牛肝粒

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-25

4.**培養(yǎng)條件**:-培養(yǎng)基的制備方法包括稱取基礎(chǔ)培養(yǎng)基14.2g加入180ml蒸餾水,加熱溶解并不停攪拌;另取1.2g李斯特氏菌添加劑,加入20ml無菌水,并加入一些玻璃球,不停振動(dòng),使其乳化均勻,將二者分別于121℃高壓滅菌15分鐘。冷至50℃左右時(shí),把李斯特氏菌添加劑加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,并加入李斯特氏菌抑菌劑,混勻,傾入無菌平皿。5.**質(zhì)量控制**:-質(zhì)控菌株在37℃培養(yǎng)24-48小時(shí),單增李斯特氏菌和綿羊李斯特氏菌在該培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好,形成藍(lán)色菌落,菌落周圍有一不透明環(huán)。其他菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和沙門氏菌則不生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不良。6.**儲(chǔ)存條件**:-制備好的固體平板保存于2-8℃,應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處,保存溫度2-8℃。7.**注意事項(xiàng)**:-嚴(yán)格按照標(biāo)簽說明進(jìn)行配制培養(yǎng)基,避免混合時(shí)培養(yǎng)基和添加劑溫度過高導(dǎo)致平板出現(xiàn)絮狀物。干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。這些特點(diǎn)使得李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基在食品衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。麥康凱肌醇阿東醇羧芐青霉素瓊脂(MIAC)主要用于食品中克雷伯氏菌的分離培養(yǎng)。牛肝粒

培養(yǎng)基

YEB預(yù)裝培養(yǎng)基培養(yǎng)皿是一種專門用于農(nóng)桿菌活化和單菌落擴(kuò)增的培養(yǎng)工具,具有以下特點(diǎn):1.**成分組成**:-YEB培養(yǎng)基的主要成分包括牛肉浸膏、酵母浸膏、蛋白胨、蔗糖和硫酸鎂。具體配方為每升含有牛肉浸膏5克,酵母浸膏1克,蛋白胨5克,蔗糖5克,硫酸鎂0.5克,pH值調(diào)至7.0。2.**培養(yǎng)用途**:-YEB培養(yǎng)基主要用于農(nóng)桿菌活化后單菌落擴(kuò)增的培養(yǎng)。它為農(nóng)桿菌提供了適宜的生長(zhǎng)環(huán)境,有利于其生長(zhǎng)和繁殖。3.**預(yù)裝便捷**:-YEB預(yù)裝培養(yǎng)基培養(yǎng)皿已經(jīng)將培養(yǎng)基和瓊脂混合并滅菌,用戶只需將培養(yǎng)皿打開,接種微生物后即可進(jìn)行培養(yǎng),無需額外準(zhǔn)備培養(yǎng)基,操作簡(jiǎn)便快捷。4.**無菌保證**:-預(yù)裝培養(yǎng)皿在生產(chǎn)過程中經(jīng)過嚴(yán)格的無菌操作和滅菌處理,確保培養(yǎng)皿內(nèi)無雜菌污染,為微生物的純種培養(yǎng)提供保障。5.**保存方便**:-YEB液體培養(yǎng)基為無菌溶液,主要由酵母粉、牛肉膏、蛋白胨、蔗糖、硫酸鎂等組成,經(jīng)高壓滅菌。保存于4℃,有效期為6個(gè)月。6.**應(yīng)用廣**:-YEB培養(yǎng)基不僅用于農(nóng)桿菌的活化和擴(kuò)增,還可以與其他抗生物質(zhì)如利福平、卡那霉素等聯(lián)合使用,增強(qiáng)其選擇性。韋榮氏球菌瓊脂基礎(chǔ)BCPA 培養(yǎng)基針對(duì)特定微生物的篩選和培養(yǎng)具有高度的特異性,能有效分離目標(biāo)微生物。

