(tǒng)，并確保電極經(jīng)過(guò)平衡;3.將模式調(diào)到Millivolts，開(kāi)關(guān)打到ON;4.將電極模擬量輸出毫伏模式：1 mV = 10 mV歐姆模式：1Q ...

電極相比，膜的面積相對(duì)較小。請(qǐng)參見(jiàn)下頁(yè)的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計(jì)算，續(xù)在不同的印版格式上實(shí)現(xiàn)一致性（不包括24 mm或更大直徑的刀片），電阻與面積的乘積為通常計(jì)算并報(bào)告。此值與膜用。單位面積電阻是通過(guò)將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面積，計(jì)量單位為Ωcm3。Millicellcell培養(yǎng)插入物和培養(yǎng)皿的有效膜面積為列在下表中。單位面積電阻（Ω）x有效膜面積（cm3）反抗單位面積= 1 cm2單位面積電阻與所用膜的面積無(wú)關(guān)，并且可用于比較從12毫米或更小的刀片獲得的數(shù)據(jù)。 測(cè)量電壓請(qǐng)按照以下步驟測(cè)量電壓。1.使上海益啟電壓電阻表批發(fā)價(jià)。閔行區(qū)電阻儀參數(shù)板有效膜面積PHs...

差是固定的。對(duì)于可變電極，可以通過(guò)調(diào)節(jié)長(zhǎng)電極的高度調(diào)節(jié)兩個(gè)電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell，小室底面與孔板底面距離更大，建議購(gòu)買可變電極，貨號(hào)為MERSSTX03。 2.測(cè)量細(xì)胞電壓和電阻時(shí)，屏幕顯示的數(shù)值左右擺動(dòng)，不穩(wěn)定確保電阻儀與電源斷開(kāi);電量不能過(guò)低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電阻值）﹔檢查電極的放置方法是否正確（確保電極浸入液面以下，在測(cè)量過(guò)程中保證電極位置不動(dòng)）﹔如果是測(cè)量電壓，需要在測(cè)量前平衡電極;清洗電極;確保電極與儀表不上海購(gòu)買電壓電阻表哪家靠譜？虹口區(qū)測(cè)量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整...

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)減去整個(gè)從整個(gè)組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細(xì)胞培養(yǎng)插入物與細(xì)胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應(yīng)將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉(zhuǎn)換為單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在相對(duì)較大的區(qū)域內(nèi)提供均勻的電流密度對(duì)于較小的插入物，這不是問(wèn)題，因?yàn)榕c益啟生物是默克細(xì)胞跨膜電阻儀的代理商。金山區(qū)融合的定量測(cè)量電...

放電。為防止電池自身?yè)p壞 放電，然后每月為電池組充電。 更換電池： 1.使用1號(hào)梅花槽螺絲刀，從MillicellD上卸下四顆螺釘。 ERS-2外殼，儀器蓋與底座分開(kāi)。 2.電池組通過(guò)金屬蓋安裝在基座上。 擰下兩顆螺絲，然后提起電池蓋和電池。 3.從蓋上取下電池組。 4.注意電池組連接器的位置和電線顏色代碼，因此 新電池組可以保持正確的極性。 拉動(dòng)電路板上的小塑料連接器，將其斷開(kāi) 從電路板上直接拉出來(lái)。 注意：以相反極性連接電池連接器 可能會(huì)導(dǎo)致人身傷害或設(shè)備損壞。 5.將新的電池組放入電池蓋中，然后重新固定到基座上。6.要將電池組上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價(jià)聯(lián)系方式。徐匯區(qū)Merck電...

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儀表功能檢測(cè)ooo1.將儀表與充電器斷開(kāi);2.將STXO4測(cè)試電極（具有較短電線的電極）與儀表連接:將電極末端的插頭插入儀表上的INPUT接口;1.開(kāi)關(guān)打到ON，選擇模式Ohms (2);2.此時(shí)儀表讀數(shù)應(yīng)顯示為1000Q，如果不是，用3/32”扁平頭螺絲刀調(diào)節(jié)RAdj旋鈕，直到讀數(shù)顯示為1000Q。.平衡電極（只測(cè)量電壓時(shí)需要)用Millicell ERS-2系統(tǒng)進(jìn)行電阻測(cè)量時(shí)，可以直接使用電極而不需要平衡。當(dāng)進(jìn)行電壓測(cè)量時(shí)，STXO1電極需要進(jìn)行平衡。平衡時(shí)，準(zhǔn)備與測(cè)量溶液相似的電極溶液，或者使用PBS緩沖液，0.15MNaCl或想在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)的用細(xì)胞跨膜電阻儀。普陀區(qū)在細(xì)...

