實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備選購首先應(yīng)該考慮實(shí)際的需求，不要一味追求先進(jìn)、自動化、高通量的技術(shù)和設(shè)備。當(dāng)前也不乏一些實(shí)驗(yàn)室選配的設(shè)備能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)富余，一些功能完全使用不上，部分自動化設(shè)施并不能和自身流程和體系相匹配。同時設(shè)備的選購也絕不能夠只考慮價格，設(shè)備品質(zhì)、品牌和外延的服務(wù)對于未來的使用都是非常重要的。對于實(shí)驗(yàn)室試劑、質(zhì)控、校準(zhǔn)品耗材的選擇也非常重要，需要充分考慮品質(zhì)。如果在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的時候，沒有充分預(yù)估等待人員的數(shù)量，就會導(dǎo)致等待空間不夠、抽血的空間不足、人員密集，現(xiàn)場非?；靵y后不得不花大量的人力物力進(jìn)行重新規(guī)劃。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要分為兩類：第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院檢驗(yàn)科。東莞PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取分層次、分功能區(qū)的布局方式，分為干部辦公區(qū)、普通辦公區(qū)、物品收發(fā)區(qū)、試驗(yàn)區(qū)和儲藏區(qū)等功能區(qū)。干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遵守GMP的規(guī)則和常規(guī)操作程序，在多個單元之間建立空氣鎖技術(shù)設(shè)計(jì)。應(yīng)該嚴(yán)格區(qū)分干細(xì)胞按照來源、處理方法、種類等多方面分類，并采取專門的設(shè)備和防護(hù)措施。實(shí)驗(yàn)區(qū)應(yīng)該盡可能采用無菌操作臺、燈箱等設(shè)施，以確保操作過程的無菌性，同時應(yīng)減少對生物環(huán)境的污染。操作臺臺面應(yīng)采用一體化設(shè)計(jì)，且可移動、可拆卸、可修繕，以方便裝配和清洗。同時還應(yīng)裝置自吸取等防護(hù)設(shè)備，以避免溢出。龍華區(qū)實(shí)驗(yàn)室裝修公司實(shí)驗(yàn)室裝修是一個團(tuán)隊(duì)工作，由多個專業(yè)領(lǐng)域的人員參與完成。
凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)防靜電：所謂靜電，是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負(fù)<一)電荷等量的均勻的電中性狀態(tài)，而使電荷過剩，物體呈帶電狀態(tài)，由于這些電荷平時是不流動的，故稱靜電。1.靜電電引起的靜電電擊，引起人的不安全和恐懼感，并可造成二次傷害(例如人因受電擊而摔倒，由摔倒又致傷);2.靜電放電引起的放電電流，可導(dǎo)致諸如半導(dǎo)體元件等破壞和誤動作，例如將50塊P-MOS電路放在塑料袋內(nèi)，搖晃數(shù)次后，與非門柵極嚴(yán)重?fù)舸┱哂?jì)39塊，失效率競達(dá)78%，這是因?yàn)榘雽?dǎo)體器件對靜電放電十分靈敏;3.靜電放電產(chǎn)生的電磁波可導(dǎo)致電子儀器和裝置的雜音和誤動作;4.靜電放電的發(fā)光可導(dǎo)致照相肢片等感光破壞;5.靜電的力學(xué)現(xiàn)象可導(dǎo)致篩孔被粉塵堵塞，紡紗線紛亂，印刷品深淺不均和制品污染。
2017年中國FDA按照藥品管理，生產(chǎn)質(zhì)量管理按照GMP無菌血液制品。藥廠的制造車間采用潔凈技術(shù)可以去除空氣中的細(xì)菌和病毒，但對物體表面的細(xì)菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必須的。GMP中也有規(guī)定：無菌血液制品在生產(chǎn)中要求：1、關(guān)鍵制備環(huán)境B級環(huán)境下的A級，對環(huán)境的要求很高，2、GMP中：第四章廠房與設(shè)施第四十一條應(yīng)當(dāng)對廠房進(jìn)行適當(dāng)維護(hù)，并確保維修活動不影響藥品的質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程對廠房進(jìn)行清潔或必要的消毒。3、文件管理183條下述活動也應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程，其過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄：（一）確認(rèn)和驗(yàn)證；（二）設(shè)備的裝配和校準(zhǔn)；（三）廠房和設(shè)備的維護(hù)、清潔和消毒；（四）培訓(xùn)、更衣及衛(wèi)生等與人員相關(guān)的事宜；（五）環(huán)境監(jiān)測；（六）蟲害控制；（七）變更控制；（八）偏差處理；（九）投訴；（十）藥品召回；（十一）退貨。 P4實(shí)驗(yàn)室屬于非常高級別的防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。
儀器設(shè)備區(qū)：儀器設(shè)備是血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，需要在實(shí)驗(yàn)室中設(shè)置合適的區(qū)域。一般來說，應(yīng)將相似或相關(guān)的設(shè)備歸為一組，便于操作和管理。結(jié)果審核區(qū)：結(jié)果審核區(qū)需要放置專門的臺式電腦和椅子等家具，以便工作人員能夠進(jìn)行結(jié)果審核和數(shù)據(jù)分析。儲存區(qū)：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室需要儲存各種試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等物品，儲存區(qū)應(yīng)該根據(jù)物品的特性和使用頻率進(jìn)行分類，并選擇合適的家具進(jìn)行布局?？諝赓|(zhì)量控制：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部需要保證空氣質(zhì)量良好，可以考慮安裝通風(fēng)設(shè)備或者空氣凈化器等。PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有足夠的電力供應(yīng)，并考慮不同操作區(qū)域間的電力設(shè)置。廣東基因測序?qū)嶒?yàn)室裝修公司哪家好
第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果可以為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供診斷和治療方案的支持。東莞PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
從工程建設(shè)來講，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)包含建筑、裝修和結(jié)構(gòu)；空調(diào)、通風(fēng)和凈化；給排水與氣體供應(yīng)；電氣；消防；檢測和驗(yàn)收。在建設(shè)工程中，都應(yīng)當(dāng)遵循國家頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，一般醫(yī)院的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室是屬于一級實(shí)驗(yàn)室，對于部分特殊實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該達(dá)到二級實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，對于研究性的實(shí)驗(yàn)室，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)更高。與之相對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室裝修的材料選擇就非常重要了，同樣功能的材料，由于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的不同，裝修出的整體效果也會不同。例如實(shí)驗(yàn)室的墻體、冷庫的墻體、衛(wèi)生間的墻體要求是不同的，若均使用相同厚度的磚墻，顯然是不合適的。實(shí)驗(yàn)室的墻體應(yīng)不易積灰，易于清掃，陰角、陽角做倒圓處理，不留清潔死角。對于冷庫墻體，應(yīng)為保溫隔熱墻體，避免相鄰側(cè)墻體產(chǎn)生冷凝水。對于微生物實(shí)驗(yàn)室和PCR實(shí)驗(yàn)室，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)更高，局部房間有負(fù)壓要求，同時需要保證有單獨(dú)的空調(diào)系統(tǒng)、通風(fēng)、排風(fēng)系統(tǒng)，確保室內(nèi)與外界實(shí)驗(yàn)室空氣流通不交叉等。 東莞PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)