物流:夠低溫嗎?CGT 供應(yīng)鏈本質(zhì)上是以患者為中心的,因?yàn)榛颊呒瓤梢允侵圃斓纳嫌我部梢允窍掠?。通過自體療法,從體內(nèi)提取細(xì)胞,進(jìn)行操作,然后將其注射回同一位患者體內(nèi),從而創(chuàng)建了一個(gè)被稱為“靜脈到靜脈”的供應(yīng)鏈。一個(gè)完美的 CGT 供應(yīng)鏈需要從頭到尾進(jìn)行嚴(yán)格的流程控制。供應(yīng)鏈合作伙伴必須采用多種策略來保護(hù)患者以及試驗(yàn)的完整性??紤]到每個(gè)方案都需要不同的供應(yīng)鏈,這些策略會(huì)有所不同。冷鏈需要成為 CGT 供應(yīng)鏈的一個(gè)組成部分,因?yàn)樗仨毮軌蛟谡麄€(gè)存儲(chǔ)和分配過程中保持huoti產(chǎn)品的活力,一直到患者手中。整合位點(diǎn)評(píng)估,推薦唯可生物,實(shí)驗(yàn)實(shí)力強(qiáng),專業(yè)性高,檢測(cè)效率高,結(jié)果準(zhǔn)確率高。連云港慢病毒載體整合位點(diǎn)CRO
f如果RCT設(shè)計(jì)不可行,申請(qǐng)人可能在確證性臨床試驗(yàn)中采用單臂試驗(yàn)(singlearmtrial,SAT)。在這種情況下,申請(qǐng)人應(yīng)解釋無法開展RCT試驗(yàn)的理由并提供相應(yīng)研究證據(jù),并有必要利用回顧性數(shù)據(jù)、前瞻性真實(shí)世界研究、薈萃分析或流行病學(xué)調(diào)查等數(shù)據(jù)及探索性研究結(jié)果,對(duì)受試人群、主要終點(diǎn)和預(yù)期臨床療效等研究要素進(jìn)行合理說明。RCT確證性試驗(yàn)應(yīng)在可行的情況下盡量保持盲法。對(duì)于很多免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品,由于研究者或醫(yī)務(wù)人員參與細(xì)胞的采集并配合操作給藥過程,可能難以對(duì)研究者設(shè)盲,這種情況下有必要采用其它方法降低試驗(yàn)的偏倚,例如對(duì)受試者設(shè)盲。如果盲法不可行,如SAT,應(yīng)設(shè)立不受研究者影響的單獨(dú)審評(píng)委員會(huì)(independentreviewcommittee,IRC),對(duì)臨床終點(diǎn)進(jìn)行判讀并作為主要終點(diǎn)的判定標(biāo)準(zhǔn),或?qū)ρ芯空咴u(píng)估的結(jié)果進(jìn)行敏感性分析。寧波AAV整合位點(diǎn)政策迎細(xì)胞基因浪潮,整合位點(diǎn)分析方法來助力。
耐受劑量(maximumtolerancedose,MTD)通常通過劑量遞增設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)。細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品可接受的毒性或不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度,會(huì)基于疾病的嚴(yán)重性和獲益風(fēng)險(xiǎn)預(yù)期進(jìn)行判斷,申請(qǐng)人應(yīng)在研究方案中明確探索方法。對(duì)于免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品,可以通過劑量探索確定其生物學(xué)活性范圍或比較好有效劑量,如果在較低劑量水平可以觀察到穩(wěn)定的生物學(xué)活性或臨床獲益,申請(qǐng)人可能不必要確定MTD。此外,很多免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品受制備及運(yùn)輸?shù)葘?shí)際情況的限制,只能達(dá)到特定的暴露量范圍,臨床試驗(yàn)中可能只能觀察部分劑量水平的安全性特征,而無法確定MTD。但須認(rèn)識(shí)到,早期研究往往難以準(zhǔn)確估計(jì)產(chǎn)品的有效推薦劑量,申請(qǐng)人需仔細(xì)評(píng)估早期研究未能確定MTD對(duì)后續(xù)試驗(yàn)的影響。原則上確證性臨床試驗(yàn)劑量不應(yīng)超出探索性研究的劑量范圍。
免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)水平與多種因素有關(guān),如細(xì)胞來源和類型、體內(nèi)活性和存活時(shí)間、是否有外源基因表達(dá)、基因表達(dá)使用的載體類型以及是否存在基因組整合等。針對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)水平的免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品,隨訪持續(xù)時(shí)間的建議如下:?對(duì)于沒有外源基因表達(dá)、且體外操作不改變細(xì)胞存活時(shí)間及分化潛能的免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品,長(zhǎng)期隨訪的持續(xù)時(shí)間不應(yīng)短于細(xì)胞在體內(nèi)的自然存活時(shí)間,建議對(duì)受試者進(jìn)行1年或以上的隨訪。對(duì)于有外源基因表達(dá)、但不存在基因整合或基因重組風(fēng)險(xiǎn),或載體的基因整合或重組風(fēng)險(xiǎn)較低的免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品,建議對(duì)受試者進(jìn)行不少于5年的隨訪。?對(duì)于有外源基因表達(dá)、而且表達(dá)載體存在基因整合或有基因重組風(fēng)險(xiǎn)的免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品,建議對(duì)受試者觀察不少于15年。整合位點(diǎn)鑒定一般用什么方法??
