由于這些核酸被囊膜包裹而被保護(hù),穩(wěn)定性高,不易降解,是一種用于一些病癥診斷和預(yù)后監(jiān)測(cè)的非常理想的新型生物標(biāo)記物一些疾病的早期診斷、用藥監(jiān)控、預(yù)后判斷。近年來,隨著人們對(duì)外泌體的研究和認(rèn)識(shí)加深,外泌體檢測(cè)作為一種新型的液體活檢熱點(diǎn)技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無創(chuàng)診斷、治病和監(jiān)測(cè);如何高效地提取外泌體是實(shí)現(xiàn)這項(xiàng)新興液體活檢技術(shù)臨床常規(guī)化應(yīng)用的關(guān)鍵。外泌體(Exosome)是從體液(尿液、血液、唾液、腹水、胸腹水等)和細(xì)胞液中快速提取的,其是活細(xì)胞分泌到胞外的囊泡樣小體,含有多種蛋白和核酸分子(DNA、RNA、以及miRNA),在體內(nèi)細(xì)胞間物質(zhì)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起到重要作用。外泌體的提取有超速離心、試劑盒、超濾法、蔗糖密度梯度離心等,然而各種方法均有其利弊。寧波外泌體提取試劑廠家推薦
外泌體提取:尺寸排阻色譜。尺寸排阻色譜(Size-exclusionchromatography,SEC)是基于大小而非分子量實(shí)現(xiàn)分離大分子。該技術(shù)應(yīng)用填充多孔聚合物微球的柱子,分子根據(jù)其直徑通過微球,半徑小的分子需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能通過色譜柱的孔隙遷移,而大分子則從色譜柱中更早地洗脫。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外,可以將不同的洗脫溶液應(yīng)用于該方法。與離心方法相比,色譜分離已被證明具有更多優(yōu)勢(shì),因?yàn)橥ㄟ^色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,這可能會(huì)改變囊泡的結(jié)構(gòu)。目前,SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術(shù)。不過,該方法耗時(shí)較長(zhǎng),不適合大量樣本處理太原外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)嚴(yán)重阻礙了我國(guó)在外泌體的研究和臨床應(yīng)用上的發(fā)展。
密度梯度離心法該方法由于比較繁瑣,用的較少。原理是:像所有的脂質(zhì)小囊泡一樣,外泌體可以懸浮于特定密度梯度的蔗糖中,其密度范圍1.13g/ml-1.21g/ml,將要分離外泌體的樣本液體置于梯度蔗糖介質(zhì)上,隨后通過離心將外泌體分離。此法獲得的外泌體純度較高,但步驟繁瑣,耗時(shí),對(duì)離心時(shí)間極為敏感。具體步驟是:收集培養(yǎng)2d的上清液。將培養(yǎng)上清液先以1500r/min離心5min除去細(xì)胞及碎片,再依次以1000×g離心10min取上清,10000×g離心30min取上清,然后用100ku超濾離心管(Millipore)濃縮至15mL,
研究初次發(fā)現(xiàn)瘧原蟲傳染小鼠血漿外泌體(exosomes)能夠壓制一些病癥血管生成,并初步闡明其分子機(jī)制。研究加深了對(duì)瘧原蟲傳染宿主所分泌的外泌體與一些病癥血管生成之間的相互作用的認(rèn)識(shí),為開發(fā)瘧原蟲傳染來源的外泌體作為一種新型抗一些病癥制劑奠定了基礎(chǔ)。研究人員選用肺病小鼠模型作為研究對(duì)象,從傳染瘧原蟲的小鼠血漿中獲得外泌體,并將這些外泌體注射到小鼠的一些病癥內(nèi)部,并與沒有瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體進(jìn)行對(duì)照。研究發(fā)現(xiàn),瘧原蟲傳染小鼠的血漿外泌體明顯壓制一些病癥血管的生成。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體通過至少四種特殊的微小RNA(miR16-5p/17-5p/322-5p/497-5p)壓制血管內(nèi)皮細(xì)胞VEGF受體(VEGFR2)的表達(dá)從而阻斷血管生成的信號(hào)通路。這些發(fā)現(xiàn)加深了人們對(duì)瘧原蟲抗病機(jī)理的理解,并為瘧原蟲療法治病一些疾病的臨床研究提供進(jìn)一步的理論依據(jù)。外泌體提?。嚎捎糜谑占笥?00nm、400nm或200nm的外泌體。
外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,這是目前外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心,這種操作簡(jiǎn)單、省時(shí),不影響外泌體的生物活性,但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法,用此種方法分離到的外泌體純度高,但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,耗時(shí),量少。外泌體檢測(cè)作為一種新型的液體活檢熱點(diǎn)技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無創(chuàng)診斷。外泌體的分離純化一直是科研工作者關(guān)注的問題,獲得高純度的外泌體對(duì)后續(xù)的研究至關(guān)重要。成都外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨
外泌體提取:免疫分離外泌體的原理大多是通過抗體包被的微球,特異性結(jié)合外泌體。寧波外泌體提取試劑廠家推薦
外泌體可通過流式、WB(檢測(cè)指標(biāo)有CD9,CD63,CD81)、電鏡觀察、NTA粒徑追蹤等手段檢測(cè),普遍應(yīng)用于藥物載體、疾病診斷marker、精細(xì)醫(yī)療、一些病癥治病等方面研究。由于外泌體直徑小,樣本含量低,提取十分困難。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心、超濾離心法、免疫磁珠抗體捕獲、商用試劑盒等。但到目前為止,仍沒有一種提取方法能同時(shí)保證外泌體的含量、純度以及生物活性。外泌體是細(xì)胞間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的重要工具,可以通過調(diào)節(jié)免疫功能促進(jìn)一些病癥的增殖,血管新生和一些病癥轉(zhuǎn)移。與細(xì)菌傳染,幫助細(xì)菌逃避免疫關(guān)系很大,并與心血管疾病,老年癡呆等疾病具有密切關(guān)系寧波外泌體提取試劑廠家推薦