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細胞外基質(zhì)生理學功能:趨硬性:硬度和彈性也引導細胞遷移,這一過程被稱為趨硬性(durotaxis)。該術(shù)語是由LoCM及其同事創(chuàng)造的,當時他們發(fā)現(xiàn)單細胞傾向于向剛性梯度上遷移(朝向更硬的基底))[此后趨硬性一直被普遍研究。趨硬性背后的分子機制被認為主要存在于黏著斑中,黏著斑是一種大型蛋白質(zhì)復合物,充當細胞和細胞外基質(zhì)之間的主要接觸位點。這種復合物含有許多對趨硬性至關(guān)重要的蛋白質(zhì),包括結(jié)構(gòu)錨定蛋白(整聯(lián)蛋白)和信號蛋白(粘附激酶(FAK)、踝蛋白(talin)、紐帶蛋白(vinculin)、樁蛋α-肌動蛋白(α-actin)、GTP酶(GTPases)等)。這些蛋白引起細胞形狀和肌動球蛋白收縮性的變化。這些變化被認為會引起細胞骨架的重新排列,以便于定向遷移。細胞外基質(zhì)的生物學作用:控制細胞的分化。太原細胞外基質(zhì)膠廠家供應(yīng)
細胞外基質(zhì):為了獲得體內(nèi)衍生的仿生基質(zhì),從心臟末端抽取全血,離心后取上層血液與預提取的EVs混合,進行自凝集。通過壓縮將自凝混合物制備成一定形狀的血源性水凝膠(AH)。通過SEM觀察發(fā)現(xiàn)EVs附著在纖維上,因而說明AH與Evs可成功結(jié)合(圖3A,B)。檢測ALP活性和鈣濃度發(fā)現(xiàn)兩者都隨時間增加,持續(xù)到AH降解完畢,說明含EV的AH具有緩慢、漸進的釋放特性(圖3C,D)。然后建立共培養(yǎng)體系,比較AH、AH+E-EVs、AH+L-EVs、AH+C-EVs(AH與E-EVs、L-EVs復合)對BMSCs活力、增殖、遷移、成骨分化的影響(圖3E-K),結(jié)果表明AH與E-EVs具有協(xié)同作用,可促進BMSCs的增殖和遷移,并且AH與E-Evs的聯(lián)合應(yīng)用可以促進早期骨形成。蕪湖開封細胞外基質(zhì)膠細胞具有不同的機制以感知和響應(yīng)外在代謝信號。
細胞外基質(zhì)與醫(yī)學:惡性部位的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移常常伴有細胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM)及其細胞表面受體表達的變化。正常肝細胞沒有基膜,也不表達層粘連蛋白(laminin,LN)的特異性整合素族受體α6β1;而在肝細胞(humanhepatocellularcarcinoma,HCC)組織中,LN和α6β1不僅表達水平升高,呈明顯的共分布,而且其高水平表達與肝患者的預后呈負相關(guān),提示HCC細胞可能通過α6β1受體接受來自LN的信號,從而對肝細胞的侵襲行為起著不可忽視的作用。肝的發(fā)病過程中往往早期就出現(xiàn)門靜脈侵襲、肝內(nèi)轉(zhuǎn)移以及肝外肺臟和骨組織的轉(zhuǎn)移,肝的侵襲、轉(zhuǎn)移和術(shù)后復發(fā)是影響患者預后的主要因素?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrixmeta-lloproteinases,MMPs)對ECM的降解是部位細胞侵襲和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,多種惡性部位都伴有MMPs分泌水平和活性的增高。
細胞外基質(zhì):膠原蛋白:膠原蛋白屬于不溶性纖維形蛋白質(zhì),是細胞外基質(zhì)的主要成分,遍布于各部位和組織。膠原蛋白一般占哺乳動物體內(nèi)蛋白總量的25%(質(zhì)量分數(shù))。結(jié)締組織中的膠原主要是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型膠原,Ⅳ型膠原主要存在于基底膜。膠原蛋白為動物結(jié)締組織提供抗外張力的能力。其基本結(jié)構(gòu)為三股膠原蛋白多肽鏈相互纏繞形成的三螺旋結(jié)構(gòu),直徑為1.5nm。部分類型的膠原蛋白三螺旋可組合成相互平行的有序多聚體,稱為膠原蛋白纖絲(collagenfibril),其直徑在10-300nm,長度可達幾μm?;|(zhì)在完全發(fā)育后會停止運作。它在過去被用來幫助馬修復撕裂的韌帶。
涉及纖連蛋白基質(zhì)組裝的信號傳導途徑:原纖維形成檢測(貨號:FNR01,F(xiàn)NR02,F(xiàn)NR03)與其他可以在生理條件下自動聚合的ECM組分不同,F(xiàn)ibronectin的組裝是一種依賴細胞的過程。了解FN組裝所涉及的機制以及這些與細胞,纖維化和免疫反應(yīng)之間的相互作用可能揭示了調(diào)控異常組織修復過程的療法的未來發(fā)展目標。同樣,組織工程很大程度上依賴于控制細胞外基質(zhì)形成的速率和模式的能力。Cytoskeleton熒光標記的Fibronectin可用于檢測原纖維形成。熒光纖連蛋白(FNR01和FNR02該方法涉及通過摻入熒光纖連蛋白來對纖維絲形成進行熒光示蹤(17),通過向細胞培養(yǎng)基中加入TRITC標記的Fibronectin(FNR01)或HiLyte488標記的Fibronectin(FNR02),可以觀察到可溶性Fibronectin向細胞表面不溶纖維絲的轉(zhuǎn)化,摻入的纖連蛋白的水平可以通過熒光顯微鏡觀察和定量(18)。細胞外基質(zhì)的主要類型及功能:眼角膜中胞外基質(zhì)是透明的保護層。蕪湖開封細胞外基質(zhì)膠
細胞外基質(zhì)決定細胞的形狀這一作用是通過其受體影響細胞骨架的組裝而實現(xiàn)的。太原細胞外基質(zhì)膠廠家供應(yīng)
細胞外基質(zhì)偶聯(lián)調(diào)控細胞單層的受力反應(yīng):上皮細胞在基底上因受彈性、邊緣和界面三個效應(yīng)的共同作用,可以形成形態(tài)豐富的粘著單層。細胞通過粘著斑感受其外界環(huán)境,可看作是細胞與基質(zhì)之間的機械連接。之前的力生物學研究主要集中于單個細胞,而來自美國賓州大學的張宿林教授等卻探索了多細胞的受力反應(yīng),探討了單層細胞作為整體如何傳遞和分配牽引力。他們基于分子的熱力學模型、單層-底物彈性的整合和力-介導的粘著形成,建立了熱力學模型,提出了粘著形成機制,并通過顯微觀察牽引力作用等實驗測量方法來驗證該模型的預測結(jié)果。太原細胞外基質(zhì)膠廠家供應(yīng)