促進劑PZ(ZDMC)性質(zhì):白色粉末,無味,與皮膚接觸可引起炎癥。相對密度,熔點257度,溶于二氧化碳、氯仿、苯、甲苯和稀堿,難溶于乙醇、、二氯甲烷,不溶于水和汽油,但在水中有良好的潤濕性,貯存穩(wěn)定。功用及配合:天然橡膠、合成橡膠用超促進劑,特別適用于要求壓縮變形低的丁基橡膠膠料.要求耐老化性能優(yōu)良的丁腈橡膠膠料以及三元乙丙橡膠膠料。硫化臨界溫度甚低(約100度),活性與TMTD相似,但低溫時活性較強,焦燒傾向大,混煉時易引起早期硫化,本品對噻唑類,次磺酰胺類促進劑有著活化作用,可做第二促進劑使用。與促進劑DM并用時,隨DM用量的增加,抗焦燒性能亦增加。使用時需加ZnO做活性劑,一般也需SA,但SA用量較大時稍有遲延硫化的效應(yīng)。本品在橡膠中分散容易,制品無味,無毒,不污染。本品在膠料中用量為。二、黃原酸鹽類促進劑這是一類活性特別高的超促進劑,只有在特殊情況下才用于干膠膠料。促進劑SIP性質(zhì):白色或淡黃色結(jié)晶,無毒,相對密度約。溶于水和二硫化碳,微溶于乙醇和,難溶于汽油、四氯化碳,氯仿,苯,甲苯。需貯存于低溫干燥陰暗處。功用及配合:超促進劑,供天然橡膠,丁苯橡膠及膠乳常溫硫化用,硫化活性很高。 促進劑對聚酯環(huán)氧粉末涂料性能的影響?蘇州硫化促進劑TMTD
噻唑類促進劑與秋蘭姆、二硫代氨基甲酸鹽類、硫脲等并用具有防焦功能,與堿性促進劑并用構(gòu)成了活化噻唑類促進劑的硫化體系,縮短了硫化時間,提高了硫化速度,改善了膠料的性能。2、次磺酰胺類促進劑其一般結(jié)構(gòu)式如下:國內(nèi)外常用的主要品種如下:次磺酰胺類促進劑與噻唑類相同地方是促進基相同,但又比噻唑類多了一個防焦基和活化基。促進基是酸性的,活化基呈堿性,因此次磺酰胺類促進劑是一種酸堿自我并用型的促進劑,它兼有噻唑類促進劑的優(yōu)點,又克服了焦燒時間短的缺點。其特點如下:(1)誘導(dǎo)期長,硫化速度快,硫化曲線平坦,硫化膠綜合性能好;(2)宜與爐法炭黑配合,有充分安全性,利于壓出、壓延及壓模膠料的充分流動性;(3)適用于高溫快速硫化和厚制品硫化;(4)與酸性促進劑并用,形成一個活化的次磺酰胺硫化體系。3、秋蘭姆類它的一般通式如下秋蘭姆促進劑也是當(dāng)前橡膠工業(yè)中使用較為的類別之—。從上面的結(jié)構(gòu)式中可以看出,一般的秋蘭姆都含有二個活性基和二個促進基所組成,因此硫化速度快、焦燒時間短,是一種超速級的酸性促進劑。應(yīng)用時應(yīng)特別注意焦燒傾向。在秋蘭姆中當(dāng)х≥2時.它含有硫化基團,硫化時析出活性硫原子,參與交聯(lián)反應(yīng)使膠料硫化。 泰州通用促進劑型號促進劑的作用是什么?
