江蘇不易黃變異氰酸酯拜耳IPDI

來源: 發(fā)布時間:2021-05-04

IPDI脂環(huán)族異氰酸酯,因為其獨特的結(jié)構(gòu),無雙鍵無苯環(huán)的存在,因此擁有優(yōu)異的耐候性!其制成品在日光長期照射下具有不黃變的特性。隨著天氣轉(zhuǎn)暖,淺色箱包服裝革逐漸的流行起來,普通聚酯聚醚與MDI、TDI反應制成的PU漿料,在制成的白色人造革后,日光照射下,會慢慢變黃,失去產(chǎn)品美觀性。因此現(xiàn)在IPDI的使用在人造革制造中越來越普遍。IPDI的應用一般局限在白色的人造革上,且高峰期一般與季節(jié)有關(guān),大約在每的4,5月份。由于白色人造革一般的要求是要求在模相同的情況下,盡可能的白,因此對展色性的要求很高,用戶也希望用少的漿料生產(chǎn)出多優(yōu)的人造革。氨基樹脂是由含有氨基的化合物與甲醛經(jīng)縮聚而成的樹脂的總稱。江蘇不易黃變異氰酸酯拜耳IPDI

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化學性質(zhì)IPDI為低粘度液體,低溫貯存不結(jié)晶。因它的分子量較高,蒸氣壓很低,所以便于操作。它與酯、酮、醚芳香和脂肪烴,可以任意比例混溶。它是兩種恒比例的立規(guī)異構(gòu)體的混合物,大約是75:25異構(gòu)體的混合物,其中順式異構(gòu)體占多數(shù)。1.直鏈上的NCO比脂環(huán)鏈上的NCO活潑十倍。常溫常壓下穩(wěn)定,2.與一般異氰酸酯一樣,它與含活潑氫的物質(zhì)如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應,但其活性比芳香-NCO的低。它的異氰酸酯基反應活性較低,所以它與丁羥膠中反應活性較大的烯丙基伯羥基,能以適宜的速度反應而優(yōu)于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環(huán)烷烴結(jié)構(gòu),固化網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的強度又優(yōu)于其他脂肪族異氰酸酯,從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優(yōu)點。IPDI的反應性受催化劑影響極大,配方時要作適當?shù)倪x擇與調(diào)節(jié)。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫,錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺,苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰的復合鹽,以及復合鹽和季鹽的混合物等等催化劑,是非常有效的。上??扑紕?chuàng)IPDIIPDI的加成物可以用來制造重防腐面漆。

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HDI三聚體的原理:單體:通過反應能制備高分子化合物的物質(zhì)稱做單體。如乙烯是單體,能通過反應制備聚乙烯。聚合是逐步進行的,兩個單體結(jié)合生成二聚體,二聚體也能和單體結(jié)合生成三聚體,兩個二聚體結(jié)合能生成四聚體,以此類推逐漸生成更多聚體。低分子量的聚合產(chǎn)物,例如二聚體、三聚體、四聚體、五聚體……無論是環(huán)狀的,還是線形的統(tǒng)稱齊聚物。齊聚物與通常所說的聚合物是很不同的,增減幾個結(jié)構(gòu)單元能使其物理性質(zhì)有很大的變化。


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由于誘導效應和位阻效應的影響,分子結(jié)構(gòu)不對稱的IPDI的2個-NCO的反應活性不同。當1個-NCO反應后,剩下的-NCO的反應活性降低。形成三聚體后,需要添加阻聚劑如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等來避免完全聚合固化。在高分子領(lǐng)域,IPDI可以與二乙醇胺(DEA)一步法直接聚合形成高分子化合物,無需添加其他輔助試劑,而且由于DEA中的-NH和-OH基團的活潑氫活性不同,反應結(jié)果會形成超枝化聚合物。[19]還可以與聚酰胺反應生成取代脲這比與多元醇反應過程要快,一般來說活化期極短。如果與水反應,水解-NCO官能團產(chǎn)生CO2和胺,釋放出的胺自動與過量的異氰酸酯反應生成脲并交聯(lián),這類反應可做成單組分體系,但是貯存時要防止潮氣。


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單異氰酸酯是有機合成的重要中間體,可制成一系列氨基甲酸酯類殺蟲劑、殺菌劑、除草劑,也用于改進塑料、織物、皮革等的防水性。二官能團及以上的異氰酸酯可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。目前應用較廣、產(chǎn)量較大的是有:甲苯二異氰酸酯(TolueneDiisocyanate,簡稱TDI);二苯基甲烷二異氰酸酯(MethylenediphenylDiisocyanate,簡稱MDI)。甲苯二異氰酸酯(TDI)為無色有強烈刺鼻味的液體,沸點251°C,比重1.22,遇光變黑,對皮膚、眼睛有強烈刺激作用,并可引起濕疹與支氣管,主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。江蘇不易黃變異氰酸酯拜耳IPDI