湖北藥品物流供應(yīng)商

    完善的醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)標準，是促進醫(yī)藥冷鏈物流發(fā)展的重要保障。我國****應(yīng)加強與冷鏈物流行業(yè)組織和企業(yè)之間的交流與合作，不斷制定與完善運輸、存儲、配送等環(huán)節(jié)的相關(guān)標準，為醫(yī)藥冷鏈全過程監(jiān)管工作的開展提供依據(jù)。同時，依據(jù)國際相關(guān)冷鏈物流標準，不斷更新醫(yī)藥冷鏈物流的建設(shè)、運作和管理規(guī)范，明確藥品運輸、儲存和配送管理要求，嚴格監(jiān)督相關(guān)管理部門在藥品流通全過程的具體工作。不斷完善醫(yī)藥冷鏈物流監(jiān)管系統(tǒng)與應(yīng)急救援系統(tǒng)，加強對專業(yè)化冷鏈物流設(shè)施的監(jiān)督，逐步規(guī)范冷鏈物流服務(wù)體系，推進醫(yī)藥冷鏈物流的標準化建設(shè)。此外，**相關(guān)部門應(yīng)不斷修改和完善疫苗存儲與運輸管理規(guī)范，為疫苗冷鏈物流體系建設(shè)以及儲運過程的實際操作提供依據(jù)。 長期以來，醫(yī)藥流通的終端配送服務(wù)對象集中于全國各級醫(yī)院、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)等等。湖北藥品物流供應(yīng)商

    藥品冷鏈物流有什么基本要求?藥品冷鏈物流是冷藏冷凍類、易腐類的醫(yī)藥產(chǎn)品，在生產(chǎn)、加工、儲藏、運輸、配送、銷售等過程，一直到病人、消費者使用的各個環(huán)節(jié)中，以不產(chǎn)生污染變質(zhì)、保證冷鏈醫(yī)藥品的質(zhì)量，同時降低儲運損耗，控制運送時間，節(jié)約整體冷鏈物流成本的一項復(fù)雜的、多環(huán)節(jié)的系統(tǒng)工程。為滿足人們需要，以疾病預(yù)防、診斷和醫(yī)治為目的，而進行的冷藏藥品從生產(chǎn)者到使用者之間轉(zhuǎn)移的一項系統(tǒng)工程，需冷藏的藥品從生產(chǎn)企業(yè)成品庫到使用單位藥品庫的溫度應(yīng)始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)。應(yīng)采用信息技術(shù)和設(shè)施，提供溫度監(jiān)控記錄，確保冷藏藥品在物流過程中溫度的可跟蹤和可追溯。應(yīng)制定確保溫度要求的管理制度及溫度異常應(yīng)急處理預(yù)案。需要委托運輸冷藏藥品的單位，應(yīng)對委托方的冷鏈資質(zhì)進行嚴格審核合格后，簽訂合同，明確藥品在貯存運輸和配送過程中的溫度要求。 湖南藥品物流公司醫(yī)藥冷鏈物流成本存在差異是什么？

         藥品安全事件的不斷發(fā)酵，讓我們明白藥品安全的重要保障是醫(yī)藥冷鏈物流。查詢國家對于醫(yī)藥冷鏈物流的規(guī)定時，發(fā)現(xiàn)存在著很多的不足，隨著醫(yī)藥冷鏈物流事件的頻發(fā)，關(guān)于醫(yī)藥冷鏈物流的各項指標必然逐步完善，對物流過程中的監(jiān)管將不斷加強，使該行業(yè)的標準不斷完善，推動醫(yī)藥冷鏈物流發(fā)展走向成熟。發(fā)達國家已可以進行醫(yī)藥冷鏈物流中的信息化管理，使得醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)高效率進行。我國對于醫(yī)療服務(wù)行業(yè)愈加重視，必須學(xué)習國外比較好的冷鏈物流技術(shù)，完成藥品全過程信息化的追蹤，并通過信息的反饋來維持藥品的環(huán)境進而保持藥效，使得生產(chǎn)、儲存和運輸過程中更加智能化，更加可控，這是發(fā)展中的必經(jīng)之路。

