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關(guān)于細(xì)胞株和細(xì)胞系以及原代細(xì)胞的區(qū)別：1、獲取方法不同，原代細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞；細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物；細(xì)胞系是原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)開始傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。2、原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株；細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)”，不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，并且?guī)в凶兊奶攸c(diǎn)，有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。要避免經(jīng)常翻動(dòng)和振動(dòng)，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會脫落飄起。石家莊正規(guī)原代細(xì)胞分離試劑盒廠家推薦

懸浮型原代細(xì)胞：1）必須保持細(xì)胞的懸浮狀態(tài)?？梢酝ㄟ^增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細(xì)胞呈懸浮狀態(tài)，如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內(nèi)加入培養(yǎng)液，以5ml為較低限度，否則攪拌時(shí)會產(chǎn)生氣泡對細(xì)胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快，否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下，可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞換液時(shí)要注意不要吸出細(xì)胞。2）能夠進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，其生命力一般都比較旺盛，體外分裂增殖的速度較快，營養(yǎng)成分消耗大，換液時(shí)間隔一般較短。溫州原代細(xì)胞分離試劑盒單價(jià)永生化細(xì)胞系通常具有更快的倍增時(shí)間并可持續(xù)地分裂。

原代細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)：由于每種原代細(xì)胞培養(yǎng)的條件迥異，而且每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都摸索出自己的培養(yǎng)條件，而對于一個(gè)特定的組織塊，所用培養(yǎng)條件不一樣，得出的所需細(xì)胞族群就不一樣，因?yàn)槊糠N組織塊都含有不同種類的細(xì)胞群，而每一種細(xì)胞群在所選定的培養(yǎng)條件下（比如所選蛋白分解酶的種類和條件，細(xì)胞因子的種類，基礎(chǔ)培養(yǎng)基的種類或者是培養(yǎng)時(shí)間長短）都會得出不同的結(jié)果。由于各實(shí)驗(yàn)室采取不同的培養(yǎng)條件，即使是同一塊心組織就有可能造成A實(shí)驗(yàn)室獲得30%的心肌細(xì)胞，70%其他種類細(xì)胞，而B實(shí)驗(yàn)室卻能獲得70%所需心肌細(xì)胞，30%為成纖維、脂肪等種類。這樣的話，即使是做同一項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)，就有可能得出相反的科學(xué)結(jié)論。

膠原酶的配制：建議看相關(guān)的文獻(xiàn)進(jìn)行膠原酶的配制。小編常用的是DMEM進(jìn)行配制，配制好的膠原酶消化液放置在37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱（注意現(xiàn)用現(xiàn)配）。胰酶（酶聯(lián)合法獲取原代細(xì)胞中會加入胰酶，相關(guān)文章也蠻多的）膠原酶消化時(shí)間：根據(jù)組織特性，消化時(shí)間會有差異。以小鼠腎細(xì)胞為例，加入膠原酶Ⅰ進(jìn)行消化后，放入37℃培養(yǎng)箱中消化45min~1h左右，期間每10min中震蕩一次，知道組織塊幾乎完全消失為止（若是組織塊剪得非常細(xì)小，時(shí)間可以短一些，30min左右即可）。原代細(xì)胞的獲取：酶消化法：所用試劑：膠原酶和胰酶。原代細(xì)胞是出了名的難養(yǎng)，對培養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)操作的要求更苛刻。

原代細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：原代內(nèi)皮細(xì)胞提?。?)整個(gè)操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺下進(jìn)行，所有的器材要高壓消毒。2)根據(jù)BALB/c小鼠的體重，用10ml/kg3%濃度的戊巴比妥鈉麻醉；將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi)，這一步不僅可以消毒，也可以讓小鼠體毛浸濕，后續(xù)剃去皮毛的時(shí)候不會沾到剪刀或組織上。3)用鑷子輕輕挑起小鼠的心臟，裝有PBS的注射器插入心尖，同時(shí)在右心耳處剪開一個(gè)小口，緩慢推動(dòng)注射器，隨著心臟的跳動(dòng)，將體內(nèi)的血液沖洗出來。4)取出小鼠的肺部組織，將肺組織切成小米粒樣的大小，置于預(yù)冷的HBSS中反復(fù)沖洗幾次。5)將小米粒大小的肺組織置于培養(yǎng)瓶中（培養(yǎng)瓶前現(xiàn)在用1%明膠溶液包被培養(yǎng)面，4度過夜，小鼠處理前，將培養(yǎng)瓶放置培養(yǎng)箱中，使其溫度恢復(fù)至37度），置于培養(yǎng)箱37度的環(huán)境下，消化4個(gè)小時(shí)。只用于某些特定的細(xì)菌如豬傳染性腸胃炎細(xì)菌的培養(yǎng)。青島原代細(xì)胞分離試劑盒廠家推薦

原代細(xì)胞作為更接近體內(nèi)環(huán)境的研究模型。石家莊正規(guī)原代細(xì)胞分離試劑盒廠家推薦

原代細(xì)胞培養(yǎng)問題：1、細(xì)胞培養(yǎng)過程中，多久更換一次培養(yǎng)基這取決于細(xì)胞生長的速度。一般而言2-3天更換一次培養(yǎng)基，許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。注意：凍存細(xì)胞復(fù)蘇后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡的細(xì)胞。2、我能擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存原代正常人類細(xì)胞嗎？這取決于細(xì)胞的類型。一些細(xì)胞類型像神經(jīng)細(xì)胞，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和一些生長緩慢的上皮細(xì)胞，不推薦擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。其它的細(xì)胞類型像成纖維細(xì)胞、星形細(xì)胞、腎系膜細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等等，可以擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。然而，需要注意的是再次凍存的過程可能導(dǎo)致細(xì)胞生長性能的改變。3、培養(yǎng)瓶中應(yīng)該加入多少體積的培養(yǎng)基？我們推薦的用量為：T-25培養(yǎng)瓶5ml，T-75培養(yǎng)瓶15ml，T-150培養(yǎng)瓶30ml。石家莊正規(guī)原代細(xì)胞分離試劑盒廠家推薦