使用特性:本品后效型促進劑,在橡膠中分散性能好,在膠料中焦燒時間長,操作安全,適用于厚制品及高活性補強劑量大的膠料,因硫化膠有苦味,不適用于食品有接觸的制品。主要用于輪胎、膠帶等制品,特別適用于有黃銅鍍層的鋼絲粘合材料。常用量:本品常用量。也可與其它促進劑并用。促進劑NS性質(zhì):淡黃色或棕色粉末,有特殊氣味。相對密度,熔點不低于105度,溶于、乙醇、苯、四氯化碳、和汽油。不溶于水。功用及配合:后效型促進劑,在操作溫度下非常安全??捎糜谔烊幌鹉z、順丁橡膠、異戊二烯橡膠、丁苯橡膠和天然橡膠之再生橡膠。使用方法:本品使用方法和CBS基本相似,但在天然橡膠中,后效性稍大。本品需配以氧化鋅和硬脂酸,也可作為秋蘭姆、二硫代氨基甲酸鹽、醛胺類、胍類促進劑和酸性物質(zhì)所活化。尤其適用于含堿性比較高的爐法炭黑。本品變色污染輕微。技術(shù)指標(biāo)HG/T2744-1996促進劑DIBS性質(zhì):淡黃色或灰白色粉末,有特殊氣味。相對密度:,熔點:55-59度。溶于苯、、和甲醇,不溶于水。室溫下貯存穩(wěn)定。
此外,還有后效性促進劑等。主要是含氮和含硫的有機化合物,有醛胺類(如硫化促進劑H)、胍類(如硫化促進劑D)、秋蘭姆類(如硫化促進劑TT)、噻唑類(如硫化促進劑M)、二硫代氨基甲酸鹽類(如硫化促進劑ZDMC)、黃原酸鹽類(如硫化促進劑ZBX)、硫脲類(如硫化促進劑NA-22)、次磺酰胺類(如硫化促進劑CZ)等。一般根據(jù)具體情況單獨或混合使用。促進劑的英文翻譯anaccelerant;anaccelerator;apromoter;anacceleratingagent,促進劑是催化劑的一種組成部分,我們通常所說的催化劑包括:主活性組分,次活性組分,助劑,(載體),在不加入助劑的情況下,很多催化劑是沒有活性的,加入助劑可以大幅度提高催化活性,助劑分為電子型助劑和結(jié)構(gòu)型助劑,電子型助劑通過與活性組分例如金屬之間的電子遷移從而降低反應(yīng)活化能,而結(jié)構(gòu)組分通過對活性中心的幾何重構(gòu)等使得活性組分能夠以較匹配的能量形式與反應(yīng)物結(jié)合,促進反應(yīng)的進行。 促進劑對橡膠硫化(溫度、時間)的重要性?
亞輔助防焦基團和結(jié)合輔助防焦基團這是一種非常特殊的結(jié)構(gòu)。其中某一官能基會進一步加強與其相連的輔助基的防焦功能,這個基團稱為亞輔助防焦基,而亞輔助防焦基與輔助防焦基的結(jié)合稱結(jié)合輔助防焦基團。例如,CBSA,N—異丙基硫—N一環(huán)已基苯并噻唑磺酰胺中的苯并噻唑基團②增強了輔助防焦基一SO2的效能,所以稱之為亞輔助防焦基團,而②和③的結(jié)合④稱為結(jié)合輔助防焦基團。(4)促進基在硫化過程中、促進劑分解出基團起促進作用。例如,噻唑類、秋蘭姆類、二硫代氨基甲酸鹽類、次磺酰胺類都有這種促進基團。例如:R=苯并噻唑基(5)活性基團促進劑在硫化過程中放出胺基具有活化作用。例如次磺酰胺類、秋蘭姆類以及胍類促進劑都有這種功能。(6)硫化基團在硫化時,硫黃給予體(或稱硫載體)TMTD、DTDM、MDB、TRA等被分解而放出活性原子硫,參與交聯(lián)反應(yīng)。硫載體中的含硫基團稱為硫化基團,例如:在各種促進劑中,有的促進劑有一種功能,例如M只有促進功能;而有的促進劑如TMTD具有多種功能,起活化、促進及硫化的作用,從而影響了硫化特性。而多種官能的促進劑的并用,為橡膠工藝學(xué)家們提供了廣闊天地,根據(jù)需要來選擇適宜的促進劑以及適宜促進劑與硫黃用量的比例。 如何正確的去使用促進劑?泰州通用促進劑型號
促進劑對硫化溫度和時間的影響是什么?蘇州硫化促進劑TMTD
理想的AB型并用,一般皆采用噻唑類準(zhǔn)超促進劑做為主促進劑,第二促進劑采用少量的胍類或醛胺的弱促進劑。若只采用第二促進劑不滿足時,可再補用少量的第三促進劑。AB型并用體系的優(yōu)點是:提高了生產(chǎn)效率、并可減少促進劑用量;縮短硫化時間或降低硫化溫度;硫化起點快;硫化膠的抗張強度、定伸強度及耐磨性均有的改善,彌補了單用促進劑時老化性能差的缺點。2、AA型并用體系稱為相互抑制型,作用是使體系的促進活性有所下降,其中主促進劑是超速或超超速級的,而另一A型促進劑能起到一定的抑制作用,使前者的活性在較低的溫度下就受到抑制,改善了焦燒性能。但在硫化溫度下,仍可充分發(fā)揮快速硫化作用。例如促進劑ZDC單用一份時,焦燒時間為,若將其10%的用量換成促進劑M,則焦燒時間可延長到,并使抗張強度有一定的提高。在AA并用體系中,促進劑ZDC與DM并用比與促進劑M并用的焦燒性能更好。此外促進劑TMTD與DM并用也可起到相似的作用。AA并用體系的硫化膠較AB并用體系的硫化膠有較低的定伸強度和較高的伸長率。對于快速硫化體系來說(如電線連續(xù)硫化,要求在數(shù)十秒鐘內(nèi)完成),采用AA并用體系較為合理,也適用于制造模型制品。 蘇州硫化促進劑TMTD
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