    在業(yè)務(wù)實際開展過程中，C端配送仍有諸多問題存在。一是在院端、物流、患者之間發(fā)生藥品物權(quán)轉(zhuǎn)移過程中，各做業(yè)環(huán)節(jié)無統(tǒng)一規(guī)范標準；二是由于交接無標準，產(chǎn)生的醫(yī)患糾紛無保障；三是C端配送是小批量多頻次的物流模式，配送范圍和配送成本是企業(yè)面臨的巨大挑戰(zhàn)。醫(yī)藥C端配送能力提升的企業(yè)實踐針對以上痛點，企業(yè)采取了以下措施。一是根據(jù)服務(wù)客戶網(wǎng)點迅速進行網(wǎng)絡(luò)布局，收件作業(yè)前置到客戶的現(xiàn)場或自有就近站點。二是收轉(zhuǎn)運派環(huán)節(jié)操作規(guī)范，采用三單合一”、多重復(fù)合的方式確保藥品交接安全。三是通過應(yīng)用符合質(zhì)量管理體系的專業(yè)驗證包裝方案，操作SOP與培訓(xùn)等各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系確保藥品運輸全程安全。四是末端送藥上門當面簽收，簽收前需通過身份驗證，開箱執(zhí)行標準化操作，溫度數(shù)無縫對接交付。同時建立末端差異化交付標準，滿足不同配送場景需要。隨著醫(yī)藥供應(yīng)鏈趨短鏈、趨扁平化，訂單趨向碎片化，會出現(xiàn)藥品費用降低，物流價格降低，但是貨運量增加的趨勢。醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)更要關(guān)注加強儲備庫容運能，健全C端網(wǎng)絡(luò)布局與運營能力，重視第三方物流企業(yè)的快速發(fā)展，實現(xiàn)藥品全程安全可追溯。藥品冷鏈物流公司哪家好？

    藥品第三方現(xiàn)代物流（以下簡稱受托方），是指藥企通過第三方物流服務(wù)體系，依托專業(yè)化、現(xiàn)代化物流設(shè)備、技術(shù)和信息管理，優(yōu)化藥品購銷配送環(huán)節(jié)中的驗收、存儲、分揀、配送等作業(yè)過程，降低醫(yī)藥物流運營成本，提升服務(wù)能力和水平，實現(xiàn)醫(yī)藥物流管理和作業(yè)的規(guī)?；?、集約化、規(guī)范化、信息化、智能化。根據(jù)“放管服務(wù)要求，早在2016年2月辦公廳印發(fā)的相關(guān)文件中，就已經(jīng)取消了從事第三方藥品物流業(yè)務(wù)批準的行政審批事項，明確第三方物流只要符合標準就可以進行醫(yī)藥配送。取消審批，不是禁止從業(yè)，更不意味著無需監(jiān)管，而是要結(jié)合各地實際情況建立符合現(xiàn)代物流標準的藥品第三方配送機制，滿足市場需要，促進藥品物流規(guī)?；a(chǎn)業(yè)化發(fā)展。新修訂《藥品管理法》要求，所有醫(yī)藥物流企業(yè)都必須建立持續(xù)合規(guī)的質(zhì)量保障體系，第三方醫(yī)藥物流企業(yè)必須接受藥品監(jiān)管部門關(guān)于符合GSP規(guī)范的監(jiān)督檢查。那么，藥品監(jiān)管部門應(yīng)該如何開展檢查？結(jié)合近年來對第三方藥品物流企業(yè)的監(jiān)管實踐，筆者認為，受托方應(yīng)是持有《藥品經(jīng)營許可證》的**法人資格的藥品經(jīng)營主體，除應(yīng)確保購銷配送全程符合藥品GSP規(guī)范外。 醫(yī)藥冷鏈物流市場發(fā)展空間將進一步加大。湖南藥品物流公司

藥品物流需提高藥品分銷效率，并形成相對穩(wěn)定的產(chǎn)銷聯(lián)盟網(wǎng)絡(luò)。湖北藥品物流供應(yīng)商

    體外診斷試劑按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑，包括在疾病的預(yù)測、預(yù)防、診斷、預(yù)后觀察和健康狀態(tài)評價的過程中，單獨使用、或與儀器、器具、設(shè)備或者系統(tǒng)組合使用的用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質(zhì)控品等產(chǎn)品。體外診斷試劑溫控物流采用設(shè)施設(shè)備，按照體外診斷試劑穩(wěn)定性研究資料、注冊證或備案憑證、說明書、標簽標示的儲運條件，保證體外診斷試劑溫度始終控制在有效范圍內(nèi)的物流全過程。體外診斷試劑生產(chǎn)、流通與使用過程中的溫度應(yīng)始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)。主要依據(jù)體外診斷試劑的穩(wěn)定性研究資料、注冊證或備案憑證、說明書、標簽標示的儲運條件，在日常的工作中，一般情況下優(yōu)先選擇觀察標簽標示。應(yīng)配備確保體外診斷試劑溫度要求的設(shè)施設(shè)備和運輸工具。主被動制冷的溫控設(shè)備，倉、車、箱、冰等應(yīng)采用信息技術(shù)和設(shè)備，提供溫度監(jiān)控記錄，確保體外診斷試劑在貯存和運輸過程中溫度可監(jiān)控、全過程可追溯。利用溫度監(jiān)控設(shè)備和物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，對全過程管理，對運輸全流程的監(jiān)控和可追溯。應(yīng)制定確保溫度要求的管理制度及溫度異常應(yīng)急處理預(yù)案。湖北藥品物流供應(yīng)商

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