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食品FDA認證FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元，其中150億屬于進口食品，中心的主要監(jiān)測重點包括：1、食品新鮮度；2、食品添加劑；3、食品生物***其它有害成份；4、海產品安全分析；5、食品標識；6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報.醫(yī)療器械FDA認證FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學與統(tǒng)計學證據(jù)說明產品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認證,包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市510表登記、產品PMA審核。我司提供食品級FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測。官方檢測開放綠色通道,協(xié)助您更簡單地入駐成功；專業(yè)的CMA,CNAS資質實驗室。吉林哪些FCCID

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什么是日本METI備案日本經(jīng)濟產業(yè)?。∕ETI，MinistryofEconomy,TradeandIndustry）發(fā)布該方法詳細信息，其制定者是該部門商務信息政策局（CommerceandInformationPolicyBureau）的信息經(jīng)濟司（InformationEconomyDivision）。METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法，評估32個必備的特征，比如可擴展性、隱私性和整體可靠性。參與評估方法制定的人說其目的是客觀地衡量區(qū)塊鏈項目！日本的PSE產品METI做備案PSE認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法(DENANLaw)或國際IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中，165種A類產品應取得菱形的PSE標志，333種B類產品應取得圓形PSE標志。法規(guī)要求日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本METI注冊申報，并必須將采購商名稱或ID標在產品上，以便在今后產品銷售過程中進行監(jiān)督管理。日本METI備案流程:1,日本進口商申明，內容包括制造商信息，產品信息以及簽署日期。2,日本經(jīng)濟產業(yè)省頒發(fā)的批準證明。哪里能做日本METI備案:METI備案分為兩種1，有進口商資質的2.沒有進口商資質的（可提供日本進口商租借）

新歐盟法規(guī)(EU)2019/1020歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標識的要求、公告機構(NB)和市場監(jiān)管機構的指定和運作規(guī)范。它修訂了2004/42/EC指令，以及有關管制產品進入歐盟市場的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產品。新的法規(guī)在2021年7月16號開始實施。制定新法規(guī)的背景原因1.市場上日益增多的、不符合法規(guī)甚至危險的產品。2.多數(shù)不符合的產品來自歐盟境外3.過度扭曲的市場競爭4.低效率的市場監(jiān)管和跨境協(xié)調5.在線購物，使產品從制造商直接到消費者手中。新法規(guī)帶來的主要變化1.增加并具體化歐盟**的職責a.必須位于歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)境內，并對產品的符合性文件負責，必須能從產品或隨附文件上識別出聯(lián)系方式。b.在線銷售的產品也同樣需要指定歐盟**，承擔一樣的職責。2.增加并具體化入境海關的職責:阻止沒有正確標識或貼標的產品入境，包括CE標志和歐盟**的識別信息。公司著力為企業(yè)解決產品出口的檢測認證困擾。

大多數(shù)企業(yè)需要TUV認證，但都認為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認證，它的認可性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的機構有很多，完全可以選擇歐盟認可的機構來通過CE認證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構區(qū)別并不大，國內的認證機構也可以頒發(fā)CE認證的證書。認證申請流程：第一步：申請Application1.填寫申請表2.申請公司信息表3.提供產品資料第二步：報價Quotation根據(jù)所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應費用第三步：付款Pay申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費或至少50%。第四步：測試Testing實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試及相關型號的差異測試第五步：測試通過，報告完成第六步：項目完成。我們提供：中國CCC認證、SRRC型號核準、質檢報告、食品級；歐盟CE、ROHS、REACH認證；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO認證、伊拉克COC認證、科威特TER/TIR認證、尼日利亞SONCAP認證、阿爾及利亞VOC認證、肯尼亞VOC認證、美國FCC認證、UL、ETL認證、FDA認證、加拿大IC、俄羅斯CU-EAC認證，LFGB檢測、電池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化學檢測等。美國市場FCCID注冊GC碼,CPC認證,UL報告,亞馬遜計劃提供一站式服務!江蘇輔助FCCID

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UL標志樣式UL標志通常標識在產品和產品包裝上，用以表示該產品已經(jīng)通過UL認證，符合安全標準要求。UL認證意義UL認證標志對企業(yè)的意義：1、整個美國市場都十分注重產品安全；消費者及購買單位選購產品時，都會選擇有UL認證標志的產品。2、UL歷史有100多年，安全之形象在消費者都根深蒂固，如果您不直接售賣產品給消費者，中間商人也會要求產品有UL認證標志，以令產品**。3、美國消費者及購買單位對企業(yè)的產品更有信心。4、全美國聯(lián)邦、州、縣、一共超過四萬個政區(qū)，都承認UL認證標志。UL認證準備資料：一：申請書（必須是中英文的，有我司提供，客戶填寫）二：系列申請時型號的差異說明三：產品英文說明書（客戶提供）四：產品的銘牌（客戶提供）五：電路圖，原理圖（客戶提供）六：關鍵元器件清單（我公司提供，客戶填寫）七：營業(yè)執(zhí)照（客戶提供）八：樣品2-3臺（客戶提供）九：注冊商標，沒有可以不用我司UL的服務項目：1、UL整個過程的跟蹤（從申請—送樣—測試—拿證）2、資料。協(xié)助資料的搜集、整理、審核。3、樣品。協(xié)助樣品測試通過，如不過，協(xié)助整改，提供方案，直到測試通過。我們還提供中國CCC、CE、ROHS、PSE、SAA、RCM，TELEC,NCC,CPC,FDA,KC，F(xiàn)CC等認證。吉林哪些FCCID

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