如果基因組整合相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的分析可行,應(yīng)注意以下幾點(diǎn):?在接受基因zhiliao產(chǎn)品的較初5年內(nèi),兩次檢測(cè)間的采樣間隔建議不超過6個(gè)月。此后每年至少檢測(cè)一次,直至檢測(cè)數(shù)據(jù)表明不再存在任何安全性風(fēng)險(xiǎn)。檢測(cè)方法的敏感度、特異性和可重復(fù)性應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證,并設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)年栃院完幮詫?duì)照;當(dāng)體內(nèi)靶細(xì)胞或替代細(xì)胞中載體序列陽性的比例超出預(yù)期范圍時(shí),應(yīng)開展克隆性生長(zhǎng)的評(píng)估。如果存在優(yōu)勢(shì)克隆或單克隆生長(zhǎng),應(yīng)在不超過3個(gè)月的時(shí)間內(nèi)再次檢測(cè)確認(rèn),并盡快開展整合位點(diǎn)的分析。?當(dāng)載體的整合位點(diǎn)確定后,應(yīng)與人類基因組數(shù)據(jù)庫(kù)及基因組的其他數(shù)據(jù)庫(kù)等進(jìn)行比較,確定整合位點(diǎn)的基因功能,評(píng)估是否與包括zheng在內(nèi)的任何疾病有關(guān)。如果受試者體內(nèi)出現(xiàn)載體陽性細(xì)胞的克隆性生長(zhǎng),或檢測(cè)發(fā)現(xiàn)基因整合位點(diǎn)在基因或相關(guān)基因附近,應(yīng)縮短檢測(cè)間隔至不超過3個(gè)月并密切監(jiān)測(cè)惡性征兆,直至檢測(cè)不到基因zhiliao載體。對(duì)基于慢病毒/逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的基因zhiliao產(chǎn)品,如出現(xiàn)與可復(fù)制xingbing毒可能相關(guān)的不良事件,還應(yīng)開展可復(fù)制xingbing毒(replicablecompetentlentivirus/retrovirus,RCL/RCR)的檢測(cè)。插入位點(diǎn)整合位點(diǎn),推薦唯可生物,實(shí)驗(yàn)實(shí)力強(qiáng),專業(yè)性高,檢測(cè)效率高,結(jié)果準(zhǔn)確率高。廣州AAV整合位點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
慢病毒載體在人角質(zhì)形成細(xì)胞基因組中的整合位點(diǎn)分析。連云港慢病毒載體整合位點(diǎn)CRO
當(dāng)載體或基因zhiliao產(chǎn)品原有的風(fēng)險(xiǎn)特征增加時(shí),例如經(jīng)過修飾以攜帶基因組編輯成分的質(zhì)?;蚋淖兘oyaofang式以提高整合能力等,需要提高對(duì)長(zhǎng)期隨訪觀察的要求;反之,也可以對(duì)目前認(rèn)為存在遲發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的基因zhiliao載體進(jìn)行修飾,以降低這些風(fēng)險(xiǎn)。長(zhǎng)期表達(dá),與其他產(chǎn)品相比,部分基因zhiliao產(chǎn)品的明顯特征是可以在患者靶細(xì)胞或基因修飾細(xì)胞中持續(xù)存在并編碼表達(dá)作用因子(功能性蛋白或基因表達(dá)調(diào)節(jié)元件),并通過長(zhǎng)久或長(zhǎng)期改變靶細(xì)胞或組織的功能來達(dá)到zhiliao效果。同時(shí),由于基因zhiliao編碼的作用因子在體內(nèi)的長(zhǎng)期暴露或表達(dá)異常,可能產(chǎn)生與其功能相關(guān)的長(zhǎng)期安全性風(fēng)險(xiǎn),如細(xì)胞生長(zhǎng)失控和惡性liu形成、自身免疫反應(yīng)或其他無法預(yù)測(cè)的遲發(fā)性不良反應(yīng)。連云港慢病毒載體整合位點(diǎn)CRO