無血清細胞凍存液與傳統(tǒng)細胞凍存液比較及優(yōu)勢:1.傳統(tǒng)細胞凍存液只適用于含血清細胞的凍存,但并不適用于無血清培養(yǎng)的細胞,例如一些CIK細胞等,而無血清細胞凍存液即適用于含血清細胞的凍存,又適用于無血清細胞的凍存,是一種通用型細胞凍存液,通用于各種動物細胞株;2.傳統(tǒng)細胞凍存液含10%胎牛血清,因血清是動物源性成份,因此病毒、霉菌和支原體等污染的風險很高,而無血清細胞凍存液因不含血清,只含DMSO、葡萄糖等營養(yǎng)成份,較大降低了動物血清來源病毒、霉菌和支原體等污染的風險,確保凍存細胞的安全;3.傳統(tǒng)細胞凍存液含血清,但動物血清成分復雜,個體差異大,且生產(chǎn)來源不穩(wěn)定,因此批次間質(zhì)量常常不穩(wěn)定,這導致培養(yǎng)細胞的狀態(tài)也會受到影響,而無血清細胞凍存液成分和配比明確,批次間差異很小,能夠保證生長細胞狀態(tài)的穩(wěn)定性,細胞存活率高。無血清凍存液特性:適合無血清培養(yǎng)細胞與含血清培養(yǎng)細胞。南昌無血清細胞凍存液平均價格
血清血液成分(加入抗凝劑)血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應,血液迅速凝固,形成膠凍。凝血塊收縮,其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中,纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊,所以血清中無纖維蛋白原,這一點是與血漿比較大的區(qū)別。而在凝血反應中,血小板釋放出許多物質(zhì),各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾,血液中許多化學成分的分析,都以血清為樣品。合肥無血清細胞凍存液廠家無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能:2-8℃即可穩(wěn)定保存,無需冷凍,即取即用。
無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存(>5年)。CellFreezingMedium配方成分明確,不含動物來源性蛋白,Chemicalbook不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。細胞凍存是細胞實驗中的一個常規(guī)技術,通常細胞凍存液的配方是由胎牛血清加上DMSO組成,由于血清含有異源成分且生長過程中可能帶來的風險Chemicalbook,故傳統(tǒng)的細胞凍存配方并不適于體內(nèi)研究。本產(chǎn)品完全由化學成分組成,無動物來源,目前測試可以很好的凍存T細胞,NK細胞以及MSC等細胞。
細胞凍存,我們應該注意哪些事項:DMSO快速稀釋會對細胞造成滲透性損傷,使存活率下降50%。對于DMSO凍存的細胞,復蘇后應緩慢稀釋成細胞懸液:1)凍存液:培養(yǎng)基=1:1稀釋成細胞懸液后離心,然后重懸至培養(yǎng)皿中培養(yǎng),隔天換液;2)凍存液:培養(yǎng)基=1:10稀釋成細胞懸液,不用離心,直接放置到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)2-4小時后,換液。上述兩種方法都是比較常用的細胞復蘇方法,后者更適用于原代細胞或比較難養(yǎng)的細胞。液氮內(nèi)的細胞凍存較長時間不要超過半年,凍存在液氮中的細胞應一段時間內(nèi)進行更替。一個細胞系在培養(yǎng)一個月后,可復蘇一管新的細胞確保其質(zhì)量沒有發(fā)生太大變化,傳代幾次后,再凍存留種。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能:細胞凍存是細胞實驗中的一個常規(guī)技術。
無血清快速細胞凍存液,是一種新型的快速凍存細胞的保護液,可將細胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分,能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力,減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細胞安全,能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細胞的凍存需求。無血清凍存液使用方法:1、收集懸浮細胞或貼壁細胞,離心去除上清培養(yǎng)液。2、加入適量的細胞凍存液,重懸細胞,調(diào)節(jié)密度至1-5x10*↑/mL。3、將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。4、將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80C水箱中冷凍保存。5、儲存條件:2-8C保存,年有效:-20C保存,兩年有效。無血清細胞凍存液:一些保護劑不能穿透細胞,但可以在冰晶形成之前,優(yōu)先結(jié)合細胞外的水分子。北京無血清細胞凍存液服務電話
無血清細胞凍存液用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。南昌無血清細胞凍存液平均價格
永生化的細胞系往往相當健壯,因此,使用實驗室自制的凍存培養(yǎng)基,效果也不錯。典型的配方是在生長培養(yǎng)基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清,或只是在血清中加入10%的DMSO。DMSO的作用是取代細胞中的一些水,以防止冰晶形成,刺穿細胞。據(jù)賽默飛世爾科技的較深科學家RhondaNewman介紹,DMSO還能防止細胞在冷凍期間發(fā)生收縮,而后在解凍時又變得腫脹。血清,這種富含營養(yǎng)成分的物質(zhì),直接支持細胞?!爱敿毎幱谶@種營養(yǎng)豐富的環(huán)境時,它們能夠更好地復蘇。南昌無血清細胞凍存液平均價格
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