牛肝粒,培養(yǎng)基

亞硫酸鉍瓊脂平板培養(yǎng)皿(BismuthSulfiteAgar,簡(jiǎn)稱BSA)是一種用于選擇性分離培養(yǎng)沙門氏菌的培養(yǎng)基,具有以下特點(diǎn):1.**試驗(yàn)原理**:-亞硫酸鉍瓊脂培養(yǎng)基通過其成分抑制大腸桿菌、變形桿菌和革蘭氏陽性菌的生長(zhǎng),但對(duì)沙門氏菌的生長(zhǎng)沒有影響。沙門氏菌能利用葡萄糖,將亞硫酸鹽還原成硫化物并與硫酸亞鐵反應(yīng),使得菌落呈黑色,此外還可以將鉍離子還原成金屬鉍,使菌落呈現(xiàn)金屬光澤,從而使沙門氏菌得到分離。2.**培養(yǎng)基配方**:-培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、牛肉粉、葡萄糖、硫酸亞鐵、亞硫酸鉍、磷酸氫二鈉、亮綠和瓊脂。具體配方為每升含有蛋白胨10.0g、牛肉浸粉5.0g、葡萄糖5.0g、硫酸亞鐵0.3g、磷酸氫二鈉4.0g、瓊脂15.0g、亞硫酸鈉6.0g、檸檬酸鉍銨2.0g、煌綠0.025g、純化水1000mL,pH值為7.5±0.2。3.**使用方法**:-亞硫酸鉍瓊脂平板培養(yǎng)皿為即用型成品平板,拆包即可使用,注意無菌操作。培養(yǎng)基中的檸檬酸鉍銨和亞硫酸鈉反應(yīng)生成不溶物,培養(yǎng)基呈渾濁狀,有黑色沉淀,搖勻后倒平板使用即可。4.**儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期**:-亞硫酸鉍瓊脂平板培養(yǎng)皿應(yīng)儲(chǔ)存在2~8℃,避光保存,有效期見包裝。

TYCSB培養(yǎng)基,即TryptoneYeastCystineSucroseBacitracinMedium,是一種用于微生物培養(yǎng)的選擇性培養(yǎng)基,特別適合于變異鏈球菌的分離和培養(yǎng)。以下是TYCSB培養(yǎng)基的特點(diǎn):1.**成分**:TYCSB培養(yǎng)基的配方包含胰蛋白胨、酵母膏粉、L-胱氨酸鹽酸鹽、亞硫酸鈉、氯化鈉、無水磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉、無水乙酸鈉、蔗糖和瓊脂等。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)整在7.3±0.2(25℃),以適應(yīng)目標(biāo)細(xì)菌的生長(zhǎng)需求。3.**選擇性**:通過添加桿菌肽(Bacitracin)來增加培養(yǎng)基的選擇性,有助于抑制某些非目標(biāo)微生物的生長(zhǎng),特別是革蘭氏陰性菌。4.**應(yīng)用**:主要用于變異鏈球菌的分離和培養(yǎng),也適用于其他鏈球菌和某些厭氧菌的培養(yǎng)。5.**制備方法**:通常將TYCSB培養(yǎng)基的干粉與適量的水混合,加熱煮沸至完全溶解,然后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌后冷卻至適宜溫度,加入無菌的桿菌肽,混勻后傾注平板。6.**儲(chǔ)存條件**:TYCSB培養(yǎng)基通常在常溫、避光、干燥的條件下儲(chǔ)存。7.**質(zhì)量控制**:在使用TYCSB培養(yǎng)基時(shí),會(huì)進(jìn)行質(zhì)量控制以確保培養(yǎng)基能夠支持目標(biāo)微生物的生長(zhǎng),并抑制非目標(biāo)微生物。TYCSB培養(yǎng)基因其選擇性和適宜的營(yíng)養(yǎng)成分,在微生物實(shí)驗(yàn)室中被用于特定菌種的分離和鑒定。TSI 培養(yǎng)基通過細(xì)菌在其中的生化反應(yīng)表現(xiàn),助力準(zhǔn)確區(qū)分腸桿菌科的各菌屬。