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子被腐蝕。如果功能性檢測(cè)沒(méi)有問(wèn)題，說(shuō)明Meter是正常的。2）電極如果壞了，比較常見(jiàn)的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定，或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測(cè)電極是否有問(wèn)題。在孔板中加入PBS等緩沖液（不加入小室），電阻值

0.1M KC溶液。1.將Millicell ERS-2儀表與充電器斷開(kāi);2.將STXO1電極與儀表連接:將電極末端插頭插入儀表上的INPUT接口;3.開(kāi)關(guān)打到OFF，模式打到Ohms(Q)，將電極浸入電極緩沖液;下表列出了推薦的平衡時(shí)間;4.進(jìn)行電極功能檢測(cè)。電極狀態(tài)浸入溶液時(shí)間從未被測(cè)試24h干燥儲(chǔ)存24h在溶液中儲(chǔ)存2h三.電極功能檢測(cè)（只測(cè)量電壓時(shí)需要)1.將儀表與充電器斷開(kāi)，模式調(diào)到Millivolts;2.將電極頭部浸入與培養(yǎng)基相似的電極液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打開(kāi)開(kāi)關(guān)到ON;4.如果儀表上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)。長(zhǎng)寧...

導(dǎo)線重新連接到電路板上，請(qǐng)對(duì)準(zhǔn)電池組，使突出的凸耳面向凸耳（鎖定導(dǎo)軌）將連接器筆直向下壓在引腳上請(qǐng)勿強(qiáng)行連接器;如果對(duì)齊正確，則應(yīng)單擊毫不費(fèi)力地就位7.重新組裝儀器蓋和底座。8.給新電池充電至少12個(gè)小時(shí)。9.按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處理舊電池。電極存放短期存放（過(guò)夜）：將電極頭浸入電解液中解決方案：將電極電纜插入已插入的電極端口中儀表，使系統(tǒng)內(nèi)部短路且電極短路保持對(duì)稱（平衡）。長(zhǎng)期保存：用Milli-QRwater或類似溶液沖洗電極并在黑暗中儲(chǔ)存干燥。用Milli-Qwater沖洗以除去鹽和蛋白質(zhì)。電極清洗反復(fù)使用，電極表面可能會(huì)被蛋白質(zhì)或其他上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價(jià)聯(lián)系方式。長(zhǎng)寧區(qū)在細(xì)胞模型上...

。 電極 電極連接到一端帶有電話型插頭的電線上。在使用過(guò)程中，插頭連接到儀表前面的輸入端口。 本用戶指南中使用的符號(hào)本用戶指南和/或產(chǎn)品上使用以下符號(hào)標(biāo)簽，用戶應(yīng)遵守指示的要求：象征定義警告會(huì)提醒您可能導(dǎo)致人身傷害的操作受傷或構(gòu)成人身威脅。閱讀文檔目錄號(hào)序列號(hào)制造商CE合格標(biāo)志參考聲明符合特定指令。使用壽命結(jié)束時(shí)，請(qǐng)勿與普通固體廢物一起丟棄。與其他電子電氣廢物隔離設(shè)備（WEEE）并發(fā)送到適當(dāng)?shù)脑O(shè)施用于回收。有關(guān)回收電氣的信息歐盟的電子產(chǎn)品。安裝預(yù)期使用前至少24小時(shí)，打開(kāi)系統(tǒng)包裝，安裝隨附的電源線，然后將電源線插入交流電源插座。為電池上海益啟生物公司默克細(xì)胞跨膜電阻儀的優(yōu)勢(shì)。普陀區(qū)測(cè)量細(xì)胞電阻...

15天，每隔3天測(cè)量電阻值（未分化)，直到第15天(完全分化)。每個(gè)時(shí)間點(diǎn)設(shè)置6個(gè)復(fù)孔。 Millicell ERS-2使用說(shuō)明書(shū)>系統(tǒng)測(cè)試一.儀表功能檢測(cè)二.平衡電極三.電極功能檢測(cè)>測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓一.物品準(zhǔn)備二.電極滅菌三.電阻測(cè)量四．空白電阻測(cè)量五.電阻計(jì)算六._電壓測(cè)量系統(tǒng)的維護(hù)與保存一．儀表二.電池更換三.電極保存四.電極清洗Millicell ERS-2包含組分Millicell ERS-2可購(gòu)買附件>注意事項(xiàng) 系統(tǒng)測(cè)試在進(jìn)行測(cè)量前，需要先進(jìn)行下列系統(tǒng)功能測(cè)試:(注意:首先使用電阻儀時(shí)要充電至少24小時(shí)）ot EPs2上海益啟生物的測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓的電阻儀詢價(jià)公司電話。嘉定區(qū)...

