東莞投影燈摩洛哥COC認證

來源: 發(fā)布時間:2022-10-28

SRRC認證常見問題Q1:什么情況下需要省無委初審,周期多長?A:每年款產(chǎn)品需到省無委初審,初審周期與公司所在省無委有關,檢測周期一般為5個工作日。Q2:核準審批時間多長?A:20個工作日左右可出型號核準證。Q3:省無委初審需要什么資料?A:《核準無線電發(fā)射設備型號申請表》、公司營業(yè)執(zhí)照原件及復印件、申請單位基本情況及質量保證體系情況介紹、上年度無線電設備生產(chǎn)、銷售等說明、《無線電企業(yè)年度生產(chǎn)情況表》、設備彩照一套(體現(xiàn)申請單位、設備型號、設備序列號、結構尺寸)由于目前是強制**的所以辦理流程要慢一點,整個流程下來大概2個月,具體可以聯(lián)系世通檢測!我們還可進行EMC\LVD\化學檢測,可直接出具CE,F(xiàn)CC,PSE證書,也可出具ROHS報告,REACH,F(xiàn)DA,重金屬報告,EN71報告,PAHS報告,CPSIA報告,UN38.3報告,MSDS報告。同時也可以進行無線產(chǎn)品RTTE檢測,RF檢測,SAR測試,可協(xié)助辦理美國FCCID證書,歐盟CE-NB證書,澳洲SAA證書,日本TELEC,中國SRRC證書,韓國KC證書,NCC證書。安規(guī)方面我們可以協(xié)助客戶進行中國CCC認證,美國ETL/UL認證,澳洲SAA/RCM認證,韓國KC認證,日本PSE認證,德國GS認證,國際CB認證。體系方面我們可以進行ISO系列辦理。CE FCC ROHS ISO體系 UL KC SABER企業(yè)標準備案等國內外認證檢測!東莞投影燈摩洛哥COC認證

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大多數(shù)企業(yè)需要TUV認證,但都認為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認證,它的認可性是毋庸置疑的,但其實歐盟承認的機構有很多,完全可以選擇歐盟認可的機構來通過CE認證。因此,通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構區(qū)別并不大,國內的認證機構也可以頒發(fā)CE認證的證書。認證申請流程:第一步:申請Application1.填寫申請表2.申請公司信息表3.提供產(chǎn)品資料第二步:報價Quotation根據(jù)所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應費用第三步:付款Pay申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費或至少50%。第四步:測試Testing實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行全套測試及相關型號的差異測試第五步:測試通過,報告完成第六步:項目完成。我們提供:中國CCC認證、SRRC型號核準、質檢報告、食品級;歐盟CE、ROHS、REACH認證;日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO認證、伊拉克COC認證、科威特TER/TIR認證、尼日利亞SONCAP認證、阿爾及利亞VOC認證、肯尼亞VOC認證、美國FCC認證、UL、ETL認證、FDA認證、加拿大IC、俄羅斯CU-EAC認證,LFGB檢測、電池,MSDS,IEC62133,IEC60896,IEC61951、化學檢測等。

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新歐盟法規(guī)(EU)2019/1020歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標識的要求、公告機構(NB)和市場監(jiān)管機構的指定和運作規(guī)范。它修訂了2004/42/EC指令,以及有關管制產(chǎn)品進入歐盟市場的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。新的法規(guī)在2021年7月16號開始實施。制定新法規(guī)的背景原因1.市場上日益增多的、不符合法規(guī)甚至危險的產(chǎn)品。2.多數(shù)不符合的產(chǎn)品來自歐盟境外3.過度扭曲的市場競爭4.低效率的市場監(jiān)管和跨境協(xié)調5.在線購物,使產(chǎn)品從制造商直接到消費者手中。新法規(guī)帶來的主要變化1.增加并具體化歐盟**的職責a.必須位于歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)境內,并對產(chǎn)品的符合性文件負責,必須能從產(chǎn)品或隨附文件上識別出聯(lián)系方式。b.在線銷售的產(chǎn)品也同樣需要指定歐盟**,承擔一樣的職責。2.增加并具體化入境海關的職責:阻止沒有正確標識或貼標的產(chǎn)品入境,包括CE標志和歐盟**的識別信息。測試領域涉及無線射頻、手機通訊、計算機、音視頻及家電等產(chǎn)品,測試服務范圍!東莞投影燈摩洛哥COC認證

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食品FDA認證FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監(jiān)測重點包括:1、食品新鮮度;2、食品添加劑;3、食品生物***其它有害成份;4、海產(chǎn)品安全分析;5、食品標識;6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報.醫(yī)療器械FDA認證FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學與統(tǒng)計學證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認證,包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市510表登記、產(chǎn)品PMA審核。我司提供食品級FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測。東莞投影燈摩洛哥COC認證

深圳市世通檢測技術服務有限公司成立于2015-07-10年,在此之前我們已在TELEC認證,CE認證,F(xiàn)DA注冊,CCC認證行業(yè)中有了多年的生產(chǎn)和服務經(jīng)驗,深受經(jīng)銷商和客戶的好評。我們從一個名不見經(jīng)傳的小公司,慢慢的適應了市場的需求,得到了越來越多的客戶認可。公司主要經(jīng)營TELEC認證,CE認證,F(xiàn)DA注冊,CCC認證,公司與TELEC認證,CE認證,F(xiàn)DA注冊,CCC認證行業(yè)內多家研究中心、機構保持合作關系,共同交流、探討技術更新。通過科學管理、產(chǎn)品研發(fā)來提高公司競爭力。公司秉承以人為本,科技創(chuàng)新,市場先導,和諧共贏的理念,建立一支由TELEC認證,CE認證,F(xiàn)DA注冊,CCC認證**組成的顧問團隊,由經(jīng)驗豐富的技術人員組成的研發(fā)和應用團隊。深圳市世通檢測技術服務有限公司依托多年來完善的服務經(jīng)驗、良好的服務隊伍、完善的服務網(wǎng)絡和強大的合作伙伴,目前已經(jīng)得到商務服務行業(yè)內客戶認可和支持,并贏得長期合作伙伴的信賴。