牛肝粒,培養(yǎng)基

梭桿菌選擇性瓊脂基礎(chǔ)(FusobacteriumSelectiveAgar,FSA)是一種用于梭桿菌選擇性分離和培養(yǎng)的培養(yǎng)基。以下是其主要特點(diǎn):1.**成分**:-梭桿菌選擇性瓊脂基礎(chǔ)的主要成分包括:酪蛋白胨、大豆蛋白胨、組織消化物、葡萄糖、酵母浸粉、氯化鈉、亞硫酸氫鈉、氯化血紅素、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、吐溫80、二硫蘇糖醇和瓊脂等。2.**使用說明**:-稱取53.2克培養(yǎng)基粉末于1升蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘,滅菌結(jié)束后搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固,備用。-冷至55℃,無菌操作,每100毫升培養(yǎng)基中加入35℃預(yù)熱的脫纖維綿羊血5毫升、萬古霉素0.5毫克、交沙霉素0.3毫克、新霉素10毫克,混勻,傾注平板。3.**產(chǎn)品規(guī)格**:-通常以250克/瓶的形式提供。4.**儲(chǔ)存條件**:-常溫,避光,干燥。5.**應(yīng)用**:-主要用于梭桿菌的選擇性分離和培養(yǎng)。梭桿菌選擇性瓊脂基礎(chǔ)通過添加特定的抗生物質(zhì)和血液,能夠有效抑制其他細(xì)菌的生長(zhǎng),從而促進(jìn)梭桿菌的分離和培養(yǎng)。LIM培養(yǎng)基是一種用于細(xì)菌生化鑒定的培養(yǎng)基,特別是它在檢測(cè)細(xì)菌的動(dòng)力、和賴氨酸脫羧酶活性方面具有應(yīng)用。YEPD瓊脂

BCPA 培養(yǎng)基的酸堿度經(jīng)過精確調(diào)整,為微生物提供了適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。牛肝粒

硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基E是一種專門用于培養(yǎng)硫酸鹽還原菌(SRB)的培養(yǎng)基,其配方和使用說明如下:1.**配方**:-成分(g/L):磷酸氫二鉀0.5g、氯化銨1.0g、硫酸鈉0.5g、氯化鈣0.1g、硫酸鎂2.0g、乳酸鈉3.5g、酵母汁1.0g、硫酸亞鐵銨0.3g、維生素C0.1g,pH值控制在7.2±0.2(25℃)。2.**配制方法**:-按照上述配方準(zhǔn)確稱量各種成分,加入蒸餾水溶解,調(diào)節(jié)pH值至7.2±0.2,然后進(jìn)行滅菌處理。3.**滅菌處理**:-配制好的培養(yǎng)基通常在121℃高壓下滅菌15分鐘以確保無菌。4.**培養(yǎng)條件**:-硫酸鹽還原菌的培養(yǎng)條件需要在無氧環(huán)境下進(jìn)行,因?yàn)檫@些細(xì)菌通常是厭氧的。培養(yǎng)溫度和pH值需要根據(jù)具體菌株的偏好進(jìn)行調(diào)整。5.**使用說明**:-培養(yǎng)基融化后應(yīng)立即移開,室溫靜置片刻,以免玻璃容器發(fā)生破裂。融化后的培養(yǎng)基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,冷卻到適宜溫度后盡快使用,放置時(shí)間一般不超過4小時(shí)。剩余的培養(yǎng)基凝固后不得再次融化使用。6.**注意事項(xiàng)**:-在使用和進(jìn)一步加熱前,應(yīng)將培養(yǎng)基放置到室溫。經(jīng)過高壓滅菌的培養(yǎng)基應(yīng)盡量減少重新加熱的時(shí)間,避免過度加熱。加入樣品的培養(yǎng)基應(yīng)將溫度調(diào)節(jié)到44℃~47℃,或按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)節(jié)溫度。


牛肝粒