充電過(guò)夜。請(qǐng)勿在電池充電時(shí)嘗試使用系統(tǒng)。使用時(shí)，應(yīng)關(guān)閉儀表電源并斷開(kāi)與充電器的連接，因?yàn)檫B續(xù)充電可能會(huì)縮短電池壽命。注意：MillicellERS-2儀表設(shè)計(jì)為使用電池供電且應(yīng)保持8-10個(gè)小時(shí)的電量。始終斷開(kāi)連接使用前請(qǐng)先從AC壁式充電器中取出電表。在使用過(guò)程中插入電源會(huì)導(dǎo)致不良的電氣噪聲，并可能導(dǎo)致讀數(shù)不穩(wěn)定。 測(cè)試系統(tǒng) MillicellERS-2儀表和電極應(yīng)定期進(jìn)行測(cè)試，以確保確保正確操作。首先接收系統(tǒng)時(shí)，請(qǐng)?jiān)谝韵挛恢眠M(jìn)行測(cè)試：一系列測(cè)量的開(kāi)始，以及在測(cè)量過(guò)程中的需要測(cè)量以確認(rèn)穩(wěn)定性。在每次使用之前，應(yīng)執(zhí)行以下功能檢查：電表功益啟生物是默克細(xì)胞跨膜電阻儀的代理商。黃浦區(qū)跨上皮電阻的測(cè)量...

0O級(jí)超細(xì)砂紙（提供）或橡皮擦。請(qǐng)勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意：只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復(fù)摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當(dāng)摩擦不再改善電壓讀數(shù)時(shí)，電極應(yīng)該更換。故障排除大多數(shù)時(shí)候，系統(tǒng)問(wèn)題與電極有關(guān)，而不是與電極有關(guān)。儀表本身，但是，如果儀表確實(shí)出現(xiàn)故障，則通常是由于鹽溶液意外溢出引起的腐蝕導(dǎo)致開(kāi)關(guān)故障或儀表上的文化媒體。如果功能測(cè)試表明可以接受性能，并且儀表未暴露于鹽溶液中，則儀表工作正常。電極失效時(shí)，比較常見(jiàn)的癥狀是不穩(wěn)定或異常高的讀數(shù)。以下定性方法可能會(huì)有所幫助確定電極是否正常工作：檢查充滿電解液和空白的孔細(xì)胞跨膜電阻儀上海授權(quán)代理商。閔行區(qū)測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓電...

能檢查（用于電阻和電壓測(cè)量）電極功能檢查（只適用于電壓測(cè)量） 儀表功能檢查 1.從充電器上斷開(kāi)Millicell @ ERS-2儀表。 2.將STXO4測(cè)試電極（帶短線的電極）連接到將柔性電極電纜末端的插頭插入儀表儀表上的INPUT端口。 3.打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，并將模式開(kāi)關(guān)設(shè)置為歐姆（Ω2）。 4.儀表應(yīng)顯示1000Ω。 如果不是，請(qǐng)用以下方法調(diào)節(jié)RAdj螺絲：小一字螺絲刀（不包括在內(nèi)），直到儀表顯示讀數(shù)為止1000Ω 平衡電極進(jìn)行電壓測(cè)量當(dāng)Millicell @ ERS-2系統(tǒng)只用于電阻測(cè)量時(shí)，電極可直接用于干燥存儲(chǔ)而無(wú)需任何平衡。該單上海益啟專業(yè)采辦電阻儀平臺(tái)。虹口區(qū)融合的定量測(cè)量電阻儀聯(lián)系人...

量電阻，請(qǐng)按照以下步驟操作。注意：盡管儀表可以讀取高達(dá)13,000 Q，但只是精度保證高達(dá)9,999 Q1.讓細(xì)胞恢復(fù)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試Millicell ERS-2系統(tǒng)。3.確保儀表已與充電器斷開(kāi)連接。4.將MODE開(kāi)關(guān)設(shè)置為Ohms，然后打開(kāi)POWER開(kāi)關(guān)。5.浸入電極，使較短的比較好處于Millicellculture中板插入物，較長(zhǎng)的比較好在外孔中。較短的比較好應(yīng)不能接觸生長(zhǎng)在膜上的細(xì)胞，較長(zhǎng)的比較好應(yīng)只需觸摸外部孔的底部即可確保穩(wěn)定和可重現(xiàn)結(jié)果，請(qǐng)確保電極保持穩(wěn)定，并且與電極成90“角。板插入。注意：如果在兩次測(cè)量之間需默克細(xì)胞跨膜電阻儀的直銷公司。虹口區(qū)在細(xì)胞模型上進(jìn)行...

元的設(shè)計(jì)可以補(bǔ)償任何不對(duì)稱的測(cè)量。為了進(jìn)行電壓測(cè)量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類似的電解液進(jìn)行測(cè)量時(shí)，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器上斷開(kāi)Millicell @ ERS-2電表。2.通過(guò)將插頭插入末端將STXO1電極連接到儀表將柔性電極電纜插入儀表的INPUT端口。3.關(guān)閉POWER開(kāi)關(guān)，將MODE開(kāi)關(guān)置于Ohms位置，將電極浸入電解液中。電極對(duì)通過(guò)儀器連接到儀器關(guān)閉電源，將它們?cè)趦?nèi)部短接在一起，這樣可以使探上海益啟生物的測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓的電阻儀詢價(jià)公司電話。閔行區(qū)...

測(cè)定;細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對(duì)細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響;沒(méi)有金屬電極的電化學(xué)沉積問(wèn)題。MillicellERS-2細(xì)胞電阻儀（目錄號(hào)MERSO0002)的規(guī)格參數(shù)與產(chǎn)品構(gòu)成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測(cè)量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999 o電阻分辨率:1Q交流方波電流:土10 uA nominal at 12.5 Hz電源:內(nèi)置6V NiMH 2,200 mAH電池，外接12 VDC電源供充電每充電12h電池可用時(shí)間:8-10 hrs模擬輸出:1-10 v (1 mV/ohm)環(huán)境要求:50-100 °F(10重量3磅（1.4公斤）當(dāng)電池電量低于比較低閾值時(shí)，儀表自動(dòng)關(guān)...

0.1M KC溶液。1.將Millicell ERS-2儀表與充電器斷開(kāi);2.將STXO1電極與儀表連接:將電極末端插頭插入儀表上的INPUT接口;3.開(kāi)關(guān)打到OFF，模式打到Ohms(Q)，將電極浸入電極緩沖液;下表列出了推薦的平衡時(shí)間;4.進(jìn)行電極功能檢測(cè)。電極狀態(tài)浸入溶液時(shí)間從未被測(cè)試24h干燥儲(chǔ)存24h在溶液中儲(chǔ)存2h三.電極功能檢測(cè)（只測(cè)量電壓時(shí)需要)1.將儀表與充電器斷開(kāi)，模式調(diào)到Millivolts;2.將電極頭部浸入與培養(yǎng)基相似的電極液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打開(kāi)開(kāi)關(guān)到ON;4.如果儀表默克細(xì)胞跨膜電阻儀保證質(zhì)量-益啟生物公司。崇明區(qū)在細(xì)胞模型上...

子被腐蝕。如果功能性檢測(cè)沒(méi)有問(wèn)題，說(shuō)明Meter是正常的。2）電極如果壞了，比較常見(jiàn)的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定，或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測(cè)電極是否有問(wèn)題。在孔板中加入PBS等緩沖液（不加入小室），電阻值

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測(cè)試第5-6頁(yè)的步驟。3.斷開(kāi)儀表與充電器的連接。將MODE開(kāi)關(guān)設(shè)置為毫伏并打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)。4.浸沒(méi)電極，使較短的比較好位于Millicell @ culture中板插入物，較長(zhǎng)的比較好在外孔中。較短的比較好應(yīng)不能接觸生長(zhǎng)在膜上的細(xì)胞，但是較長(zhǎng)的比較好應(yīng)該只需觸摸外部孔的底部即可。確保穩(wěn)定和可重復(fù)結(jié)果，請(qǐng)確保電極保持穩(wěn)定，并與電極成90°角。板插入5.記錄電壓。只減去培養(yǎng)基的電壓（步驟4，電極功能檢查）以獲得真實(shí)的電壓值培養(yǎng)的細(xì)胞單層細(xì)胞。注想在細(xì)胞模型上進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞通透性實(shí)驗(yàn)的用細(xì)胞跨膜電阻...

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)減去整個(gè)從整個(gè)組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細(xì)胞培養(yǎng)插入物與細(xì)胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應(yīng)將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉(zhuǎn)換為單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在相對(duì)較大的區(qū)域內(nèi)提供均勻的電流密度對(duì)于較小的插入物，這不是問(wèn)題，因?yàn)榕c上海益啟生物的聯(lián)系電話。長(zhǎng)寧區(qū)在細(xì)胞模型上進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞通透性...